氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗新生儿毛细支气管炎

目的观察布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎的疗效。方法选2008年11月-2010年11月开封市儿童医院新生儿科收治的65例新生儿毛细支气管炎。随机分成对照组32例和观察组33例;入院后除均给予综合治疗外,观察组加用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗,疗程5~7 d。结果观察组治愈30例(90.9%),对照组为23例(71.9%),两组比较差异有统计学意义(χ2=3.91,P<0.05);在喘憋、哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失方面差异有统计学意义(t=3.622,4.070,2.590,4.401,P<0.01、P<0.01、P<0.05、P<0.01)。结论布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎临床疗效好,副作用小,使用安全。     

氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎（毛支）常见于2岁以下的小儿，多由呼吸道合胞病毒感染引起，亦有由人类3型副流感病毒、腺病毒感染引起毛支的报道。本文就氧气驱动雾化吸入布地奈德（budesonide，BUD）混悬液治疗毛支。报告如下。     

孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗毛细支气管炎临床疗效及安全性评价

目的:探讨孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性.方法:选择符合标准的患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例,患儿给予常规治疗、口服孟鲁司特钠及雾化吸入,观察组患儿病情缓解后雾化吸入布地奈德混悬液剂量由每次1.0mg调整为0.5mg,每日雾化次数由3次改为2次;对照组布地奈德混悬液剂量(1.0mg)和雾化次数(每日3次)不变,治疗7d.结果:两组患儿发热、喘憋、气促、咳嗽、哮鸣音及湿啰音消失时间相似,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗7d,观察组患儿显效25例(62.50％)、有效12例(30.00％)和无效3例(7.50％);对照组患儿显效28例(70.00％)、有效10例(25.00％)和无效2例(5.00％),差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患儿不良反应发生率7.50％,低于对照组的25.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:毛细支气管炎患儿急性期口服孟鲁司特钠,大剂量布地奈德混悬液雾化吸入,症状控制后减少用量,临床疗效显著,降低不良反应发生率.     

布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法：选择2005年11月～2008年1月本院儿科收治的31例新生儿毛细支气管炎。随机分成对照组和治疗组各31例；入院后除均给予综合治疗外，治疗组加用布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗，疗程5—7d。结果：治疗组与对照组比较，气促缓解，心率正常时间差异无统计学意义（t=0．322、0．332，均P〉0．05）；哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失及住院时间差异有统计学意义（t=2．188、3．027、2．825、4．443，P〈0．05、P〈0．01、P〈0．01、P〈0．01）。对照组、治疗组治愈率分别为65％、94％。治疗组与对照组比较差异有统计学意义（x^2=7．884，P〈0．01）。结论：布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎疗效肯定，使用安全。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗 毛细支气管炎的临床效果

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎患儿的临床效果。方法将2016年7月至2017年12月郏县人民医院收治的128例毛细支气管炎患儿纳入研究,每组64例。A组患儿在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,B组患儿在A组治疗的基础上服用孟鲁司特钠,两组均连续用药7 d。观察统计两组患儿各临床症状(发热、咳嗽、憋喘、肺部哮鸣音)消失时间;检测两组患儿呼吸频率(RR)、潮气量(TV)、达峰时间比(TPTEF/TE)和达峰容积比(VPTEF/VE)等肺功能指标;统计两组患儿治疗总有效率。结果 B组患儿各临床症状消失时间均短于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后RR均减慢,TV、TPTEF/TE、VPTEF/VE指标均变大,B组患儿RR慢于A组,TV、TPTEF/TE、VPTEF/VE指标均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患儿治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎临床效果较好,可有效促快患儿临床症状改善速度。     

孟鲁司特钠咀嚼片口服联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片口服联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法选取卫辉市妇幼保健院2018年3月至2019年2月收治的毛细支气管炎患儿140例,按照随机数表法分为对照组(70例)和研究组(70例)。对照组接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,研究组接受孟鲁司特钠咀嚼片口服联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效及住院时间。结果研究组总有效率[90.00%(63/70)]高于对照组[75.71%(53/70)],差异有统计学意义(P<0.05)。对照组住院时间为(8.22±1.67)d,研究组住院时间为(7.84±1.05)d。研究组患儿住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片口服联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿效果确切,患儿恢复较快。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效与安全性。方法对铜陵市第四人民医院儿科收住的90例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组,两组均给予常规治疗。治疗组给予孟鲁司特钠口服,6个月以下2.5 mg/d,6个月以上4 mg/d,每晚1次,观察患儿咳嗽、气促、喘息、肺部体征改善时间及住院天数。结果治疗组治愈31例(68.9%),好转11例(24.4%),无效3例(6.7%),总有效率93.3%;对照组治愈23例(51.1%),好转13例(28.9%),无效9例(20%),总有效率80%。治疗组有效率(93.3%)明显高于对照组(80%),差异有统计学意义(χ2=3.462,P<0.05)。治疗组咳嗽、气促、喘息、肺部体征改善时间及住院天数较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎疗效确切,安全可靠,值得临床推广使用。     

氧气驱动爱全乐雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎58例临床观察

我院于 1999年 12月～ 2 0 0 2年 3月用爱全乐经氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管 (简称毛支 ) ,获得满意效果 ,现报道如下。1　资料和结果1.1　对象　均为我科毛细支气管炎住院患儿 ,共 118例 ,诊断按小儿肺炎防治方案中毛支的诊断标准[1] 。随机分为两组 ,治疗组 5 8例 ,男 3 6例 ,女 2 2例 ,对照组 60例 ,男 45例 ,女 15例。年龄 40天～ 10个月 ,临床上表现为上呼吸道感染后出现咳嗽、气喘、气急、呼吸和心率加快 ,两肺可闻及喘鸣音 ,部分患儿有中细湿罗音及三凹征 ,X线检查肺部均有肺纹理增多 ,部分有斑片状影及肺过度充气。均除外…     

孟鲁司特钠治疗儿童毛细支气管炎临床观察

目的研究孟鲁司特钠治疗儿童毛细支气管炎的临床效果。方法选择2013年9月～2014年3月在房山区良乡医院住院的毛细支气管炎患儿94例,按照给药方法不同分为观察组（n=49）和对照组（n=45）两组。对照组给予常规治疗方法,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片口服。观察比较两组患儿临床疗效、症状消失时间以及不良反应。结果治疗后两组患儿的临床疗效均有明显改善,观察组的总有效率（93．88％）显著高于对照组（82．22％）（P〈0．05）。治疗后,观察组嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平[（9．02±2．37）μg/L]明显高于对照组[（5．17±1．09）μg/L],差异有统计学意义（P〈0．05）;与治疗前相比,治疗后观察组和对照组患儿白介素8（IL-8）水平[（44．68±11．23）μg/L比（31．19±9．28）μg/L,（50．27±13．30）μg/L比（28．54±7．37）μg/L]均明显下降（P〈0．05）,但组间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗后观察组患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间以及住院天数[（5．14±1．16）、（4．28±1．31）、（3．66±1．09）、（4．31±1．47）、（7．85±2．03）d1均显著少于对照组[（7．25±1．83）、（6．09±1．501、（5．03±1．33）、（6．67±1．72）、（11．67±2．53）d],差异均有统计学意义（均P〈0．05）;两组患儿在治疗期间没有发生明显的不良反应。结论孟鲁司特钠口服治疗小儿毛细支气管炎效果显著,且未见不良反应,值得临床推广和使用。     

氧气驱动雾化吸入布地奈德万托林治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨毛细支气管炎患儿采用布地奈德联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗的临床效果。方法：将100例毛细支气管炎患儿随机分成2组,两组病例采用相同的综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用布地奈德万托林氧气驱动雾化吸入。对治疗组前后主要症状及体征消失时间、平均住院天数进行比较,结果：治疗组在咳嗽喘憋缓解,肺部哆音消失时间及位院时间明显优于对照组。结论：布地奈德万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎效果更好,值得推广。     

雾化吸入布地奈德混悬液佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：观察雾化吸入布地奈德混悬液佐治毛细支气管炎的疗效。方法：将75例毛细支气管炎患儿随机分为2组,治疗组39例,对照组36例,2组均采用综合治疗,治疗组加用雾化吸入布地奈德混悬液。对2组患儿咳嗽和喘憋、肺部体征持续时间及治愈率进行比较。结果：治疗组在缓解咳嗽和喘憋、肺部体征及治愈率均明显优于对照组。结论：雾化吸入布地奈德混悬液佐治毛细支气管炎可缩短疗程,疗效确切,方便安全。     

孟鲁司特钠佐治毛细支气管炎的临床观察

目的 探讨孟鲁司特钠(顺尔宁)对毛细支气管炎患儿临床症状及预后的影响.方法 76例3～14个月的毛细支气管炎患儿随机分为两组,常规治疗组(40例)仅给予综合治疗,孟鲁司特钠治疗组(36例)在综合治疗的基础上加用孟鲁司特钠4mg,每晚1次口服.观察两组喘息缓解所需对间.对所有病例随访6个月(观察组孟鲁司特钠持续应用3个月),观察两组患儿在此期间再次出现喘息的情况.结果 孟鲁司特钠治疗组喘息缓解所需时间明显短于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月,前3个月,治疗组有3例出现再次喘息.而对照组有8例出现再次喘息.后3个月,治疗组有4例出现再次喘息,而对照组有10例出现再次喘息.结论 孟鲁司特钠可缩短病程,降低毛细支气管炎患儿反复喘息.     

孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法选取2017年4月至2018年5月禹州市妇幼保健院收治的97例喘息性支气管炎患儿,根据治疗方案分为对照组(48例)和观察组(49例)。在常规对症治疗的基础上,给予对照组患儿吸入用布地奈德混悬液治疗,给予观察组患儿吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组患儿疗效、不良反应发生率和复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率[95.92%(47/49)]高于对照组[81.25%(39/48)],差异有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组患儿喘息发生率[8.16%(4/49)]低于对照组[14.85%(13/48)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率[4.08%(2/49)]与对照组[8.33%(4/48)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果确切,能显著改善患儿临床症状。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗RSV感染性毛细支气管炎患儿的疗效

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染性毛细支气管炎患儿的效果.方法:105例RSV感染性毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组,都给予对症支持治疗.对照组52例,在对症治疗的基础上给予布地奈德混悬液雾化治疗;观察组53例,在对照组的基础上再加孟鲁司特钠治疗,两组均治疗4周.观察、分析两组临床...     

氧气驱动雾化吸入双黄连治疗毛细支气管炎临床研究

目的:观察氧气驱动雾化吸入双黄连治疗毛细支气管炎临床疗效.方法:设治疗组63例,对照组33例.治疗组常规治疗加用双黄连注射液,对照组采用常规治疗.结果:治疗组有效率为95.24%,对照组有效率为84.89%,两组差别显著(P＜0.05).结论:氧化驱动雾化吸入双黄连治疗毛细支气管炎疗效显著.     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎40例临床疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 选择80例确诊为小儿毛细支气管炎患者,并随机分为两组,治疗组40例,男25例,女15例;对照组40例,男22例,女18例;年龄为3～15个月,平均9个月.两组患儿均采用综合性治疗,包括抗生素、抗病毒、止咳对症等治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)雾化吸入治疗.方法为每次2 ml(含布地奈德1 mg)由空气压缩泵雾化吸入,每日2次,疗程为5～7 d.结果 治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为80%.结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效好,不良反应少,使用方便.     

氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的：探讨氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效和护理。方法：将126例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组。对照组62例采用常规综合治疗,运用传统的超声雾化吸入方式。观察组64例在常规综合治疗的基础上,给予由氧气驱动雾化吸入方式。结果：观察组在血氧饱和度、症状及体征消失时间、治愈率等方面优于对照组（P〈0.01）。结论：氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的方法优于超声雾化吸入方式,可缩短病程,减轻患儿痛苦,促进患儿早日康复,值得推广。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

[目的]观察孟鲁司特钠对毛细支气管炎患儿的临床疗效。[方法]选择80例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组40例和对照组40例,两组均采用常规平喘、祛痰、抗感染、普米克加特布他林雾化吸入等综合性治疗,治疗组加用孟鲁司特钠4mg,每晚顿服,疗程3个月;观察并比较两组患儿主要症状和体征消失时间,并随访12个月,观其喘息再发作的情况。[结果]治疗组的主要临床症状及体征消失时间明显短于对照组(P0.05),总有效率高于对照组,差异有显著性(x2=6.05,P0.05)。在随访12个月期间,治疗组有2例出现再次喘息,而对照组有8例,其中2例出现喘息后加用孟鲁司特钠口服后未再复发。[结论]毛细支气管炎加用孟鲁司特钠治疗后能明显改善症状和体征,缩短住院时间,降低感染引起的气道高反应性,降低喘息的发生率。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:选择90例我院确诊为小儿毛细支气管炎患者,并随机分为两组,治疗组45例,男28例,女17例;对照组45例,男25例,女20例;年龄为60天至24个月,平均年龄为1.2岁。两组患儿均采用综合性治疗,包括抗炎、抗病毒、对症支持治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)雾化吸入治疗。用法为每次1ml(含布地奈德0.5mg)由空气压缩泵雾化吸入,每天2次,每次10～15min,疗程为3-6d。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为77.8%。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效好,副作用小,使用方便。