婴儿心肌致密化不全的超声心动图诊断

目的 了解婴儿心肌致密化不全（又称海绵样心肌）的超声心动图诊断。方法 回顾分析2例婴儿海绵样心肌的超声心动图和临床表现。结果 婴儿海绵样心肌具有严重的心腔增大、室壁增厚、心肌呈网状窦隙并与室腔相通及内膜回声极不规则的声像图特征。心脏收缩功能显著减低,可合并心内膜弹力纤维增生或其他心血管畸形。表现呈进行性的充血性心衰。结论 婴儿海绵样心肌罕见,超声心动图是诊断该病的重要方法。     

超声诊断心肌致密化不全

目的： 研究超声心动图诊断心室心肌致密化不全（ＮＶＭ） 的价值。方法： 采用ＡＴＬ３０００, ＨＰ５５００,及ＡＣＵＳＯＮ １２８ＸＰ１０Ｃ彩色超声仪, 探头２～４ＭＨｚ。对年龄２～４３岁８ 例患者进行检查。结果： ８例中, 超声均可见心室内粗乱未致密化的肌小梁及小梁隐窝。其中５例合并各种畸形,３ 例为单纯的心室肌致密化不全,２ 例右心型,６ 例左心型。结论： 超声对心室心肌致密化不全可提供诊断依据。     

超声在诊断心肌致密化不全中的临床价值

目的分析了解心肌致密化不全（noncompaction of ventricular myocardtium，NVM）的超声心动图诊断价值。方法对4例心肌致密化不全患者采用HP5500彩色超声诊断仪，进行常规检查，重点观察左室长轴、短轴、四腔心切面。结果4例患者中均可见左室腔内未致密化的粗大肌小梁及隐窝，4例都未合并其他先天性心脏病，且均为左心室型。2例出现明显心功能不全，1例出现心律失常，另1例无明显症状。结论应用超声心动图诊断心肌致密化不全是目前临床的最佳选择，它简便，经济，无创，结果可靠。     

心肌致密化不全的超声心动图诊断特点

心肌致密化不全（noncompaction of ventricular myocardium,NVM）是一种罕见的、有临床特色的先天性疾病。NVM为非单一遗传背景的疾病,有家族发病倾向,可孤立存在（isolated noncompaction of ven-tricular myocardium,INVM）或与其他先天性心脏畸形并存。1984年,该病被首次报道并命名为NVM。     

超声心动图诊断心肌致密化不全45例分析

目的探讨心肌致密化不全（noncompaction of ventricular myocardium,NVM）的超声心动图影像学特征,评价超声心动图对NVM的诊断价值。方法回顾性分析45例NVM患者的超声心动图资料,参照Jenni超声诊断标准,确定超声心动图诊断该病的价值。结果 45例患者超声心动图均具有明显特征,均可探及错综排列的肌小梁以及大小不等深陷的小梁隐窝,并形成网状或峰窝状,以近心尖1/3室壁节段为明显,可波及室壁中段,一般不累及基底段室壁,彩色多普勒可测及隐窝之间低速血流与心腔相通。40例累及左室,5例累及右室。此外,13例患者伴有二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣轻至中度关闭不全,4例患者发现左室假腱索,1例并发瓣膜病变,1例并发心室内血栓。结论 NVM有典型的超声心动图特征性表现,超声心动图是诊断本病的最佳选择。     

超声心动图诊断心肌致密化不全的临床价值

目的探讨心肌致密化不全(NVM)的超声心动图(UCG)特征,提高诊断水平。方法对无症状或有不同程度胸闷、心慌及心功能不全,经UCG及MRI确诊的30例NVM患者的临床及UCG资料进行回顾性分析。UCG重点扫查其左室长轴、短轴及心尖四腔切面,观察心肌、心内膜的组织结构和血流分布等特征性超声表现。结果 1例误诊为扩张型心肌病,2例误诊为冠心病多年,该3例心电图示异常Q波,冠状动脉造影未见异常,后经UCG及MRI确诊为NVM;27例经UCG确诊。30例均为左室受累,心室内均见异常隆突的肌小梁和深陷其间的隐窝,彩色多普勒超声见肌小梁隐窝内的血流信号与心室腔相通。部位以左室心尖部、侧壁、下后壁中段多见。30例均未发现受累心腔内血栓。结论 NVM具有特征性声像图表现,UCG为NVM诊断的首选方法。     

心肌致密化不全的超声心动图与病理检查对照研究

目的 探讨心肌致密化不全(NVM)的超声心动图表现与病理特征，以期尽早诊断并预防致死性心律失常和栓塞发生。方法 超声心动图检查方法以四腔观、左心室长轴二腔观和左心室短轴观为主进行多切面扫查，重点观察近心尖1／3的左心室心肌与心内膜。结果 24例患者超声心动图检查均可见受累心腔内异常隆突、粗大的肌小梁和其间深陷的隐窝影像，其中3例合并其他先天性心脏畸形，20例伴有充血性心力衰竭症状，仅2例无任何症状。24例中13例行冠状动脉造影未见异常，2例因严重充血性心力衰竭而最终进行心脏移植。对受体心脏进行了病理解剖和组织学检查，受累心腔内显示有异常粗大的肌小梁和交错深陷的隐窝，从心底到心尖致密心肌逐渐异常变薄；心内膜为增厚的纤维组织，内层非致密心肌肌束粗大紊乱、细胞核异形，外层致密心肌肌束走行及形态基本正常，细胞核大小均匀。结论 心肌致密化不全具有特征性超声心动图改变和特有的病理组织学变化，可区别于原发性扩张型心肌病。超声心动图是诊断心肌致密化不全的重要手段。     

心肌致密化不全的超声诊断及临床意义探讨

目的探讨超声心动图对心肌致密化不全(NVM)的诊断价值及临床意义.方法采用东芝PV 6000,Vivid 7彩色多普勒超声仪,探头频率2～4 MHz,检查6例年龄5～61岁患者.结果 6例患者均为左室型NVM,表现为左室腔内的异常突出增粗的肌小梁及其间深陷的小梁隐窝,其中1例合并室间隔缺损和肺动脉高压.结论 NVM具有特征性声像图表现,超声心动图在无症状阶段即可发现病变,是诊断NVM的最可靠而简便的检查手段.     

心肌致密化不全的超声心动图诊断

目的研究心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myotacdium,NVM)的超声心动图诊断价值.方法采用Acuson 128 XP/10 C,HP 4500彩色超声诊断仪,探头频率2～4 MHz.主要观察左室长轴及短轴切面,四心腔切面.结果所有5例均可见心室内未致密化的肌小梁及其间深陷的隐窝.其中,2例为双心室型,3例为左心室型.5例中有1例合并其他先天性心脏畸形.4例出现心功能不全,3例出现心律失常.结论超声心动图是诊断本病的最佳选择.     

超声心动图诊断心肌致密化不全1例

心室肌致密化不全（noncompaction of ventricular myocardium,NVM）是一种罕见的先天性心肌病，1995年被WHO归类于未定性的心肌病中，可呈家族聚集性发病，亦可单发；可以单独存在，或与其它先天性心脏畸形并存，单独存在时称为孤立性心室肌致密化不全。其主要临床表现有心功能不全，     

超声心动图对心室肌致密化不全的诊断价值

目的探讨超声心动图对心室肌致密化不全的诊断价值。方法对2004年至2006年以心悸、胸闷就诊临床疑诊心律失常、心力衰竭、经彩色多普勒超声心动图检查诊断为心室肌致密化不全的7例患者（NVM组）进行回顾性分析其超声心动图特点,另设7例正常人为对照。结果NVM组超声心动图测值如下：左心室舒张末内径为65．42±7．59mm,左心房内径为39．10±5．31mm,二尖瓣血流频谱A/E〉1,左室射血分数为0．45±0．11,心肌非致密层厚度与致密层厚度比为2．65±0．25。结论超声心动图对心室肌致密化不全的诊断具有特征性意义。     

左心室致密化不全的超声心动图诊断及临床意义

目的揭示左心室致密化不全的超声心动图表现及临床意义。方法采用Acuson Sequoia512型和Acuson SequoiaC256型彩色多普勒超声诊断仪，分析21例左心室致密化不全患者超声及临床表现。在左心室长轴切面、左心室短轴切面、左心室二腔心切面、胸骨旁和心尖四腔心切面等多个切面，分别使用二维灰阶、M-型、彩色及频谱多普勒血流显像技术进行检查。重点观测室壁心肌结构及舒张末期左心室内径、左心室射血分数（EF）。结果致密化不全表现：（1）左心室壁内从心尖到乳头肌水平探及蜂窝样心肌构造，蜂窝样心肌窦隙随心动周期紧缩或展开；（2）彩色血流显像显示左心室内血流进人心肌间的窦隙内。舒张末期左心室前后径（594-12）mm，明显增大13例，最大者左心室前后径高达92mm。EF为44％士15％，其中低于50％11例，最低者EF仅18％。二尖瓣关闭不全14例，其中重度6例，中度2例。合并肺动脉扩张6例。患者临床表现包括心力衰竭10例，心脏杂音2例，心律失常2例。通过家族筛查发现4例患者。结论超声心动图检查能够对左心室致密化不全进行房室结构和功能的全面评价，有助于明确心力衰竭病因并协助治疗，同时也有助于筛查左心室致密化不全家族。     

硝酸酯超声心动图试验识别急性心肌梗塞患者存活心肌的研究

目的 :评价硝酸异山梨酯超声心动图 ( 2 DE)识别急性心肌梗塞 ( AMI)患者存活心肌的准确性和安全性。方法 :AMI患者 31例 ,于病后 1～ 2周 (平均 10± 3天 )行硝酸异山梨酯 2 DE试验 ,试验后均成功地接受了冠状动脉血运重建 ( Coronary Revascularization,CRV)术 ,病后 5～ 6个月 (平均 16 7± 18天 )复查 2 DE。用 16节段半定量的方法对左室各节段的收缩运动和增厚情况分级记分 ,用药时或 CRV术后≥ 2个月相邻异常节段有收缩运动改善 (减少≥ 1分 )称为存活心肌 ,将试验时检出的存活心肌节段与 CRV术后相应节段收缩功能改善的实际对比 ,计算硝酸异山梨酯 2 DE试验识别存活心肌的准确性 ,并评价其安全性。结果 :31例 AMI患者的 2 2 1个运动异常节段中 ,硝酸异山梨酯 (平均 2 86 .5± 2 5 .5μg/ min) 2 DE试验检出 83 ( 37.6 % )个存活心肌节段 ,与 CRV术后运动改善相应节段的实际对比 ,识别存活心肌的敏感性、特异性、 PPV、 NPV和准确性分别为 5 6 .8%、 87.5 %、 85 .5 %、6 0 .9%和 70 .1%。所有患者均无明显的副作用。结论 :硝酸异山梨酯 2 DE试验是识别 AMI存活心肌特异和安全的方法 ,仅敏感性略低     

多巴酚丁胺负荷多普勒组织超声心动图预测PTCA术后冬眠心肌功能改善的价值

目的：探讨PWDTI结合LDDSK预测PTCA术后冬眠心肌功能改善的价值。方法：采用PWDTI结合LDDSK测量36例陈旧性心梗患者(静息下观察82个室壁运动异常节段)PTCA术前1天静息下和负荷下室壁运动异常节段峰值收缩速度Vs，并计算负荷下S％增长。PTCA术后4～6周随访分析。结果：PTCA术后，46节段室壁运动改善，36节段室壁运动未改善。以S％＞35％为裁断值，PWDTI结合LDDSK预测PTCA术后室壁功能改善的敏感性86．9％、特异性86．1％、准确性86．6％、阳性预测值88．9％、阴性预测值83．8％。结论：脉冲多普勒组织成像结合多巴酚丁胺负荷超声心动图可识别冬眠心肌并准确地预测PTCA术后局部左室功能改善。     

超声心动图对特殊形状室间隔缺损术前确诊价值

目的 探讨超声心动图在特殊形状室间隔缺损显像中的价值.方法 从269例单纯室间隔缺损修补术患者中选出形态较特殊的室缺31例,将术前超声心动图的表现与手术发现进行对照分析.结果 超声心动图显像与手术发现完全符合27例,部分符合4例.结论 超声心动图对特殊形状的室间隔缺损能作出正确的判断,为选择更为合理的手术方法提供更有价值的信息.     

小儿心室肌致密化不全的诊断与治疗

目的探讨小儿心室肌致密化不全（NVM）的临床特点，提高对本病的认识。方法对2例NVM患儿的发病情况、临床表现、心电图与超声心动图等资料与随访结果进行分析和总结。结果2例均为男孩，1例症状少，而另1例症状明显；2例心电图均表现有心肌缺血和多种心律失常：心房扑动、心房纤颤、室上性心动过速、房室传导阻滞、短阵性室性心动过速等。超声心动图（UCG）特异性表现为心室内有过多突起的肌小梁，彩色多普勒血流显像（CDFI）证实有无数与心室腔交通的深陷的肌小梁间隙。随访3年，1例心功能明显改善，另1例死亡。结论小儿NVM的临床表现主要有心功能不全和心律失常，UCG是诊断NVM的重要方法。早期诊断与治疗可改善预后。     

超声心动图评估Fabry病患者左心室功能障碍的价值

Fabry病是一种X染色体隐性遗传病,由于α-半乳糖苷酶A活性缺失导致α-D半乳糖残基鞘糖脂在体内蓄积,最终累及心、脑、肾等引发多系统疾病。超声心动图是一种有效评价Fabry病对心脏结构和功能影响的无创方法,有助于患者的及早诊断及治疗。本文就超声心动图在评估Fabry患者左心室结构和功能损伤中的应用价值进行综述。