普鲁卡因封闭阑尾系膜防止术后腹痛

阑尾切除术后常易出现上腹疼痛,我们在术中采用普鲁卡因封闭阑尾系膜,效果满意,报告如下。方法和结果:在硬膜外麻醉下手术。术中显露阑尾及阑尾系膜后,首先用0.5％普鲁卡因2ml封闭阑尾系膜根部,普鲁卡因过敏者改用1％利多卡因2ml,以阻断阑尾神经,然后再完成手术。封闭组:55例患者,经用普鲁卡因封闭阑尾系膜,术后仅4例出现上腹疼痛,占7.27％,并且疼痛持续时间较短。对照组:48例患者,未用普鲁卡因封闭阑尾系膜,术后43例发生上腹疼痛,占89.58％,疼痛持续3～5日。两组病例对比,P<0.01,有非常     

用普鲁卡因选择性膜电极测定制剂中的普鲁卡因

本文介绍测定几种制剂中普鲁卡因含量的选择性膜电极法,平均相对误差对4～12mg的盐酸普鲁卡因为±0.5%。所用液膜系由“普鲁卡因与四苯硼钠;(TPB)”及“普鲁卡因与六硝基二苯胺”组成的离子缔合物:     

萃取除扰鲎试验检查盐酸普鲁卡因注射液细菌内毒素

目的:建立盐酸普鲁卡因注射液的细菌内毒素检查法,探讨萃取法排除鲎试剂与细菌内毒素凝集反应干扰因素的可行性。方法:利用普鲁卡因的脂溶性将普鲁卡因排除后行细菌内毒素检查法。结果:15批盐酸普鲁卡因注射液中细菌内毒素均低于0.5EU·mL~(-1),真实地反映普鲁卡因注射液中细菌内毒素的污染程 度。结论:萃取法去除鲎试验干扰因素可扩大细菌内毒素检查法的应用范围。     

高效液相色谱法测定人血中普鲁卡因酰胺及其代谢产物N-乙酰普鲁卡因酰胺

本文用高效液相色谱法测定人血中普鲁卡因酰胺(PA)及其代谢产物N-乙酰普鲁卡因酰胺(NAPA)。以正丙醇—氯仿(1:9)提取血清样品,蒸干,残渣用流动相溶解;色谱分析条件:NOVA-PAK 5μm ODS柱,醋酸(40 ml)—醋酸钠(4g)—水(1000ml)—乙腈(100ml)为流动相;定量分析以普鲁卡因为内标,样品的比率色谱图表明分离良好,PA和NAPA的线性测定范围分别为0.5～12.0μg/ml和0.5～6.0μg/ml,相关系数均优于0.99,平均回收率分别为99.4%和100.5%,平均变异系数分别为4.16%和4.36%。方法适用于血清样品分析和治疗药物监测,对病人血样的测定结果表明方法不受干扰。     

风池穴位封闭治疗头痛54例

我们用普鲁卡因及无水酒精作风池穴位封闭,治疗偏头痛26例、神经官能性头痛13例,脑震荡后遗症6例,高血压性头痛9例,共54例,效果较好。介绍如下:一、治疗方法病人面向椅背骑在椅子上,下颌放于胸前屈曲于椅背的前臂上,在痛侧或在疼痛较重的一侧风池穴位局部消毒后,采用0.5-1％普鲁卡因1-2毫升,用4(1/2)或5号针头,由下向上斜刺注射,深度以0.5-1厘米,注射完不要拔出针头,取下注射器吸取无水酒精0.5-1毫升,从原针头注入,然后用棉球在局部轻     

反相高效液相法测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及其杂质对氨基苯甲酸限量

目的:采用RP-HPLC法同时测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸的含量.方法:采用Agilent-C18硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为水-乙腈-三乙胺(75:25:0.05),用冰醋酸调节pH3.3,流速:1.0ml·min-1,检测波长286nm.结果:盐酸普鲁卡因平均加样回收率为101.5%,RSD=0.5(n=5),0.8～3.2μg·ml-1范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系,r=0.9999.结论:本法专属性强,操作简便,结果准确可靠.     

HPLC同时测定溴米那普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因、溴米那、苯酚三组分的含量

目的:建立同时测定溴米那普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因、溴米那、苯酚中三组分的含量的高效液相色谱法.方法:利用C8柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),以0.09 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调pH至7.0)-乙腈(50:50)为流动相,流速:0.5 mL·min-1,外标法计算.结果:线性范围分别是盐酸普鲁卡因:6～30 mg·L-1,r=0.9999;溴米那4～20 mg·L-1,r=0.9999;苯酚12.6～63 mg·L-1,r=0.9999.回收率:盐酸普鲁卡因99.8%;溴米那99.7%;苯酚100.2%.结论:本方法分离效果好,快速,简便.     

紫外分光光度法测定心脏停搏液中盐酸普鲁卡因的含量

目的:建立心脏停搏液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为290 nm。结果:盐酸普鲁卡因在0.5~8μg/mL范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.59%,RSD为0.033%,n=9。结论:该方法操作简便、快速,结果准确,专属性强,适用于心脏停搏液中普鲁卡因的含量测定。     

口服普鲁卡因联合四妙丸治疗下肢湿疹60例疗效观察

目的:探讨口服普鲁卡因联合四妙丸治疗下肢湿疹临床疗效。方法:本院2014年9—11月门诊就诊的下肢湿疹患者60例分为研究组和对照组各30例,两组均于餐后0.5 h口服四妙丸6 g/次,3次/d;研究组餐前0.5 h加服本院制剂普鲁卡因口服液10 ml/次,3次/d。两组疗程均为1个月,观察两组的临床治疗效果。结果:研究组总有效率为93.30%,显著高于对照组的70.00%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:口服普鲁卡因联合四妙丸治疗下肢湿疹,疗效显著,值得推荐。     

不同制备方法对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响

目的:研究不同制备方法对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响.方法:在盐酸普鲁卡因注射液制备过程中加入氯化钠、活性炭及依地酸钠等附加剂,用正交函数分光光度法测定灭菌前后注射液中盐酸普鲁卡因的含量,同时用初均速法预测制剂室温的有效期.结果:配制2.0%盐酸普鲁卡因注射液,加入0.9%氯化钠既可调整渗透压,又可抑制盐酸普鲁卡因的水解;加入0.1%活性炭既能除色又能吸附杂质;0.005%依地酸钠既阻止盐酸普鲁卡因水解又抑制其氧化变色.结论:盐酸普鲁卡因注射液处方中加入附加剂氯化钠、依地酸钠,制备过程中加入活性炭制备的制剂稳定性最好,室温保存的有效期最长.     

会阴局麻术松弛会阴的效果评价

目的:评价会阴局麻术松弛会阴的效果.方法:56例实验组对宫口开全的产妇用0.5％普鲁卡因行双侧加正中会阴局麻,以使会阴松弛,使产妇免于侧切或严重撕裂;50例对照组按产科常规执行.结果:侧切率明显降低,会阴完好率明显提高.结论:此法简单、易行、经济,具有临床实用价值.     

盐酸普鲁卡因注射液的稳定性考察

目的:研究盐酸普鲁卡因注射液的稳定性及贮存期。方法:用双波长法测定盐酸普鲁卡因的含量,将产品用经典恒温法,初均速法和室温留样观察法进行实验。结果:盐酸普鲁卡因的含量随温度升高和时间延长逐渐下降,产品经典恒温法测得25℃的贮存期为17个月。初均速法测得25℃的贮存期为18个月。室温留样观察实验证实:盐酸普鲁卡因注射液放置1年含量为97.46%,放置2年为91.63%。结论:3种实验方法测得的数据基本一致,盐酸普鲁卡因注射液的有效期可暂定为1年。     

耻骨联合上封闭治疗产后尿潴留

<正> 我院采用耻骨联合上⊥形封闭治疗产后尿潴留,收到良好的效果。现介绍如下: 先做普鲁卡因皮试。阴性者用0.25～0.5％普鲁卡因20～30ml,将封闭针头刺入耻骨联合上3 cm正中处,然后沿腹白线在皮下向脐进针,边进边注药液总量的1/3,随后将此针退到原进针处。以同样的方法沿弧形线向左或右刺入,再注药1/3,最后注入剩余一侧。     

静滴普鲁卡因治疗不全性肠梗阻64例疗效观察

目的 :探讨静脉持续缓慢滴注不同剂量的普鲁卡因治疗不全肠梗阻的效果。方法 :将 10 9例不全肠梗阻患者 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 6 4例 ,在一般基础治疗的同时 ,对其中的 40例每天静滴 5 %葡萄糖 普鲁卡因 1g ,其余2 4例每天静滴 5 %葡萄糖 普鲁卡因 2g ;对照组 45例采用一般基础治疗。结果 :不同剂量的普鲁卡因其浓度不同 ,使肠梗阻缓解的时间各为 :40例每天用普鲁卡因 1g(浓度 0 .2 % )的患者为 33.2± 3.2h ,对照组为 48.5± 4.3h ,两组比较有显著差异(P <0 .0 1) ;2 4例每天用普鲁卡因 2g(浓度 0 .4% )的患者为 45 .3± 4.5h ,与每天用普鲁卡因 1g的患者相比较有差异(P <0 .0 5 )。结论 :持续缓慢静滴普鲁卡因可以明显提高不全肠梗阻疗效 ,且每天静滴 5 %葡萄糖 普鲁卡因 1g时疗效最佳。     

普鲁卡因肌肉注射治疗神经衰弱40例疗效分析报告

前言1958年冷严氏报告用封闭疗法治疗神经衰弱,给神经衰弱治疗上开辟了一个有效的新的疗法。用药方法上,氏谓用0.5%普鲁卡因10——15毫升静注较其1%溶液10——12毫升肌注效果为优。此后我们     

普鲁卡因注射液与丁基橡胶塞的相容性研究

目的:研究普鲁卡因注射液与丁基橡胶塞的相容性。方法:通过不同包装生产工艺,①涤沦薄膜隔离注射液与丁基橡胶塞,②洗涤后的丁基橡胶塞直接与注射液接触,③注射液直接用经净化处理的丁基橡胶塞包装,制备普鲁卡因注射液,经过不同灭菌方法后用HPLC测定注射液中普鲁卡因的含量和其分解产物对氨基苯甲酸的含量。结果:方法①制备的注射液比方法②、③稳定,同时随着灭菌时间的延长普鲁卡因的分解增多。结论:丁基橡胶塞影响普鲁卡因注射液的稳定性,两者不相容。     

普鲁卡因穴位注射治疗急性胃肠炎

用盐酸普鲁卡因(每安瓿2毫升含40毫克),取双侧内庭穴,每穴注入0.5～1毫升,每日一次,至所有症状消失为止。当有针感时再注入药液。实践体会到感应强则疗效较     

普鲁卡因对脊髓麻醉剂量的优选

目的:掌握用多少普鲁卡因能达到对家兔脊髓的麻醉效果。方法:瞎子爬山法。过程:用2％的浓度从0.15→0.6ml/kg范围内优选。第一试验点 2％普鲁卡因0.15ml/kg 15分钟后出现麻醉后肢麻醉不完全效果不好     

普鲁卡因加复方丹参治疗小儿过敏性紫癜伴腹痛

目的:探讨普鲁卡因加复方丹参治疗过敏性紫癜(HSP)伴腹痛的疗效。方法:将35例患儿随机分为两组,治疗组加用普鲁卡因复方丹参治疗,对照组常规治疗。结果:治疗组与对照组腹痛缓解、消失时间、平均住院天数比较,差异有显著意义(P<0.01,0.05)。结论:普鲁卡因加复方丹参治疗过敏性紫癜伴腹痛疗效显著。     

盐酸普鲁卡因注射液添加咖啡因后稳定性试验(摘要)

<正> 盐酸普鲁卡因注射液中加入少量咖啡因可使两者形成传荷络合物以增加稳定性。本试验在常规配方(盐酸普鲁卡因2g,NaCl 0.5g,注射用水加至100ml)中加入0.03～0.15g 等不同量的咖啡因,按我国药典(1977年版)盐酸普鲁卡因注射液含量测定方法测得结果如表。