吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂对COPD急性期及稳定期的临床疗效

目的探讨吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期及稳定期的临床疗效。方法选择从急性发作到稳定期过度时间在3个月左右的COPD患者80例,均予氨溴索、茶碱缓释片、抗呼吸道感染等基础治疗及对症治疗,其中40例另予沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入作为治疗组,其余为对照组,治疗3个月后对比两组的肺功能指标及临床症状评分。结果治疗后,治疗组的FEV_1、FEV_1/FV_C及FEV_1/预计值明显高于对照组(P<0.05);治疗组的临床症状积分明显低于对照组(P<0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂可有效改善COPD患者急性期及稳定期的肺功能,减轻患者的临床症状。     

沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效分析

目的 观察和评价沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效.方法 选取60例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和观察组,各30例.对照组采取常规治疗,治疗组在常规治疗基础上使用沙美特罗丙酸氯替卡松吸入治疗,疗程为6个月.评价两组患者治疗后的临床疗效及肺功能改善情况.结果 治疗组的总有效率为93.33%,明显高于对照组治疗总有效率70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组经过治疗后,FEV1、FEV1/FVC、FEV1%Pred与治疗前相比均有改善(P<0.01),且治疗组的上升程度高于对照组,具有显著性差异(P<0.05).结论 沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效显著,有效改善患者的肺功能,提高临床治愈率.     

不同剂量沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能的影响

目的观察吸入不同剂量沙美特罗替卡松吸入剂治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能影响。方法入选慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者120例,随机分为三组,A组加用沙美特罗替卡松50/500μg 1吸/次,2次/d;B组加用沙美特罗替卡松50/250μg 1吸/次,2次/d,C组患者不给于吸入激素治疗,三组其他治疗方案无统计学差异,比较三月及1年后肺功能指标变化。结果A组及B组肺功能均有改善优于C组,其中A组更加明显,坚持吸入沙美特罗替卡松1年后的肺功能指标与吸入治疗3月的对比,改善更为明显,差异有统计学意义。结论慢性阻塞性肺疾病稳定期患者沙美特罗替卡松50u/500μg改善肺功能优于50u/250μg,长期使用,可更明显改善肺功能。     

吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法 66例患者随机分为治疗组和对照组各33例。对照组给予口服一般平喘药,治疗组给予吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉治疗。观察2组肺功能和血气分析变化。结果 2组治疗后动脉血氧分压（PaO2）均升高,动脉血二氧化碳分压（PaCO2）均降低,第1秒用力呼气肺活量（FEV1）、FEV1占预计值百分比（FEV1%）及FEV1/用力呼气肺活量（FVC）均较治疗前升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组上述指标改善情况优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论对COPD稳定期患者给予吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗,可减轻COPD症状,改善肺功能,提高患者生命质量。     

联合应用沙美特罗替卡松与噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病肺功能的疗效

目的：联合应用沙美特罗替卡松与噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）,并观察其疗效。方法：将88例中重度COPD患者随机分为3组,联合治疗组给予吸入沙美特罗替卡松50/500μg,每日2次与噻托溴铵干粉剂18μg,每日1次;噻托溴铵组给予吸入噻托溴铵干粉剂18μg,每日1次;沙美特罗替卡松组给予吸入沙美特罗替卡松50/500μg,每日2次,在治疗前及治疗后测定肺功能。结果：与同组治疗前相比,治疗后噻托溴铵组、沙美特罗替卡松组、联合治疗组第1秒用力呼气量（FEV1）显著提高（P〈0.05）,第1秒用力呼气容积/用力肺活量、第1秒用力呼气容积/预计值均较治疗前改善（P〈0.05）;联合治疗组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）、第1秒用力呼气容积/预计值改善优于沙美特罗替卡松组、噻托溴铵组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效肯定,优于单用一种药物治疗,值得临床进一步推广应用及探讨。     

沙美特罗替卡松吸入剂对稳定期COPD的疗效观察

目的观察中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者沙美特罗替卡松吸入剂临床疗效。方法 52例中重度COPD稳定期患者随机分为2组,治疗组(n=26)吸入沙美特罗替卡松。对照组(n=26)为空白对照组.不吸入沙美特罗替卡松。观察2组用药3月后肺功能的变化,St George’s呼吸问卷(SGRQ)调查,通过6min步行试验(6MWT)观察运动耐力的变化以及急性加重的人次、住院人次。结果用药3月后治疗组FEV1、最大肺活量(FVC)及FEVl/FVC比对照组明显改善,2组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组SGRQ评分减少,运动耐力(6MWT)增加,随访3个月治疗组急性加重人次明显减少,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论吸入沙美特罗替卡松吸入剂可以改善稳定期中重度COPD患者肺功能与运动耐力,减少急性加重的发作,不良反应少,值得临床进一步推广。     

沙美特罗替卡松干粉剂治疗急性期中重度慢性阻塞性肺疾病效果观察

目的探讨沙美特罗替卡松干粉剂对急性期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法选取该院128例急性期中重度COPD患者,按照入院先后顺序分为对照组和观察组各64例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗的基础上给予沙美特罗替卡松干粉剂,均治疗1个月,对比两组患者疗效及肺功能指标的改善情况。结果观察组治疗总有效率和肺功能指标明显高于对照组,两组不良反应率差异无统计学意义。结论在常规疗法的基础上加用沙美特罗替卡松干粉剂治疗急性期中重度COPD,可有效改善患者肺功能,提高治疗有效率,且不增加不良反应,值得进一步研究。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床分析

目的：观察慢性阻塞性肺疾病患者经长期吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗肺功能、血氧饱和度和氧分压的改善情况。方法：将86例COPD患者随机分为两组,观察组和对照组各43例。两组患者均给予抗炎、解痉、平喘及对症治疗,观察组加用吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂50μg/500μg,1吸/次,2次/d吸入治疗,为期1年。结果：观察组治疗后肺功能、血氧饱和度、氧分压的改善明显优于对照组,具有统计学意义（P〈0.01）。结论：长期吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂是治疗COPD有效手段,且能明显改善患者的携氧能力,延缓肺功能下降,减少患者急性发作次数,提高患者的生存质量。     

沙美特罗替卡松吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效分析

目的 观察吸入沙美特罗替卡松吸入剂对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗效果. 方法 将86例COPD患者随机分为2组.观察组（50例）在对照组（36例）治疗的基础上加用沙美特罗替卡松吸入剂吸入.于治疗前、治疗后6周行肺功能检查、呼吸困难评分及6 min步行距离. 结果 观察组在治疗6周后肺功能FVC、FEV1%、PEF、V50、V25、Raw,呼吸困难评分,6 min步行显著改善（P＜0.05）,而对照组无明显改善（P值均＞0.05）. 结论 沙美特罗替卡松吸入剂可改善COPD患者的肺功能,减少呼吸困难和提高6 min步行距离.     

噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果

目的:探讨联用噻托溴铵、沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床价值。方法:选取我院2017年11月～2018年11月慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者80例,分为观察组和对照组(各40例)。其中对照组行沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组则进行吸入噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗,比较两组肺功能及临床疗效。结果:观察组治疗总有效率及各项肺功能指标均优于对照组(P0.05)。结论:对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者进行噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗,能够在改善患者肺功能的同时,提高临床治疗效果。     

噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将我院收治的108例COPD患者随机分为两组:对照组和观察组,每组54例。两组患者给予祛痰、吸氧、静脉应用抗生素等基础治疗,在基础治疗基础上对照组给予沙美特罗/氟替卡松吸入治疗,观察组给予噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松吸入治疗,3个月后对比两组临床症状变化情况、动脉血气分析和肺功能等指标。结果治疗后两组患者呼吸困难症状都有所改善,观察组呼吸困难评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肺功能及动脉血气分析指标较治疗前均明显改善(P<0.05),观察组患者肺功能及动脉血气分析指标优于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病,可显著改善患者的呼吸困难症状、肺功能指标和动脉血气分析指标,临床疗效显著,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效观察

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是进行性、不完全可逆性气流受限的疾病[1].沙美特罗替卡松是吸入型B-受体激动剂沙美特罗与糖皮质激素丙酸氟替卡松的复方制剂,两者在控制炎症和支气管痉挛方面有明显的互补作用,具有强效的抗炎和持续的支气管扩张作用,从而缓解COPD患者的临床症状,改善肺功能[2].本研究观察沙美特罗替卡松治疗COPD急性发作期的疗效,现报告如下.     

联合应用噻托溴铵与沙美特罗／氟替卡松治疗中重度COPD稳定期的临床观察

目的观察联合应用噻托溴铵与沙美特罗／氟替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效。方法选取中重度COPD稳定期患者97例,随机分为A、B、C3组：在常规家庭氧疗及祛痰等治疗基础上,A组给予吸入噻托溴铵干粉剂（18μg,每日1次）与沙美特罗／氟替卡松（50／500μg,每日2次）;B组给予吸入噻托溴铵干粉剂（18μg,每日1次）;C组给予吸入沙美特罗／氟替卡松（50／500μg,每日2次）,治疗3个月后观察3组患者的血气、肺功能改善情况。结果经3个月的治疗后,A组肺功能及血气改善率明显高于B、C两组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论联合应用噻托溴铵与沙美特罗／氟替卡松对COPD患者具有更强的扩张支气管作用,能够显著改善COPD患者的肺功能,有重要的临床意义。     

噻托溴铵联合大剂量沙美特罗/替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效观察

目的观察联合使用噻托溴铵粉吸入剂（思力华）和大剂量沙美特罗替卡松（舒利迭）对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的稳定期患者的临床疗效。方法将75例临床确诊为中重度COPD稳定期患者随机分为A、B、C3组。A组给予吸入噻托溴铵干粉剂（18μg）,1吸/次,1次/d;B组给予吸入沙美特罗/替卡松松吸入剂（50/500μg）1吸/次,2次/d;C组给予吸入噻托溴铵干粉剂（1吸/次,1次/d）与大剂量沙美特罗/丙酸氟替卡松（1吸/次,2次/d）,在治疗前及治疗后3个月后测定第1秒用力呼气容积（FEV1）,6min步行距离（6MWT）。结果治疗后3个月,C组FEV1及6MWT与A组及B组相比差异有统计学意义（P〈0.01）,A组FEV1及6MWT与B组相比差异无统计学意义。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入剂对中重度稳定期COPD患者的疗效优于单用噻托溴铵或沙美特罗替卡松吸入剂单药治疗,联合治疗明显改善稳定期COPD患者的肺功能。     

噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗COPD稳定期患者的疗效观察和护理

目的观察沙美特罗替卡松（舒利迭）联合噻托溴铵粉吸入剂（思力华）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗效果。方法采用随机、双盲的方法将48例COPD患者分为观察组和对照组,观察组A组给予噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,对照组B组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。分别对两组患者治疗前后的呼吸困难的评分、肺功能的检测和6 min步行距离（6MWT）的情况进行比较。结果治疗3个月后,与对照组比较,观察组肺功能指标FEV1、FEV1/FVC%、生活质量评分及6MWT,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合吸入治疗COPD,疗效优于沙美特罗替卡松单药治疗。     

噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效。方法 76例COPD随机分为两组,对照组吸入沙美特罗/氟替卡松,观察组吸入沙美特罗/氟替卡松和噻托溴铵,其他治疗一致。3个月后比较两组治疗前后症状、FEV1（第1秒呼气量）/预计值和FEV1/FVC（用力肺活量）及血气变化。结果两组各有36例完成治疗。治疗前两组之间各项指标无显著差异,治疗后两组自觉症状改善明显,FEV1/预计值和FEV1/FVC差异明显（P〈0.01）,PaO2显著升高（P〈0.01）,PaCO2降低（P〈0.05）。结论噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松吸入是治疗COPD的安全有效方法。     

稳定期慢性阻塞性肺疾病应用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗的临床疗效分析

目的探讨稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松的治疗效果。方法将我院1年内收治的COPD患者110例随机分成对照组和治疗组各55例。对照组患者使用沙美特罗/氟替卡松吸入治疗,治疗组患者同时给予噻托溴铵干粉剂吸入治疗,对比两组患者治疗效果。结果对照组患者治疗有效率85%,治疗组患者治疗有效率95.54%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者不良反应发生率29.83%,治疗组患者不良反应发生率7.44%,治疗组优于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松治疗COPD具有一定的效果,联合使用噻托溴铵可改善患者肺功能,降低不良反应发生率,可在临床上进行推广。     

盐疗联合沙美特罗、丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的 观察盐疗联合沙美特罗、丙酸氟替卡松治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者的疗效.方法 确诊为稳定期的重度COPD患者85例,随机分为5组,每组17例,分别采用COPD缓解期常规治疗方案,沙美特罗、丙酸氟替卡松,盐疗联合沙美特罗、丙酸氟替卡松,盐疗1周期,盐疗2周期治疗.治疗前及治疗后12个月分别观察肺功能、因COPD住院次数.结果 沙美特罗、丙酸氟替卡松组和盐疗联合沙美特罗、丙酸氟替卡松组肺功能明显改善、因COPD住院次数减少(P<0.05),而盐疗联合沙美特罗、丙酸氟替卡松组对一秒用力呼气容积(FEV1)改善程度更为明显(P<0.01),患者因COPD住院次数减少更为明显(P<0.01).结论 重度COPD缓解期患者使用盐疗联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗可更好地改善肺功能,减少因COPD导致住院的次数.     

沙美特罗氟替卡松干粉剂吸入治疗儿童哮喘90例疗效观察

目的比较沙美特罗氟替卡松干粉剂与倍氯米松在治疗儿童哮喘中的疗效关系。方法对90例沙美特罗氟替卡松干粉剂治疗组及相同例数倍氯米松对照组进行3个月治疗,并对临床疗效、肺部哮鸣音及肺功能测定等做系统观察。结果治疗组临床控制率达83．33％,与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）,以沙美特罗氟替卡松干粉剂组的临床疗效为优;两组吸入治疗对患儿肺功能的改善均有效,但治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论沙美特罗氟替卡松干粉剂是临床上治疗儿童哮喘的一种有较好疗效药物。     

小剂量茶碱联合沙美特罗氟替卡松50μg/250μg治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病

目的观察小剂量茶碱联合沙美特罗氟替卡松50μg/250μg治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性,并与单独吸入沙美特罗氟替卡松50μg/500μg相比较。方法 99例中重度稳定期COPD患者随机分为两组,A组予茶碱(0.1 g,po,bid)+沙美特罗氟替卡松(50μg/250μg,吸入,bid),B组予沙美特罗氟替卡松(50μg/500μg,吸入,bid),均治疗6个月。观察两组治疗前后肺功能、慢性阻塞性肺病评估测试问卷(CAT)评分、诱导痰中性粒细胞计数及不良反应的差异。结果 A组完成42例,B组完成41例。两组治疗6个月后,第一秒用力呼气容积(FEV_1)占预计值百分比、FEV_1/用力肺活量(FVC)、深吸气量(IC)占预计值百分比明显改善(P<0.05),组间比较均无显著差异(P>0.05)。两组治疗后CAT评分、诱导痰中性粒细胞计数均显著下降(P<0.05),组间比较差异无显著意义(P>0.05)。两组不良反应发生率无显著差异(均为8%,P>0.05)。结论小剂量茶碱联合沙美特罗氟替卡松50μg/250μg治疗中重度稳定期COPD安全有效,疗效与单独吸入沙美特罗氟替卡松50μg/500μg相当,而氟替卡松用量更少。