薄层色谱法鉴别儿茶中儿茶素和表儿茶素

采用薄层色谱法,对儿茶中儿茶素及表儿茶素进行了鉴别。     

RP-HPLC测定家兔血浆中的儿茶素和表儿茶素

目的 采用RP-HPLC法测定家兔血浆中的儿茶素和表儿茶素.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),测定儿茶素和表儿茶的流动相分别为乙腈-水-三乙胺(8:92:0.3、11:89:0.3),流速均为1.0 ml·min-1,检测波长分别为206、204 nm,采用甲醇直接沉淀蛋白,取上清液进样.结果 家兔血浆中内源性成分测定无干扰;儿茶素0.68～6.50μg·ml-1呈良好的线性关系(r=0.9994),平均方法回收率为94.7%,日内和日间RSD分别为2.72%和2.84%;表儿茶素0.25～9.92 μg·ml-1呈良好的线性关系(r=0.9991),平均方法回收率为99.5%,日内和日间RSD分别为2.52%和5.92%.结论 所建方法简便,灵敏度较高,结果准确,可为儿茶药材及含儿茶中药制剂的体内研究提供参考.     

HPLC法测定复方儿茶软膏中儿茶素和表儿茶素含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方儿茶软膏中儿茶素和表儿茶素含量。方法:采用 DiamonsiL~(TM)C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.04mol-L~(-1)柠檬酸溶液—N,N-二甲基甲酰胺(13:45:8)为流动相,流速1 mL·min~(-1),紫外检测器于280nm 测定。结果:HPLC 法测定,阴性对照品与样品分离良好,儿茶素和表儿茶素线性范围分别为10.5～105μg·mL~(-1)(r=0.9994)和6.6～66μg·mL~(-1)(r=0.9996),平均回收率分别为99.5%和99.6%,样品溶液在12h 内稳定。结论:本法简便,稳定,能有效控制该制剂的质量。     

HPLC法测定腹痛水中的儿茶素和表儿茶素的含量

建立用高效液相色谱法测定腹痛水中儿茶素和表儿茶素含量的方法。采用RP-HPLC法。以Zirchrom Kromasil-C18为色谱柱;柱温:40℃。以乙腈-水(10∶90)为流动相;检测波长:280nm;流速:1mL·min-1。儿茶素的线性范围为0.4912~14.7360μg(r=1.0000),表儿茶素的线性范围为0.2240~6.7200μg(r=1.0000)。儿茶素的平均加样回收率为100.41%,RSD为0.48%;表儿茶素的平均加样回收率为101.20%,RSD=0.94%。本法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定制痂酊中儿茶素和表儿茶素的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定制痂酊中儿茶素和表儿茶素的含量。方法：色谱柱：Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：2．2％冰醋酸一乙腈（90：10）,流速：0．8ml·min^-1,检测波长：280nm,柱温：35℃。结果：儿茶素和表儿茶素分别在0．10～0．80ml·min^-1、0．01—0．20mg·ml。之间呈良好的线性关系,平均回收率分别为101．1％（RSD=0．95％,n=6）和100．2％（RSD=1．90％,n=6）。结论：该方法快速、定量准确,可用于制痂酊的质量控制。     

HPLC法测定儿茶配方颗粒中儿茶素和表儿茶素的含量

目的:建立同时测定儿茶配方颗粒中儿茶素和表儿茶素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-pack CLC-ODS-C18,流动相为0.04 mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm。结果:儿茶素和表儿茶素的进样量分别在0.301 6~1.508 0、0.202 0~1.010 0μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9、0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率分别为96.60%(RSD=1.46%,n=9)、96.36%(RSD=1.30%,n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于测定儿茶配方颗粒中儿茶素和表儿茶素的含量。     

仙鹤草的抗菌儿茶素衍生物

仙鹤草广泛分布于亚洲。中医用于止血、驱虫和抗炎。从该植物中已分离到仙鹤草内酯(agrimonolide)、仙鹤草酚(agrimophol)、仙鹤草酸(agrimol)、仙鹤草酸A、B(agrimon-ic acid A,B)及agrimoniin。作者从仙鹤草中分离到新的儿茶素衍生物,即龙芽草醇A、B、C(pilosanol A,B,C)。这三种化合物对金黄色葡萄球菌均有抗菌作用。取仙鹤草根3.27kg,用丙酮提取。提取     

儿茶及儿茶素的研究进展

儿茶,又名乌爹泥、乌垒泥、乌丁泥,为豆科植物儿茶的枝干或茜草科植物儿茶钩藤的枝叶煎汁浓缩而成的干燥浸膏.儿茶在我国应用广泛,早在明朝,<本草述>便对其有详细记载;现代临床应用于小儿消化不良、腹泻、外用治疗溃疡、湿疹等症.儿茶素为儿茶的主要有效成分,近年来已有的研究表明,儿茶素类物质有抗癌、抗心律失常、调血脂、抗病毒等活性,可能在防治慢性疾病过程中发挥重要作用[1-3],因此日益受到有关学者的关注.     

HPLC法同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素的含量

目的：建立同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为YMC ODS（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.04mol·L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃（45∶8∶2,V/V/V）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果：儿茶素与原儿茶素的检测浓度分别在0.0518～0.2590、0.0101～0.2030mg·mL-1（r均为0.9999）范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为101.63%和100.49%,RSD分别为1.27%和1.12%（n均为9）。结论：本方法简便、准确、稳定,能有效控制复方儿茶酊的质量。     

治疗肝病新药——右旋儿茶素

1832年 Von Esenbeck 从儿茶(Naucleagambir)中提取到一种名为儿茶素(Catechin)的黄酮体化合物,1925年经 Freudenberg 等证明其结构为:     

高效液相色谱法同时测定月矾中空栓儿茶素和表儿茶素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定月矾中空栓制剂中儿茶素和表儿茶素含量的方法。方法:采用PhenomenexODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.04mL.L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2);流速1.0mL.min-1;检测波长为285 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:儿茶素和表儿茶素分别在0.1158～1.158μg(r=0.9996)和0.113～1.13μg(r=0.9995)范围内,含量与峰面积呈良好线性关系;儿茶素和表儿茶素的平均加样回收率分别为100.3%(RSD为1.5%)和99.4%(RSD为1.2%)(n=6)。结论:该方法简便快速,准确可靠,重现性好,可有效控制月矾中空栓的质量,保证用药的安全性和有效性。     

翻白草中儿茶素的提取工艺研究

目的 研究翻白草中儿茶素的最佳提取工艺.方法 以儿茶素的提取含量为评价指标,采用超声波提取法,通过正交试验研究不同浓度乙醇、提取次数、提取时间、料液比4个因素对儿茶素提取的影响,并筛选出最佳提取条件;用高效液相色谱法测定含量,以甲醇-水-乙酸（25∶74.5∶0.5）作为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果 最佳提取条件为浓度30%的乙醇,料液比1∶15,提取3次,每次提取20 min;儿茶素的含量茎叶中为0.216 6 mg/g,根中为0.156 0 mg/g,平均回收率为98.52%,RSD为2.98%.结论 该方法简便、迅速,测定结果可为翻白草在临床用药中的安全性和有效性提供科学依据.     

儿茶素类化合物的体外抗氧化作用研究

本实验通过DPPH·法、硫氰酸铁法等方法测定儿茶素清除DPPH·自由基、抗脂质过氧化和还原能力.研究结果表明儿茶素在清除自由基、抗脂质过氧化及还原能力方面均有一定作用,尤其是清除自由基和还原能力较对照品Vc强,差异性较显著;但在抗脂质过氧化方面儿茶素并未表现出剂量-效应关系,然而当加入表面活性剂后,增强了儿茶素的抗脂质过氧化活性.因此,儿茶素在清除自由基和还原能力方面均较优越,但在抗脂质过氧化方面较差,当加入适量的表面活性剂可以改善其活性.     

锁阳中儿茶素的提取工艺优化

目的 优选锁阳中儿茶素的最佳提取工艺。方法 以儿茶素为考察指标,用高效液相色谱法测定其含量,采用正交实验法对儿茶素的提取工艺进行优选。结果 最佳提取工艺为60%的乙醇,10倍的溶剂,超声提取30 min。结论 优化得到的工艺简便易行,稳定性好。     

茅莓中表儿茶素的含量测定研究

目的：建立茅莓中表儿茶素的高效液相色谱含量测定方法。方法：样品以50%甲醇溶液超声30分钟,6000 rpm离心3分钟,取上清液过0.45μm的微孔滤膜后进行HPLC分析。采用Alltima C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm)色谱柱,柱温为35℃;流动相为0.01 mol.L^-1枸椽酸－甲醇(80：20),流速为1.0 mL.min^-1;检测波长为280 nm。结果：表儿茶素浓度在0.08~2.22 μg.mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率在99.12%;RSD=1.29%。结论：本方法灵敏、准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于茅莓中表儿茶素的含量检测。     

罗氏公司首次在沪生产纯儿茶素

犤本刊讯犦最近,罗氏公司在国际上建立的第一家纯儿茶素单体的工业化生产基地罗氏(上海)精细化工有限公司正式落成投产。该厂座落在上海浦东新区,年生产纯儿茶素单体能力达40吨。儿茶素是重要的生物活性成分,作为新型、高效、天然的抗氧化剂,能有效清除体内自由基,并且具有抗动脉硬化、抗血栓形成、抗菌、抗炎症、抗血管增生、葡萄糖静力学调节等一系列优异功能,在预防心血管疾病等方面起着重要的作用。此次罗氏公司新上市的纯儿茶素产品茶维力TM,采用罗氏专利技术提取,不含除草剂和杀虫剂,可广泛应用于饮料、固体食品和药品、食品添加剂领…     

高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷含量。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C18（150mm&#215;4．6mm，5μm）色谱柱；流动相A为0．5％三乙胺溶液（以磷酸调pH至3．0），流动相B为乙腈，梯度洗脱（0～12min，流动相B10％；12．1～30min，流动相B22％）；流速：1mL&#183;min^-1，检测波长278nm。结果：儿茶素、表儿茶素和黄芩苷线性范围分别为26．75—214．0μg&#183;mL^-1（r=0．9998），5．568～44．54μg&#183;mL^-1（r=0．9998），3．520～28．16μg&#183;mL^-1（r=0．9999）。回收率（n=6）分别为99．8％，98．9％，102．6％；RSD分别为0．61％，1．2％，0．92％。结论：本方法简便、准确、稳定，重复性好，可用于茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷的含量测定。     

聚酯型儿茶素的减毒作用研究

目的:研究聚酯型儿茶素(theasinesin,TS)是否具有减毒作用。方法:应用100ng·kg~(-1)环磷酰胺制成小鼠中毒模型,观察不同剂量TS对环磷酰胺所致小鼠毒副反应的影响。结果:1001,200,400 mg·kg~(-1)TS 环磷酰胺所致小鼠ALT和BUN升高均有明显对抗作用,200mg·kg~(-1)TS对环磷磷酰胺所致小鼠外周血白细胞的减少亦有明显对抗作用,200,400 mg·kg~(-1)TS可明显减轻环磷酰胺引起的骨髓有核细胞的降低。结论:聚酯型儿茶素可明显减轻环磷酰胺所致小鼠毒性作用。     

HPLC测定熊胆降热丸中的儿茶素

目的 建市测定熊胆降热丸中儿茶素含量的方法.方法 采用Luna C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(8:92),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为280 nm,柱温为35℃.结果 儿茶素9.62～231.00μg·mL~(-1)与峰而积的线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为95.88%,重复性试验的RSD=0.63%(n=6).结论 所建方法简便、快速、准确,适用于熊胆降热丸的质量控制.