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相似文献
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1.
目的观察加味当归四逆汤防治卡培他滨所致手足综合征的临床疗效.方法选取单药卡培他滨化疗患者共60例,随机分为治疗组和对照组,每组各30例.卡培他滨用量2 500 mg/m2 p.o.Bid d1~14,21 d为一个周期.对照组常规化疗,治疗组在化疗开始时同期服用加味当归四逆汤.结果治疗组30例患者中发生Ⅰ度手足综合征4例,发生率为13.3%,对照组手足综合征发生率为43.3%,两者差异有统计学意义(P〈0.05).结论加味当归四逆汤可有效防治卡培他滨所致手足综合征.  相似文献   

2.
目的 观察仙芍通络方外洗防治卡培他滨所致手足综合征的临床效果.方法 选取我院60例进行卡培他滨片化疗的患者,随机分成治疗组与对照组各30例.对照组仅采用卡培他滨化疗,治疗组在口服卡培他滨的同时用仙芍通络方外用泡洗双手双足,对比2组疗效.结果 治疗组手足综合征发生率为10.0%,明显低于对照组的53.3%,差异显著(P<0.05).结论 应用仙芍通络方外洗防治卡培他滨所致手足综合征效果显著,值得推广.  相似文献   

3.
大剂量维生素B6预防卡培他滨所至手足综合征的疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察大剂量维生素B6预防卡培他滨所致手足综合征的效果。方法61例病例均经病理学或细胞学确诊的乳腺癌、大肠癌患者,临床分期为3-4期。karnofsky评分为70-100分,应用卡培他滨治疗。预防组42例于化疗前1天给予维生素B6200 mg/d,至化疗结束;对照组19例不用药物预防。结果大剂量维生素B6预防治疗组手足综合征发生率为31.0%,且反应轻,无Ⅲ度者;对照组手足综合征发生率为57.9%,其中Ⅲ度者5.3%。治疗组手足综合征发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ^2=3.980,P〈0.05),且程度轻。结论大剂量维生素B6预防卡培他滨所至手足综合征疗效确定,是较理想的预防治疗方案。  相似文献   

4.
目的:探讨当归四逆汤防治化疗相关性手足综合征的临床疗效。方法:选择我院2014年10月至2016年6月期间在本院化疗治疗的恶性肿瘤患者作为受试者,随机分为对照组(37例)和观察组(37例)。两组患者均采用卡培他滨单药化疗,化疗期间:对照组采用维生素B6治疗,观察组采用当归四逆汤治疗,观察两组患者2个化疗周期结束后手足综合征发病率,并统计手足综合征分级情况。结果:观察组化疗相关性手足综合征分级Ⅰ度(8.11%)、Ⅱ度(5.41%)、Ⅲ度(2.70%)发生率均显著低于对照组(P0.05)。观察组化疗相关性手足综合征总发生率(13.52%)显著低于对照组(59.46%),组间差异(P0.05)。结论:卡培他滨化疗中采用当归四逆汤治疗,可有效降低化疗相关性手足综合征发病率及严重程度,有助于改善患者生活质量,提高预后效果。  相似文献   

5.
[目的]观察加味桂枝汤外用熏洗以防治卡培他滨化疗所致手足综合征的临床疗效。[方法]选取卡培他滨化疗患者共35例,随机分为试验组18例和对照组17例。其中卡培他滨每日量为2500mg/m2,分两次口服,连用14d,休息7d,21d为一个周期。试验组从化疗第1天开始,使用加味桂枝汤煎剂熏洗手足,使用2个以上化疗周期,对照组从化疗第1天开始,早晚各口服维生素B6片/d及水熏洗手足,2周期后评价疗效及不良反应。[结果]试验组18例患者中3例发生Ⅰ级手足综合征,发生率为16.7%,对照组手足综合征发生率为44.4%,两者有显著性差异(P<0.05)。[结论]加味桂枝汤外用熏洗可有效防治卡培他滨化疗所致手足综合症。  相似文献   

6.
目的 观察尿素乳膏联合口服大剂量维生素B6(VitB6)防治卡培他滨所引起的手足综合征(HFS)的效果.方法 将口服卡培他滨化疗的46例患者分为预防治疗组和对照组,各23例.治疗组采用尿素乳膏联合口服大剂量VitB6(300 mg/d),对照组仅给VitB6(300mg/d)口服.结果 治疗组HFS的发生率为21.7%,其中Ⅰ度和Ⅱ度HFS的发生率分别为17.4%和4.3%,无Ⅲ度和Ⅳ度;对照组HFS的发生率为47.8%,其中Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ度HFS的发生率分别为26.1%、13.0%和8.7%,无Ⅳ度.治疗组HFS发生率明显低于对照组(P<0.01),且程度轻.结论 尿素乳膏联合口服大剂量VitB6预防卡培他滨所至HFS疗效确定,是较理想的预防治疗方案.  相似文献   

7.
目的观察中药益气养阴活血方治疗卡培他滨相关性手足综合征的临床疗效。方法将50例卡培他滨单药化疗的肿瘤患者随机分为中西医结合治疗组和空白对照组,各25例。分别观察两组手足综合征出现例数及分级。结果中西医结合治疗组、西药对照组在手足综合征发生率及卡培他滨剂量调整方面均低于空白对照组(均<0.05)。结论益气养阴活血方与XELOX方案同步应用,能提高患者对卡培他滨化疗的耐受性。  相似文献   

8.
目的评价卡培他滨治疗晚期肿瘤和大剂量VitB6防治卡培他滨所致手足综合征的疗效。方法2003年3月~2007年9月收治晚期乳腺癌、胃肠肿瘤及头颈部鳞癌52例。所有病人均予卡培他滨2500mg/m2/d,连服l4d,间歇7d,3w为1个周期并随机分为同时应用大剂量VitB6组(300mg/d)和对照组。结果1例完全缓解,15例部分缓解,14例病情稳定;客观缓解率为30.77%,临床获益率为57.69%。常见毒性反应中,手足综合征发生率对照组为65.38%,治疗组53.85%,其中Ⅱ+Ⅲ级对照组53.85%,治疗组21.74%。结论卡培他滨治疗晚期乳腺癌、结直肠肿瘤及头颈部鳞癌安全、有效。其常见毒副反应手足综合征经大剂量VitB预防处理后,Ⅱ+Ⅲ级发生率明显下降。  相似文献   

9.
目的观察加味黄芪桂枝五物汤防治卡培他滨相关性手足综合征的临床疗效。方法对我院收治的40例接受卡培他滨化疗的患者做随机非盲实验,同时划分患者为两组,治疗组20例在化疗过程中施加自拟加味黄芪桂枝五物汤治疗,每日1剂,早晚各1次。对照组20例在化疗同时仅使用温水熏洗,早晚各1次。观察2组手足综合征的发生情况。结果与对照组(60%)相比,治疗组发生手足综合征的概率明显下降,仅为20%,两者差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论加味黄芪桂枝五物汤可有效防治卡培他滨所致手足综合征。  相似文献   

10.
目的 对补阳还五汤治疗卡培他滨导致手足综合征的治疗效果进行观察。方法 选取我院52例手足口综合征患者,随机分为观察组与对照组,观察组27例患者,对照组25例患者;对照组采用常规化疗方法治疗,观察组采用化疗联合补阳还五汤治疗,对比两组的疗效。结果 在治疗后两组手足综合征发生率为,观察组51.80%,对照组为64.00%,两组间比较有显著差异(P<0.05)。结论 在治疗中应用补阳还五汤防治卡培他滨相关性的手足综合征,效果显著,值得推广。  相似文献   

11.
[目的]观察温经化瘀方外治化疗后手足综合征的临床疗效。[方法]选取口服卡培他滨化疗后出现手足综合征的61例患者,随机分为治疗组(31例)和对照组(30例)。其中卡培他滨为1250mg/m2,2次/日,第1~14天,休息7天,21天为一个周期。治疗组在服用卡培他滨化疗期间,使用温经化瘀方温水稀释浸洗,从化疗第1天开始,每天早晚各1次,20min/次,连用21天为一个观察周期;对照组在服用卡培他滨化疗期间,采用尿素霜外涂,从化疗第1天开始,每天早晚各1次,连用21天为一个观察周期。两组在治疗2周期后进行疗效评价及生活质量评价。[结果]手足综合征治疗治疗组有效率为67.7%、对照组为36.7%,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);生活质量QOL评分情况,治疗组提高及稳定率为83.9%,对照组为56.7%,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]温经化瘀方外用浸洗,可有效改善因卡培他滨化疗所致的手足综合征,同时可提高患者生活质量。  相似文献   

12.
《陕西医学杂志》2017,(9):1282-1283
目的:观察奥沙利铂与卡培他滨联合使用在结直肠癌化疗中的临床效果。方法:将82例结直肠癌患者随机均分为两组,对照组患者采用单纯卡培他滨化疗,观察组患者接受卡培他滨与奥沙利铂联合化疗,14d为1个周期,两组均治疗3个周期。治疗后,通过观察患者肛门停止出血、体重变化、大便次数减少及骶尾部疼痛改善等情况评价患者生活质量改善程度;比较两组患者治疗肿瘤控制率及该过程中不良反应发生情况。结果:经化疗,观察组患者生活质量改善程度明显优于对照组(P<0.05),肿瘤控制率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者Ⅰ~Ⅱ级腹泻、呕吐、恶心、手足综合征及神经系统毒性和Ⅲ~Ⅳ级腹泻不良反应发生率低于对照组(P<0.05),Ⅰ~Ⅳ级中性粒细胞减少及放射性皮炎这两项不良反应与对照组比较间差异无统计学意义(P>0.05);且不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ级,Ⅲ~Ⅳ级比较少。结论:结直肠癌患者术后辅以奥沙利铂和卡培他滨的联合化疗可显著提高肿瘤控制率,降低患者不良反应发生率,提高患者生活质量。  相似文献   

13.
弓剑 《西部医学》2018,49(4):16-17,20
目的观察三痹汤防治卡培他滨相关手足综合征(HFS)的疗效。方法选取自2015年1月—2017年12月就诊于我院肿瘤科病房、门诊的,以卡培他滨为主化疗的64例结肠、直肠癌患者,从手足综合征发生率、生活状况、中医症状三个方面评价三痹汤对卡培他滨相关手足综合征治疗6个周期后疗效。结果治疗后2组比较,治疗组HFS的发生率更低,生活状况较治疗前改善更好,中医症状改善更明显(P均<0.05)。结论三痹汤对提高患者卡培他滨化疗的耐受性、改善症状方面有一定的作用。  相似文献   

14.
目的观察黄芪桂枝五物汤加减外用防治卡培他滨相关性手足综合征(HFS)的临床疗效。方法将46例接受卡培他滨化疗的乳腺癌、胃癌、大肠癌患者随机分为治疗组和对照组,各23例。对照组从化疗第1天开始口服甲钴胺片,0.5 mg/次,3次/d;治疗组从化疗第1天开始采用黄芪桂枝五物汤加减煎汤浸泡手足,2次/d,连泡21 d。2组均以21 d为1个疗程,6个疗程后比较2组患者的HFS发生率及严重程度。结果治疗组HFS总发生率为52.2%,对照组为73.9%,2组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组Ⅱ度及以上HFS发生率为13.0%,对照组为47.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用卡培他滨化疗时,预防性给予黄芪桂枝五物汤加减煎汤浸泡手足可以减轻卡培他滨致HFS的毒性,降低HFS发生的严重程度,改善肿瘤患者的生活质量,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的 比较紫杉醇联合替吉奥与紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期食管癌的近期临床疗效及不良反应.方法 47例晚期食管癌患者入组,25例接受紫杉醇联合替吉奥方案化疗,22例接受紫杉醇联合卡培他滨方案化疗,每3周为1个周期,至少完成2个周期,比较二组患者的近期有效率和不良反应.结果 紫杉醇联合替吉奥组和紫杉醇联合卡培他滨组的近期有效率分别为52.0%和40.9%(P=0.447),二组差异无统计学意义.常见的不良反应为粒细胞减少、手足综合征及脱发等.紫杉醇联合卡培他滨组手足综合征发生率高于紫杉醇联合替吉奥组(P=0.042),但均可耐受.结论 紫杉醇联合替吉奥和紫杉醇联合卡培他滨方案治疗晚期食管癌疗效相当,不良反应可以耐受,值得临床推广.  相似文献   

16.
目的探讨紫杉醇在进展期胃癌治疗中的临床应用价值。方法将2010年3月—2011年9月收治的82例进展期胃癌患者随机分成2组,每组41例。对照组采用奥沙利铂+亚叶酸钙+卡培他滨化疗方案;观察组则采用紫杉醇+亚叶酸钙+卡培他滨化疗方案。观察比较2组患者的临床疗效、免疫调节功能变化、主要不良反应发生率情况。结果观察组总有效率53.66%,对照组总有效率51.22%,2组患者的临床疗效无显著性差异(P>0.05);观察组患者外周血IL-2、IL-6、TNF-γ指标水平改善优于对照组(P<0.05),胃肠道反应率(恶心呕吐、腹泻)和手足综合征发生率均显著少于对照组(P<0.05)。结论临床应用紫杉醇+亚叶酸钙+卡培他滨化疗方案治疗进展期胃癌,既能提高患者免疫调节功能,又能减轻化疗药物不良反应。  相似文献   

17.
目的:通过空白对照,研究塞来昔布联合维生素B6预防卡培他滨不良反应的疗效。方法:100例需要口服卡培他滨治疗的病人随机分两组,对照组50例,口服卡培他滨和维生素B6,试验组50例,期间每日加服塞来昔布400mg。结果:手足综合征发生率为43.0%(43/100);试验组为32.0%(16/50),Ⅲ级反应1例;对照组为54.0%(27/50),Ⅲ级反应4例。结论:塞来昔布联合维生素B6对于卡培他滨引起的手足综合征有预防作用。  相似文献   

18.
目的探讨顺铂腹腔灌注联合卡培他滨治疗进展期胃癌术后的临床疗效。方法选择80例患者随机分为两组,观察组40例使用顺铂腹腔灌注联合卡培他滨方案治疗,对照组40例应用顺铂静脉化疗联合卡培他滨方案治疗,比较两组化疗的不良反应发生率、术后2年的远处转移情况。结果观察组患者的骨髓抑制发生率和胃肠反应发生率均显著低于对照组(P<0.05或0.01),且术后2年观察组患者的腹腔转移发生率和肝转移发生率均显著低于对照组(P<0.05或0.01)。结论进展期胃癌术后早期予顺铂腹腔灌注联合卡培他滨辅助化疗,能有效减少化疗不良反应,并能减少术后近期远处转移的发生,值得临床深入研究应用。  相似文献   

19.
目的:观察五味宣痹汤外洗对卡培他滨治疗肠癌患者引起的手足综合征的临床疗效。方法:采用随机对照方法,将90例患者,随机分为对照组30例,高剂量治疗组30例,低剂量治疗组30例。对照组:其中卡培他滨1 250 mg/(m2·d),连续服用2周,休息1周为1个周期。高剂量治疗组:化疗同时配合五味宣痹汤(川乌、草乌、透骨草、红花、积雪草)各30 g外洗煎取600 mL,加热后手足浸泡。低剂量治疗组:化疗同时配合中药五味宣痹汤按高剂量组的10%煎取600 mL,加热后手足浸泡。共观察6个周期。结果:五味宣痹汤外洗组,无论高剂量组或者低剂量组结合化疗均可以明显改善中医临床症状积分、手足疼痛评分,减少手足综合征的发生率,提高生活质量,高剂量组疗效较低剂量组疗效明显(P0.05)。结论:五味宣痹汤对卡培他滨治疗肠癌引起手足综合征有明确疗效,在促进肿瘤整体治疗方面有优势,值得推广。  相似文献   

20.
目的 观察参麦减轻化疗药物引起的胃肠道反应的作用。方法 选择化疗患者138例,根据化疗周期中有无应用参麦注射液,将患者分为2组:应用参麦注射液治疗组(参麦组)81例,未应用参麦注射液组(对照组)57例。观察2组恶心、呕吐发生率及程度。结果 参麦组恶心、呕吐发生率为43.2%,对照组为95.9%,参麦组较对照组的发生率明显减少,且程度上也有所减轻。结论 参麦注射液对减轻化疗药物所引起的恶心、呕吐反应具有肯定的疗效。  相似文献   

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