珠黄镇惊片抗癫痫的药效及作用机制研究

目的:研究珠黄镇惊片抗惊厥、抗癫痫的作用及作用机制。方法:从行为学和神经生化学两方面对珠黄镇惊片的抗惊厥作用和作用机制进行研究。结果:珠黄镇惊片可延长小鼠惊厥的潜伏期,减少惊厥发生鼠数,延长惊厥小鼠的存活时间,能明显降低脑组织内丙二醛(MDA)的含量,增加超氧化物歧化酶(SOD)的活性,增加三磷酸腺苷(ATP)酶的活力。结论:珠黄镇惊片可调节脑细胞能量代谢,具有确切的抗惊厥、抗癫痫作用。     

珠黄镇惊片改善认知功能障碍与促进学习记忆的药效学研究

目的：研究珠黄镇惊片改善认知功能障碍，促进学习和记忆的药效及作用机制。方法：从行为学方面应用小鼠记忆获得、记忆巩固和记忆再现障碍模型证明珠黄镇惊片对电休克和化学物质造成的小鼠记忆获得、记忆巩固和记忆再现障碍的改善作用。结果：小鼠跳台法与避暗法证明：珠黄镇惊片对电休克导致小鼠记忆获得障碍有明显的改善作用。可明显改善东莨菪碱造成的小鼠记忆获得障碍、亚硝酸钠造成的记忆巩固障碍、乙醇造成的记忆再现障碍。珠黄镇惊片对受试小鼠有镇静作用，表现为小鼠自主活动减少。结论：珠黄镇惊片可改善认知功能障碍，具有明确的促进学习和记忆的作用。     

珠黄镇惊片改善认知功能障碍与促进学习记忆的药效学研究

目的:研究珠黄镇惊片改善认知功能障碍,促进学习和记忆的药效及作用机制.方法:从行为学方面应用小鼠记忆获得、记忆巩固和记忆再现障碍模型证明珠黄镇惊片对电休克和化学物质造成的小鼠记忆获得、记忆巩固和记忆再现障碍的改善作用.结果:小鼠跳台法与避暗法证明:珠黄镇惊片对电休克导致小鼠记忆获得障碍有明显的改善作用,可明显改善东莨菪碱造成的小鼠记忆获得障碍、亚硝酸钠造成的记忆巩固障碍、乙醇造成的记忆再现障碍.珠黄镇惊片对受试小鼠有镇静作用,表现为小鼠自主活动减少.结论:珠黄镇惊片可改善认知功能障碍,具有明确的促进学习和记忆的作用.     

珠黄乳膏的研究

应用正交试验法，对以蛋白黄油、珍朱粉为主要药物的中药乳膏进行处方和制备工艺的优选，结果表明以乙醚提取蛋黄油、０／Ｗ型乳剂基质、处方配比为珍珠粉－黄油－蜂蜜－其质６５℃时配制为最佳剂型方案。     

温肾咳喘片的主要药效及作用机制研究

目的用动物实验研究温肾咳喘片(蛇床子、厚朴的CO2超临界提取物和甘草水煎醇沉物组成)的止咳、平喘作用,并初步探讨其作用机制。方法用氨水引咳法、酚红排泄实验、组胺-乙酰胆碱引喘、卵白蛋白致喘实验以及肺溢流法等实验研究温肾咳喘片的止咳、平喘作用;用氢化可的松致肾阳虚模型和去势雄性小鼠模型探索其作用机制。结果温肾咳喘片可显著延长氨水致咳小鼠的引咳潜伏期、减少3min内的咳嗽次数,增加小鼠气管段酚红排泌量,明显延长组胺-乙酰胆碱致敏豚鼠的引喘潜伏期、减少抽搐动物数,延长卵白蛋白致喘豚鼠抽搐潜伏期和减少跌倒休克豚鼠数,减少卵白蛋白致敏麻醉大鼠的肺溢流量。温肾咳喘片对氢化可的松致肾阳虚模型小鼠的整体行为活动、体重增长缓慢均有一定的保护作用,并可对去势雄鼠发挥一定的雄激素样生物活性作用。结论温肾咳喘片具有明确的止咳、平喘作用,可能是通过温(肾)阳或雄激素样生物活性实现的。     

百益镇惊丸的显微鉴别研究

百益镇惊丸由人工牛黄,人工竹黄、龙骨等17味药材所组成。本文对其进行了显微鉴定研究,逐一检出了17味药材,而且对17味组成药材的显微特征作了简明的描述,并附有其显微特征图。     

超细珠黄凝胶对家兔口腔溃疡的作用研究

目的研究超细粉体技术及剂型因素对珠黄散药理效应的影响。方法建立家兔口腔溃疡模型,分别给予珠黄散、普通珠黄凝胶、超细珠黄凝胶进行治疗,记录完全痊愈时间进行统计处理。结果3种制剂均能明显减少溃疡愈合时间,而超细珠黄凝胶组所需时间最短,与空白对照组比较,具有极显著性差异。结论采用超细粉体技术制成的新型凝胶剂能增强其药理效应。     

常用抗癫痫中药的研究模型及机制进展

本文对近年来国内外报道的抗癫痫中药,癫痫模型及机制作一综述,以期为高效、低毒的抗癫痫药物的开发,提供一定的参考依据,为防治癫痫拓展新的思路。     

灵芝孢子粉抗癫痫作用机制研究进展

综述灵芝抗癫痫作用机制的研究进展。灵芝含有丰富的氨基酸和微量元素等营养物质,可通过免疫调节、抗氧化、清除自由基、抑制细胞凋亡、增强学习记忆功能、营养神经等方面发挥抗癫痫作用。     

羚羊角塞水溶性蛋白质成分的解热、镇惊和镇痛作用研究

目的:研究羚羊角塞的水溶性蛋白质成分(分子量超过16kDa)的药理作用。方法:用水煎提取和透析法分离羚羊角塞中的水溶性蛋白质,以家兔伤寒杆菌发热法,小鼠戊四氮致惊法、热板法及扭体法研究其解热、镇惊和镇痛作用。结果:羚羊角塞的水溶性蛋白质成分对家兔的解热作用可持续4～5h(P<0.05),并能使戊四氮引起的小鼠惊厥潜伏期和生存期均明显延长(P<0.05,P<0.01),能明显减少酒石酸锑钾引起的小鼠扭体次数(P<0.01)和明显提高小鼠痛阈值(给药后20、30min,P<0.01)。结论:羚羊角塞水溶性蛋白质成分具有解热、镇惊和镇痛作用,是羚羊角塞中的有效部位或有效成分之一。     

参蒲汤抗小鼠癫痫的药效学研究

目的：观察参蒲汤抗小鼠惊厥的效应。方法：采用3种方法造成的急性惊厥模型（戊四唑惊厥模型，士的宁惊厥模型，最大电休克惊厥模型），通过这些模型的半数致惊量（CD50）来评价参蒲汤的抗惊厥效应，分组并分别用生理盐水（对照组），参蒲汤9g/kg、6g/kg、4g/kg（参蒲汤大、中、小剂量组）和硝基安定（西药组）治疗。结果：在戊四唑模型中各组（按上述顺序）的CD50分别为（63．3±3．4）mg/kg、（116．2±3．4）mg/kg、（105．6±3．7）mg/kg、（74．0±3．7）mg/kg和（197．2±3．3）mg/kg；在士的宁惊厥模型中各组的CD50分别为（0．71±0．04）mg/kg、（1．21±0．04）mg/kg、（1．19±0．04）mg/kg、（0．94±0．04）mg/kg和（1．16±0.04)mg/kg；最大电休克惊厥模型中各组的CD50分别为（67．1±2．6）V，＞140V，（109．4±3．5）V、（84．4±3．1）V和（128．4±3．9）V。结论：参蒲汤具有较好的抗惊厥效应。     

定痫丸对难治性癫痫大鼠抗癫痫作用及机制

目的:探讨定痫丸对难治性癫痫大鼠的抗痫作用及可能的分子生物学机制。方法:将健康雄性Wistar大鼠90只随机分成2组,分为正常组10只,造模组80只,然后将造模成功的64只大鼠,随机分成模型组、定痫丸组、卡马西平组、中西药联用组,每组各16只。定痫丸组灌服定痫丸混悬剂1. 5 g·kg~(-1)·d~(-1),卡马西平组灌服卡马西平溶液30 mg·kg~(-1)·d~(-1),中西药联用组同时给予定痫丸混悬剂和卡马西平溶液,正常组及模型组灌服蒸馏水15 m L·kg~(-1)·d~(-1),连续给药1月。通过行为学及脑电图指标评价定痫丸的抗痫作用,通过高效液相色谱评价定痫丸对卡马西平脑内药物浓度的影响,通过免疫组化、蛋白质免疫印迹法(Western blot)及实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)方法观察大鼠脑内多药耐药基因1(multidrug resistance gene 1,MDR1)及P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)蛋白及mRNA表达情况及定痫丸对其干预作用。结果:正常组大鼠无癫痫发作,脑内仅有少量MDR1,P-gp表达。与正常组比较,模型组大鼠癫痫发作级别升高(P 0. 05),持续时间延长(P 0. 05),脑皮质及海马MDR1,P-gp表达增加(P 0. 05);与模型组比较,各实验组大鼠癫痫发作级别及持续时间降低(P 0. 05),大鼠脑内MDR1,P-gp表达减少(P 0. 05);与定痫丸组比较,中西药联用组大鼠癫痫发作级别更低(P 0. 05),持续时间更短(P 0. 05),MDR1,P-gp表达减少更加明显(P 0. 05);与卡马西平组比较,定痫丸组及中西药联用组大鼠脑内MDR1,P-gp表达减少(P 0. 05),中西药联用组大鼠癫痫发作级别更低(P 0. 05),持续时间更短(P 0. 05),且大鼠脑内卡马西平药物浓度升高(P 0. 05)。结论:定痫丸对难治性癫痫具有一定的抗痫作用,且能逆转卡马西平的耐药,二者具有协同增效作用。其逆转耐药作用可能与阻断脑内MDR1,P-gp表达有关。     

豁痰熄风、镇惊开窍法治疗小儿癫痫30例

目的:观察豁痰熄风、镇惊开窍法治疗小儿癫痫的临床疗效。方法:30例癫痫患儿均予自制定痫散、琥珀粉、羚羊角粉及中药辨证论治,就诊患儿若尚未口服抗癫痫西药者,纯中药治疗;若患儿就诊时已口服抗癫痫西药者,继续口服原剂量原有抗癫痫西药同时,予中药治疗,病情稳定3~6个月后,西药逐渐减量,直至纯中药治疗。治疗12个月,观察临床疗效。结果:30例患儿临床治愈7例,显效12例,有效9例,无效2例,有效率为93.33%。所有患儿治疗后症状积分较治疗前降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:豁痰熄风、镇惊开窍法治疗小儿癫痫有良好的疗效。     

抗痫煎剂对戊四氮诱导小鼠癫痫模型的影响

目的:观察抗痫煎剂对戊四氮(pentylenetetrazole,PTZ)诱导小鼠癫痫模型的抗痫作用.方法:先用PTZ腹腔注射造成小鼠急性痫性发作模型,再分别用生理盐水(A组),苯巴比妥(B组)、抗痫煎剂(C组)灌胃法给药,2次/d,共15天,第16天3组再予PTZ腹腔注射,然后记录痫性发作的潜伏期、痫性发作的级别、持...     

癫痫灵胶囊治疗癫痫疗效分析

目的:观察癫痫灵胶囊治疗癫痫的临床疗效。方法:治疗组60例用癫痫灵胶囊治疗,对照组40例用抗癫痫药物(AEDS)治疗,疗程1年,随访1年。结果:治疗组总有效率80.0%,对照组总有效率52.5%,两组比较有非常显著性差异(P<0.01)。治疗组脑电图明显改善。治疗组复发率10.9%,对照组复发率51.4%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:癫痫灵胶囊控制癫痫疗效显著。     

脑泰通颗粒对致痫大鼠机体状态及血液流变学的影响

目的研究脑泰通颗粒对癫痫大鼠痫性发作程度影响的可能机制及其量效关系。方法通过腹腔注射青霉素建立大鼠急性全身性癫痫发作模型,观察大鼠机体状态的变化,然后取血,测定血液流变学的含量。结果脑泰通颗粒可以改善模型大鼠机体状态,改善血液流变学,与模型组比较有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论脑泰通颗粒具有改善模型大鼠机体状态的功能,能够降低血液粘度,改善脑部循环,这些可能是脑泰通颗粒治疗癫痫的作用机理。     

石甘散对戊四氮致痫大鼠血清Glu含量的影响

目的:通过观察中药石甘散对戊四氮(PTZ)致痫模型大鼠血清Glu含量的影响,探讨石甘散治疗癫痫的相关机制。方法:60只Wistar大鼠,随机分为正常组、模型组、石甘散组、石菖蒲组、甘松组、西药对照组。随机选取10只作为正常组,其余50只大鼠给予PTZ 35mg/Kg腹腔注射(ip)诱导慢性点燃癫痫模型。各组给药30天后,观察大鼠行为及ELISA法检测各组大鼠血清中Glu含量的变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清Glu明显升高,各药物组均可降低血清Glu含量,以石甘散组作用最为显著。结论:中药石甘散能调整PTZ致痫大鼠血清中Glu含量,从而抑制癫痫发作。     

半夏白术天麻汤治疗癫痫作用机制的网络药理学研究

目的:运用网络药理学技术探讨半夏白术天麻汤治疗癫痫的作用机制。方法:分别在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、BATMAN-TCM数据库及TCMID数据库中检索并整合得到半夏白术天麻汤的活性成分及活性成分作用的靶点。在OMIM数据库和GeneCards数据库中检索并整合得到癫痫的相关靶点。通过Venny软件映射得到半夏白术天麻汤治疗癫痫的潜在靶点。通过Cytoscape 3.6. 1软件构建成分-靶点关系网络,通过STRING 11.5数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,筛选核心治疗靶点。基于R语言软件对半夏白术天麻汤治疗癫痫的潜在靶点进行基因本体(GO)富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并且构建KEGG关系网络。结果:共筛选出半夏白术天麻汤活性成分130个,半夏白术天麻汤治疗癫痫的潜在靶点258个,其中核心靶点5个,包括β_2肾上腺素受体(ADRB2)、钙调蛋白1 (CALM1)、雌激素受体1 (ESR1)、一氧化氮合酶2 (NOS2)、丝裂原活化蛋白激酶14 (MAPK14)。且靶点之间具有直接或间接的相互作用关系。其涉及的GO生物学主要包括γ-氨基丁酸(GABA)能突触、神经递质受体的活动、GABA-A受体活动、GABA受体活动、苯二氮卓受体活动等。其主要涉及的KEGG通路包括白细胞介素-17 (IL-17)信号通路、5-羟色胺能突触等。结论:半夏白术天麻汤通过多成分、多靶点、多途径对癫痫发挥作用。