紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

盐酸丁卡因滴眼液是眼科常用的表面麻醉剂。《中国医院制剂规范》收载的盐酸丁卡因滴眼液含量测定方法为双相中和法。本文根据盐酸丁卡因有紫外吸收的特点,采用紫外分光光度法测定含量,与双相中和法对照,结果满意。 1仪器与药品 1． 1仪器 751－ G型紫外分光光度计 (上海分析仪器厂 )。 1． 2药品盐酸丁卡因 (北京制药厂 ), 105℃干燥至恒重;尼泊金乙酯。 2实验方法与结果 2． 1吸收光谱测定精密量取盐酸丁卡因适量,加水制成 6μ g／ ml的溶液,于 200～ 350nm波长范围内扫描,其最大吸收在 310± 1nm波长处。另按处方比例配制空白溶…     

三阶导数光谱法测定呋麻滴鼻剂的含量

呋麻滴鼻剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法,医院制剂规范大多采用双相中和滴定法。亦有报道采用紫外法(双波长法)。但对含有防腐剂尼泊金乙酯的呋麻滴鼻剂,由于在盐酸麻黄碱的最大紫外吸收波长处,尼泊金乙酯及呋喃西林均有吸收。采用双波长法也无法测定。笔者采用三价导数光谱法,可以同时排除两者的干扰,较准确地测定盐酸麻黄碱的含量。1 试样与仪器盐酸麻黄碱(质量符合 BP80标准),呋喃西林(苏州第三制药厂),尼泊金乙酯、氯化钠均为药     

正交函数分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

氯霉素滴服液为医院常用制剂，其含量测定采用紫外分光光度法[1]。但由于有的处方组成中含有尼泊金乙酯及其它附加成分，对测定有干扰，因此文献报道有双波长分光光度法、三波长分光光度法[2]、一阶导数分光光度法以及空白溶液校正等方法测定氯霉素的含量。本文采用正交函数分光光度法[3]，可消除尼泊金乙酯等的干扰，结果满意。三仪器和试药岛津UV-260分光光度计上海751-GW型分光光度计氛霉素、尼泊金乙酯、硼酸、硼砂府合《中国药典》1990年版规定）；氯霉素标准品（中国药品生物制品检定所）。2测定方法及条件技处方比例分别称取氯霉素…     

HPLC法测定复方硫酸锌滴眼液中盐酸小檗碱和尼泊金乙酯的含量

目的:用HPLC法测定复方硫酸锌滴眼液中盐酸小檗碱和尼泊金乙酯的含量.方法:采用Symmetry Shield RP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以0.033mol·L-1磷酸二氢钾(KH2PO4)溶液-乙腈(60:40)为流动相,检测波长256nm.结果:盐酸小檗碱和尼泊金乙酯在线性范围分别为6.3～37.6μg·ml-1(r=0.9999)和1.9～11.3μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率分别为99.9%(RSD=0.7%)和99.3%(RSD=1.2%).结论:本方法简便、准确,可用于该制剂中盐酸小檗碱和尼泊金乙酯的含量测定.     

KALMAN滤波法同时测定复方替硝唑含漱液中4组分含量

替硝唑含漱液为福建省立医院自制制剂,临床上用于治疗牙周炎等一系列门脏疾病,较甲硝唑含漱液味好,病人易于接受。其处方为;替硝哩０．４ｇ,盐酸达克罗宁０．４ｇ,地塞米松磷酸钠０．２５ｇ,尼泊金乙酯０．０３ｇ,蒸馏水加至１００ｍｌ。由于尼泊金乙酯含量较低,故尼泊金测定采用标准加入法。因４组分的紫外吸收光谱有部分重叠,故我们试用ＫＡＬＭＡＮ滤波法同时测定其４组分含量,结果良好。１仪器与试剂ＴＵ１２２１型分光光度计（北京通用仪器公司）;５８６微机;替硝唑对照品、地塞米松磷酸钠对照品。盐酸达克罗宁对照品（均…     

多波长吸收度比值差法测定新麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

新麻滴鼻剂是由硫酸新霉素、盐酸麻黄碱及尼泊金乙酯等组成的水溶液，用于慢性鼻炎，化脓性鼻窦炎等。麻黄碱的含量测定多采用比色法、一阶导数法等．本文根据文献采用多波长吸收度比值差法，不经分离直接测定盐酸麻黄碱的含量，能很好地消除尼泊金的干扰，操作简便，适合医院制剂的快速分析．l仪器与药品匕ZO紫外分光光度计，硫酸新霉素，盐酸麻黄碱，尼泊金乙酯。2实验方法与结果2．l吸收光谱的绘制配成一定浓度的盐酸麻黄碱、硫酸新霉素、尼泊金乙酯的水溶液，在分光光度计上于230～280urn处测定吸收度。结果见附图。2．2实验方法的确立…     

双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

氯霉素滴眼液是中华人民共和国药典（1990年版）收载的品种，含量测定采用微生物法，操作繁杂，实验周期长，而同版药典中氯霉素原料含量测定方法采用紫外分光光度法．由于氯霉素滴眼液中辅料对测定有干扰，我们设计了双波长分光光度法测定其含量，获得较好的实验结果．1仪器与试药仪器：日本岛津UV－265FW分光光度计．药品：氯霉素原料符合中国药典（1990年版）规定，纯度为99．8％；硼酸，硼砂，尼泊金乙酯均为分析纯．2实验条件的选择2．1测定波长的选择按处方比例配制下列溶液及混合液：a．1mL含氯霉素20μg；b．1mL含尼泊金乙酯1．2…     

双波长等吸收点法测定氯霉素滴眼液含量

目的：建立一种医院常用制剂氯霉素滴眼液快速准确的含量测定,满足医院制剂快速分析的需要。方法：采用双波长等吸收点计算分光光度法,不经分离消除尼泊金乙酯的紫外吸收干扰,直接测定制剂中的氯霉素的含量。结果：采用本法测定氯霉素滴眼液,其回归方程为：ΔA277-235=0.0216c 0.002214,r=0.9999,平均回收率99．26％,RSD 0．73％;样品测定均在标示量范围内。结论：本文所建立的双波长等吸收点计算分光光度法可有效消除制剂中防腐剂尼泊金乙酯的干扰,快速,准确地测定氯霉素滴眼液的含量。     

四阶导数分光光度法测定苯丙醇胺滴鼻剂

苯丙醇胺又称N—去甲基麻黄碱,系拟交感神经类药物。本院用其配制滴鼻剂,每100ml 水溶液中含有盐酸苯丙醇胺1.0g,尼泊金乙酯0.03g,氯化钠0.57g。盐酸苯丙醇胺的紫外吸收灵敏度差(E_(1cm)~(1%)257nm=9.1),尼泊金乙酯在其紫外吸收区域内有强烈的干扰。分光光度法测定苯丙醇胺氧化物苯甲醛的操作繁琐费时,误差大。GLC和HPLC 法均可同时测定制剂中包括苯丙醇胺在内的多种成分,但测定周期长,费用高。参考有关文献,我们用四阶导数分光光度法较好地消除了尼泊金乙酯的干扰,样品经一次稀释后即可直接测定.     

盐酸乙基吗啡滴眼液含量的吸光度线性组合测定法

盐酸乙基吗啡滴眼液由盐酸乙基吗啡(Ⅰ)、尼泊金乙酯(Ⅱ)及氯化钠(Ⅲ)组成。其中Ⅰ的测定方法有中和法和酸性染料比色法。前法取样量大,终点不明显;后法需提取分离,操作麻烦,且消耗大量的有机溶剂。笔者根据文献,采用吸光度线性组合     

HPLC法测定滴鼻净中盐酸萘甲唑林含量

滴鼻净是临床常用的制剂。为肾上腺素、血管收缩药[1]。用于伤风、鼻炎、鼻窦炎等治疗。滴鼻净主要成分为盐酸萘甲唑林、尼泊金乙酯。2个组分的水溶液在190～400ｎｍ的波长范围内都有吸收。中国药典采用对照品在280ｎｍ的波长处用分光光度法测定盐酸萘甲唑林的含量。但尼泊金乙酯水溶液在280ｎｍ处也有吸收,因此含量偏高。本文作者采用ＨＰＬＣ法测定滴鼻净中萘甲唑林含量,可消除处方中尼泊金乙酯的干扰,本法操作简便,适用于原料药及其制剂生产质量监控。1　仪器与试药日本岛津ＬＣ-10Ａ、Ｃｌａｓｓ-ｖｐ色谱工作站。盐酸萘甲唑林对照品:日…     

HPLC法测定复方滴眼液中氯霉素和盐酸丁卡因的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方滴眼液中氯霉素和盐酸丁卡因含量的方法。方法色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm;5μm),流动相为0.01mol·L-1醋酸铵(pH3.5)-甲醇(40:60),检测波长为290nm。结果氯霉素和盐酸丁卡因分别在0.075～0.225mg·ml-1和0.05～0.15mg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为C=47.6A+198.6,r=1.000和C=38.4A+232.8,r=1.000;平均回收率分别为100.4%(n=9);平均回收率为99.5%(n=9);精密度实验RSD均为0.1%,重现性试验RSD分别为0.31%和0.53%,结论本法简单、准确、重现性良好,可同时测定氯霉素盐酸丁卡因滴眼液中的氯霉素和盐酸丁卡因。     

吸收度线性组合法测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量

本文应用吸收度线性组合法,不经分离直接测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量。以258、282、283及284nm波长为测试点,分别在各点测定盐酸乙基吗啡和尼泊金乙酯混合液的吸收度,通过各点的线性组合,计算盐酸乙基吗啡的含量。其回收率为100.12%.CV%=0.21%.本方法是测定盐酸乙基吗啡滴眼液的新方法,具有快速、准确的特点。     

盐酸丁卡因滴眼剂中氯化钠含量测定的必要性

目的：考察1％盐酸丁卡因滴眼液中氯化钠的含量测定的必要性；建立该药中氯化钠的含量测定方法。方法：通过体外溶血实验验证控制加入的氯化钠量的必要性；采用化学法测定1％盐酸丁卡因滴眼液中氯化钠的含量。结果：1％盐酸丁卡因滴眼液中氯化钠含量〈0．3％（g·mL^-1）时可出现溶血现象；用化学法测定该药液中氯化钠的含量，当氯化钠质量浓度为4～9g·L^-1线性较好，r=0．9998。平均加样回收率为99．97％，RSD为0．47％。结论：测定1％盐酸丁卡因滴眼液中氯化钠含量作为该药液的质量控制项目之一是非常必要的；本方法简便、准确、重现性好，适应于生产中半成品及成品的快速检验。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量

盐酸丁卡因注射液是临床常用的局麻药,含量测定方法采用银量法。为了提高盐酸丁卡因注射液的稳定性和调节渗透压,在该制剂处方中加入氯化钠。目前对含氯化钠的盐酸丁卡因注射液的含量测定,只有一种方法一双相滴定中和法。该法费时,滴定终点颜色变化不明显。本文实验研究了以紫外分光光度法对其进行含量测定,获得了较好的效果。 1 仪器及药品:751G型分光光度计,上海分析仪器厂;盐醉丁卡因,北京制药厂;氯化钠,     

联立方程分光光度法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

<正> 硝酸毛果芸香碱滴眼液常加入尼泊金乙酯作防腐剂,由于尼泊金乙酯的干扰,一般的分光光度法不能用于本制剂的含量测定,有报道采用双波长等吸收点及系数倍率法测定本制剂的含量,但操作复杂。本文应用联立方程紫外分光光度法,直接测定硝酸毛果芸香碱和尼泊金乙酯的含量,不需分离,仅测定两个波长处的吸收度值即可。方法简便,结果满意。     

HPLC法测定联苯苄唑乳膏中8种抑菌剂和1种抗氧剂

目的 建立同时测定联苯苄唑乳膏中8种抑菌剂和1种抗氧剂含量的方法。方法 采用CAPCELL PAK ADME色谱柱,以0.02 mol/L乙酸铵溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为218 nm。进行专属性、线性关系、检测限与定量限、精密度、回收率、稳定性等方法学考察。检测来自13家生产企业、共37批次联苯苄唑乳膏中抑菌剂山梨酸、苯甲酸、苯甲醇、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯、苯扎溴铵和抗氧剂二丁基羟基甲苯（BHT）的含量。结果 抑菌剂山梨酸、苯甲酸、苯甲醇、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯、苯扎溴铵和抗氧剂BHT的线性范围分别为9.924~198.5、10.43~208.6、24.94~498.7、10.07~201.5、10.13~202.6、10.13~202.5、10.03~200.5、4.053~81.04、10.10~202.0 μg/mL（r为0.999 3~1.000 0）;平均回收率为98.6%~100.9%（RSD为0.52%~1.43%）。专属性、检测限与定量限、精密度、稳定性等方法学考察均符合要求。各批次苯苄唑乳膏均未检出苯甲酸、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯和尼泊金丁酯,检出山梨酸、苯甲醇、尼泊金乙酯、苯扎溴铵和BHT。结论 建立的方法操作简便、结果准确,可用于联苯苄唑乳膏中抑菌剂和抗氧剂含量的同时测定。     

双波长二阶导数光谱法测定盐酸苯海拉明合剂的含量

盐酸苯海拉明合剂是我院儿科常用抗过敏药 ,内含盐酸苯海拉明、尼泊金乙酯、单糖浆和苹果绿 ,其中盐酸苯海拉明含量测定的常用方法为银量法 ,该法繁琐、费时。本文采用双波长二阶导数法 [1～ 3] ,不经分离直接测定盐酸苯海拉明含量 ,方法简便 ,实用性强 ,结果满意 ,现报告如下。1　材料和仪器盐酸苯海拉明对照品 (中国药品生物制品检定所 0 0 6 6 -92 0 4 ) ,苯海拉明原料 (上海四药股份有限公司 ,0 2 0 10 5 ) ,单糖浆 (上海美优制药厂 ,0 2 0 6 0 1) ,尼泊金乙酯 (广东台山新宁制药厂 ,0 2 0 82 3) ,苹果绿 (新华医院自制 ,0 2 0 5 0 2 )…     

三波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

应用三波长分光光度法测定氯霉素滴眼液，可消除其中尼泊金乙酯的干扰，直接测定氯霉素的含量。实验表明：氯霉素浓度在５￣２５μｇ／ｍｌ之间符合比尔定律，其浓度与吸光度差值呈良好的线性关系。平均回收率为１００．０５％，ＲＳＤ为０．２９％（ｎ＝５）。方法简便、快速，结果准确。     

联立方程新解法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的：测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量。方法：用新Vierordt法直接测定，以278nm为测定波长，256nm为参比波长，纯化水为空白。结果：氯霉素的平均回收率及RSD分别为99．5％和0．3％。结论：用新Vierordt法可直接测定氯霉素滴眼液的含量，操作简单，能消除尼泊金乙酯的干扰，结果满意。