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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的:总结国内外研究miR-145与肿瘤关系的文献,评价miR-145在肿瘤发生、发展中的作用.方法:以“miR-NAs、miR-145、肿瘤”为关键词,检索1993-2011年PubMed及CNKI期刊全文数据库.纳入标准:1)miR-145基因结构及生物学特性的研究;2)miR-145与肿瘤发生发展关系的研究;3)miR-145与肿瘤诊断、治疗和预后关系的研究.根据纳入标准,纳入分析30篇文献.结果:miR-145定位于5号染色体肿瘤相关的脆性位点上,在多种组织的恶性肿瘤中miR-145表达明显下调.过表达miR-145可抑制肿瘤细胞增殖及诱导肿瘤细胞凋亡.检测血清中miR-145的含量,有助于肿瘤的早期诊断.肿瘤组织中miR-145的表达量与患者放化疗疗效及预后密切相关.结论:miR-145是一个潜在的肿瘤生物标志,有可能成为肿瘤治疗的新靶标.  相似文献   

2.
目的:总结国内外关于microRNA (miRNA)的DNA甲基化在各肿瘤中的研究进展.方法:应用PubMed及CNKI全文数据库检索系统,以“miRNA、DNA甲基化和肿瘤”为检索词,检索2004-04-2012-05的相关文献,共检索到英文文献401篇,中文文献40篇.文献纳入标准:1)miRNA的生物学特性;2)DNA甲基化的作用机制及与肿瘤的关系;3)miRNA的DNA甲基化与肿瘤发生发展的关系.根据纳入标准符合分析的文献27篇.结果:miRNA在肿瘤发生发展中可发挥癌基因和抑癌基因的作用,DNA甲基化是肿瘤发生的一个重要因素.20%受甲基化调控的miRNA在上游5 kb范围内有CpG岛,miRNA的DNA甲基化与CpG岛有密切关系.miR-34、miR-124、miR-9和miR-127的DNA甲基化在各种肿瘤中频繁发生,多数通过靶向调节癌基因或抑癌基因而在肿瘤发生发展中发挥作用.结论:miRNA的DNA甲基化在人类肿瘤中广泛存在,甲基化miRNA可能作为肿瘤早期诊断、治疗、转移和预后的分子标志.  相似文献   

3.
目的:总结Cripto-1与肿瘤发生、发展及预后的关系,并探讨其在肿瘤临床诊断与治疗中的应用价值.方法:以Cripto-1、TDGF-1和肿瘤为关键词.检索1989-2009年PubMed及CNKI期刊全文数据库.纳入标准:1)Cripto-1基因结构及生物学特性的研究;2)Cripto-1与肿瘤发生发展关系的研究;3)Cripto-1与肿瘤诊断、治疗及预后的研究.根据纳入标准.精选54篇文献,最后纳入分析28篇文献.结果:Cripto-1是重要的癌基因生长因子与肿瘤的发生、发展及预后密切相关.Cripto-1在恶性肿瘤中的特异性表达,为肿瘤的早期诊断与治疗提供了一种新思路.结论:Cripto-1在肿瘤的发生、发展中扮演重要角色,Cripto-1有可能成为恶性肿瘤早期诊断、生物治疗和预后判断中重要的标志和靶点.  相似文献   

4.
目的:总结国内外关于微小RNA DNA甲基化在肿瘤发生发展过程的作用及其进行靶向调控的研究现状.方法:应用Medline及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"肿瘤、微小RNA、DNA甲基化"为关键词,检索1993-01-2010-01的相关文献,共检索到英文文献62篇和中文文献2篇.纳入标准:1)微小RNA的起源和特点;2)微小RNA与DNA甲基化的关系;3)微小RNA DNA甲基化与肿瘤发生发展的关系;4)微小RNA DNA甲基化与肿瘤预后的关系.根据纳入标准符合分析文献23篇.结果:DNA甲基化可能是一种导致miRNA在肿瘤中表达沉默并影响其靶基因的表达和功能,进而影响肿瘤生物学行为的重要方式.结论:微小RNA DNA甲基化是肿瘤发生发展的重要机制之一,为肿瘤的诊断及治疗提供了新的方法.  相似文献   

5.
目的:总结国内外关于微小RNA与肿瘤的发生发展,以及诊断和治疗相关的研究进展。方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"微小RNA、肿瘤"为关键词,检索2005-01-2010-01的文献,共检索到英文文献541篇,中文文献37篇。纳入标准:1)miRNA在肿瘤的诊断和预后判断中的作用;2)miRNA在肿瘤发生发展中的作用;3)miRNA在肿瘤治疗中的应用。共96篇文献符合纳入标准,最后纳入分析27篇文献。结果:微小RNA在细胞的多种生命活动,如增殖、分化、凋亡中发挥着重要的调节作用,因而在不同肿瘤中能够发挥癌基因或者抑癌基因的作用。通过检测组织或者患者血液及血清中微小RNA表达情况的变化可以作为肿瘤诊断和预后的指标。结论:深入研究微小RNA在肿瘤的发生发展中所起的作用,有望在肿瘤的诊断和靶向治疗以及预后判断方面提供新的思路。  相似文献   

6.
张华  王洲 《中华肿瘤防治杂志》2011,18(13):1057-1060
目的:研究相关分子标志在胸腺上皮肿瘤(TETs)中的表达水平,以及与胸腺上皮肿瘤增殖,侵袭和转移等恶性生物学行为的关系。方法:应用计算机检索PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"胸腺上皮肿瘤、分子标志、生物学行为"等为关键字,检索2004-10-31-2010-10-31的相关文献。共检索到英文文献59篇,中文文献88篇。通过查找全文,排除重复研究和与本研究无关的文献,最后精选纳入分析的文献23篇。结果:多种分子标志与胸腺上皮肿瘤的增殖、侵袭、转移等恶性生物学行为密切相关,是影响恶性肿瘤预后的指标。检测这些分子标志提高了TETs检测的敏感性和特异性,能有效对TETS进行早期筛查、诊断、连续检测和治疗效果的评估、转移复发的预测,有非常大的临床应用价值。结论:通过检测TETs相关标志将有助于TETs的早期诊断和疗效、预后评估。  相似文献   

7.
微小RNA与肿瘤   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:总结国内外关于微小RNA与肿瘤的发生发展,以及诊断和治疗相关的研究进展.方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"微小RNA、肿瘤"为关键词,检索2005-01-2010-01的文献,共检索到英文文献541篇,中文文献37篇.纳入标准:1)miRNA在肿瘤的诊断和预后判断中的作用;2)miRNA在胂瘤发生发展中的作用;3)miRNA在肿瘤治疗中的应用.共96篇文献符合纳入标准,最后纳入分析27篇文献.结果:微小RNA在细胞的多种生命活动,如增殖、分化、凋亡中发挥着重要的调节作用,因而在不同肿瘤中能够发挥癌基因或者抑癌基因的作用.通过检测组织或者患者血液及血清中微小RNA表达情况的变化可以作为肿瘤诊断和预后的指标.结论:深入研究微小RNA在肿瘤的发生发展中所起的作用,有望在肿瘤的诊断和靶向治疗以及预后判断方面提供新的思路.  相似文献   

8.
目的 随着分子生物学和分子肿瘤学的深入研究,运用肿瘤发生发展中的关键分子做为诊断标志和治疗靶点已成为肿瘤诊治的新趋势.本研究旨在分析Forkhead家族转录因子FoxM1介导肿瘤发生发展的机制及其在分子诊断和靶向干预中的价值.方法 应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以“FoxM1和肿瘤”为关键词,检索2011-03-2016-02的所有相关文献,共检索到英文文献383篇,中文文献97篇.纳入标准:(1)FoxM1介导肿瘤发生发展的机制;(2)FoxM1与肿瘤分子诊断及靶向干预.根据纳入标准,符合分析的文献44篇.结果 FoxM1通过调控细胞周期G1/S和G2/M期促转化分子Skp2、Cksl、C myc和细胞周期调节分子Cdc25A、Cdc25B、Cyclin D1、p27kip1和p21cip1等表达,影响细胞有丝分裂、细胞周期、DNA损伤修复、细胞增殖与分化等生物学过程.FoxM1过表达导致细胞异常增殖、新生血管形成、上皮间质转化、维持干细胞特性、代谢异常和细胞逃逸衰老等生物学表征,促进细胞恶性转化,参与肿瘤发生发展.FoxM1还可调节多种肿瘤细胞对药物敏感性与耐药性.基于FoxM1的恶性肿瘤诊断系统对多种早期癌症的诊断具有良好价值.以FoxM1为靶点的抗肿瘤化合物通过抑制肿瘤细胞中过度表达的FoxM1成为临床治疗的潜在的新策略.结论 FoxM1过表达促进肿瘤发生发展,检测FoxM1分子有助于肿瘤早期识别,抑制FoxM1可以靶向干预肿瘤的发生发展,FoxM1是肿瘤诊疗的潜在靶标.  相似文献   

9.
目的:总结国内外关于人端粒酶RNA基因与肿瘤的相关研究进展.方法:应用Medline和CNKI期刊全文数据库检索系统,以"人端粒酶RNA基因"和"肿瘤"为关键词,检索1995-01-2008-12相关人端粒酶RNA基因的文献,其中英文文献326篇,中文文献4篇.纳入标准:1)人端粒酶RNA基因的结构和功能;2)人端粒酶RNA基因在恶性肿瘤中的扩增和表达情况;3)人端粒酶RNA基因与致肿瘤性作用;4)人端粒酶RNA基因与肿瘤的靶向治疗研究.根据纳入标准,精选80篇文献,最后纳入分析28篇文献.结果:人端粒酶RNA基因作为人端粒酶RNA组分的编码基因,在多种恶性肿瘤中有扩增及表达增加,且它的扩增和表达水平与肿瘤的诊断和预后是相关的.结论:深入研究人端粒酶RNA基因在恶性肿瘤中的扩增、表达及致肿瘤性作用,有助于进一步理解肿瘤的发生机制,有望在肿瘤的靶向治疗上取得新的突破.  相似文献   

10.
 miR-205在多种肿瘤中存在差异性表达,与肿瘤的发生发展及转移等过程密切相关。miR-205可通过与特定靶基因结合参与调控肿瘤细胞的增殖、分化、原位侵袭及远处转移等生物学行为。对miR-205的深入研究,有望对肿瘤的诊断、靶向治疗及预后等发挥重要作用。  相似文献   

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