缓宫止痛颗粒制粒工艺研究

采用L9(3^4)正交实验法，考察了缓宫止痛颗粒制粒时的糖粉糊精投料量、用水量及筛目对合格颗粒的收率影响。结果表明：糖粉糊精投料量(66：22)kg，总用水量10kg，筛目16目为较佳工艺，使合格颗粒的收率可达86％以上。     

缓宫止痛颗粒治疗痛经40例临床观察

缓宫止痛颗粒是新疆医科大学附属中医医院妇科研究并经临床验证后开发出的院内制剂。功效补气缓急、祛瘀止痛、解痉。方法:将6 0例患者随机分成两组,治疗组4 0例服缓宫止痛颗粒,对照组2 0例用元胡止痛片;两组均治疗3个月为1疗程。结果:治疗组有效率95 %,近期治愈率70 %,疗效显著优于对照组(P <0 .0 1 ) ;且对照治疗前后雌二醇(E2 )有下降趋势、孕酮(P)有上升的表现(P均<0 .0 1 ) ,初步探讨了其镇痛原理。     

白芍颗粒与白芍煎剂药效及毒性的对比性研究

目的：对白芍颗粒与白芍煎剂的有效性及毒性进行对比性研究，探讨白芍配方颗粒的可行性。方法：选用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及二甲苯致小鼠耳朵炎症模型，观察白芍颗粒的抗炎作用；选用醋酸致痛模型，观察白芍颗粒的镇痛作用；哭用鸡红血球致敏法观察白芍颗粒对免疫功能的影响，采用改良寇氏法观察白芍颗粒的毒性作用。结果：白芍颗粒能减少醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加时伊文思蓝的渗出量，P〈0．05～0．01，减轻二甲苯致小鼠耳朵炎症反应的肿胀度，P〈0．05，能减少醋酸致痛时小鼠扭体反应的次数及延长扭体反应出现时间，P〈0．05～0．01，能增加小鼠溶血素的含量，P〈0．05～0．01，能增加小鼠吞噬细胞的吞噬指数及吞噬活性，P〈0．05～0．01，小鼠一次灌服850．00％白芍颗粒溶液的最大耐受量是：342．40g生药／kg体重。小鼠一次灌服400．00％白芍煎剂溶液的最大耐受量是：160．OOg生药／kg体重。结论：白芍颗粒有抗炎、镇痛及增强免疫力作用。白芍颗粒的抗炎及镇痛作用比白芍煎剂强，P〈0．05～0．01，安全性比白芍煎剂大。而增强免疫力作用与等效剂量的白芍煎剂差别不显著（P〉0．05）。     

苦参颗粒与苦参煎剂药效及毒性的对比性研究

目的:对苦参颗粒与苦参煎剂的药效及毒性进行对比研究,探讨苦参配方颗粒的可行性。方法:选用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及二甲苯致小鼠耳廓炎症模型,观察苦参颗粒的抗炎作用;采用鸡红血球致敏法观察苦参颗粒对免疫功能的影响,采用改良寇氏法观察苦参颗粒的毒性作用。结果:苦参颗粒能减少醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加时伊文思蓝的渗出量(P<0.05~0.01),减轻二甲苯致小鼠耳朵炎症反应的肿胀度(P<0.05);能降低小鼠溶血素的含量(P<0.05~0.01),能降低小鼠吞噬细胞的吞噬指数及吞噬活性,(P<0.05~0.01);结论:苦参颗粒有抗炎及抑制免疫的作用,且其作用与苦参煎剂的作用差别不显著(P(0.05)。小鼠一次灌服苦参颗粒溶液的LD50是:(51.14±9.0827)g生药/kg体重。     

益母红花胶囊药效及毒性实验研究

对益母草红花胶囊进行了与其主要功效与主治相关的药效学及毒性实验。结果表明：有明显的止血、镇痛及增强大鼠。小鼠离休子宫收缩的作用;急性、慢性毒性实验结果,显示其无毒,长期应用较安全。     

中药止痛胶囊镇痛作用的实验研究

由细辛，等中药制成的止痛胶囊，呈旧依赖性抑制小鼠扭体反应和大鼠嘶叫反应。还能抑制热板痛反应和佐剂性关节炎的急性疼痛和慢疼痛。提示止痛胶囊对不同性质的疼痛都有镇痛作用。１０００ｍｇ／ｋｇ止痛胶囊的镇痛效力相当于１ｍｇ／ｋｇ吗啡。     

索骨丹颗粒长期毒性的实验研究

目的观察索骨丹颗粒长期用药的安全性。方法SD大鼠80只，雌雄各半，随机分为对照组、索骨丹颗粒高、中、低剂量组，灌胃8W及停药2W后分别检测体重、血象、肝肾功、脏器组织病理。结果索骨丹颗粒高、中、低剂量组上述检测指标分别与对照组比较均无显著性差异(P＞0．05)。结论索骨丹颗粒无明显长期毒性反应。     

五子衍宗丸长期毒性实验研究

目的：探讨五子衍宗丸的长期毒性。方法：五子衍宗丸,低、中、高剂量组分别按15g/kg、30g/kg和60g/kg给SD大鼠连续灌胃8周,观察动物的一般情况、血常规及肝肾功能等。结果：各项指标均未见明显异常改变。结论：本品口服是安全无毒的。     

金平感颗粒抗炎、止痛作用的实验研究

用小鼠腹腔毛细血管通透性亢进、小鼠二甲苯耳廓炎症及小鼠扭体反应等实验方法，观察了金平感颗粒抗炎、止痛作用，结果表明金平感颗粒对小鼠毛细血管通透性增高具有显抑制作用，对小鼠二甲苯致耳廓肿胀具有显抑制作用，对醋酸致小鼠扭体的潜伏期具有显延长作用和具有显减少扭体次数的作用，提示金平感颗粒具有抗炎、止痛作用。     

宁荨颗粒对大鼠长期毒性实验研究

目的：观察宁荨颗粒对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供依据。方法：将大鼠随机分为4组,其中高、中、低剂量组分别以51.6g&#183;kg^-1、25.8g&#183;kg^-1、8.6g&#183;kg^-1连续灌胃给予宁荨颗粒60天,空白对照组给予同体积蒸馏水。停药后继续观察2周,测试连续用药期及恢复期大鼠体重、血液学指标、血液生化学指标、脏器指数及病理组织学变化。结果：主要血液学指标均在正常范围;主要生化学指标与空白对照组比较无显著性差异（P〉0.05）,解剖主要脏器未见明显肉眼可见的病理性改变;主要脏器系数值与对照组比较无显著性差异。结论：宁荨颗粒在临床推荐剂量下有一定的安全性。     

息风止痛颗粒治疗偏头痛的实验研究

目的:观察息风止痛颗粒对偏头痛的保护作用。方法:采用皮下注射硝酸甘油复制偏头痛模型,测定血清5-HT、β-EP及脑干中NO含量;采用腹腔注射戊巴比妥钠阈下催眠剂量法,测定小鼠睡眠率;采用亚硝酸钠中毒致缺氧法,测定耐缺氧生存时间。结果:息风止痛颗粒升高大鼠血清中β-EP、5-HT含量,降低脑干中NO含量;提高戊巴比妥钠阈下催眠剂量小鼠的睡眠率;延长小鼠耐缺氧生存时间。结论:息风止痛颗粒对偏头痛有较好治疗作用。     

养血祛风止痛颗粒SD大鼠长期毒性检测及安全性评价

目的：观察SD大鼠长期口服养血祛风止痛颗粒的毒性试验反应并进行药物安全性评估。方法：选取80只SPF级健康大鼠,雄雌比例为1∶1,随机分为养血祛风止痛颗粒高、中、低剂量组和空白对照组,各20只,养血祛风止痛颗粒高、中、低剂量组分别给予3.6、1.8、0.9 g生药/mL浓度的1.5 mL/100 g BW体积灌胃,空白对照组给予1.5 mL/100 g BW等量去离子水灌胃,各组持续灌胃给药105 d。于给药第105 d时各组大鼠眼静脉丛取血2～3 mL后,当日采用“断颈法”全部处死并进行病理系统解剖,测定心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、脑、子宫、卵巢、睾丸等实质性器官脏体比,对采集血样进行血液学、血清生化学指标测定。结果：养血祛风止痛颗粒灌胃105 d内,各组未见中枢神经系统、呼吸系统、胃肠系统、活动度、皮毛等状态改变,各组均未观察到摄食异常事件。较干预前,养血祛风止痛颗粒灌胃105 d后各组大鼠体重显著上升,差异具有统计学意义（P<0.05）;各组体重无显著统计学差异（P>0.05）。干预第105天,高、中、低剂量组和空白对照组间凝血时间、红细胞计数、血小板计数、白细...     

SD大鼠灌胃妙茯止痛颗粒单次给药毒性试验

目的:通过对大鼠灌胃妙茯止痛颗粒后进行观测,阐明该药的急性毒性作用,为临床毒副反应监测提供依据。方法:本试验采用最大给药量法,灌胃给药。试验共给药2次,间隔4 h,每次给药剂量为20 g/kg,给药体积为40 mL/kg;另设溶媒对照组,每组20只,雌雄各半。观察给药后动物出现的中毒症状及中毒症状出现的时间、表现程度、发展过程。给药后连续观察2周,观察期结束剖检动物,观察主要脏器改变。结果:动物一般状况观察：给药当天,第一次给药后给药组所有动物均未见明显异常;第二次给药后给药组部分动物可见活动减少、竖毛,且4 h内未恢复。给药后第1天雌鼠No.23出现肛周污秽,雄鼠No.31～35出现肛周污秽。给药后第2天雌鼠No.23出现肛周污秽,雄鼠No.34出现肛周污秽。给药后第3～14天,所有动物外观、行为活动情况、呼吸状态、分泌物、排泄物等均未见异常。动物体重：试验期间,给药组雌雄鼠各阶段体重与溶媒对照组相比均无显著性差异。动物大体解剖：14 d观察期结束后对全部动物实施安乐死并进行解剖观察,所有动物心、肝、肾、脾、肺、胃肠等脏器均未见明显异常。结论:在本次试验条件下,SD大鼠24 h内2次...     

息风止痛颗粒活血化瘀及急性毒性实验研究

目的考察息风止痛颗粒的活血化瘀作用及急性毒性。方法采用胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓,观察对血栓形成影响;采用比浊法,观察对血小板聚集的影响;采用最大给药量法,观察急性毒性。结果息风止痛颗粒能抑制胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成;抑制血小板聚集;未见急性毒性反应。结论息风止痛颗粒具有活血化瘀作用,未见急性毒性反应。     

中药化瘀止痛胶囊疼痛药效学的实验研究

目的:观察该中药对小鼠的镇痛作用,为该药的临床应用提供药效学实验依据。方法:采用小鼠扭体法试验,考察受试药对化学刺激冰醋酸引起疼痛的影响;采用小鼠热板法试验,考察受试药物对热刺激引起疼痛的影响。结果:化瘀止痛胶囊高、中剂量组能减少醋酸致小鼠疼痛的扭体次数,并可提高小鼠因热引起疼痛的痛阈值,有一定的镇痛作用。结论:化瘀止痛胶囊对疼痛有一定的治疗作用。     

试析中药新药药效与非临床毒性研究的相关性

该文根据中医药的临床证候与西医疾病的相互关系,对部分中药新药药效与非临床毒性研究的相关性进行了分类。如果中药药效靶点与现代医学一致,或者是以毒为能的中药制剂,中药复方的毒性表现往往可见到药效的放大与延伸;中药药效靶点与现代医学有交叉但又不完全一致,或者二者之间无交叉的情况下,中药复方的毒性往往不能从药理作用预测。随着中药活性部位提取分离技术的提高,中药新辅料的应用,某些中药复方制剂毒性可能来自于与药效无关的反应。分析结果提示研究人员应关注中药毒理学试验方案的设计及研究过程的质控等问题,综合多学科分析评价中药的药效及毒性特点。     

藏药金诃甘露药浴颗粒的毒性实验研究

金诃甘露药浴颗粒水溶液高(0.500g/ml)、中.(0.250g/ml)、低(0.125g/ml)3个浓度分别相当于临床用药浓度的1000倍、500倍、和250倍,连续3天用高浓度溶液给白家兔局部涂药,涂药区出现红斑和水肿的情况说明对正常和损伤皮肤均无明显刺激性;连续7天用高、中、底3个浓度给白家兔局部皮肤涂药(2m1/只·次),观察涂药期间白家兔的一般表现,涂药后将兔处死解剖用肉眼观察脏器和局部涂药的皮肤等,未见任何异常改变;连续60天给白家兔皮肤涂药(2m1/d/只),经一般生理状态的观察,血液学及血清生化学指标观察以及尸体解剖及病理组织学观察,发现高(1.0g/只)、中(0.5g/只)、低(0.25g/只)3个剂量组各项指标与对照组比较均无显著性差异。以上3点说明金诃甘露药浴颗粒的临床剂量用于人体是安全的。     

清脑口服液止痛作用的实验研究

清脑口服液治疗血管神经性头痛、紧张性头痛、高血压性头痛等,疗效显著.动物实验结果证明,清脑口服液具有明显的镇痛和镇静作用.小鼠热板法实验120'提高痛阈百分率分别为194%±41%,133%±45%,215%±102%;小鼠扭体实验和对照组相比,作用显著(P＜0.01,P＜0.01);小鼠尾悬挂法实验中,镇静时间明显增加(P＜0.01.P＜0.01);在小鼠隔离性攻击实验中,激怒分值明显下降(P＜0.05,P＜0.01).