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目的 :建立反相高效液相色谱法测定蒙药大栀子苷的含量。方法 :采用十八烷基键合硅胶为填料的色谱柱 (5 μm ,4 6mm× 2 0 0mm) ,乙腈—水 (15 :85 )为流动相 ,检测波长 2 38nm。 结果 :该法能很好地分离栀子苷与其他相关杂质 ,测定的线性范围 7 5~ 15 0 μg·ml-1,r =0 9996 ,检测限为 0 1μg ,平均加样回收率为10 0 2 8% ,精密度RSD为 3 19% (n =5 )。结论 :该法简便 ,快速 ,专属性强 ,可以用来控制大栀子的内在质量。 相似文献
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HPLC测定龙华清肝冲剂中栀子苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立龙华清肝冲剂中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定龙华清肝冲剂中栀子苷的含量。使用C18柱,乙腈-水(18:85)为流动相,检测波长为238cm。结果:线性关系良好,平均顺收率为102.84%,RSD=1.24%。结论:本方法精密度高,分离度良好,可用于龙华清肝冲剂质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定黄连上清片中栀子苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立黄连上清片中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,检测波长238nm。结果:栀子苷线性范围0.33~1.66μg(r=0.9998),回收率91.27%。结论:方法简便、准确、重现性好,可作为质量检验的一个定量方法。 相似文献
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目的:为控制江西红栀子的质量,建立高效液相色谱法测定江西红栀子中栀子苷含量的方法。方法:采用HPIE法,固定相:Ultimate^TMC18键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μum);乙腈:水(10:90)为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长238nm柱温25℃,测定江西红栀子中栀子苷含量。结果:栀子苷在3.2~11.2μg范围内呈现良好的线性关系,其回归方程为:A=-439843.76+1012294.70M(y=0.9992)。精密度试验RSD%=1.17;稳定性试验RSD%=1.45;重现性试验RSD%=1.789;平均回收率99.4%。结论:高效液相色谱法适合江西红栀子中栀子苷的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。 相似文献
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目的:建立栀子浓缩颗粒中栀子苷含量的HPLC测定方法。方法:采用Phenomenex C18柱,流动相为甲醇:水=35:65.在238nm波长处检测。结果:栀子苷的线性范围为0.159~0.795μg,r=0.99994,平均加样回收率为98.38%。RSD为1.49%(n=6)。结论:方法简便,快速,准确,可用于栀子浓缩颗粒生产的质量控制。 相似文献
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目的:建立抗感合剂中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用ODS柱,以乙腈-水(9:91)为流动相,于238nm波长处进行检测。结果:栀子苷进样在0.058~1.160μg范围内,线性关系良好(r=0.9993);样品测定阴性无干扰,精密度RSD为0.50%,重复性RSD为1.02%,样品测定8h内稳定(RSD=1.27%),加样回收率为98.6%(RSD=0.48%)。结论:该方法简便、准确,可作为抗感合剂的质量控制方法。 相似文献
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HPLC测定退黄颗粒剂中栀子苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
退黄颗粒是由栀子、马蹄金、黄连、茵陈4味中药制成的颗粒剂,具有清热利湿,舒肝解郁的作用,可退黄利胆,用于甲、乙肝的治疗。方中栀子为君药,为控制其质量,我们在参考有关文献的基础上[1,2 ] ,采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量,现报道如下。1 仪器与试药 HP1 1 0 0高效液相色谱系统;退黄颗粒及其阴性对照(我校制剂教研室) ;栀子苷对照品(中国药品生物检验所,供含量测定用,批号749 2 0 0 1 0 8) ;甲醇为色谱纯,其他试剂均为.... 相似文献
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目的:建立加味逍遥丸中栀子苷、芍药苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85);检测波长为230 nm;进样量为10μL;室温;流速为1.0 m L·min-1。结果:栀子苷在0.24~2.16μg进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为99.29%;芍药苷在0.12~1.08μg进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.62%。符合测定方法学研究的要求。结论:本方法操作方便,专属性强,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。 相似文献
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RP-HPLC测定栀子金花丸中芒果苷的含量 总被引:1,自引:3,他引:1
目的:建立栀子金花丸中芒果苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液(13∶87)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长258 nm,柱温35℃。结果:芒果苷质量浓度在5.1~30.6 mg.L-1具有良好的线性关系(r=0.999 6),芒果苷平均回收率为99.0%,方法精密度RSD 1.7%(n=6)。结论:该法可用于栀子金花丸中芒果苷的含量测定。 相似文献
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目的提高药品质量标准。方法采用高效液相色谱法测定该药中栀子苷的含量。结果栀子苷在0.0747~0.8964g范围内呈良好的线性关系r=0.9999。结论该方法操作简便,快捷,结果准确,可靠。 相似文献
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HPLC法测定清开灵胶囊中栀子苷的含量 总被引:5,自引:1,他引:5
目的建立用HPLC法测定清开灵胶囊中栀子苷含量的方法。方法采用安捷伦Agilent 1100型高效液相色谱仪,GracesmartC18色谱柱,检测波长238nm,以乙腈-水(15:85)为流动相,流速为1.0mL/min。结果线性范围0.0604~0.3020g(r=0.9998);平均回收率为98.73%(n=10),RSD=1.61%。结论本方法准确可靠,可用于清开灵胶囊中栀子苷含量的测定。 相似文献