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1.
目的 探讨阿德福韦酯联合恩替卡韦对慢性乙型病毒性肝炎患者乙型病毒性DNA定量检测(HBV-DNA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的影响.方法 选取惠阳三和医院于2021年6月至10月收治的63例慢性乙型病毒性肝炎患者进行回顾性分析.按照患者自主选择治疗方案的不同分为对照组(30例)和联合组(33例).对照组患者采用阿德福... 相似文献
2.
目的比较拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型病毒性肝炎肝硬化的临床效果。方法 120例乙型病毒性肝炎肝硬化患者,依据治疗方法分为拉米夫定治疗组(拉米夫定组)、阿德福韦酯治疗组(阿德福韦酯组)、拉米夫定联合阿德福韦酯治疗组(联合组)各40例,3组均连续治疗12个月以上。比较3组治疗6、9、12个月后HBeAg、HBV-DNA转阴率及治疗12个月后肝功能Child-pugh分级情况。结果联合组治疗6个月后HBV-DNA转阴率、治疗12个月后HBeAg转阴率及肝功能Child-pugh分级A级比率高于拉米夫定组和阿德福韦酯组(P〈0.05)。结论拉米夫定联合阿德福韦酯在提高乙型病毒性肝炎肝硬化患者HBeAg及HBV DNA转阴率上明显优于单用拉米夫定、阿德福韦酯。 相似文献
3.
目的 探讨阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片治疗乙型病毒性肝炎(乙肝)患者肝纤维化的效果.方法 将我院2011年3月至2013年3月门诊和住院的代偿期乙肝病例80例随机分组,研究组40例联合应用阿德福韦酯和复方鳖甲软肝片,对照组单纯应用阿德福韦酯,均持续给药6个月,观察两组疗效、肝功能和肝纤维化水平.结果 研究组治疗总有效率95%(38/40)明显高于对照组60%(24/40) (x2=14.050,P<0.01).治疗后研究组总胆红素(TBil)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平分别为(23.6±16.8)μmol/L和(43.6±6.8)U/L明显低于对照组[(41.4±17.3)μmol/L和(54.4±6.3)U/L],白蛋白(ALB) (37.2±3.8) g/L明显高于对照组(34.9±5.3) g/L(t值分别为4.668、2.230、7.368,P均<0.05).研究组治疗后血清透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅳ型胶原和Ⅲ型前胶原水平分别为(99.3±27.8)、(77.6±28.2)、(61.2±32.3)、(71.3 ±50.2)ng/L,明显低于对照组[分别为(158.3±59.2)、(127.3 ±45.2)、(134.6 ±48.4)、(223.8±78.5) ng/L](t值分别为5.705、5.900、7.978、10.351,P均<0.01).结论 阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片治疗代偿期慢性乙肝可有效阻断和延缓肝纤维化的发生与进展,同时提高疗效,改善患者肝功能. 相似文献
4.
目的探究阿德福韦酯联合重组人干扰素α2b注射液治疗乙型病毒性肝炎患者的效果。方法将我院2017年6月至2018年12月收治的40例乙型病毒性肝炎患者按照治疗方法不同分为联合组和对照组,每组20例。对照组给予阿德福韦酯治疗,联合组给予阿德福韦酯联合重组人干扰素α2b注射液治疗。观察两组的治疗效果、肝功能指标、炎性因子及不良反应发生情况。结果联合组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组ALT、AST、TB、IL-10、TNF-α水平均显著降低,A/G均显著升高,且联合组优于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿德福韦酯联合重组人干扰素α2b注射液治疗乙型病毒性肝炎的效果显著,其可有效改善患者的肝功能,降低炎性因子水平,且不会增加用药不良反应。 相似文献
5.
目的:观察国产混合晶型阿德福韦酯对慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)的治疗效果和不良反应。方法:将48例肝功能异常的慢乙肝患者分成试验组和对照组各24例,2组均予口服硫普罗宁0.2g,每日3次。在第1~12周的双盲对照期内,试验组加服混合晶型阿德福韦酯10mg,每日1次,对照组加服阿德福韦酯模拟片1片,每日1次;在第13~48周的开放治疗期内,2组均予混合晶型阿德福韦酯10mg,每日1次。记录2组治疗12周及48周后的HBVDNA表达水平、HBeAg的阴转率及血清转换率、ALT复常率、ALT及AST水平。结果:治疗12周后,试验组的HBVDNA表达水平、HBeAg的阴转率及血清转换率、ALT复常率与对照组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05~0.01)。治疗48周后,上述指标比较差异均无统计学意义(均为P〉0.05)。2组治疗12周及48周后的ALT、AST水平均较治疗前明显降低(均为P〈0.01),试验组治疗12周后的ALT和AST水平均较对照组为低(均为P〈0.05),其他比较差异均无统计学意义(均为P〉0.05)。治疗期间试验组不良反应发生率为13%,对照组则为16%。2组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05),且不良反应均较轻微,经对症处理后消失。结论:国产混合晶型阿德福韦酯治疗慢乙肝患者,能够有效抑制HBV,改善肝功能,不良反应轻微,值得临床推广应用。 相似文献
6.
阿德福韦酯联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨阿德福韦酯联合扶正化瘀胶囊对慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化指标的影响。方法 70例慢性乙型病毒性肝炎患者被随机分为联合治疗组(n=35,阿德福韦酯联合扶正化瘀胶囊)和对照组(n=35,单用阿德福韦酯),临床观察48周疗效。结果联合治疗组患者48周后肝纤维化指标下降幅度明显高于对照组(P<0.05);联合治疗组48周时脾脏厚度恢复正常,门静脉内径明显缩小,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);其中48周时联合治疗组与单药治疗组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论 阿德福韦酯联合扶正化瘀胶囊治疗肝纤维化疗效优于单药阿德福韦酯治疗。 相似文献
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胸腺肽联合阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎30例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察胸腺肽联合阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎(乙肝,HBV)的临床疗效。方法慢性乙肝患者60例,分为治疗组30例,采用胸腺肽10mg,3次/d,口服,每周2次,共用6个月,同时加用阿德福韦酯10mg,1次/d,口服,共1年;对照组30例,仅用阿德福韦酯10mg,1次/d,口服,共1年。结果治疗组在治疗6、12个月时丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、HBeAg阴转率、HBeAg/抗一HBe血清转换率明显优于对照组,而在HBV—DNA阴转率方面两组差异无统计学意义。结论胸腺肽联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝的ALT复常率、HBeAg阴转率、HBeAg/抗-HBe血清转换率明显优于阿德福韦酯。 相似文献
8.
目的:观察国产混合晶型阿德福韦酯对慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)的治疗效果和不良反应.方法:将48例肝功能异常的慢乙肝患者分成试验组和对照组各24例,2组均予口服硫普罗宁0.2 g,每日3次.在第1~12周的双盲对照期内,试验组加服混合晶型阿德福韦酯10 mg,每日1次,对照组加服阿德福韦酯模拟片1片,每日1次;在第13~48周的开放治疗期内,2组均予混合晶型阿德福韦酯10 mg,每日1次.记录2组治疗12周及48周后的HBV DNA表达水平、HBeAg的阴转率及血清转换率、ALT复常率、ALT及AST水平.结果:治疗12周后,试验组的HBV DNA表达水平、HBeAg的阴转率及血清转换率、ALT复常率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05~0.01).治疗48周后,上述指标比较差异均无统计学意义(均为P>0.05).2组治疗12周及48周后的ALT、AST水平均较治疗前明显降低(均为P<0.01),试验组治疗12周后的ALT和AST水平均较对照组为低(均为P<0.05),其他比较差异均无统计学意义(均为P>0.05).治疗期间试验组不良反应发生率为13%,对照组则为16%.2组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),且不良反应均较轻微,经对症处理后消失.结论:国产混合晶型阿德福韦酯治疗慢乙肝患者,能够有效抑制HBV,改善肝功能,不良反应轻微,值得临床推广应用. 相似文献
9.
《现代诊断与治疗》2019,(20):3574-3575
目的探讨恩替卡韦分散片联合阿德福韦酯片对慢性乙型病毒性肝炎患者乙型肝炎病毒DNA定量检测(HBV-DNA)转阴率的影响。方法选择收治的慢性乙型病毒性肝炎患者70例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组给予阿德福韦酯片,观察组给予恩替卡韦分散片联合阿德福韦酯片。比较两组治疗前、治疗12周、24周时肝功能及HBV-DNA转阴率。结果观察组治疗后血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及总胆红素(TBIL)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗12周时的HBV-DNA转阴率相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗24周时的HBV-DNA转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦分散片联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型病毒性肝炎效果较好,可改善患者肝功能,促进HBV-DNA转阴。 相似文献
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阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的为了进一步验证阿德福韦酯对慢性乙型肝炎的抗病毒疗效。方法对34例慢性乙型肝炎患者用阿德福韦酯治疗作为观察组,另选33例慢性乙型肝炎患者予以一般护肝、降酶治疗作为对照组,观察治疗一年肝功能持续复常率及乙肝病毒复制情况。结果治疗一年观察组肝功能持续复常率与对照组相比差异有统计学意义,观察组HBVD-NA转阴率与对照组比较差异有统计学意义。结论阿德福韦酯对乙肝病毒复制有显著抑制作用,能明显改善肝功能。 相似文献
11.
干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎68例疗效分析 总被引:1,自引:1,他引:0
乙型肝炎病毒的持续存在是慢性乙肝反复发作的根本原因,因此有效的抗病毒治疗是根治乙肝的关键。我院于2002年6月-2005年2月应用国产干扰素治疗慢性乙肝,取得了一定的疗效,现报道如下。1对象和方法1.1病例选择2002年6月~2005年2月在我院诊为慢性乙型病毒性肝炎病人118例,诊断符 相似文献
12.
黄喜良 《中国临床医药研究杂志》2006,(11X):24-24
采用灯盏花注射液治疗慢性乙肝住院患者78例,并与同期40例住院常规保肝治疗者作对照.结果表明.灯盏花注射液对改善慢性乙肝患者的临床症状和体征、肝功能和血液流变学指标有明显疗效(P〈0.05-0.001)。并对其药理作用进行了讨论。 相似文献
13.
膦甲酸钠治疗慢性重型乙型病毒性肝炎疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨膦甲酸钠治疗慢性重型乙型病毒性肝炎(乙肝)的疗效。方法 40例慢性重型乙肝患者随机分为两组,治疗组予以保肝支持治疗和膦甲酸钠治疗,对照组仅接受保肝支持治疗。观察两组的临床症状、体征、肝功能、血清HBV标志和膦甲酸钠不良反应。结果 治疗组好转率明显高于对照组(P<0.05)、病死率明显低于对照组(P<0.05)、临床症状改善情况明显优于对照组、肝功能恢复亦比对照组为佳;治疗组血清 HBV DNA水平下降快(P<0.05),而对照组无明显下降(P>0.05);治疗组未见严重肾损害、明显电解质紊乱等不良反应,耐受性良好。结论 膦甲酸钠能快速直接抑制乙型肝炎病毒复制,用于治疗慢性重型乙肝有较好疗效。 相似文献
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选取我院2012年8月~2014年3月收治的82例慢性乙型病毒性肝炎患者。随机分为对照组和观察组各41例,对照组行常规内科综合治疗,观察组在对照组治疗基础上加用拉米夫定治疗,对两组患者治疗效果进行分析。结果观察组治疗总有效率为92.68%,对照组为73.17%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前的血清生化检验指标无明显差异,经治疗后,两组患者均有改善,但是观察组显著优于对照组(P0.05)。拉米夫定对慢性乙型病毒性肝炎进行治疗,其疗效显著,无明显不良反应,安全性高,可快速改善血清生化检验指标,值得临床进一步推广使用。 相似文献
15.
16.
慢性乙型肝炎(CHB)是严重危害我国人民身体健康的一种常见病、多发病,特别是垂直感染或围产期感染者更是迁延难愈,大约25%患者最终发展为肝硬化和肝癌,特异性机体免疫力低下是CHB迁延不愈、肝脏慢性损伤的一个主要原因,主要表现在特异性T淋巴细胞功能低下或肝细胞表面HLA—1类抗原缺失,…… 相似文献
17.
慢性乙型病毒性肝炎的抗病毒治疗 总被引:1,自引:1,他引:1
1引言慢性乙型肝炎(慢乙肝)治疗的关键是抗病毒,通过清除或持续抑制乙型肝炎病毒,改善肝脏的炎症坏死,阻止病情向进行性肝病犤包括肝硬化和(或)肝细胞癌犦发展。我国于2000年提出了新的“病毒性肝炎防治方案”并修改了“拉米夫定临床应用指导意见”。为了帮助临床医师理解和运用这些方案,本文参考2000年制定的“亚太地区乙型和丙型肝炎防治共识报告”,就慢乙肝的抗病毒治疗的原则问题阐述如下。2抗病毒治疗策略制定的依据2.1发病机制及自然病程慢性乙型肝炎病毒感染是病毒、肝细胞和机体免疫系统之间相互作用的动态过… 相似文献
18.
吴柏平 《实用临床医药杂志》2010,14(19)
慢性乙型肝炎患者可发展至肝硬化和肝细胞癌[1-2], 抗乙型肝炎病毒(HBV)治疗不仅可以改善肝脏的损害,还可降低或延缓肝硬化的发生和发展,降低肝癌发生的风险.联合治疗是慢性肝炎治疗的方向,通过联合用药治疗来提高抗HBV的疗效,已形成共识[3].作者应用阿德福韦酯(ADV)联合苦参素软胶囊(OM)治疗慢性乙型肝炎,与单独应用阿德韦酯治疗比较,取得了较好的早期治疗效果,现将结果报告如下. 相似文献
19.
吴柏平 《江苏临床医学杂志》2010,(10):70-70,72
慢性乙型肝炎患者可发展至肝硬化和肝细胞癌[1-2], 抗乙型肝炎病毒(HBV)治疗不仅可以改善肝脏的损害,还可降低或延缓肝硬化的发生和发展,降低肝癌发生的风险.联合治疗是慢性肝炎治疗的方向,通过联合用药治疗来提高抗HBV的疗效,已形成共识[3].作者应用阿德福韦酯(ADV)联合苦参素软胶囊(OM)治疗慢性乙型肝炎,与单独应用阿德韦酯治疗比较,取得了较好的早期治疗效果,现将结果报告如下. 相似文献