流式细胞术定量检测细胞凋亡3种方法的比较研究

目的：探讨流式细胞术定量检测细胞凋亡３种方法的价值。方法：同时使用ＰＩ染色，ＴＵＮＥＬ及Ａｎｎｅｘｉｎ Ｖ／ＰＩ３壹量检测地塞米松处理小鼠的胸腺细胞凋亡发生率。结果：ＰＩ染色，Ａｎｎｅｘｉｎ Ｖ／ＰＩ，ＴＵＮＥＬ３种方法凋亡检出率分别为２７．１９％，３２．２８％，５０．１７％，两者之间均有显著差异。     

免疫学技术与方法流式细胞术定量检测细胞 凋亡3种方法的比较研究

目的探讨流式细胞术定量检测细胞凋亡3种方法的价值。方法同时使用PI染色、TUNEL及Annexin V/PI 3种方法定量检测地塞米松处理小鼠的胸腺细胞凋亡发生率。结果PI染色、Annexin V/PI、TUNEL 3种方法凋亡检出率分别为27.19%、32.28%、50.17%，两两之间均有显著差异(P＜0.01)。但仅Annexin V/PI法可将正常细胞、凋亡细胞、死亡细胞区分开来。结论Annexin V/PT法是目前最为理想的凋亡定量检测方法。     

流式细胞术定量检测细胞凋亡

本文报道了几种药物处理人体外周血细胞后，用双染色法在流式细胞仪检测凋亡细胞的发生。将凋亡细胞分选出用琼脂糖核酸电泳ＤＮＡ分析，证实了流式细胞仪所测定的结果。比较了单染色法检测凋亡细胞的局限性．     

流式细胞术检测细胞凋亡比较研究

从三方面探讨检测细胞凋亡流式细胞术的方法.选用大鼠皮质神经元细胞,同时使用碘化丙锭(PI)An-nexin V/PI.JC-1法检测细胞凋亡率.结果显示三种方法的凋亡率分别是:2.60%,6.52%和18.56%,两两之间有显著性差异(P＜0.01).JC-1法最敏感,AV/PI次之,PI单染法不适合检测早期细胞凋亡.     

流式细胞术检测NK 细胞的细胞毒作用的两种方法比较

目的:比较并优化流式细胞术检测人NK细胞体外细胞毒功能的方法。方法:采用Calcein-AM释放法或CFSE/7-AAD法分别对靶细胞进行标记,按10∶1和20∶1效靶比与7例NK细胞在37℃5%CO2培养箱共培养4 h,流式细胞术测定两种不同标记方法的靶细胞死亡率。结果:各实验组中CFSE/7-AAD法检出的靶细胞死亡率均高于Calcein-AM释放法,在低效靶比、弱细胞毒作用条件下,差异具有统计学意义。细胞毒作用较弱时,Calcein-AM释放法平均荧强度变化不显著、结果误差较大;而CFSE/7-AAD法则能更加敏感地检出靶细胞的死亡率。结论:CFSE/7-AAD法能够特异、灵敏地检出NK细胞的细胞毒活性,所获得的结果更为可靠。     

流式细胞术检测调节性T细胞方法的建立

目的建立流式细胞术（FCM）检测外周血CD4＋CD25＋调节性T细胞（Tregs）的方法，并观察紫杉醇联合卡铂治疗对晚期肺癌和乳腺癌患者外周血CD4＋CD25＋Tregs数量的影响。 方法19例晚期肺癌和10例乳腺癌患者均给予紫杉醇联合卡铂方案化疗，于化疗前1d和化疗后第7天采集患者外周血，分别加入鼠抗人CD4-FITC（异硫氰酸荧光素）/CD8-PE（藻红蛋白）/CD3-PerCP（多甲藻叶绿素蛋白）、CD25-FITC/CD127-PE/CD4-PerCP、CD3-FITC/CD（16＋56）-PE/CD45-PerCP单抗，并以分别加入同型鼠抗人IgG1-FITC、IgG1-PE、IgG1-PerCP抗体作为阴性对照。采用流式细胞术（FCM）检测化疗前后外周血CD3＋、CD4＋、CD8＋T细胞和CD4＋CD25＋Tregs、NK细胞所占比例并进行数据分析。实验重复3次。 结果与化疗前比较，晚期肺癌和乳腺癌患者化疗后外周血CD4＋CD25＋Tregs的比例均明显降低（6.82%±3.11%vs.5.48%±2.13%，P=0.045；6.38%±1.84%vs.3.88%±1.69%，P=0.007）；晚期肺癌患者化疗后外周血CD4＋T细胞的比例升高（48.84%±16.44%vs.56.35%±14.50%，P=0.006），CD8＋T细胞的比例降低（51.18%±16.44%vs.43.65%±14.50%，P=0.006），CD4＋/CD8＋T细胞比值升高（1.12±0.60vs.1.57±0.88，P=0.008），而CD3＋T细胞和NK细胞的比例均无明显变化；乳腺癌患者化疗后外周血CD3＋、CD4＋、CD8＋T细胞、NK细胞的比例和CD4＋/CD8＋T细胞比值均无明显变化。 结论成功建立了FCM检测CD4＋CD25＋Tregs的方法，联合应用CD4、CD25、CD127检测CD4＋CD25＋Tregs简便可行、重复性好，检测结果可靠、准确，比较适用于临床检验。紫杉醇联合卡铂能够降低晚期肺癌和乳腺癌患者外周血CD4＋CD25＋Tregs的数量。     

流式细胞术检测磷酸化STAT3

为建立流式细胞术检测细胞内的信号转导及转录活化因子 3 (STAT3 )的方法 ,用IL 5刺激HL 60细胞株 ,活化细胞内的STAT3 ,然后用抗酪氨酸磷酸化STAT3抗体及相应的二抗标记 ,进行流式分析。结果表明 :( 1)IL 5能活化HL 60细胞内的STAT3 ,且STAT3的酪氨酸磷酸化水平与IL 5的浓度之间存在剂量依赖关系 ;( 2 )可用流式细胞术测得的平均荧光强度反映细胞内酪氨酸磷酸化STAT3的相对浓度。应用流式细胞术能快速、定量地测定细胞内的磷酸化STAT3水平。本法可用于STAT3相关疾病的筛选和临床监测及对其他胞内信号转导分子的研究。     

流式细胞术检测细胞毒方法的建立

目的：建立一种用流式细胞仪测定细胞介导细胞毒活性的方法。方法：用羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记靶细胞，再用碘化丙碇(PI)标记DNA筛选细胞膜已破坏的靶细胞。效靶比为100：1—6．25：1，共孵育时间为1-6小时，流式细胞仪收集1000个靶细胞并测定被杀细胞的百分率。结果：CFSE是合适的标记靶细胞的荧光染料，18小时后也能很好地区分效靶细胞；靶细胞的自然死亡率低于5％；杀伤百分率随着效靶比和共孵育时间的增加而增加。最佳效靶比为50：1—25：1，共孵育时间为2—4小时。结论：CFSE／PI双荧光染料标记的流式细胞分析检测细胞毒具有多个优点：避免放射性试剂的应用，敏感性增强，单细胞水平的分析。     

流式细胞术检测体内细胞毒效应方法的研究

目的 建立一种用流式细胞仪检测体内细胞毒效应的方法.方法 用不同浓度的羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记靶细胞和非靶细胞,以1:1的比例混合靶细胞和非靶细胞,尾静脉回输小鼠,16h后取小鼠脾脏淋巴细胞,流式细胞仪检测CFSE标记靶细胞和非靶细胞的比例,测定体内被杀伤靶细胞的百分率.结果 荧光染料CFSE能有效标记靶细胞,16h后流式细胞仪能很好地检测到体内被杀伤靶细胞的百分率.结论 CFSE荧光染料标记靶细胞并结合流式细胞仪分析的方法能有效地检测到体内细胞毒效应,该技术有望在肿瘤免疫和移植排斥的体内监测中得到广泛应用.     

介绍一种定量检测细胞凋亡的方法

Ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ（毛喉萜）为二萜类有机化合物。已证实它能直接激活腺苷酸环化酶。使胞内ｃＡＭＰ浓度升高,导致胞内ＤＮＡ断裂,细胞呈现凋亡［１］。本文采用Ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ介导小鼠胸腺细胞凋亡,并采用新的一种定量检测细胞凋亡的方法,呈现与流式细胞术（Ｆ...     

流式细胞术检测循环血骨髓瘤细胞的研究进展

多发性骨髓瘤(MM)是恶性浆细胞在骨髓内恶性增殖和广泛浸润的一种血液系统肿瘤,目前尚不能治愈。循环骨髓瘤细胞(CMCs)具有独特的免疫表型、细胞遗传学及生物学功能,这些特征与多发性骨髓瘤患者的预后相关。近年来应用流式细胞术检测CMCs已得到广泛应用,二代流式(NGF)检测敏感性高达10-6,提高了CMCs的检出率。本文拟就CMCs的免疫表型、检测方法及预后意义的研究进展进行综述。     

流式细胞术检测淋巴细胞增殖方法的建立

目的 :建立一种用流式细胞仪同时测定T淋巴细胞增殖与细胞因子分泌的方法。方法 :用非特异性刺激剂PMA、PHA刺激 1 0例正常人外周血单个核细胞 ,体外培养 2、4、6、8、1 0h ,流式细胞术在单细胞水平检测T淋巴细胞的功能性激活、表面活化标志性抗原 (CD69)的表达、DNA合成 (BrdU掺入法 )及胞内细胞因子 (IL 4、IFN γ)分泌。选择合适的刺激剂、调整细胞浓度、优化实验方法 ,确定最佳实验条件。结果 :BrdU掺入法测定T淋巴细胞增殖 ,最佳的反应细胞浓度为 1× 1 0 6ml-1 ,比较不同刺激剂和体外培养时间 :PMA(2 0ng ml)刺激后 8hT细胞中CD69+、BrdU+双阳性细胞比例最高 (82 3 %± 7 2 % ) ,IFN γ+、IL 4+细胞百分率分别为 2 5 2 %± 3 7%和 3 4%± 1 6 % ,均显著高于未刺激组 (P <0 0 1 )。结论 :应用流式细胞术进行单个核细胞的增殖分析可以同时检测细胞表面活化抗原的表达、DNA合成及胞内细胞因子的分泌。此方法能够分析不同亚群细胞对于不同刺激原的反应和激活表型。敏感性高、重复性好 ,可在单细胞水平检测单个核细胞的增殖和功能性激活     

六种细胞凋亡检测方法的比较

细胞凋亡已成为生物医学领域的研究热点。随着研究的日益深入,细胞凋亡的检测技术日渐成熟和完善,如形态学检查、ＤＮＡ降解分析和流式细胞分析（ＦＣＡ）等［１］。我以地塞米松（ＤＥＸ）诱导淋巴瘤Ｒａｊｉ细胞凋亡,利用６种不同方法检测细胞凋亡,并比较其结果,对...     

两种体外细胞毒性检测方法的比较研究

目的比较两种常用的细胞毒性检测方法在医疗器械生物学评价中的相关性.方法分别采用MTT比色法和细胞增殖度法,在37℃条件下,将五种医疗器械/生物材料的浸提液分别与小鼠成纤维细胞(L-929)接触2天和2,4,7天,比较材料对细胞的毒性影响.结果 5种不同的材料浸提液分别表现出不同程度的细胞毒性反应(0～2级).将MTT比色法与细胞增殖度法(2天)的实验数据进行相关性分析,显示两者之间具有良好的相关性(R=0.977).结论 MTT比色法由于其检测所需的细胞量相对较少,试验步骤相对简便、检测周期短,因此具有一定的优越性,是个值得推荐的细胞毒性检测方法.     

淋球菌3种常用检测方法的比较

目的时对涂片、培养法和试纸法这3种常用的方法进行比较分析,以期为基层医院临床推出一种简单易行、准确可靠的检测方法.方法用淋病快速检测卡、培养法和涂片革兰氏染色镜检法同时对100例疑为性病患者进行淋球菌检测.结果淋病快速检测卡法阳性率分别为36%,培养法阳性率分别为32%,而涂片镜检法男女阳性率分别为25%.结论革兰氏染色后镜检和淋病快速法检查只能适用于筛选试验,具有快速,携带方便,但应同时做细菌培养以确诊.     

淋球菌3种常用检测方法的比较

目的　时对涂片、培养法和试纸法这 3种常用的方法进行比较分析 ,以期为基层医院临床推出一种简单易行、准确可靠的检测方法 .方法　用淋病快速检测卡、培养法和涂片革兰氏染色镜检法同时对 10 0例疑为性病患者进行淋球菌检测 .结果　淋病快速检测卡法阳性率分别为 36 % ,培养法阳性率分别为 32 % ,而涂片镜检法男女阳性率分别为 2 5 % .结论　革兰氏染色后镜检和淋病快速法检查只能适用于筛选试验 ,具有快速 ,携带方便 ,但应同时做细菌培养以确诊     

流式细胞术检测过敏性紫癜患儿外周血调节性T细胞的研究

目的了解过敏性紫癜（HSP）患儿外周血调节性T细胞数量的改变及其在过敏性紫癜患儿免疫功能紊乱中的调控作用。方法应用四色流式细胞术,对35例过敏性紫癜患儿和35例正常儿童的CD4^＋CD25^hi调节性T细胞、CD3^＋T淋巴细胞、CD3^＋CD4^＋辅助T细胞、CD3^＋CD8^＋抑制T细胞、CD19^＋B淋巴细胞、CD3^-CD16^＋ 56^＋NK细胞进行测定。结果HSP患儿外周血CD4^＋CD25^hi调节性T细胞、CD3^＋CD4^＋辅助T细胞、CD3-CD16^＋56＋NK细胞的百分率下降均明显低于对照组;CD19^＋B淋细胞的百分率则显著增高;而两组间CD3^＋T淋巴细胞、CD3^＋CD8^＋抑制T细胞的变化差异无统计学意义。结论HSP患儿体内存在细胞及体液免疫功能紊乱,CD4^＋CD25^＋调节性T细胞具有维持自身免疫耐受和调节免疫应答的功能,其数量下降可能是导致过敏性紫癜发病的重要原因之一。     

流式细胞术不同设门方法对CD4+CD25+调节性T细胞的检测方法比较

目的 比较CD4+CD25hi、CD4+CD25+FoxP3+和CD4+CD25+CD127-/low 3种设门方法对CD4+CD25+调节性T细胞(Treg细胞)的界定效果.方法 完全随机法选择33例本院健康体检者,分别采用CD4+CD25hi、CD4+CD25+FoxP3+和CD4+CD25+CD127-/low设门的方法进行检测.结果 (1)CD4+CD25hi、CD4+CD25+FoxP3+设门方法对CD4+CD25+Treg细胞的检测结果差异无统计学意义[(6.85±2.72)%,(6.69±2.30)%,t=0.270,P=0.788],相关性检验显示,两者呈正相关(r=0.866,P＜0.001);(2)CD4+CD25+CD127-/low设门方法的细胞检测结果[(8.07±2.18)%]高于CD4+CD25hi和CD4+CD25+FoxP3+设门方法(t=2.055,P=0.043;t=2.325,P=0.022),相关性检验显示,均呈正相关(r=0.615,P＜0.001;r=0.683,P＜0.001);(3)CD4+CD25hi细胞群中FoxP3+细胞占(57.11±12.42)%,CD4+CD25hi细胞群中FoxP3+细胞占所有FoxP3+细胞的比例为(54.4±9.0)%.结论 CD4+CD25hi设门方法可用于人外周血CD4+CD25+Treg细胞的检测,CD4+CD25+CD127-/low设门方法可应用于CD4+CD25+Treg细胞的纯化.