端粒、端粒酶和肿瘤

端粒是真核细胞染色体末端的特有结构,由串联重复的NDA序列和特异蛋白构成,这些序列在进化上高度保守,能维持染色体的稳定和完整,端粒酶是RNA和蛋白质组成的复合体,其核心序列是拷贝端粒DNA的模板。端粒酶在肿瘤的发生,发展中具有重要作用。研究端粒酶的活性表达及其调节和作用机理,对肿瘤的早期诊断和治疗有着重要的意义。     

端粒与端粒酶研究进展

端粒与端粒酶研究进展郑晓飞王升启（综述）孙志贤（审校）关键词端粒酶端粒肿瘤中图号Ｒ７３０２３１Ｑ５５端粒的独特结构、复制方式及功能，端粒酶的结构、功能、催化机制、表达调控及其在细胞衰老、永生化和癌变中的作用使之成为近期生命科学研究的热点。本文就端粒...     

端粒,端粒酶与肿瘤发生

端粒·端粒酶与肿瘤发生张莉萍综述蒋纪恺①刘祥贵审校重庆医科大学第二临床学院临检中心（重庆市４０００１０）端粒（Ｔｅｌｏｍｅｒｅ）是指真核细胞线性染色体末端的蛋白质－ＤＮＡ结构，其作用是保护和稳定染色体的末端。细胞正常的ＤＮＡ复制时，均需ＲＮＡ引物，由...     

端粒、端粒酶与妇科肿瘤

 近年来 ,肿瘤学研究进展显示 ,人类 85%以上的肿瘤有端粒酶的异常表达 ,但正常组织细胞中表达极低或无表达。细胞的无限制生长是肿瘤发生的原因 ,而端粒酶的激活和端粒长度的维持是细胞永生化和无限增殖的必要条件。端粒酶活性的测定可作为肿瘤诊断及预后判断的生物学标志 ,端粒酶活性的抑制已成为研究肿瘤治疗的新的热点。本文对端粒、端粒酶及在妇科肿瘤方面的研究进展综述如下 :1　端粒、端粒酶1 1　端粒　端粒位于真核细胞线性染色体末端 ,由许多简单重复的ＤＮＡ序列及蛋白质所组成。1978年Ｂｌａｃｋｕｒｎ[1] 等从四膜虫的染色体中分离出了端粒结构 ,即含 5`ＴＴＧＧＧＧ3`的碱基重复序列。这些重复序列在不同种类细胞中重复单位不同 ,长度大多为 5～ 8Ｋｂ。人类的端粒ＤＮＡ的重复序列为 5`ＴＴＡＧＧＧ3` ,长度在 5～ 15Ｋｂ之间。端粒对于稳定染色体末端、避免染色体重组及末端降解、防止染色体复制时末端丢失以保证其完整性有重要作用。在细胞周期性分裂过程中 ,由于ＤＮＡ聚合酶不能复制线性染色体的最末端 ,使染色体在细胞分裂过程中逐渐缩短 ,当端粒缩短到一定程度时 ,失去对染色体的保护作用导致细胞的衰老死亡。端粒...     

端粒、端粒酶与肺癌的研究进展

随着对癌变分子水平研究的深入 ,端粒 (ｔｅｌｏｍｅｒｅ)进行性缩短使细胞逐渐衰老、死亡的形式及端粒、端粒酶 (ｔｅｌｏｍｅｒａｓｅ)与肿瘤关系的研究已受到高度重视。普遍认为端粒酶是一种新的、很有价值的肿瘤标志物 ,不仅可用于恶性肿瘤的诊断 ,且对肿瘤的治疗有一定的指导意义。本文就端粒酶与肺癌的关系作一综述。1　端粒、端粒酶的性质及其与恶性肿瘤的关系端粒是真核生物线性染色体末端的一种特殊结构 ,由端粒ＤＮＡ及蛋白质组成 ,ＤＮＡ序列双链中由 5′ 3′指向染色体末端的链比反向链长出 12～ 16ｂｐ的一段基因 ,呈帽状 ,…     

端粒、端粒酶行为异常与癌变关系的研究进展

端粒是真核生物染色体的物理末端结构，由富含ＧＣ的寡核苷酸ＤＮＡ重复序列组成（１）。人类染色体端粒平均长度为８～１４１０３ｂｐ，核心序列是５′ＴＴＡＧＧＧ３′（２，３）。它和相邻的端粒结合蛋白ＴＲＦ１一起具有维持染色体稳定的功能（４）。端粒酶则是一类...     

端粒酶亚单位调控端粒酶活性与肿瘤细胞凋亡的研究

 作为维持染色体两端端粒 (Telomere)长度的端粒酶 (Telomerase)与细胞永生化、恶性变有密切关系。在人体绝大多数恶性肿瘤细胞中端粒酶活性增高 ,而在正常体细胞中一般为阴性。端粒酶活性受包括 5种端粒酶亚单位在内的体内外多种因素的调控。端粒酶活性下调 ,可诱导恶性肿瘤细胞出现凋亡。这为以端粒酶为靶点的肿瘤基因治疗提供了新突破点。近年发现 ,端粒酶活性下调诱导的凋亡调控机制涉及体内更为复杂的因素。本文就该领域内最新研究作一综述。     

端粒及端粒酶与肿瘤增殖

染色质末端端粒的丢失可阻止细胞的增殖。端粒酶的活化又可以自身ＲＮＡ为模板合成端粒ＤＮＡ加到染色质末端上，阻止端粒的丢失，使细胞发展成为永生化细胞或无限增殖的癌细胞。本文主要介绍端粒及端粒酶与肿瘤的形成及发展的关系。     

端粒、端粒酶与肿瘤研究进展

癌细胞的永生化是肿瘤细胞区别于正常细胞的基本特征 ,也是肿瘤生长、浸润和转移的基础。端粒的发现由来已久 ,随着人们对端粒认识的深化 ,特别是 1989年Ｍｏｒｉｎ首先在人的癌细胞系中发现端粒酶以来 ,肿瘤细胞永生化的“端粒—端粒酶”学说已为越来越多的研究结果所证实。端粒是染色体末端的特殊结构 ,端粒酶的存在使复制中不断缩短的端粒得以延长 ,这可能是癌细胞自主性增殖的必要条件。对端粒和端粒酶的研究可能会揭示恶性肿瘤发生发展的机制 ,并在恶性肿瘤的基因诊断和基因治疗方面实现新的突破。一、端粒与端粒酶的结构和功能　Ｈｅ…     

端粒、端粒酶与胃癌

 最近研究表明 ,正常体细胞不断分裂、分化、衰老、死亡受到两方面机制的控制 :细胞凋亡和端粒的进行性缩短。而端粒酶的激活能阻止端粒的缩短 ,使细胞获得无限增殖能力 ,进而形成肿瘤。本文就端粒、端粒酶与恶性肿瘤 (尤其胃癌 )的关系作一综述。     

端粒,端粒酶及其与肿瘤发生的研究进展

基因失控可以使正常细胞异常生长,形成肿瘤细胞。近年研究发现,染色质末端特异结构端粒（ｔｅｌｏｍｅｒｅ）的不断缩短或丢失,可阻止细胞的增殖;而端粒酶（ｔｅｌｏｍｅｒａｓｅ）的活化,又可以自身ＲＮＡ为模板,在细胞染色质末端不断合成端粒ＤＮＡ序列,维持端粒长度,阻止其丢失,使细胞发展成为永生化细胞或无限增殖的癌细胞。本文就近年有关端粒、端粒酶及其与肿瘤发生的关系研究作一综述。一　关于端粒、端粒酶端粒是真核生物线状染色体末端一种特殊的异质化结构,由一简单重复的富Ｇ的ＤＮＡ序列及其相关蛋白组成,不同物种的…     

端粒及端粒酶在人体肿瘤中的研究进展

 综述于兰，吕同德审校端粒（telomere）是线性染色性末端的一特殊结构，它能够维持染色体的稳定性。当细胞分裂时，端粒DNA序列(telomeric DNA seguence，TEL)随着细胞分裂而缩短，这对真核生物的DNA复制带来了一大困难。     

端粒和端粒酶与肿瘤干细胞的研究现状

目的:总结国内外对端粒、端粒酶与肿瘤起源、肿瘤干细胞的病理研究现状。方法:应用检索MED-LINE及CHKD期刊全文数据库检索系统,以"端粒、端粒酶和肿瘤干细胞"为关键词,检索1997-2008年有关文献。纳入标准:端粒、端粒酶与肿瘤干细胞的论著性文章。根据标准,纳入分析24篇参考文献。结果:端粒酶激活和端粒稳定对肿瘤干细胞演进是必需的,端粒酶激活是肿瘤干细胞自我更新和不定向分化的必要条件,端粒的动力学代表肿瘤干细胞恶性来源和有丝分裂历史,分析肿瘤干细胞端粒长度,端粒酶活性和细胞遗传学特性有助于揭示肿瘤干细胞起源和肿瘤形成历史,从而深化对肿瘤病理的认识,为恶性肿瘤治疗提供依据。结论:端粒和端粒酶在肿瘤干细胞中表达,是消灭肿瘤理想的靶标,有待进一步研究总结。     

端粒与端粒酶研究在肺癌中的临床应用前景与挑战

肺癌是世界范围内发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一。端粒和端粒酶与肺癌的发生发展密切相关。虽然端粒酶可能不是导致细胞癌变的直接原因,但在维持端粒长度和肿瘤生长方面起到关键作用。包括肺癌在内的大部分肿瘤端粒长度缩短。端粒长度的变化与肺癌发生风险相关,并可能成为肺癌的治疗靶标和预测指标。针对端粒和端粒酶信号通路的靶向治疗药物正在探索中,以端粒酶抑制剂为代表的小分子药物有希望应用于肺癌的临床治疗中。但是,人们对于端粒和端粒酶的研究还远远不够,端粒长度维持的旁路作用机制可能是下一步需要深入研究的方向。     

端粒,端粒酶与肝癌

端粒是染色质末端的特殊结构，其长度随细胞分裂而进行性缩短，但由于端粒酶的激活能持续合成端粒并加到染色体末端，阻止其缩短。     

端粒、端粒酶和肿瘤发生

早在 2 0世纪 30～ 4 0年代 ,ＭｃＣｌｉｎｔｏｃｋ和Ｍｕｌｌｅｒ在玉米和果蝇的染色体研究中 ,发现真核生物细胞染色体的末端对于维持染色体的稳定性和完整性非常重要 ,从而提出了“端粒”的概念 ;1978年Ｂｌａｃｋｂｕｒｎ首次在四膜虫ＤＮＡ分子的末端研究中 ,阐明了端粒结