HPLC法同时测定复聪合剂中5种成分的含量

目的:建立同时测定复聪合剂中原儿荼醛、盐酸川芎嗪、阿魏酸、羟基红花黄色素A和丹酚酸B含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)双波长检测.色谱柱为Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:1％醋酸(A)-甲醇(B)梯度洗脱,流速:1.0ml·min-1,检测波长:285...     

养血调经合剂中阿魏酸含量的测定

目的:建立养血调经合剂中阿魏酸的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用Turner C_(18)色谱柱(4.6 mm×200 mm,5.0μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速为1.0 m L/min,检测波长为316 nm,测定其含量。结果:阿魏酸浓度在0.999~99.899μg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9);加样回收率平均为97.27%,RSD为0.99%(n=9)。结论:该方法操作易行,快速准确,可用于养血调经合剂中阿魏酸的含量测定。     

柴葶宁肺颗粒质量标准研究

目的 建立柴葶宁肺颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别制剂中丹参、白芍、黄芩、钩藤4味药材;采用高效液相色谱法同时测定柴葶宁肺颗粒中芍药苷、黄芩苷、丹酚酸B、甘草酸、汉黄芩素的含量,色谱柱为Tabitha RZ-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱...     

高效液相色谱法测定抗乳腺小叶增合剂中阿魏酸的含量

目的:建立抗乳腺小叶增生合剂中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用日本岛津Shim-pack VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为320nm.结果:在24.8～248μg·L-1范围内呈线性关系,平均回收率为100.11%,高、中、低3个浓度的RSD值均小于1%(n=6).结论:本方法简单、准确、可用于抗乳腺小叶增生合剂中阿魏酸的快速定量分析.     

HPLC法同时测定活络消痛片中紫丁香苷、阿魏酸和丹酚酸B含量

目的:建立HPLC法同时测定活络消痛片中紫丁香苷、阿魏酸和丹酚酸B的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为紫丁香苷(265 nm),阿魏酸(321 nm),丹酚酸B(286 nm),柱温为25℃。结果:紫丁香苷、阿魏酸和丹酚酸B分别在64.500~1.032×103μg·ml-1、7.525~120.400μg·ml-1、65.250~1.044×103μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.75%、99.56%、99.75%。结论:本方法简便、准确、快速。     

高效液相法测定桃红促孕合剂中阿魏酸的含量

目的建立桃红促孕合剂的质量标准。方法色谱柱Agilent-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(14:86),检测波长为316nm,柱温:35℃,流速为1.0mL/min。结果阿魏酸在0.0124~0.2477μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.17%,RSD为1.23%。结论建立了桃红促孕合剂的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于桃红促孕合剂中阿魏酸的含量,可以用于该制剂的质量控制。     

恩替卡韦联合康艾注射液治疗HBV相关性中晚期肝癌的疗效分析

目的建立RP-HPLC法同时测定丹灯通脑软胶囊中葛根素和阿魏酸的含量。方法采用Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈、0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:318 nm,柱温:35℃。结果葛根素和阿魏酸分别在21.0～210.0 mg.L-1(r=0.999 7,n=6);2.6～26.0 mg.L-1(r=0.999 8,n=6)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率(n=9)分别为99.0%(RSD=1.6%)和98.7%(RSD=1.9%)。结论该测定方法简便、快捷、准确,为测定丹灯通脑软胶囊中葛根素和阿魏酸的含量提供了准确可靠的分析方法。     

HPLC法测定脉络宁注射液中阿魏酸含量

目的:建立HPLC法测定脉络宁注射液中阿魏酸含量.方法:色谱柱:Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液(25:75),流速:1.0 mL/min,柱温:25 ℃,检测波长:323 nm,进样量:10 μL.结果:阿魏酸浓度的线性范围为2.24～89.6 mg/L(r=0.9998),平均回收率为99.47%(RSD=1.76%,n=6). 结论:本法简便实用,可用于脉络宁注射液中阿魏酸的含量测定.     

HPLC法测定生骨胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定生骨胶囊中丹酚酸B含量的方法.方法:采用Agilent-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-甲酸-水(35∶1∶64),柱温为28℃,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为286 nm.结果:丹酚酸B进样量在0.096 ～1.435μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为101.6％,RSD为0.7％(n=9).结论:所用方法简便、快捷、准确,可作为生骨胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.     

HPLC法测定血舒通合剂中阿魏酸的含量

目的:建立血舒通合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法对阿魏酸进行定量分析,用Phenomenex-C18柱(5μm,4.6×250mm),以甲醇-1%冰醋酸(30:70)为流动相,检测波长为320nm,流速为1.0mL·min-1。结果:阿魏酸在0.06～0.75μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为101.68%(RSD=0.73%)。结论:本法准确,重现性好,可用于血舒通合剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸含量

目的建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（30∶70）为流动相,流速1.0mL/min,柱温35℃,检测波长320nm。结果阿魏酸进样量在0.01052～0.1052μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为100.40%,RSD=0.87%（n=6）。结论RP-HPLC法专属性强,准确度高,重现性好,可作为麝香接骨胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定归龙筋骨宁片中阿魏酸的含量

目的：建立归龙筋骨宁片中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用Luna C18（2）柱（4．6mm×250mm,5um）,流动相为甲醇-水-冰乙酸（69：30：1）,检测波长：320nm。结果：阿魏酸含量在16．4—328．0ug／mL范围内有良好的线性关系（1=0．9997）,加样回收率为99．50％,RSD为0．8％（n=6）。结论：本法简便、快速、准确,可作为归龙筋骨宁片中阿魏酸的含量测定方法。     

HPLC法同时测定注射用冠心宁中原儿茶醛、阿魏酸、丹酚酸B的含量

目的:建立HPLC法同时测定注射用冠心宁中原儿茶醛、阿魏酸、丹酚酸B含量的方法。方法:色谱柱:Kromasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.6%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长:286 nm。结果:原儿茶醛在0.022～0.540μg（r=0.999 3）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.10%,RSD=1.45%;阿魏酸在0.022～0.550μg（r=0.999 7）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.89%,RSD=1.01%;丹酚酸B在0.206～2.506μg（r=1.000 0）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为101.45%,RSD=1.32%。结论:该方法准确、重复性好,可用于注射用冠心宁的质量控制。     

HPLC梯度洗脱法测定舒胸片中羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量

目的：建立舒胸片（三七、川芎、红花）中羟基红花黄色素A、阿魏酸的含量HPLC测定方法.方法：用Agilent ODSC18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇0.12%磷酸溶液,梯度洗脱（0～17 min,25%甲醇;17～30 min,25%～40%甲醇）;流速1 ml·min-1;波长分别为403 nm和320 nm;柱温35℃.结果：羟基红花黄色素A、阿魏酸得到很好分离,线性关系良好,羟基红花黄色素A、阿魏酸的平均加样回收率分别为100.0%,99.6%,RSD分别为1.19%,1.33%（n=5）.结论：本法结果准确,便于操作,可作为舒胸片的质量控制方法之一.     

硫黄熏蒸对当归中阿魏酸含量的影响

目的探讨硫黄熏蒸对当归中阿魏酸的影响。方法采用高效液相色谱法测定硫黄熏蒸后阿魏酸的含量,XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),检测波长:316 nm,柱温:35℃,流速:1.0 mL.min-1。结果硫黄用量100 g.cm-3,熏蒸1次,每次2 h,此时阿魏酸的含量最高;阿魏酸在32.32～323.20μg线性关系良好,回归方程为Y=53 835X-57 496(r=0.999 8)。结论硫黄熏蒸对当归中阿魏酸含量有一定影响,随硫黄用量增加、熏蒸时间延长、熏蒸次数增加而呈减少趋势。     

HPLC法测定黄麦合剂中淫羊藿苷的含量

目的:建立HPLC测定黄麦合剂中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱:Diamonsil^TM C₁₈（250mm×4.6mm,5μm）,流动相:乙腈-水-醋酸（30:70:1）,检测波长:270nm,柱温:30℃,流速:1.0ml·min^-1。结果:淫羊藿苷浓度在3.12～100.00μg·ml^-1的范围之内,峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均回收率为92.65%,RSD为2.57%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于黄麦合剂中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量。方法色谱柱：EclipseXDB-c13（250mm×4．6mm,51μm）流动相：以l％醋酸溶液、甲醇梯度洗脱（0～5min,80％A→75％A;5～8min,75％A→70％A;8～16min,70％A→65％A）,流速：1．0mL·min-1,检测波长：325nm,柱温40℃。结果葛根素的线性范围：0．6752～6．7521μg（r=0．9997）;阿魏酸的线性范围：0．004628～0．04628μg（r=0．9991）,葛根素加样回收率为：99．20％,RSD=1．05％（n=6）;阿魏酸加样回收率为：100．83％,RSD=1．76％（n=6）．结论本法操作简便,准确,可用于测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量。     

复方葛根通经活血合剂中葛根素的含量测定

目的：建立复方葛根通经活血合剂中葛根素的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇．水（26：74）;流速：1．2ml·min-1;检测波长250nm;柱温：30oC。结果：葛根素在0．06～0．33μg范围内具良好的线性关系（r=0．9999）;平均回收率为99．43％,RSD=1．77％（n=6）。结论：该方法简便,准确,重复性好,可用于复方葛根通经活血合剂中葛根素的含量测定。     

HPLC法同时测定丹参中原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸A的含量

目的：建立用HPLC同时测定丹参药材中丹酚酸A,原儿茶醛,迷迭香酸含量的方法。方法：采用色谱柱为LinksilODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为1%的冰醋酸水溶液∶乙腈=7∶3;流速为0.8 ml·min-1;检测波长为280 nm;柱温为30℃,进样量20μl。结果：丹酚酸A、原儿茶醛、迷迭香酸的线性范围均为3~300μg·ml-1（r〉0.999 0）,加样回收率在95.22%~99.68%之间,RSD均小于2%（n=5）。结论：该方法快速准确,重复性好,可用于丹参药材的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定养生丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的：建立RP-HPLC测定养生丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱：Supelco ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-0．2％磷酸（7：8：85）;柱温：25℃;流速：1．0ml·min^-1;检测波长230nm。结果：阿魏酸、芍药苷与其他组分在40min内完全分离,阴性无干扰。芍药苷浓度在0．96～48．00μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为98．02％（RSD=2．31％）;阿魏酸浓度在0．85～42．44μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为96．37％（RSD=2．05％）。结论：本法操作简便,结果准确可靠,适用于养生丸中阿魏酸和芍药苷的同时测定。