复方板蓝根颗粒解热抗炎作用的实验研究

目的:观察复方板蓝根颗粒的解热抗炎作用.方法:用啤酒酵母致大鼠发热模型和小鼠二甲苯性耳郭肿胀、大鼠角叉菜胶性足爪肿胀及棉球肉芽肿等模型,了解复方板蓝根颗粒的药效学基础.结果:复方板蓝根颗粒对啤酒酵母引起的大白鼠发热模型有一定的解热作用;对小白鼠二甲苯性耳郭肿胀和大白鼠角叉菜胶性足爪肿胀有一定的抑制作用;其高、中剂量组有较强的抑制大白鼠肉芽肿肿胀作用.结论:复方板蓝根颗粒有一定的解热和抗炎作用.     

何首乌炮制方法与其抗炎作用的关系

目的:观察制首乌不同蒸制时间对小鼠耳壳急性炎症肿胀的影响,以及寻找最佳蒸制时间。方法:①实验于2004-06/10在延边大学医学院药理实验室完成。选用昆明种小鼠81只,雌雄不拘。将81只昆明种小鼠随机分为9组(每组9只):生理盐水组;生首乌组;黑豆汁拌蒸何首乌0,2,4,6,8,10h组;吲哚美辛组。②称取何首乌10kg,取5kg加入黑豆汁1.25kg,拌润,浸润15h,再称出浸润后的何首乌0.5kg单放,按0,2,4,6,8,10h进行蒸制。③生理盐水组:实验过程中正常饲养,同时灌服生理盐水20mL/kg;生首乌组:给药剂量为10g/kg,灌胃容量为20mL/kg;黑豆汁拌蒸0,2,4,6,8,10h组:给药剂量为10g/kg,灌胃容量为20mL/kg;吲哚美辛组:给药剂量为7.5mg/kg,灌胃容量为0.2mL/10g。各给药组每天灌胃1次,连续灌胃3d。④致炎及耳壳肿胀程度测定方法:取样当天末次给药1h后将20μL二甲苯、巴豆油分别涂于小鼠右耳壳两面致炎,致炎2和4h(二甲苯和巴豆油致炎最佳时间)后将动物处死,在同一部位取每只小鼠的左右耳片,称重,计算肿胀度(肿胀度=致炎后耳片质量-致炎前耳片质量)。⑤计量资料差异性比较采用单因素方差分析处理。结果:昆明种小鼠81只均进入结果分析。①黑豆汁拌蒸何首乌各组、生何首乌组及吲哚美辛组小鼠致炎2h后二甲苯所致耳壳肿胀度明显低于生理盐水组(P<0.01),且黑豆汁拌蒸何首乌各组大鼠随着蒸制时间的延长,耳壳肿胀度呈下降趋势,以黑豆汁拌蒸何首乌10h组小鼠耳壳肿胀度最低。其中黑豆汁拌蒸何首乌8和10h对二甲苯所致耳壳肿胀度的作用与吲哚美辛组相当(P>0.05)。②黑豆汁拌蒸各组、生何首乌组及吲哚美辛组小鼠致炎4h后巴豆油致耳壳肿胀度明显低于生理盐水组(P<0.05～0.01)。且随着蒸制时间的延长,耳壳肿胀度呈下降趋势,以黑豆汁拌蒸10h组小鼠耳壳肿胀度最低。黑豆汁制各组对巴豆油所致耳壳肿胀的抗炎作用与吲哚美辛组相当(P>0.05)。结论:黑豆汁制首乌各组均有抗炎作用,且以黑豆汁制10h为抗炎作用最佳蒸制时间。     

复方麦冬丸的镇痛抗炎作用

目的:观察复方麦冬丸的镇痛抗炎作用。方法:实验于2006-07/10在三峡大学医学实验中心完成。昆明种小鼠240只,雄性SD大鼠120只。各实验中的受试动物均随机分为6组,每组10只。①小鼠实验所分6组为生理盐水组、阿司匹林200mg/kg组、金嗓子喉宝1800mg/kg组和复方麦冬丸1350,1800,2250mg/kg组。采用冰醋酸致小鼠扭体反应、热板致痛的方法观察复方麦冬丸的镇痛作用。使用二甲苯致小鼠耳肿胀实验、醋酸引起小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验观察复方麦冬丸的抗炎效应。②大鼠实验所分6组为生理盐水组、阿司匹林150mg/kg组、金嗓子喉宝1250mg/kg组、复方麦冬丸937.5,1250,1562.5mg/kg组,慢性肉芽肿实验中以氢化可的松代替阿司匹林。采用蛋清诱发大鼠足肿胀、棉球诱发大鼠肉芽肿的方法及测定蛋清致炎大鼠血清中超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量、一氧化氮含量、一氧化氮合酶活性、大鼠炎性组织中前列腺素E2含量观察复方麦冬丸的抗炎效应。结果:①复方麦冬丸3个剂量组与生理盐水组比较均能显著减少冰醋酸诱发的小鼠扭体次数,且3个剂量组之间呈现出扭体次数由低到高逐渐下降的趋势。复方麦冬丸3个剂量组的作用均强于金嗓子喉宝组,但仍不及阿司匹林组。②金嗓子喉宝组可显著抑制热板引起的疼痛。阿司匹林和复方麦冬丸对热板引起的疼痛无显著抑制作用。③复方麦冬丸3个剂量组与生理盐水组比较均能显著缓解二甲苯所致的小鼠耳肿胀度,其作用与金嗓子喉宝大体相当但比阿司匹林略差。④复方麦冬丸对醋酸引起小鼠腹腔毛细血管通透性增高有显著抑制作用,其作用与金嗓子喉宝大体相当但远不如阿司匹林。⑤复方麦冬丸对蛋清诱发大鼠足肿胀有显著抑制作用。⑥复方麦冬丸对棉球诱发肉芽肿有显著抑制作用。⑦复方麦冬丸3个剂量组与生理盐水组和金嗓子喉宝1250mg/kg组比较均能显著抑制前列腺素E2,复方麦冬丸937mg/kg组与1250mg/kg组抑制前列腺素E2的作用甚至强于阿司匹林。⑧复方麦冬丸3个剂量组与生理盐水组和阿司匹林组分别比较均明显升高超氧化物歧化酶活性,降低丙二醛含量(均为P<0.01)。复方麦冬丸1562mg/kg组与其他组比较能降低一氧化氮含量、一氧化氮合酶活性(P<0.01)。结论:复方麦冬丸可能是一个弱镇痛药,但抗炎作用显著。其抗炎机制可能与升高超氧化物歧化酶活性,降低丙二醛含量、一氧化氮含量、一氧化氮合酶活性和炎性组织中前列腺素E2含量有关。除扭体实验中复方麦冬丸表现出量效关系,其余实验并未表现出明显的剂量关系。     

何首乌炮制方法与其抗炎作用的关系

目的：观察制首乌不同蒸制时间对小鼠耳壳急性炎症肿胀的影响，以及寻找最佳蒸制时间。 方法：①实验于2004—06／10在延边大学医学院药理实验室完成。选用昆明种小鼠81只，雌雄不拘。将81只昆明种小鼠随机分为9组（每组9只）：生理盐水组；生首乌组；黑豆汁拌蒸何首乌0，2，4，6，8，10h组；吲哚美辛组。②称取何首乌10kg，取5k加入黑豆汁1．25kg，拌润，浸润15h，再称出浸润后的何首乌0．5kg单放，按0，2，4，6，8，10h进行蒸制。③生理盐水组：实验过程中正常饲养，同时灌服生理盐水20mL／kg；生首乌组：给药剂量为10g/kg，灌胃容量为20mL／kg；黑豆汁拌蒸0，2，4，6，8，10h组：给药剂量为10g／kg，灌胃容量为20mL／kg；吲哚美辛组：给药剂量为7．5mg／kg，灌胃容量为0．2mL／10g。各给药组每天灌胃1次，连续灌胃3d。④致炎及耳壳肿胀程度测定方法：取样当天末次给药1h后将20μL二甲苯、巴豆油分别涂于小鼠右耳壳两面致炎，致炎2和4h（二甲苯和巴豆油致炎最佳时间）后将动物处死，在同一部位取每只小鼠的左右耳片，称重，计算肿胀度（肿胀度=致炎后耳片质量一致炎前耳片质量）。⑤计量资料差异性比较采用单因素方差分析处理。 结果：昆明种小鼠81只均进入结果分析。（里）黑豆汁拌蒸何首乌各组、生何首乌组及吲哚美辛组小鼠致炎2h后二甲苯所致耳壳肿胀度明显低于生理盐水组（P〈0．01），且黑豆汁拌蒸何首乌各组大鼠随着蒸制时间的延长，耳壳肿胀度呈下降趋势，以黑豆汁拌蒸何首乌10h组小鼠耳壳肿胀度最低。其中黑豆汁拌蒸何首乌8和10h对二甲苯所致耳壳肿胀度的作用与吲哚美辛组相当（P〉0．05）。②黑豆汁拌蒸各组、生何首乌组及吲哚美辛组小鼠致炎4h后巴豆油致耳壳肿胀度明显低于生理盐水组（P〈0．05—0．01）。且随着蒸制时间的延长，耳壳肿胀度呈下降趋势。以黑豆汁拌蒸10h组小鼠耳壳肿胀度最低。黑豆汁制各组对巴豆油所致耳壳肿胀的抗炎作用与吲哚美辛组相当（P〉0．05）。 结论：黑豆汁制首乌各组均有抗炎作用，且以黑豆汁制10h为抗炎作用最佳蒸制时间。     

促渗剂月桂氮卓酮增加中药贴剂镇痛效果的观察

目的:比较观察两种工艺制备的中药贴剂的抗炎镇痛疗效,验证加入水溶性药物促渗剂月桂氮卓酮缩短起效时间、减少药物用量、提高疗效的作用。方法:实验于2004-09/2005-01在华中科技大学同济医学院附属同济医院中西医结合研究所完成。昆明小鼠200只,Wistar大鼠60只。实验动物随机分成6组。小鼠二甲苯炎性水肿实验分为:①对照组:生理盐水灌胃。②阿司匹林组:阿司匹林200mg/kg灌胃。③贴剂+月桂氮卓酮2.4g/kg组。④贴剂+月桂氮卓酮1.2g/kg组。⑤贴剂2.4g/kg组。⑥贴剂1.2g/kg组。大鼠足趾角叉菜胶肿胀实验分为:①对照组:生理盐水灌胃。②阿司匹林组:阿司匹林100mg/kg灌胃。③贴剂+月桂氮卓酮1.5g/kg组。④贴剂+月桂氮卓酮0.75g/kg组。⑤贴剂1.5g/kg组。⑥贴剂0.75g/kg组。比较两种贴剂的抗炎作用的强弱及其起效时间的快慢;采用热板法和扭体法实验,比较两种贴剂的镇痛作用的强弱及其起效时间的快慢。结果:小鼠热板疼痛试验不合格小鼠20只剔除,进入结果分析小鼠180只,大鼠60只。①各组药物对二甲苯致小鼠耳炎水肿试验的影响:各实验组均能不同程度抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,以贴剂+月桂氮卓酮2.4g/kg组抑制作用最为明显;贴剂+月桂氮卓酮2.4g/kg组和贴剂+月桂氮卓酮1.2g/kg组抑制率显著优于同剂量的贴剂组(67.92%,52.52%,36.54%,19.39,P<0.05)。②对大鼠足趾角叉菜胶肿胀试验的影响:各实验组均能不同程度抑制角叉菜胶引起的大鼠足趾肿胀,而贴剂+月桂氮卓酮1.5g/kg组在2,3h时间段的抑制率明显优于阿司匹林组(2h:34.4%比27.0%;3h:45.0%比40.7%,P<0.05),贴剂+月桂氮卓酮1.5g/kg组和贴剂+月桂氮卓酮0.75g/kg组显著优于同剂量的贴剂组(P<0.05)。③对小鼠热板法疼痛试验的影响:贴剂+月桂氮卓酮2.4g/kg组,贴剂+月桂氮卓酮1.2g/kg组延长小鼠痛阈值作用显著优于同剂量的贴剂组(P<0.05)。④对小鼠扭体法疼痛试验的影响:贴剂+月桂氮卓酮2.4g/kg组和贴剂+月桂氮卓酮1.2g/kg组小鼠10min扭体次数显著低于同剂量的贴剂组犤11.0±2.18,14.9±2.08比14.6±2.32,19.7±3.09,P<0.05犦;其剂量与镇痛作用呈正相关。结论:①两种一贴灵贴剂均能明显减轻小鼠耳肿胀度,降低大鼠足趾角叉菜胶肿胀度,对小鼠醋酸扭体和热板反应均呈剂量相关性镇痛作用。②加入促渗剂-月桂氮卓酮的新型贴剂的抗炎镇痛作用明显优于原工艺处方制备的贴剂,可促进药物的吸收,增强药物疗效。     

艾溃灵合剂抗炎效应的动物实验

目的:艾溃灵合剂为临床用于口腔溃疡疗效确切的中药制剂,采用动物实验,观察其抗炎效应。方法:实验于2005-02/10在河南中医学院动物实验中心完成。艾溃灵合剂主要由黄连、连翘、黄芪、生地、车前草、甘草等药组成。①将50只昆明小鼠按随机数字表分为5组:大、中、小剂量艾溃灵合剂组(20,10,5g原生药/mL),口炎清颗粒组(3.3g成品)及同体积的生理盐水组,每组10只。灌服1次/d,连续给药3d,于最后1次给药后1h,每鼠右耳涂二甲苯,脱颈椎处死小鼠,剪下双耳,用打孔器打下双耳耳片,迅速用电子天平称质量,并计算肿胀度。肿胀度=右耳质量-左耳质量。②将40只wistar大鼠按随机数字表分为5组:大、中、小剂量的艾溃灵合剂组(20,10,5g原生药/mL),口炎清颗粒组(3.3g成品)及同体积的生理盐水组,每组8只。灌服给药1次/d,连续给药3d,于最后1次给药后30min,于每鼠左、右后足跖皮下注射新配制的10%新鲜鸡蛋清液,分别于给蛋清后30min、60min、120min、240min、360min在足跖测定仪再次测大鼠左右后足跖体积,并计算足跖肿胀率。结果:90只大小鼠均进入结果分析。①与生理盐水组相比,大、中、小剂量艾溃灵合剂组和口炎清颗粒组均可显著抑制小鼠耳壳二甲苯致肿,使耳壳肿胀度显著降低[(7.0±1.6),(2.3±1.5),(3.5±1.5),(4.7±1.4),(3.6±1.5)mg,P<0.01]。②与生理盐水组比,大、小剂量艾溃灵合剂组在给药后30～360min均可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组:0.73±0.12,0.67±0.12,0.54±0.12,0.40±0.14,0.23±0.12;大剂量艾溃灵合剂组:0.56±0.11,0.49±0.09,0.36±0.10,0.27±0.13,0.07±0.07;小剂量艾溃灵合剂组:0.63±0.13,0.54±0.14,0.44±0.13,0.27±0.15,0.12±0.13,P<0.01,P<0.05),中剂量艾溃灵合剂组在给药后30min、120min、240min可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀,在给药后60min和360min可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组:0.73±0.12,0.54±0.12,0.40±0.14,0.67±0.12,0.23±0.12;中剂量艾溃灵合剂组:0.59±0.16,0.43±0.16,0.27±0.13,0.52±0.13,0.11±0.11,P<0.05,P<0.01),口炎清颗粒组在给药后30～360min均可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组:0.73±0.12,0.67±0.12,0.54±0.12,0.40±0.14,0.23±0.12;口炎清颗粒组:0.64±0.07,0.56±0.11,0.43±0.10,0.30±0.08,0.12±0.10,P<0.05]。结论:艾溃灵合剂可显著抑制小鼠耳壳二甲苯致肿,显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀,具有明显的抗炎作用。给药后不同时间足跖体积-同侧正常跖体积足跖肿胀率=同侧正常足跖体积     

参芪健胃颗粒抗炎效应

目的：观察参芪健胃颗粒对急性炎症模型的抗炎作用。方法：实验于2006—02／05在河南中医学院动物实验中心完成。①将50只昆明小鼠随机均分为5组：大、中、小剂量的参芪健胃颗粒组（2．4，1．2，0．6g/kg），三九胃泰颗粒组（10g／kg）及生理盐水组。给药体积0．02mL/g。灌服给药1次/d，连续给药5d，于最后1次给药后1h，每鼠右耳涂二甲苯，4h后处死小鼠，沿耳廓基线解剖位置仔细剪下全耳，对齐双耳，修剪，使每耳大小一致，迅速用分析天平称重，并计算肿胀度（肿胀度=右耳重-左耳重）。②将40只SD大鼠随机均分为5组：大、中、小剂量的参芪健胃颗粒组（16，8，4g／kg），三九胃泰颗粒组（6．7g／kg）及同体积生理盐水组。给药体积2mL/kg。灌服给药1次/d，连续给药5d，于最后1次给药后立即在大鼠足趾肿胀仪上测大鼠正常左后足跖体积，给药后30min立即给每鼠左后足跖皮下注射0．1mL新配制的10％新鲜鸡蛋清液，分别于给蛋清后30，60，120，240，360min再次在大鼠足趾肿胀仪上测大鼠左后足跖体积，并计算肿胀率[足跖肿胀率=（给药后不同时问足跖体积-同侧正常足跖体积），同侧正常足跖体积]。结果：50只小鼠和40只大鼠均进入结果分析。①大、中剂量的参芪健胃颗粒组和三九胃泰颗粒组耳壳肿胀度显著小于生理盐水组（P〈0．01），小剂量参芪健胃颗粒组小于生理盐水组（P〈0．05）。②与生理盐水组比，大剂量参芪健胃颗粒组和三九胃泰颗粒组在给药后30～60min均可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀，使足跖肿胀率明显减小（P〈0．05），在给药后120-360min均可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀，使足跖肿胀度明显减小（P〈0．01）；中剂量参芪健胃颗粒组在给药后30-120min可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀，使足跖肿胀率明显减少（P〈0．05），在给药后240-360min可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀，使足跖肿胀率显著减少（P〈0．01）；小剂量参芪健胃颗粒在给药后30～360min仅有抑制大鼠蛋清性足跖肿胀的趋势。结论：参芪健胃颗粒可显著抑制小鼠耳壳肿胀和大鼠足趾肿胀程度，有较好的抗炎作用。     

太子参胶囊增强免疫作用实验研究

目的:研究太子参胶囊对小鼠的免疫调节作用;方法:将小鼠分为低,中,高剂量组,模型组,空白组等,剂量组分别灌胃0.25g/kg.d-1,0.5g/kg.d-1,1g/kg.d-1的太子参胶囊粉配置液,灌胃给药30d后,用氢化可的松造成免疫功能低下动物模型和DNFB溶液致敏,取耳片观察左右耳重量之差(耳肿胀度)迟发型变态反应实验的程度,取肝脏,胸腺和脾脏统计胸腺/体重比值,脾脏/体重比值,测吞噬指数观察小鼠碳廓清的能力;摘眼球采血计数外周血白细胞总数和淋巴细胞数。结果:太子参胶囊粉中,高剂量组耳肿胀度明显低于模型组,降低迟发型变态反应;增强小鼠单核—巨噬细胞免疫功能;提高胸腺指数。结论:证实太子参胶囊粉对免疫功能低下小鼠具有增强免疫力作用。     

清热解毒剂对小鼠免疫功能的调节

目的:观察经灌胃给予清热解毒颗粒后小鼠免疫功能的变化情况。方法:实验于2004-03/07在泰山医学院分析实验室完成。选择昆明种小鼠70只,随机分为7组,即清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组、免疫低下模型高、中剂量组、免疫低下模型对照组及空白对照组,每组10只。清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组、免疫低下模型高、中剂量组小鼠分别给予10mL/kg清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg,3.0g/kg,1.5g/kg灌胃,1次/d,连续14d,空白对照组每日给予等量的生理盐水。免疫低下模型高、中剂量组及免疫低下模型对照组小鼠于给药后第3,3,5天腹腔注射75mg/kg环磷酰胺1次。通过巨噬细胞吞噬功能试验、定量溶血分光光度计测定法、淋巴细胞转化试验,观察不同剂量的清热解毒颗粒对小鼠免疫功能的影响。结果:纳入小鼠70只,全部进入结果分析,无脱失。①各组小鼠的巨噬细胞吞噬率比较:清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组小鼠的巨噬细胞吞噬率与空白对照组相近(P>0.05)。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的巨噬细胞吞噬率均显著高于免疫低下模型对照组犤(29.90±13.62)%,(23.67±10.62)%,(10.00±4.22)%(t=22.01,15.30,P<0.01,0.05)犦。②各组小鼠血清溶血素水平(吸光度413)的比较:清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组小鼠的吸光度413均显著高于空白对照组(t=21.92,22.13,23.02,P<0.01)。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的吸光度413均显著高于免疫低下模型对照组(t=22.96,23.14,P<0.01)。③各组小鼠脾淋巴细胞转化率(吸光度570～630)的比较:清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组小鼠的吸光度570～630与空白对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的吸光度570～630均显著高于免疫低下模型对照组(t=21.98,22.33,P<0.01)。结论:不同剂量的清热解毒颗粒能完全或部分对抗免疫抑制剂的抑制作用,对小鼠细胞和体液免疫均有一定保护和促进作用。     

复方儿茶水提液的抗腹泻和抗炎效应

目的:观察以单味使用具有较弱的收敛、敛疮、抗菌、消炎等多种功能的中药组方的复方儿茶水提液抗腹泻和抗炎作用,寻找高效低毒的抗腹泻药。方法:实验于2005-07/12在大连大学药理实验室完成,选择清洁级昆明种小鼠280只,体质量18～22g,雌雄不拘。随机数字表法分为复方儿茶水提液2,4g/kg剂量组、阳性药对照组、生理盐水组4组,每组70只。分别灌胃复方儿茶水提液2,4g/kg,阳性药(黄连素0.03g/kg,硫酸阿托品10mg/kg,阿司匹林0.3g/kg,以等容积生理盐水制成药液),同容积生理盐水。每组再均分为7个亚组,分别施加番泻叶(2g/kg)、蓖麻油(7.5g/kg)、大黄(20g/kg)、硫酸钠(20g/kg)和二甲苯(0.05mL/只)、乙酸(0.7g/kg)7个因素致小鼠腹泻或炎症模型,观察复方儿茶水提液的抗腹泻和抗炎作用。结果:纳入280只小鼠,均进入结果分析。①复方儿茶水提液2,4g/kg剂量组给药后1,2,3,4h番泻叶、蓖麻油、大黄、硫酸钠所致腹泻次数显著低于生理盐水组(P<0.05～0.001),复方儿茶水提液4g/kg剂量组作用优于2g/kg剂量组。②复方儿茶水提液2,4g/kg组胃肠推进率与生理盐水组比较差异有非常显著性意义(P<0.01～0.001),与阳性药(硫酸阿托品10mg/kg)对照组比较差异没有显著性意义(P>0.05)。复方儿茶水提液2,4g/kg组、阳性药对照组抑制率分别为40.0%、78.6%和34.4%。③复方儿茶水提液2,4g/kg组、阳性药(阿司匹林)对照组左右耳片质量差均显著低于生理盐水组(P<0.05～0.01)。④复方儿茶水提液2,4g/kg组和阿司匹林组对乙酸提高的小鼠腹腔毛细血管通透性抑制率分别为42.5%,64.9%和66.7%(P<0.05～0.01)。结论:复方儿茶水提液抗腹泻作用机制广泛,具有抗渗透性泻下和刺激性泻下作用,可以通过抗炎对抗炎症介质的泻下作用,产生抗腹泻作用。这些抗炎作用可能是复方儿茶水提液抗腹泻作用的重要机制。     

映山红总黄酮抗炎作用的实验研究

目的研究映山红总黄酮(TFR)的抗炎作用及其可能的机制。方法通过二甲苯致小鼠耳肿胀和蛋清致大鼠足爪肿胀模型观察TFR的抗炎作用,并测定大鼠血清和足爪组织中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、前列腺素E2(PGE2)的含量和一氧化氮合酶(NOS)活性。结果50、100 mg/kg的TFR能明显抑制二甲苯致小鼠耳片肿胀;25、50、100 mg/kg的TFR可显著抑制蛋清致大鼠足爪的肿胀;在蛋清诱导大鼠足爪肿胀模型中,TFR使血清和脚爪组织屮MDA含量减少,同时脚爪组织中NOS活性、NO和PGE2含量也有显著的下降。结论TFR有一定的抗炎作用,其作用可能与抑制PGE2和NO合成及抗脂质过氧化有关。     

原花青素的抗炎作用及其作用机制探讨

目的研究原花青素的抗炎作用及其作用机制。方法以二甲苯致炎小鼠耳片肿胀及角叉菜胶诱发大鼠足爪肿胀模型,分别探讨原花青素对小鼠耳片肿胀及大鼠足爪肿胀的抑制作用。用紫外分光光度法测定足爪炎性渗出液中前列腺素E2（prostaglandin E2,PGE2）的含量。Westerm Blot法和免疫组化法（immunohistochemistry,IHC）检测大鼠足爪中环氧合酶-2（Cyclooxygenase-2,COX2）的表达情况。结果10mg／kg和20mg／kg的原花青素抑制二甲苯致炎小鼠耳片肿胀,原花青素5mg／kg和20．0mg／kgi p在2～5h抑制角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀。原花青素5mg／kg和20．0mg／kgip能抑制大鼠炎症足爪组织PGE2的生物合成。原花青素5mg／kg和20．0mg／kgip能明显下调COX-2的表达。结论原花青素具有较强的抗炎作用,其抗炎作用可能与抑制COX-2的表达继而下调PGE2的生物合成有关。     

吲哚-2,3-二酮的抗炎药理作用

目的 探讨吲哚-2,3-二酮的抗炎药理作用,为临床应用提供依据。方法 制备二甲苯致小鼠耳部炎症、琼脂致大鼠足肿胀急性炎症模型,观察吲哚-2,3-二酮对小鼠耳部和大鼠足肿胀程度的影响。结果 吲哚-2,3-二酮可抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,且呈明显的剂量依赖关系;对大鼠琼脂性足肿胀亦有明显抑制作用。结论 吲哚-2,3-二酮有抗炎作用。     

应用布洛芬治疗小儿高热的护理体会

目的:探讨布洛芬口服、直肠给药以及联合物理降温时的降温效果。方法:将110例高热患儿随机分为3组,分别予以口服布洛芬混悬液(吉浩)、口服布洛芬混悬液联合物理降温(温水擦浴)、小儿布洛芬栓剂直肠给药,观察给药2h内的体温下降情况。结果:3组降温总有效率均为100%。口服布洛芬组降温作用明显;联合擦浴组体温下降较单纯口服布洛芬组快而显著(P0.01);直肠给药后45min及1h内降温效果不及口服给药(P0.01),但1h后两组降温效果相似。结论:布洛芬口服与直肠给药治疗小儿高热降温作用基本相似,但直肠给药起效时间较口服稍慢;应用布洛芬联合物理降温具有协同效应。     

Use of maltose and a mixture of maltose, fructose and xylitol in parenteral feeding]

Maltose or maltose in combination with fructose and xylitol was administered intravenously to eight healthy male subjects. Constant maltose levels could not be attained in the blood at an infusion rate of 0.125 g maltose/kg body-weight and hour. Maximal concentrations of maltose were found at the end of the infusion period. 8.6 +/- 1.2% of the administered radioactivity was excreted into urine within 8 hours. Regarding the enzymatically determined maltose and glucose, the maltose balance was more favorable with the loss of only 3--3.5% carbohydrates into urine. The highest oxidation rate of the administered maltose was 1.5 g maltose/human volunteer and hour. During the experimental period of 8 hours 7.4 g maltose, corresponding to 37% of the applied dosis of the disaccharid, has been oxidized to and excreted as 14CO2. Xylitol and fructose did not effect utilisation and balance of maltose. Only the urinary excretion of glucose was higher when the combined solution was applied. At a limited infusion rate (0.125 g maltose/kg body-weight and hour) maltose or the combined solution maltose--xylitol--fructose may be recommended for parenteral nutrition.     

Effects of hydration on febrile temperature patterns in rabbits

Patients with fever have a predisposition to experience dehydration, which may alter their thermoregulatory responses to elevated body temperature. In view of the recent discovery of the antipyretic activity of arginine vasopressin (AVP), it is possible that dehydration has a beneficial role during fever. Dehydration may enhance endogenous antipyresis by stimulating AVP release, making aggressive fluid replacement, which may inhibit AVP release, undesirable during fever. This study addressed the effects of manipulation of hydration status on temperature and cardiovascular responses in endotoxin-injected rabbits. Eight unanesthetized chronically instrumented rabbits were exposed to lipopolysaccharide (LPS) while in euhydrated state, after furosemide (5 mg/kg) and 24 hours of water deprivation (dehydrated), after infusion of saline (30 mL/kg) while in euhydrated state (hyperhydrated), and after saline (mL/per overnight body weight loss in grams) while in dehydrated state (rehydrated). Dehydrated rabbits display higher fevers that are biphasic in nature and are accompanied by increased vasoconstriction and duration of mean arterial pressure increases, indicating that activation of antipyretic mechanisms in dehydrated rabbits was not sufficient to reduce body core temperature. In addition, fluid supplementation in euhydrated rabbits did not alter the febrile response; however, a marked decrease in heart rate was noted. Furthermore, fluid supplementation in dehydrated rabbits significantly attenuates the rectal temperature and heart rate response to LPS injection, indicating the possibility that activation of antipyretic mechanisms of AVP in rehydrated rabbits was sufficient to reduce body core temperature. The results suggest that fluid supplementation has a beneficial role in keeping body temperature lower .     

血液透析时不同进食时间对患者血糖及血压的影响研究

目的 比较血液透析过程中不同进食时间对患者血糖及血压的影响.方法 2018年6月—2019年10月,采用自身随机交叉对照设计,将40例非糖尿病肾病血液透析患者随机分配至2组.第1组前6次于血液透析1.5 h时进食,后6次于血液透析2.5 h时进食;第2组前6次于血液透析2.5 h时进食,后6次于血液透析1.5 h时进食...     

氯丙米嗪镇痛抗炎作用研究

目的：研究氯丙米嗪镇痛抗炎作用。方法：采用小鼠热板实验、醋酸扭体实验和福尔马林实验。结果：腹腔注射氯丙米嗪10mg/kg可延长小鼠舔脚潜伏期，减少小鼠扭体次数，抑制福尔马林引起的疼痛反应，能减轻福尔马林所致小鼠足跖水肿。结论：氯丙米嗪具有明显的镇痛作用，在镇痛剂量时能抑制皮下注射福尔马林引起的水肿。     

Antipyretic efficacy and tolerability of a single intravenous dose of the acetaminophen prodrug propacetamol in children: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial

BACKGROUND: Propacetamol is an acetaminophen prodrug that was available in Europe as an IV formu lation for the treatment of pain and fever for some time. One gram of propacetamol is hydrolyzed in blood to release 0.5 g of acetaminophen and pharmacologically inactive N,N-diethylglycine. OBJECTIVE: This study compared the antipyretic efficacy and tolerability of IV propacetamol and placebo after a single administration in children with acute fever of infectious origin. The study was performed in anticipation of an application for US registration. METHODS: This was a double-blind, placebo-controlled trial in which patients with a body temperature (tympanic probe) of 38.5 degrees C to 41 degrees C were randomized to receive propacetamol 30 mg/kg IV or a placebo of identical appearance, both administered as 15-minute infusions. Temperature was measured at baseline, 0.5 hour after drug administration, and hourly thereafter for 6 hours or until use of rescue medication. The primary efficacy variable was the change in body temperature at each evaluation time compared with baseline. Secondary efficacy variables included the number of children requiring rescue medication and the time to remedication; the number of children with a body temperature <38 degrees C during the evaluation period and the time to reach this temperature; maximal body temperature reduction; and the weighted sum of changes in body temperature over the evaluation period. Tolerability was assessed based on changes in vital signs, monitored for 6 hours after administration of study drug, and adverse events recorded during the 24 hours after administration. RESULTS: Twenty children received propacetamol and 21 received placebo. Twenty patients were white, 17 black, and 4 Hispanic; their age ranged from 3 to 12 years. The actual mean (SD) dose of propacetamol received was 25.5 (0.6) mg/kg (equivalent to acetaminophen 12.8 [0.3] mg/kg). The reduction in body temperature was significantly greater in the propacetamol group compared with the placebo group at each time point over the 6-hour follow-up period (P < 0.001). Rescue medication was administered to 10.0% of patients in the propacetamol group, compared with 52.4% of those in the placebo group (P = 0.004). The weighted mean (SD) sum of the change in body temperature indicated greater antipyretic efficacy for propacetamol compared with placebo (-7.9 [3.8] degrees C x h vs 0.1 [3.6] degrees C x h, respectively; P < 0.001). There was no difference in the number of patients with treatment-emergent adverse events in the propacetamol and placebo groups (8 [40.0%] and 8 [38.1%]). The incidence of IV-site reactions was 10.0% in the propacetamol group and 9.5% in the placebo group. CONCLUSIONS: In these 41 children with acute fever of infectious origin, a propacetamol dose of 25.5 (0.6) mg/kg IV had significantly greater antipyretic efficacy than placebo and was equally well tolerated. Comparisons of this preparation with other IV antipyretic medications are needed.