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相似文献
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1.
侯玲玲 《北方药学》2019,16(2):52-53
目的:探究双歧杆菌四联活菌联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选取我院腹泻型肠易激综合征患者126例,以随机数表法分组,各63例。对照组给予奥替溴铵治疗,观察组给予双歧杆菌四联活菌+奥替溴铵治疗。对比两组疗效、治疗前后肠道菌群及不良反应。结果:观察组总有效率95.24%高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组乳酸杆菌、双歧杆菌多于对照组,肠球菌少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);比较两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征能提高疗效,纠正肠道菌群失调,且具有一定安全性。  相似文献   

2.
目的观察双歧杆菌四联活菌片联合黄连素治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法将64例腹泻型肠易激综征患者分为两组,每组病例32例,治疗组为双歧杆菌四联活菌片联合黄连素;对照组为黄连素,治疗2周后进行疗效对比。结果联合治疗组总有效率为93.75%。对照组总有效率为68.75%。联合治疗组总有效率明显优于对照组(P〈0.05)。两组患者均未发现明显不良反应。结论双歧杆菌四联活片联合黄连素治疗腹泻型肠易激综合征安全有效,值得进一步临床推广使用。  相似文献   

3.
目的:探讨蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法:将56例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组28例,给予蒙脱石3.0g,3次/d,加双歧杆菌四联活菌片1.5g,3次/d口服;对照组28例,给予单剂蒙脱石3.0g,3次/d,口服。两组1个疗程均为2周。结果:治疗组有效率为92.9%,对照组为71.4%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征有较好疗效,且无明显副作用。  相似文献   

4.
目的研究马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将117例肠易激综合征患者随机分为治疗组60例和对照组57例。治疗组采用马来酸曲美布汀100mg,3次/d口服,双歧杆菌四连活菌片1.5g,3次/d口服;对照组仅采用马来酸曲美布汀100mg,3次/d口服。疗程均为4周。结果治疗组总有效率为95.0,对照组总有效率为80.7。治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片能有效治疗肠易激综合征。  相似文献   

5.
摘 要 目的: 探讨双歧杆菌四联活菌片对肠易激综合征(IBS)患者血清P物质(SP)和神经肽Y(NPY)水平的影响及疗效。 方法: 84例IBS患者随机分为观察组和对照组。两组患者均予调整饮食,维持水电解质酸碱平衡、并酌情予胃肠解痉、止泻药等治疗。观察组在此基础上加用双歧杆菌四联活菌片0.15 g,po,tid,连用8周。观察两组患者治疗前后血清SP和NPY水平变化,比较两组临床疗效及药品不良反应。结果:治疗8周后,两组患者血清SP水平均较前明显下降,NPY 水平均较前明显上升(P<0.05或0.01),且观察组下降或上升幅度较对照组更明显(P<0.05)。观察组临床总有效率95.24%,明显高于对照组的78.57%(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论: 双歧杆菌四联活菌片治疗IBS疗效确切,安全性较佳,其效果与抑制IBS患者SP的释放和促进NPY释放,纠正脑肠轴中兴奋性和抑制性脑肠肽比例失调密切相关。  相似文献   

6.
目的探讨马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法将52例便秘型肠易激综合征患者随机分为2组,治疗组给予马来酸曲美布汀胶囊联合双歧四联活菌,对照组单独给予双歧四联活菌,比较两组疗效差异。结果对照组26例患者,总有效率为84.62%,治疗组26例患者,总有效率为92.31%,两组疗效经χ2检验,χ2=15.04,P〈0.01,治疗组与对照组之间的疗效有显著性差异。结论马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌治疗便秘型肠易激综合征效果明显,且强于单独使用双歧四联活菌。  相似文献   

7.
目的观察双歧杆菌三联活菌片辅治腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床效果。方法将60例腹泻型IBS患者随机分为治疗组及对照组各30例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用双歧杆菌三联活菌片口服治疗。2周后观察2组疗效。结果观察组显效率及总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌片对腹泻型IBS有较好疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
沈敏宁  陈志坦 《医药导报》2003,22(6):396-397
目的:比较匹维溴铵联合双歧三联活菌与单剂匹维溴铵治疗肠易激综合征的疗效.方法:将84例肠易激综合征患者随机分成2组,治疗组44例,应用匹维溴铵50 mg,po,tid,加双歧三联活菌胶囊2颗,po,tid;对照组40例,应用单剂匹维溴铵50 mg,po,tid.疗程均为4周.结果:治疗组有效率97.7%,对照组有效率80.0%(P<0.05),治疗组对缓解腹痛、腹胀、腹泻、便秘、粘液便优于对照组.结论:匹维溴铵联合双歧三联活菌是治疗肠易激综合征的有效方法.  相似文献   

9.
目的:观察双歧杆菌三联活菌胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效和安全性。方法:78例IBS-C患者随机分为观察组和对照组各39例。两组患者均进行饮食调整和排便训练。观察组予双歧杆菌三联活菌胶囊420 mg,po tid,联合乳果糖口服液10 ml,po tid,对照组患者单纯予乳果糖口服液10 ml,po,tid。疗程均为8周。比较两组疗效及药品不良反应,以及两组随访6个月后复发情况。结果:治疗8周后,观察组总有效率为94.87%,明显高于对照组总有效率76.92%(P<0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,观察组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌胶囊联合乳果糖治疗IBS-C疗效较显著,能明显改善临床症状,降低复发率,且安全性好,优于单纯使用乳果糖治疗。  相似文献   

10.
目的:探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合基础疗法治疗肠易激综合征的临床效果.方法:选取2014年2月~2015年3月收治的肠易激综合征患者86例为研究对象,通过随机数字表法分为观察组与对照组,每组43例,对照组行基础治疗,观察组在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊,观察两组治疗效果及症状改善情况.结果:观察组治疗后总有效率达到93.02%,同对照组的81.40%比较,明显较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前症状情况无显著差异(P>0.05),治疗后均有改善,观察组治疗后症状发作频率及症状严重程度评分同对照组比较,明显较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对于肠易激综合征,应用双歧杆菌三联活菌胶囊辅助基础治疗,能提高疗效,促进症状改善,安全性高,值得推广.  相似文献   

11.
陈雅菲 《现代药物与临床》2017,32(10):1967-1971
目的探讨奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年1月新乡市中心医院收治的腹泻性肠易激综合征患者126例为研究对象,按随机分组法将所有患者分为奥替溴铵组、双歧杆菌四联活菌组和联合组,每组各42例。奥替溴铵组口服奥替溴铵片,1片/次,3次/d。双歧杆菌四联活菌组口服双歧杆菌四联活菌片,3片/次,3次/d。联合组给予奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片,方法同上。3组患者均治疗2个月。观察3组的临床疗效,比较3组的消化道症状改善、血清细胞因子水平和生活质量量表(IBS-QOL)评分。结果治疗后,奥替溴铵组、双歧杆菌四联活菌组和联合组总有效率分别为76.2%、69.0%、95.2%,联合组总有效率显著高于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组症状严重程度评分和症状频率评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标明显低于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合组大便次数恢复正常时间和大便性状恢复正常时间显著短于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标明显低于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组肠易激综合征IBS-QOL评分显著下降,生活质量评分量表(SF-36)评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标的改善程度明显优于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的临床疗效,可改善消化道症状,提高生活质量,调节TNF-α、IL-6和IL-8水平,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

12.
目的 分析布拉氏酵母菌联合双歧杆菌四联活菌片治疗儿童病毒性腹泻的临床效果.方法 选取我院就诊的160例病毒性腹泻患儿,随机分为观察组(布拉氏酵母菌+双歧杆菌四联活菌片)和对照组(双歧杆菌四联活菌片)各80例.对比两组临床疗效、临床症状改善情况、住院时间及不良反应.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05).观察组临床症状改善情况及住院时间优于对照组(P<0.05).两组不良反应发生情况比较,无差异(P>0.05).结论 布拉氏酵母菌联合双歧杆菌四联活菌片治疗儿童病毒性腹泻疗效显著,可供临床推广.  相似文献   

13.
目的观察曲唑酮联合双歧杆菌四联活菌片对肠易激综合征患者的临床疗效。方法 85例肠易激综合征患者随机分成二组,对照组常规用药,实验组加用曲唑酮联合活菌制剂治疗,4周后观察疗效,评估患者症状改善程度及心理状况。结果患者症状改善程度及心理状况较对照组明显改善,P〈0.05,有统计学意义。结论曲唑酮联合活菌制剂治疗肠易激综合征疗效肯定,适用于临床。  相似文献   

14.
目的观察双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效。方法 86例新生儿黄疸患者随机分为对照组和观察组,各43例,对照组给予蓝光照射治疗;观察组在对照组治疗基础上加双歧杆菌四联活菌片和茵栀黄口服液治疗。对比两组临床疗效。结果对照组总有效率76.7%,观察组总有效率93.0%,两组总有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效满意。  相似文献   

15.
唐鄂 《医药导报》2010,29(8):1013-1015
目的观察双歧三联活菌与马来酸曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将75例腹泻型肠易激综合征患者随机分成两组,即治疗组38例,口服马来酸曲美布汀片0.2g,tid,联用双歧三联活菌胶囊(培菲康)40mg,bid,疗程2周;对照组37例,单用马来酸曲美布汀片,用法同联合治疗组。分别比较两组治疗前后临床症状,并在治疗结束时进行临床疗效评价。结果治疗组疗效较对照组有明显改善,治疗组总有效率为92.11%;对照组总有效率为81.08%,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。治疗组用药后症状明显较本组治疗前改善,与对照组治疗后比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论双歧三联活菌与马来酸曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征疗效满意。  相似文献   

16.
目的探讨双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将68例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,每组34例。两组患者均予以口服匹维溴胺50 mg/次,3次/d。对照组加用谷维素30 mg,3次/d口服。观察组在对照组治疗的基础上加用双歧杆菌四联活菌片1.5 g,3次/d口服。两组患者疗程均为12周。结果观察组总有效率94.12%,对照组总有效率76.47%。两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后临床消化道症状评分与治疗前比较均明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后,观察组临床消化道症状评分显著优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表评分与治疗前比较均明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表评分显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征疗效肯定,且在联合治疗过程中,未见明显的毒副作用,各项安全性指标均正常,耐受性及安全性良好。  相似文献   

17.
目的观察口服磷酸铝凝胶治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法将180例急性胃肠炎患者随机分成对照组和治疗组。对照组90例,给予口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,2粒,tid;双歧杆菌四联活菌片,1.0g,tid;匹维溴铵片,100mg,tid。治疗组90例,在对照组治疗基础上口服磷酸铝凝胶,20g,tid。治疗3d后对比两组的疗效及不良反应。结果经3d治疗后,治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为83.3%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论磷酸铝凝胶治疗急性胃肠炎疗效显著,且安全、顺应性好。  相似文献   

18.
《临床医药实践》2016,(12):954-955
目的:探讨双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合抗焦虑抑郁药在肠易激综合征的应用及其疗效。方法:选择肠易激综合征患者395例,随机分为两组,其中观察组单用抗焦虑、抗抑郁药治疗4周,对照组同时加用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗4周。结果:观察组治疗前后分值比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组治疗前后分值比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后总体症状积分值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疗效明显优于对照组。结论:两组治疗对缓解肠易激综合征症状效果显著,尤以加用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊观察组效果更佳。  相似文献   

19.
摘 要 目的:探究固肠胶囊联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效及对患者肠道菌群、肠黏膜屏障功能的影响。方法:IBS-D患者86例随机分为对照组(n=39)和观察组(n=47)。对照组给予双歧杆菌四联活菌片口服治疗,观察组在对照组治疗基础上给予固肠胶囊口服治疗,疗程均为1个月。评价两组患者症状改善及临床疗效,评估排便症状及大便性质改善有效率;检测两组患者治疗前后肠道肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌、乳杆菌及酵母样真菌菌落数量及血清中肠黏膜屏障功能相关因子D-乳酸(D-LA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及乳脂球表皮生长因子-8(MFG-E8)含量。结果:观察组IBS症状尺度表总体疗效、大便性质改善的效果与对照组有差别(P<0.05)。治疗后,观察组患者腹痛程度、腹痛天数、腹胀程度、排便满意度、生活干扰度、IBS-BSS、每日排便次数、10 d中排便急迫天数均较治疗前降低(P<0.05),且优于对照组(P<0.05);与治疗前比较,观察组患者肠道肠杆菌、酵母样真菌菌落数量降低,肠球菌、双歧杆菌、乳杆菌菌落数量增加,血清D-LA、TNF-α含量下降,MFG E8含量升高(P<0.05);且上述指标均有与对照组治疗后。结论:固肠胶囊联合双歧杆菌四联活菌片治疗IBS D有较好的临床疗效,其作用机制与改善肠道菌群、增强肠黏膜屏障功能有关。  相似文献   

20.
目的分析双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗儿童抗生素相关性腹泻的疗效。方法选择某院自2018年1月~2019年10月诊治的57例儿童抗生素相关性腹泻患儿,将其随机分为两组。两组均给予基础治疗,对照组28例在此基础上给予蒙脱石散治疗,观察组29例给予双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗,对两组治疗效果进行比较。结果观察组治疗有效率为93.10%,明显高于对照组71.43%,差异有统计学意义(χ^2=11.209,P<0.05);观察组患儿腹泻恢复时间为(1.27±0.58)d、脱水恢复时间为(1.47±0.56)d,均明显短于对照组(2.39±0.75)d、(2.55±0.79)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童抗生素相关性腹泻采用双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散药物治疗,患儿可在短时间恢复。  相似文献   

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