火焰原子吸收分光光度法测定大青盐中氯化钠的含量

目的:研究矿物药大青盐中氯化钠含量的测定方法。方法:火焰原子吸收分光光度法测定大青盐中氯化钠的含量。结果:氯化钠浓度在0～10 mg·L^-1范围内遵循郎伯比耳定律（r=0.997 3）,加标回收率为98.6%～103.8%。结论:该方法专属性强,简便易行,灵敏度高,可用于测定矿物药大青盐中氯化钠含量。     

火焰原子吸收分光光度法测定乳酸钙片中乳酸钙含量

目的：测定乳酸钙片中乳酸钙的含量。方法：用水制备供试品溶液,加入氯化镧消除干扰,将供试品溶液喷入乙炔一空气火焰,用标准曲线法测定钙的含量。结果：钙元素在0～6.00μg/ml范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9984;在标示量的80％、100％、120％三个浓度点测定回收率,平均回收率为99.6%,RSD为1.8％（n=9）。结论：本法简单、快速、准确、重现性好,适用于乳酸钙片中乳酸钙的含量测定。     

火焰原子吸收分光光度法用于茶叶中锰含量的测定

目的观察火焰原子吸收分光光度测定茶叶中锰含量的效果。方法称取0.5g茶叶5份,加入不同含量锰标准使用液,采用火焰原子吸收分光光度法测定锰含量。结果测得值1.91～3.03μg,回收率99.5%～100.5%,标准偏差为0.030,相对标准偏差为0.03%。结论火焰原子吸收法测定茶叶中锰含量干扰少,操作简便,精密度,准确度良好。     

火焰原子吸收分光光度法测定壮骨胶囊中钙的含量

目的：测定壮骨胶囊中钙的含量。方法：采用了火焰原子吸收分光光度法。结果：钙在0.8-8mg/L范围内与吸收度线性关系良好（r=0.9997）,回收率为97.12%-100.62%。结论：本法具有快速、准确、灵敏的特点,已成功用于中成药壮骨胶囊的质量控制中。     

火焰原子吸收分光光度法测定克痢痧胶囊中雄黄的含量

摘要：目的:建立克痢痧胶囊中雄黄的含量测定方法。方法:采用微波消解样品,火焰原子吸收分光光度法测定雄黄中砷的含量。结果:在10～100μg·ml-1的浓度范围内,采用二次方程拟合,砷的吸光度与浓度的曲线拟合良好（r=1.000 0）,平均回收率为98.5%,RSD为1.0%（n=9）,检测限与定量限分别为0.47μg·ml-1与1.60μg·ml-1。结论:火焰原子吸收分光光度法专属性好,灵敏度高,方法简单、准确,可用于克痢痧胶囊中雄黄的质量控制。     

火焰原子吸收分光光度法测定多种钙片中钙的含量

原子吸收分光光度法测定的基本原理是被测元素的“基态”原子对辐射能的吸收,每种元素吸收波长都是特异的,而吸收的程度与被测元素的浓度成正比。钙是一种碱土金属,钙和磷是构成骨骼的基础,钙与磷的比例为1:2时才有利于钙的吸收,所以采用原子吸收分光光度法测定多种钙片中钙的含量具有特别重要的意义。采用本法简便快速,回收率、重现性良好,结果准确可靠。避免了容量法中用眼睛观察终点和读数带来的误差,同时增加了样品分析的自动化程度,适于大量样品的分析。     

火焰原子吸收分光光度法测定硝酸硫胺中砷的含量

目的:建立硝酸硫胺中砷的含量检测方法。方法:采用原子吸收方法测定硝酸硫胺中砷的含量,并通过最小定量限、线性实验、重复性实验和回收率实验的考察对该方法进行评价。结果:该方法最小定量限30ng/ml,在100-300ng/ml间呈良好的线性关系,相关系数0.9990,方法重复性良好(RSD=0.58%,n=5),回收率96.81?.75%,结论:运用该方法检测硝酸硫胺中砷的含量干扰少,灵敏度高,准确可靠。     

火焰原子吸收分光光度法测定复方利血平片中氯化钾含量

目的:测定复方利血平片中氯化钾的含量。方法:用水制备供试品溶液,加入氯化钠消除电离干扰,将供试品溶液喷入乙炔—空气火焰,用标准曲线法测定氯化钾的含量。结果:氯化钾在0.5～3.0μg范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9982;在标示量的80%、100%、120%三个浓度点测定回收率,平均回收率为100.2%,RSD为1.3%(n=9)。结论:本法简单、快速、准确、重现性好,适用于复方利血平片中氯化钾含量的测定。     

火焰原子吸收分光光度法测定匹伐他汀钙中钙含量

目的：建立了火焰原子吸收分光光度法测定匹伐他汀钙中钙含量。方法：采用钙空心阴极灯，检测波长422．7nm，狭缝宽0．7H，灯电流10mA。结果：钙元素浓度在0．00～20．00mg·L^-1范围内，浓度与吸光度相关性良好，r=0．9999，精密度RSD为0．3％，平均回收率为101．6％。结论：该方法操作简便、专属性强，可以为同类药物的馈量控制提供参考。     

火焰原子吸收分光光度法测定转化糖电解质注射液中镁的含量

目的:建立转化糖电解质注射液中镁含量的测定方法.方法:采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法(Flame Atomic Absorption Spectrometry,FAAS)测定样品中镁元素的含量,结果:线性范围为0.05～0.25μg·mL-1,r=0.9999;平均加样回收率为99.8%(n=9).结论:该测定方法简便、精密度高、重复性好,适用于转化糖电解质注射液中镁含量的质量控制.     

原子吸收分光光度法测定糖盐钾注射液中氯化钾和氯化钠的含量

<正> 糖盐钾注射液含氯化钠、氯化钾、葡萄糖等,临床用于补充体液、维持体内电解质平衡,质量标准中采用银量法控制总氯量,四苯硼钠法测定氯化钾含量,操作繁琐,误差大,不能有效控制二种盐的真实含量。本文采用原子吸收分光光度法参照有关标准测定氯化钾、氯化钠含量,操作简便,回收率满意,适应于多份样品测定。1 仪器与试药 岛津AA——670型原子吸收分光光度计,附钾和钠空心阴极灯。氯化钠、氯化钾、葡萄糖均为AR级。糖盐钾注射液为不同厂家生产的共6批样品。     

火焰原子吸收分光光度法测定舒筋活血丸中微量元素铁

目的 测定舒筋活血丸中微量元素铁(Fe)的含量。方法 采用微波消解的方法制样,利用火焰原子吸收分光光度法测定舒筋活血丸中铁元素的含量。结果 铁质量浓度在0.5~3.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为104.27%,RSD=1.93%(n=6)。结论 该方法简便、快速,重复性及准确度均良好,可用于测定舒筋活血丸中微量元素铁的含量。     

原子吸收分光光度法测定羧甲基纤维素钠中铁含量

目的建立测定羧甲基纤维素钠原料中微量铁的火焰原子吸收分光光度法。方法检测波长为248.3 nm,灯电流为15 m A,狭缝宽度为0.2 nm。结果铁质量浓度在0.0-2.5μg/m L范围内与吸光度线性关系良好,相关系数为0.999 8,平均加样回收率为92.60%,RSD=2.23%（n=9）。结论该方法准确、稳定,可用于羧甲基纤维素钠原料中微量铁的含量测定。     

原子吸收分光光度法测定硫酸锌糖浆含量

锌是人类必需的微量元素之一,硫酸锌糖浆用于治疗儿童缺锌引起的疾病,为便于服用,制成果计型橙黄色粘稠液体。浙江省药品标准收载该品种,用EDTA络量法测定糖浆中的硫酸锌,所需样品量大,滴定终点受色素影响,难判断。原子吸收分光光度法是近年迅速地发展起来的新型仪器分析方法,本文用该法测定有色糖浆中硫酸锌含量,并用EDTA络量法比较测定结果,该法回收率高,结果正确,干扰少,所需样品量小。     

原子吸收分光光度法测定枸杞中微量元素的含量

目的:测定枸杞中铜、锌、锰、锂、钾、钠、钙、镁、锶、铁的含量.方法:原子吸收分光光度法.结果: 铜含量10.643μg/g、钾131.186mg/g、钠12.037mg/g、钙1.295mg/g、镁3.346mg/g、锌58.056μg/g、铁59.321μg/g、锰13.563μg/g、锶32.013ug/g、锂0.458μg/g.结论: 枸杞中钾、镁、铁、锌、锶含量丰富,铜、锰等微量元素含量也较多,这可能是枸杞具有补肾、润肺、生精、益气作用的重要因素之一.     

火焰原子吸收分光光度法测定牡蛎碳酸钙咀嚼片中钙的含量

目的建立火焰原子吸收分光光度法测定牡蛎碳酸钙咀嚼片中钙的含量。方法采用钙空心阴极灯。检测波长：422．7nm,狭缝宽：0．7nm,灯电流：10mA,火焰类型：Air-C2H2,燃气流量：2．0L/min,助燃气流量：15．0L／min。结果钙元素浓度在2.4496-7.3488μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0．9996,n=5）,高、中、低3种浓度的平均加样回收率为98．S％,RSD值为0．85％（n=9）。结论该方法操作简便、快速,结果准确,可以用于牡蛎碳酸钙咀嚼片的质量控制。     

原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙含片的含量

目的:建立用原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙含片含量的分析方法。方法:用火焰原子吸收分光光度法,采用标准曲线法。结果:在20~60μg/ml的范围内线性关系良好,线性方程为Y=0.005 1X 0.000 2,r=0.999 5;回收率为(99.8±0.48)%(n=5)。结论:该方法准确,专属性强,操作简便,适用于提升该品种的质量标准。     

原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁片的含量

目的：建立原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁片的含量。方法以0.1mol· L^-1盐酸溶液为溶剂,检测波长为248.3nm,采用火焰原子吸收分光光度法测定。结果在0～5μg · mL^-1范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系（ r ＝0.9996）,平均回收率为102.7％（ RSD ＝1.1％）。结论本方法操作简便,结果准确可靠,可用于右旋糖酐铁片的含量测定。