红细胞对NK细胞活性的影响

应用＾３Ｈ－ＴｄＲ释放法检测了红细胞对ＮＫ细胞活性的影响，结果表明在不同效靶比例时，红细胞均能显著增强ＮＫ细胞杀伤活性（Ｐ〈０．０１），而且红细胞的这种功能与其胞质液有关。提示红细胞通过调节ＮＫ细胞活性参与机体的肿瘤免疫以应。     

红细胞对NK细胞活性的影响

应用３ＨＴｄＲ释放法检测了红细胞对ＮＫ细胞活性的影响，结果表明在不同效靶比例时，红细胞均能显著增强ＮＫ细胞杀伤活性（Ｐ＜００１），而且红细胞的这种功能与其胞质液有关。提示红细胞通过调节ＮＫ细胞活性参与机体的肿瘤免疫反应。     

紫外线照射对感染患者NK细胞活性的影响

国外文献报道紫外线照射正常人体后其体内NK细胞活性可发生改变,但尚未见到紫外线照射对疾病状态下NK细胞活性的影响.本实验采用微量乳酸脱氢酶(LDH)释放法测定紫外线照射前后10例感染患者(呼吸道感染5例,带状疱疹5例)体内NK细胞活性的改变,并与15名正常人进行比较.结果发现在同样辐射条件下患者NK细胞活性在效靶比值10:1时,照射后比照射前降低为(26.03±9.78)%vs(14.27±6.34)%P＜0.05);NK细胞活性在效靶比值20:1时,照射前后无显著变化(32.48+11.21)vs(31.01±10.38)%,(P＞0.05);紫外线照射后与正常人比较NK细胞活性无显著性变化.表明紫外线照射可抑制活化的NK细胞与靶细胞的结合,在效靶比值较低时由于NK细胞数量相对更少,与靶细胞的结合率降低,因而造成NK细胞活性进一步下降.此外,以上结果还可能与紫外线照射波长和剂量的不同而引起不同的生化反应及免疫功能的改变有关.     

灵芝多糖对NK细胞活性影响的研究

灵芝具有滋补强壮 ,扶正固本之功效 ,是祖国医药宝库的精华之一。灵芝多糖 (ｇａｎｏｄｅｒｍａｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅＧＰＳ )作为灵芝的有效成分 ,具有多种生理活性与药理作用。近年来 ,对其研究已进入细胞、分子乃至基因水平。我们就灵芝多糖对ＮＫ细胞活性的影响进行了实验研究 ,探讨不同浓度灵芝多糖下ＮＫ细胞活性的变化 ,进而指导临床科学用药。1　材料和方法1 1　材料1 1 1　灵芝多糖 :以泰山赤灵芝为原料 ,提取灵芝多糖 ,由泰山医学院药理教研室提供。1 1 2　Ｋ5 6 2 :对数生长期的Ｋ5 6 2 ,由山东省医科院免疫室提供。1 1 …     

糖萜素对小鼠NK细胞活性影响的研究

目的 探讨糖萜素对机体NK细胞活性的影响.方法①体外试验,不同浓度糖萜素体外直接作用小鼠脾细胞和YAC-1细胞,用MTT法测定细胞生长代谢和NK细胞活性;②体内试验,以糖萜素饲料和普通饲料分别喂养正常和免疫抑制(环磷酰胺抑制)小鼠,在不同时间段检测NK细胞活性.结果①体外<5 μg/ml的糖萜素浓度,对小鼠脾细胞生长和NK细胞活性无明显影响(P>0.05);②以糖萜素饲料喂养的正常小鼠和免疫抑制小鼠,各时间段NK细胞活性明显高于喂养普通饲料的对照小鼠(P<0.05).结论口服糖萜素能明显增强小鼠NK细胞活性,且使其稳定维持在高水平.     

免疫口服液对小鼠NK细胞活性的影响

目的　研究免疫口服液对正常和免疫抑制小鼠NK细胞活性的影响。方法　用不同剂量免疫口服液给正常小鼠和环磷酰胺免疫抑制小鼠灌胃 ,于第 11d分别检测小鼠NK细胞的活性。结果　免疫口服液对正常小鼠NK细胞活性无明显影响 (P均 >0 .0 5 ) ,对免疫抑制小鼠NK细胞活性有显著增强作用 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。结论　免疫口服液对免疫抑制小鼠NK细胞活性有正调节作用。     

人类淋巴结自然杀伤(NK)细胞活性的探讨

作者在不同效靶比例下检测16例手术区引流淋巴结单个核细胞(LNMC)的NK活性,并与自体外周血作了比较;在体外试验中观察了IL-2和IFN_a对LNMC NK活性的影响。结果显示,在外周血NK活性检测的常规效靶比例(100:1)下,测得的LNMC NK活性甚低(10.30%),远低子外周血水平(50.03％)。P<0.01。随效靶比例增大,LNMC NK活性直线升高,600:1时测得的NK活性达34.11%,接近于外周水平(50.03%),P>0.05。相并分析发现,LNMC和PBMC的NK活性水平呈正相关(p<0.05)。在效靶细胞作用的同时加入外源性Ⅱ-2和IFN_a,能显著性地促进LNMC NK活性(P<0.001和P<0.01)。该试验表明不     

青蒿琥酯对NK细胞活性及ADCC活性的影响

体内实验表明，青蒿琥酯５０ｍｇ／ｋｇ及１００ｍｇ／ｋｇ（ｉ，ｐ，ｑｄ×６ｄ）能显抑制正常小鼠ＮＫ细胞活性和ＡＤＣＣ活性，体外试验表明，１．３０×１０＾－５～２．６０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ青蒿琥酯能剂量依赖性抑制小鼠脾细胞ＮＫ活性，２．６０×１０＾－９～２．６０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ青蒿琥酯对小鼠脾细胞ＮＫ活性无显影响。     

细胞因子预处理对体外扩增NK 细胞活性的影响

目的 采集健康志愿者和肿瘤患者的外周血单个核细胞（PBMCs）进行自然杀伤细胞（NK）的 扩增培养,培养过程中白细胞介素IL-2、IL-12、IL-15、IL-18 以不同组合及不同方式添加,探究体外培养 NK 细胞的细胞因子最佳组合和添加方式。方法 根据细胞因子组合及添加方式的不同,将NK 培养分为3 组。 A 组：IL-2+IL-15 组,B 组：IL-2+IL-12+IL-15+IL-18 组,C 组：IL-12+IL-15+IL-18 预处理/IL-2 组。 培养过程中第7 天和第14 天分别取样统计各组细胞因子培养后的细胞数量,并使用流式细胞仪检测NK 细胞 表面分子表达;将NK 细胞与K562 细胞共培养,然后ELISA 测定NK 细胞的IFNγ 释放量,CSFE/7-AAD 法 检测NK 细胞的杀伤活性。结果 3 组不同的培养方式所得细胞的扩增倍数差异无统计学意义,随着培养时间的 增加,NK细胞的比例也逐渐上升,3组间NK细胞比例差异无统计学意义（P >0.05）。NK细胞表面CD25（IL-2Rα） 的表达情况比较,差异有统计学意义（P <0.05）,C 组的阳性率高于A 和B 组。IFN-γ 的释放量和NK 细胞的 体外杀伤活性一致,均为C 组高于A 和B 组。对肿瘤患者的NK 细胞,C 组的细胞因子添加方式也能很好的进 行扩增（CD3-CD56+ 细胞比例大于50%）。结论 C 组中的细胞因子预处理方式能够高效扩增NK 细胞,与A 或B 组联合添加的方式比较,该方式能显著激活NK 细胞的杀伤活性。     

合欢皮总皂甙对小鼠NK细胞杀伤活性的影响

使用LDH(乳酸脱氢酶 )释放法 ,测定合欢皮总皂甙对小鼠NK细胞杀伤活性的影响 ,进而探讨合欢皮免疫活性成分及其抗肿瘤机制。结果 :合欢皮总皂甙能明显提高小鼠NK细胞的杀伤活性 (p <0 0 5或p <0 0 1 ) ,且具有剂量差异性 ,揭示合欢皮总皂甙是合欢皮的重要免疫活性成分 ,合欢皮体内抗肿瘤机制与此密切相关。     

褪黑素对胰腺癌小鼠NK细胞杀伤活性的影响

目的探讨褪黑素（MT）对Balb/c小鼠胰腺癌皮下移植瘤的治疗作用及对其自然杀伤（NK）细胞活性的影响。方法在Balb/c小鼠皮下接种胰腺癌SW1990细胞建立荷瘤鼠模型,每组分别用生理盐水、MT低剂量（10mg·㎏-1·d-1）、MT高剂量（20mg·㎏-1·d-1）干预,定期测量肿瘤大小,绘制肿瘤生长曲线,称瘤质量,并用MTT法检测小鼠脾脏（NK）细胞活性。结果与对照组肿瘤体积[（1.476±0.075）cm3]比较,MT低剂量组[（0.998±0.112）cm3]、MT高剂量组[（0.756±0.128）cm3]肿瘤体积显著减小（P〈0.01）,并且MT高剂量组肿瘤体积明显小于低剂量组（P〈0.05）。与对照组肿瘤质量[（1.537±0.106]）g]比较,MT低剂量组[（0.898±0.125]）g]、MT高剂量组[（0.636±0.081）g]瘤质量显著减轻（P〈0.01）,并且MT高剂量组瘤质量明显轻于低剂量组（P〈0.05）。与对照组NK细胞的杀伤活性[（18.07±1.23）%]相比,MT低剂量组[（44.27±3.19）%]、MT高剂量组[（45.16±3.20）%]NK细胞的杀伤活性显著增强（P〈0.01）,MT低剂量组与MT高剂量组之间无明显差异（P〉0.05）。结论 MT能抑制小鼠皮下移植性胰腺癌的生长,增强荷瘤鼠的免疫功能。     

AFP在肝细胞性肝癌手术前后对NK细胞活性的影响及意义

对３７例肝细胞性肝癌患者手术前、后ＮＫ细胞活性进行动态观察。结果表明，肝细胞性肝癌患者的ＮＫ细胞活性低于正常对照组（Ｐ＜０．０１），ＡＦＰ阳性者低于ＡＦＰ阴性者（Ｐ＜０．０１）。术后他们的ＮＫ细胞活性进一步降低，且ＡＦＰ阳性者恢复较慢。提示ＡＦＰ对ＮＫ细胞活性有抑制作用，对肝细胞性肝癌患者（特别是ＡＦＰ阳性者），迅速提高术后机体ＮＫ细胞活性将有助于提高疗效。     

羧甲基茯苓多糖对健康人外周血自然杀伤(NK)细胞活性的影响(酶释放法研究)

羧甲基茯苓多糖(CMPM)是茯苓多糖的一种衍生物,具有明显抑制肿瘤生长的作用。本文报道了用酶释放法观察CMPM对健康人外周血NK细胞活性的影响,发现100μg/ml的CMPM对NK细胞活性育促进作用,提示这可能是其增强免疫功能从而抑制肿瘤的机制之一。同时,本文对酶释放法测定NK细胞活性可靠性的研究表明,本法稳定性较好。     

国产有机锗的毒性、抗肿瘤作用及对NK细胞活性的影响(论著摘要)

一些名贵药材中含有相当数量的锗,因此,锗的药用研究受到重视。本实验对我国自行合成的有机锗化合物Ge-132(carboxyethylgermanium sesquioxide,O_3(GeCH_2 CH_2 COOH)_2进行急性毒性、抗肿瘤作用和对NK细胞活性影响的研究。Ge-132毒性很小,其LD_(50)在腹腔注射为2.60±0.18g/kg,口服为12.60±1.14g/kg。Ge-132具有一定的抗肿瘤作用。以0.15～0.30g/kg腹腔给药10次,艾氏腹水癌荷瘤小鼠生命延长30～40％;同样剂量口服或腹腔注射10次。S180肉瘤荷瘤小鼠生命延长30～55％。以YAC-1细胞为靶细胞的~(51)Cr短期释放试验表明,Ge-132能够增强正常和荷瘤小鼠的NK细胞活性。口服Ge-132 0.10、0.20和0.30g/kg后24h,正常Balb/c小鼠脾脏NK细胞活性分别比对照     

NK细胞与K562细胞之间相互免疫编辑作用及其对NK细胞杀伤活性的影响

目的：探讨NK细胞与K562细胞混合培养前、后其杀伤活性的变化及分子机制。方法：流式细胞仪检测NK细胞与K562细胞混合培养前、后细胞表面相应分子的变化,LDH释放法测定效靶比20∶1时NK细胞对K562细胞的杀伤活性。结果：相互编辑前,K562细胞表面MICA/MICB的表达率为(79.90±0.87)%,NK细胞表面NKG2D、KIR2DL1和KIR3DL1的表达率分别为(98.27±0.67)%、(45.70±1.22)%和(35.60± 1.35)%。相互编辑后,K562细胞表面MICA/MICB和NK细胞表面NKG2D的表达率分别为（35.56±1.01）和（34.67±3.88）%,均明显低于编辑前（Ｐ=0.000）;NK细胞表面KIR2DL1和KIR3DL1的表达率分别为（47.20±1.08）%和（34.03±1.20）%,与编辑前比较差异均无显著性(Ｐ>0.05)。效靶比20∶1时,NK细胞对编辑后的K562细胞的杀伤活性为(24.07±0.58)%,编辑后的NK细胞对K562细胞的杀伤活性为(16.95±2.00)%,均明显低于编辑前NK细胞对K562细胞的杀伤活性［(54.03±3.46)%］(Ｐ＝0.000)。结论: NK细胞与K562细胞持续性接触后,双方发生了相互免疫编辑作用;NK细胞的杀伤活性下降,其分子机制是细胞表面相应的配受体发生了变化。     

西咪替丁对卵巢癌T细胞亚群及NK细胞活性的影响

西咪替丁对卵巢癌Ｔ细胞亚群及ＮＫ细胞活性的影响上海第二医科大学附属瑞金医院妇产科（２０００２５）蔡晓敏，陆静，华祖德西咪替丁（ｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅ）为Ｈ２受体拮抗剂，主要治疗消化道化道溃疡。但近年来，还发现其可增强机体的抗肿瘤作用，对此已引起人们的重...     

低强度微波辐射对小鼠NK细胞活性的影响

目的观察低强度微波辐射对小鼠NK细胞活性的影响。方法小鼠脾细胞体外经不同强度微波直接辐射不同时间后,用LDH法测定小鼠NK细胞的活性,并用MTT法测定脾细胞的生长代谢。结果①4种不同强度的微波(0.05mW/cm     

小金丹对荷瘤小鼠NK细胞杀伤活性的影响

小金丹出自清·王洪绪《外科证治全生集》,由麝香、白胶香、木鳖子、草乌、乳香、没药、当归、地龙、五灵脂、墨香等组成,具有解毒消肿、活血止痛的功效,传统上多用于瘰疬、阴疮等的治疗。目前临床上除广泛用于治疗胸腹腔炎性包块和脓肿、肿瘤型肺门淋巴结结核、顽固性坐骨神经痛、甲状腺瘤、急性颌下腺炎、瘀血型慢性肝炎、带状疱疹、前列腺肥大排尿困难、聚合型痤疮等多种疾病以外,也广泛用于肿瘤的治疗。1材料方法1.1实验动物:ICR清洁级小鼠(20±2)g,购自福建医科大学动物中心,合格证号:SGXK(闽)2004-0002。动物饲养在福建省医学科学…