星点设计-效应面法优化碎米糖化液的脱色工艺研究

目的:采用星点设计-效应面法优化碎米糖化液脱色的工艺条件。方法:以脱色剂活性炭用量、pH值和加热温度为考察因素,以葡萄糖保留率和脱色率为效应值,分别采用多元线性回归和二项式方程拟合,用效应面法优化工艺,制备3批样品并进行验证试验。结果:碎米糖化液活性炭脱色的优化工艺为糖化液加入4%的活性炭后,在pH值3.5～4.5、60℃下脱色,3批样品保留率和脱色率预测值与实测值的平均偏差分别为(5.16±0.12)%、(7.13±0.21)%。结论:本文所建立的脱色工艺简便可行,可为进一步制备注射用葡萄糖的脱色工艺研究提供试验依据。     

星点设计-效应面法优选碎米糖化液制备注射用葡萄糖的结晶工艺

以糖化液浓度、晶种用量和结晶时间为考察因素,以葡萄糖结晶得率为效应值,采用星点设计-效应面法优化碎米糖化液结晶的工艺条件.结果二项式方程拟合效果较好(r=0.916 0),所得碎米糖化液结晶的优化工艺为:糖化液浓缩至浓度达100％～150％,加入原糖化液2％～3％的晶种,在常温下结晶50～60 h.     

川紫菀多糖脱色工艺研究

目的:优化川紫菀多糖的脱色工艺,选取最优脱色方法.方法:采用反胶束萃取法进行脱色处理,以多糖脱色率及保留率为指标,在单因素试验基础上,应用正交试验法优化反胶束除色素工艺.以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)的清除能力分析多糖的抗氧化活性.结果:川紫菀多糖脱色的最优条件如下:氯化钠浓度为150 mmol·...     

正交试验优选鱼腥草多糖活性炭脱色工艺

目的:优选鱼腥草多糖活性炭脱色工艺。方法:以温度、pH、时间和活性炭用量为考察因素,多糖含量和脱色率为考察指标,采用正交试验法对脱色工艺进行优选。结果:脱色最佳工艺为20℃下,调节pH至4.0,加入0.4%活性炭,搅拌40min。结论:该脱色工艺适合工业化应用。     

用过氧化氢对野菊花碱溶性多糖进行脱色的工艺研究

目的 脱除野菊花碱溶性多糖液中的色素.方法 选择过氧化氢(H2O2)为脱色剂,以脱色时间、脱色温度、pH值和H2O2体积分数为试验因素,进行单因素试验以确定影响因素及其水平,采用L9 (34)正交设计进行试验,以多糖保留率、脱色率和蛋白去除率为考察最佳脱色工艺的指标.结果 在脱色时间4h、脱色温度60℃、pH=9和H2O2体积分数为8％的脱色条件下,可以有效地脱除野菊花碱溶性多糖的色素.结论 此脱色方法简单有效.     

灰黄霉素提取液脱色工艺研究

比较了D4006、AB-8、NKA-9、D301T、D296R、D315和001×14.5等7种大孔树脂对灰黄霉素提取液的脱色效果.静态吸附实验结果表明,D301T型树脂对灰黄霉素提取液具有较好的脱色效果和较低的灰黄霉素损失率.该树脂对灰黄霉素提取液脱色的适宜操作条件为:操作温度35℃,pH 5.0～6.0,吸附平衡时间20min,提取液处理量为50ml时的树脂适宜添加量为3g.动态吸附适宜流速为3ml/min.树脂吸附后可用1mol/L的NaOH溶液进行洗涤再生.灰黄霉素提取液脱色后经结晶所得灰黄霉素样品质量符合药典要求.     

中药植物色素脱色工艺的应用

目的介绍近年来脱色方法在中药多糖提取物中的应用进展。方法查阅2010年以来的相关文献,对其脱色方法进行归纳、分类、综述。结果在中药多糖提取物中常用的脱色方法有活性炭脱色、大孔树脂脱色、H_2O_2脱色、次氯酸钠脱色等方法。结论选择适宜的方法对含多糖中药提取物进行脱色,能提高纯度、提升相关制剂的品质,对传统中药的精加工具有引导作用。     

响应面法优化发酵液中多拉菌素的脱色工艺

目的 研究多拉菌素发酵提取液的脱色工艺,简化后续提取过程及提高多拉菌素成品的质量.方法 用UV检测发酵液的脱色率,以HPLC检测多拉菌素的损失率,以脱色率和损失率考察活性炭对多拉菌素发酵提取液的脱色效果.先以单因素实验确定因素水平范围,然后再以响应面法优化脱色工艺参数(添加量,脱色温度及溶液pH).结果 在单因素实验基础上,确定脱色时间为40min后,通过响应面方法对其它脱色工艺参数加以优化,得到最佳工艺条件为:活性炭的添加量1.0％(W/V)、温度33℃、pH3,该条件下多拉菌素发酵提取液的脱色率为70.35％.验证试验中脱色率达到68.78％,无显著差异.结论 该脱色工艺简单可靠,脱色效果好,适合于工业化生产.     

免疫抑制剂霉酚酸酯脱色工艺研究

目的建立适合工业化生产的霉酚酸酯脱色新工艺。方法通过烷烃溶剂和脱色介质结合方式对霉酚酸酯进行脱色工艺研究。结果3批霉酚酸酯的生产验证产品各项质量指标（外观、纯度、溶剂残留量）均符合要求,收率迭88．3％。结论本文所建立的新工艺操作简便,脱色效果显著,适合于霉酚酸酯的工业化生产。     

大孔吸附树脂对红花多糖脱色工艺的影响研究

目的:探讨大孔吸附树脂对红花多糖脱色工艺的影响。方法:采用单因素试验,以脱色率和多糖保留率作为评价指标,比较AB-8、HPD-400A、HPD-100、HPD-750、D101、ADS-17等6种不同型号大孔吸附树脂在温度、多糖浓度、pH值、吸附流速、洗脱剂5个方面对红花多糖脱色效果的影响。结果:HPD-100大孔吸附树脂对红花多糖的脱色率和保留率较为理想。最佳工艺为40℃,多糖浓度为5 mg·mL-1,pH值为4,流速为1 ml·min-1,洗脱剂为pH 4的蒸馏水。在该条件下色素的吸附率可达86.71%,多糖保留率为72.10%。结论:HPD-100大孔树脂对红花多糖可以获得较高的脱色率和保留率。     

麦味地黄口服液制备工艺考察

目的选择麦味地黄口服液最适当的制备工艺.方法时制备工艺进行改进,观察比较水沉时浓缩浸膏与纯化水的混合比例对配液量、产品澄清度及质量稳定性的影响.结果水沉时纯化水的加入比例是影响产品质量的关键因素,增加纯化水的量,能提高杂质分离程度,提高产品澄清度和质量稳定性.结论浓缩浸膏与纯化水以18的比例混合水沉是保证产品质量最适当的制备工艺.     

脑得生口服液制备工艺研究

目的：研究影响脑得生口服液制备的因素,确定最佳工艺条件。方法：选用L9（3^4）进行正交设计实验,对脑得生口服液的提取工艺进行优选,以葛根素含量为指标,考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果：最佳工艺条件为加水量为8倍药材量,煎煮2次,每次2小时,醇沉浓度为70％。结论：该工艺稳定可靠,简便易行。可用于脑得生口服液的工业化生产。     

肌腱断端锁定缝合法的生物力学研究

目的探讨一种改良Kessler肌腱缝合法(肌腱断端锁定缝合法)缝合肌腱的可行性及优点。方法右猪前脚30只,解剖出60条趾深屈肌腱,随机分成3组,每组20条趾深屈肌腱。Ⅰ组为2mm间隙拉力组,Ⅱ组断裂拉力组,Ⅲ组为拉力疲劳试验组,每组随机分两组A组应用肌腱断端锁定缝合法缝合肌腱,B组应用改良Kessler缝合法缝合肌腱。大体观察肌腱吻合口情况,比较A、B组间吻合口平整光滑度,以拉力实验仪测定肌腱吻合口出现2mm间隙,断裂时拉力负荷及进行疲劳试验并记录数据。结果 A相比B组肌腱吻合口明显平整光滑,吻合口紧密;吻合口出现2mm间隙、断裂时拉力负荷及拉力疲劳试验数据差异有统计学意义(P<0.01)。结论肌腱断端锁定缝合法缝合肌腱具有吻合口光滑平整,抗拉力及抗疲劳强等优点,适合肌腱修复后愈合及早期功能锻炼。     

常通口服液制备工艺研究

目的:优化常通口服液的制备工艺。方法:采用正交设计法研究水提取与乙醇提取的最佳条件,比较2条提取工艺路线、2条醇沉路线以及3种醇沉浓度(50%、65%、75%)对常通口服液中丹参素、大黄素含量的影响;采用高效液相色谱(HPLC)法测定丹参素与大黄素的含量。结果:以12倍量水、提取2次、每次提取3.5h时丹参素含量最高;以6倍量、70%乙醇提取1h时大黄素含量最高;先醇提后水提与水提取路线的丹参素含量无显著性差异(P>0.05);先醇提后水提的大黄素含量显著高于水提取路线(P<0.05);先醇沉后合并、先合并后醇沉路线的丹参素与大黄素含量无显著性差异(P>0.05)。3种醇沉浓度的丹参素含量无显著性差异(P>0.05),大黄素含量有显著性差异(P<0.05),以50%醇沉浓度时损失最少。根据最佳工艺路线制备常通口服液,3批成品的丹参素含量无显著性差异(P>0.05);薄层鉴别、澄明度与pH值检查均符合质量标准规定。结论:按照最佳工艺路线制备的常通口服液成品质量可控、稳定性良好。     

磷酸钙与过氧化氢去除生物制品中有机色素方法的探讨

利用Na3PO4－CaAc2和H2O2去除生物制品中的有机色素，效果显著。结果显示，前者明显优于后者，特别是两者对生物活性均无明显影响。     

氢化可的松发酵液3次提取产物含量的研究

通过用HPLC对氢化可的松发酵液不同提取次数所得产物进行分析，对不同杂质含量的提取物用不同的方法进行分离纯化，所得氢化可的松成品的含量提高1．0％，收率提高6．0％，生产周期缩短20％。     

灵芝孢子粉破壁率的检验方法研究进展

目的综述近些年来对灵芝孢子粉破壁率检验的具体方法方面的研究进展。方法搜索并阅读大量相关文献,听取相关专家意见,进行分析并作出合理总结归纳。结果灵芝孢子粉破壁率的检测方法可分为血球计数法、水装片结合显微技术法、悬浮法结合物理技术、化学指纹法。结论灵芝孢子粉的药用价值潜力巨大,目前的破壁方法及破壁率检测形式多样,但仍具有发展的空间。