商品人参根的化学成分研究

目的 :分离鉴定人参根的化学成分。方法 :大孔吸附树脂、硅胶柱色谱及HPLC方法分离 ,通过对其进行理化常数和光谱分析方法确定结构。结果 :自商品人参中分离得到 16个皂苷类成分 ,分别鉴定为三七皂苷 R₂(1) ,人参皂苷 Rg₂(2) ,20 (R) Rg₂ (3) ,人参皂苷-Rg1(4) , Rf(5) ,-Re(6 ) ,-Rd(7) ,-Rc(8) ,-Rb₁(9) ,-Rb₂ (10) ,-Rb₃(11) ,-Ra₃(12) , Ra₂(13) ,-Ra₁(14) ,三七参苷-R₄(15)和人参皂苷-R_o(16)。结论 :化合物 1为首次自本种植物分离得到。     

林下参的化学成分研究

目的 对林下参 Panax ginseng 的化学成分进行研究.方法 采用硅胶柱色谱法及制备HPLC法进行分离纯化,根据理化性质和光谱方法 鉴定化合物的结构.结果 从林下参乙醇提取物中分离得到10个单体化合物,并鉴定为20(S)-人参皂苷Rg3(Ⅰ)、20(S)-人参皂苷Rh1(Ⅱ)、20(R)-人参皂苷Rh,(Ⅲ)、20(S)-人参皂苷Rg2(Ⅳ)、20(S)-人参皂苷Rh2(Ⅴ)、人参皂苷Rbs(Ⅵ)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、5,6-二氢豆甾醇-3-O-β-D吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ).结论 10个化合物均为首次从林下参中分离得到.     

石柱参与林下山参及传统园参成分差异的比较研究

目的:比较石柱参与林下山参及传统园参成分差异。方法:采用高效液相色谱法测定人参皂苷Re、Rg1、Rb1;采用可见紫外分光光度法测定人参总皂苷的含量。结果:石柱参与林下山参人参总皂苷的含量相当,但高于抚松普通参和集安边条参的含量;石柱参中人参皂苷Re、Rg1、Rb1的含量均高于林下山参和抚松普通参和集安边条参。结论:石柱参人参皂苷的含量较高,可为其内在质量评价提供理论依据。     

参葛颗粒中多种人参皂苷的HPLC测定

目的:为参葛颗粒的质量控制建立一种更为科学的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:ODS柱(Kromasil 250mm×x4.6mm,5 μm),DAD检测器;流动相:A为乙腈,B为0.4%磷酸溶液,进行梯度洗脱;流速:1.5mL/min,温度:室温,检测波长:203 nm.结果:用本方法对各种皂苷的测定结果:稳定性试验RSD为0.65%-2.56%,精密度试验RSD为0.87%-2.09%,重复性试验RSD为1.08-2.91%.结论:本法对参葛颗粒中3种人参皂苷的测定,具有稳定性好、精确度高、重复性好的优点,可以较好的用于参葛颗粒的质量控制.     

林下参化学成分的研究

目的:研究林下参的化学成分。方法:利用HPLC法对化合物进行分离,通过TLC和NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构。结果:从林下参75%乙醇提取液的正丁醇萃取部分分离得到8个化合物,分别鉴定为:20(S)-原人参二醇(1)、人参皂苷Rc(2)、20(S)-人参皂苷Rg2(3)、20(S)-人参皂苷Rg3(4)、20(S)-人参皂苷Rh1(5)、人参皂苷Rb3(6)、20(S)-原人参三醇(7)、人参皂苷Rf(8)。结论:化合物20(S)-原人参二醇、20(S)-原人参三醇和人参皂苷Rf为首次从林下参中分离得到,本研究为综合开发利用林下参资源提供了理论依据。     

东北不同产地人参及其加工品人参皂苷类成分的比较分析

目的 考察东北不同产地人参及其加工品种的总皂苷量和10种单体皂苷量,为其质量标准的制定和适宜种植的区域提供可供参考的依据。方法 分别测定10个不同产地生晒参以及红参的总皂苷和10种单体皂苷量,并采用DTOPSIS分析法对结果进行分析。结果 吉林长白、集安、抚松3个产地的生晒参和红参在皂苷类成分量方面均达到了《中国药典》2010年版标准,并且有较优表现,长白、集安、抚松、靖宇4个产地的生晒参和红参皂苷类成分DTOPSIS分析中综合评价值较高。结论 不同产地的生晒参以及红参药材的皂苷类成分量差异较大,质量参差不齐,长白、抚松、集安、靖宇4个产地的人参都来自国家GAP人参种植基地,从另一个侧面反映了GAP规范化种植对于保障人参质量的重要性。     

林下山参的人参皂苷含量分析和指纹图谱研究

目的:采用 HPLC 测定林下山参、园参及红参中3种主要人参皂苷-Rg1、-Re、-Rb-的含量;采用HPLC建立林下山参药材的指纹图谱.方法:人参皂苷含量测定HPLC条件:色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈、水(梯度洗脱),检测波长203nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,分析时间100min;指纹图谱HPLC条件:色谱柱为Zorbax SB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长203nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,分析时间90min.结果:园参、红参和林下山参的人参皂苷Rg1、Rb1含量测定值没有显著性差异,-Re的含量测定值有差异,林下山参园参红参;共标示出林下山参药材指纹图谱中19个共有峰.利用指纹图谱相似度测试软件,以夹角余弦为测度,测得10批林下山参药材指纹图谱相似度结果均在0.90～1.00.结论:人参皂苷含量测定方法稳定准确,重现性好,可作为测定林下山参的3种皂苷的较好方法;本实验所建立的林下山参药材指纹图谱分析方法准确、重复性好,为有效控制林下山参药材的质量提供了可靠依据.     

生晒参红参林下参中7种人参皂苷含量的比较

目的:对本溪地产的生晒参、红参、林下参,建立可同时测定人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2和Rd含量的反相高效液相色谱方法,并对三者进行了比较。方法:采用高效液相法测定人参皂苷含量。色谱柱:Dia-monsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:50%乙腈、水(梯度洗脱),柱温30℃,流速:1.0mL·min-1,检测波长203nm。结果:这种方法可以有效地区别不同种类人参中人参皂苷的含量。结论:生晒参、红参、林下参之间多数成分上有差异。     

参芦、全参与人参主根生物活性及毒性的比较研究

本文对参芦、不去芦的全参及红参主根的生物活性进行了比较,观察到三者具有相似的药理作用,急性毒性试验表明三者也无明显差别,认为人参要去除芦头后才能使用的规定不妥,应当予以纠正。     

林下参化学成分的研究

目的：研究林下参Panax Ginseng C.A.Mey的化学成分。方法：利用硅胶柱色谱、制备HPLC色谱分离,经理化常数测定,结合1H-NMR方法鉴定结构。结果：从林下参的75%乙醇提取液中共分离得9个化合物,分别鉴定为人参皂苷Rb1（1）、Rb2（2）、Rc（3）、Rd（4）、20（R）-Rg3（5）、20（R）-Rh2（6）、Re（7）、20（R）-Rg2（8）和Rg1（9）。结论：为综合利用林下参提供理论依据。     

中国长白山人参种质资源皂苷的比较研究

目的：比较长白山人参种质资源的皂苷含量。方法：用泡沫试验、三氧化锑反应、香草醛高氯酸反应、李伯曼反应检识皂苷的存在（定性试验）。用薄层分光光度法测定皂苷含量。结果：从总体衡量黄果人参皂苷含量大于其它人参种质资源的皂苷含量。结论：黄果人参是选育人参优良品种的重要资源之一。     

园参、野山参、西洋参中水溶性蛋白成分的比较研究

目的 对园参、野山参及西洋参中水溶性蛋白成分进行比较研究,为人参药材的鉴别和质量评价提供依据.方法 采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)及凝胶电泳图像分析软件,比较三者在蛋白分布及含量上的差异.结果 园参、野山参、西洋参的SDS-PAGE图谱及凝胶分析图谱存在很大差异.结论 可以通过SDS-PAGE法对园参、野山参、西洋参进行鉴别、质量评价及药效关系探究.     

RP-HPLC测定参芍软胶囊中人参皂苷Rg1和Re的含量

目的建立参芍软胶囊中人参皂苷Rg1和Re的含量测定方法。方法以人参皂苷Rg1和Re为对照品,用RP-HPLC测定人参皂苷Rg1和Re的含量。结果人参皂苷Rg1线性范围0.54~5.4μg,回收率为98.99%,RSD=0.98%;人参皂苷Re线性范围1.02~10.2μg,回收率为99.59%,RSD=0.96%。结论此方法简单、准确、快速,可作为参芍软胶囊的质量控制方法。     

中药提取物对照品应用研究：（一）人参皂苷成分的质量分析

摘要：目的 使用人参对照提取物（Ginseng Extract Reference Substance,GS ERS)对人参样品进行定性鉴别及定量分析。方法 使用薄层色谱法用硅胶高效薄层板,以氯仿：乙酸乙酯：甲醇：水=20：40：22：10（10 ℃以下分层的下层溶剂）为展开剂,对人参样品进行定性鉴别。采用Kromasil 100-5C18色谱柱（4.6×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速1.0 mL?min-1,柱温25 ℃,检测波长203 nm,进样量10 μL。用已知含量的人参提取物对照品(ERS)外标法测定人参样品中人参皂苷Rg1,Re,Rf,Rb1,Rc,Rb2,Rd 7个成分的含量。结果 高效薄层色谱显示人参提取物对照品与人参药材图谱具有一致性,且与西洋参有明显区别;使用人参提取物对照品(ERS)外标法测定人参及西洋参样品中的人参皂苷成分,结果与使用化学对照品外标法测定结果一致,两种方法相对平均偏差（两数之差/两数之和）在0.02 %～2.90 %之间。结论 人参提取物对照品用于人参样品的定性鉴别以及人参药材中人参皂苷Rg1,Re,Rf,Rb1,Rc,Rb2,Rd7个成分的含量测定,方便有效,经济实惠。提取物对照品符合中药整体性和复杂性的特点,更适合中药整体质量控制。     

中国长白山人参种质资源皂苷的比较研究

目的 :比较长白山人参种质资源的皂苷含量。方法 :用泡沫试验、三氯化锑反应、香草醛高氯酸反应、李伯曼反应检识皂苷的存在 (定性试验 )。用薄层分光光度法测定皂苷含量。结果 :从总体衡量黄果人参皂苷含量大于其它人参种质资源的皂苷含量。结论 :黄果人参是选育人参优良品种的重要资源之一。     

人参主要成分对大鼠免疫功能的比较研究

人参及其有效成分因具有卓越的增强免疫、调节内分泌及抗氧化应激等作用而著称,然而各成分功效之间的差别并不明确。该文以实验大鼠为对象,研究人参主要有效成分一人参总皂苷、三醇皂苷、二醇皂苷以及人参多糖对机体的影响。结果显示人参二醇皂苷和多糖在提升动物免疫器官质量、血浆白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)、血浆δ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)方面的作用优于其他组。总皂苷和三醇皂苷可有效增加脾脏天然杀伤细胞(NKC)的含量。二醇皂苷和多糖可以显著增加大鼠血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮(CORT)和促甲状腺激素(TSH)含量。人参总皂苷在增加大鼠脑组织一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)方面优于其他各组。研究表明,人参各成分在增强免疫、调节内分泌及抗氧化应激方面有不同程度的功效,人参二醇皂苷和人参多糖在增强免疫方面体现优势,人参总皂苷在抗氧化应激方面体现优势。     

人参与西洋参皂苷类成分的比较研究

目的：研究人参和西洋参中人参皂苷含量的差异性.方法：采用高效液相法测定人参与西洋参中的各单体皂苷含量.结果：西洋参中人参总皂苷大约是人参中的2 倍以上;西洋参中人参皂苷Rb1 含量远高于人参中Rb1 的含量,人参皂苷Re 含量是人参中Re 的4.8 倍,人参皂苷Rd 含量是人参中Rd 的2 倍.而人参中人参皂苷Rg1 含量是西洋参中Rg1 的2.4 倍,人参皂苷Rf、Rg2、Rb2 的含量明显高于西洋参中相应单体皂苷的含量,而人参单体皂苷Rc、Rb3 在人参和西洋参中的含量相差不大.结论：人参与西洋参的总皂苷和各单体皂苷的含量差异性较大,期望结合人参单体皂苷的药理活性,更合理地指导临床应用.     

高效液相色谱法测定参熊心痛胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的建立参熊心痛胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定的高效液相色谱法,并测定5批药材中该成分的含量。方法色谱柱为Krom ssilC18柱(5μm,4.6 mm×200 mm),流动相为乙腈-水(23∶81),流速为1.0 m l/m in,柱温:室温,检测波长为203 nm。结果得到的回归方程为A=627 833C-24 306(r=0.999 8),加样回收率平均为101.0%(n=5,RSD=2.4%)。结论该法简便、快速,灵敏、准确,重现性好。