蛋白质和多肽类药物口服给药研究进展

蛋白质和多肽类药物具有良好的选择性和生物活性,已成为治疗众多疾病的首选药物。由于胃肠道内酶的降解作用以及肠道粘膜的低通透性,蛋白质和多肽类药物口服生物利用度极低,其常规给药一直以注射为主。为了使蛋白质和多肽类药物能够广泛应用于临床,研究人员对蛋白质和多肽类药物口服给药系统做了大量研究。目前用于提高蛋白质和多肽类药物口服生物利用度的方法主要有微粒给药系统、内源性细胞转运系统、应用酶抑制剂和黏附给药系统等。文章就这些方法在蛋白质和多肽类药物口服给药中的应用进行了综述。     

蛋白质和肽类药物的口服胃肠道吸收机理

随着生物技术的发展 ,出现了许多用于预防和治疗疾病的多肽和蛋白质药物。蛋白质类药物目前市场总值逾 1 5 0多亿美元。其中肽类药物的销售额超过 2 0亿美元。因此 ,几家公司正重点开发蛋白质和肽类药物新的给药系统。开发给药系统是人们最乐于接受的一种给药方式 ,然而由于多肽与蛋白质类药物特殊的理化性质 ,此类药物口服后吸收差 ,生物利用度低。加之此类药物的t1/2 较短 ,故需频繁注射给药 ,给病人带来极大的痛苦和不便 ,因此 ,蛋白质和肽类药物新的给药途径的研究成为热点。其中口服给药途径的研究尤其重要 ,研究口服后胃肠吸收障碍及…     

多肽和蛋白质及疫苗类药物干粉吸入给药的研究进展

针对多肽和蛋白质类药物体内过程和药学性质的特殊性，介绍了多肽和蛋白质类药物非注射给药途径研究现状，干粉吸入剂的剂型优点和制剂工艺技术特点，以及多肽和蛋白质类药物干粉吸入剂的研究进展，着重介绍了胰岛素等全身作用类药物、局部作用类药物及疫苗药物的干粉吸入给药的研究现状。     

聚乙二醇修饰蛋白质类药物的研究现状及展望

随着基因工程技术的发展 ,蛋白质类药物的应用越来越受到人们的青睐。然而由于蛋白质类药物具有血浆半衰期较短、有一定的免疫原性等不足 ,在一定程度上限制了其临床应用。由于聚乙二醇 (PEG)具有与蛋白质相容的特性 ,用其对蛋白质类药物进行化学修饰已经成为医学和生物工程领域的热门课题 ,得到了广泛的研究和应用。PEG修饰的蛋白质类药物已经逐渐成为新一代高效、低毒的治疗药物。本文简要介绍了几种已获美国 FDA批准的 PEG修饰的蛋白质类药物     

聚乙二醇修饰蛋白质类药物的研究现状及展望

随着基因工程技术的发展，蛋白质类药物的应用越来越受到人们的青睐。然而由于蛋白质类药物具有血浆半衰期较短、有一定的免疫原性等不足，在一定程度上限制了其临床应用。由于聚乙二醇(PEG)具有与蛋白质相容的特性，用其对蛋白质类药物进行化学修饰已经成为医学和生物工程领域的热门课题，得到了广泛的研究和应用。PEG修饰的蛋白质类药物已经逐渐成为新一代高效、低毒的治疗药物。本文简要介绍了几种已获美国FDA批准的PEG修饰的蛋白质类药物。     

多肽药物--医药市场的亮点

Datamonitor公司的研究报告显示：蛋白质类药物市场在今后10年内将快速增长，并更具吸引力。2002年全球蛋白质类药物的销量已超过600亿美元，是2001年的2倍以上。这几年蛋白质类药物市场的发展速度惊人，年增长率达19％，与增长率仅为9％的总体医药市场相比，该领域令人注目。而在蛋白质类药物市场中，多肽药物更是不容     

药物动力学的新进展(续)

4多肽与蛋白质类药物动力学[2,10] 近年来,随着生物技术的发展,基因工程的制品如:INF,EPD,GM-CSF等已逐渐开始应用于临床.为了正确评价多种多肽类与蛋白质类的多种药物在人体内的疗效和安全性,必须研究生物因子在动物和人体内的吸收、分布、代谢、排泄等药物动力学规律.     

蛋白多肽类药物载体应用研究进展

目的通过整理分析国内外蛋白质和多肽类药物的传递系统相关研究,为后续研究提供参考。方法利用知网及PubMed等检索平台,检索蛋白质和多肽类药物的传递系统的相关研究。结果分析整理文献,并得出结论,许多蛋白质和肽类药物专利即将或已经过期,这些药物缺乏良好的剂型,虽然已有多种药物传递系统,但不能满足市场药物的需求。结论分析药物递送系统的原理和种类,为后续开发新的药物递送系统提供参考。     

蛋白质和多肽类药物修饰用聚乙二醇衍生物

聚乙二醇(PEG)修饰技术已成为改善蛋白质和多肽类药物临床疗效的重要手段。药物的PEG修饰研究,特别在提高蛋白质、多肽类药物的稳定性、延长半衰期(t_(1/2))等方面,具有持续的魅力和非常广阔的前景。近年,国内外药物PEG修饰技术研究主要集中在:增强PEG和蛋白质连接基团的稳定性;PEG新型衍生物的开发等。     

微乳在多肽、蛋白质类药物口服给药中的应用

随着生物技术的飞速发展,多肽、蛋白质类等生物技术药用活性大分子物质在临床上的应用越来越广泛。由于本身结构特点原因,此类药物通常生物半衰期短,生物利用度较低,不易通过生物屏障,且稳定性差,易被胃肠道中的蛋白质水解酶降解,其给药途径通常为静脉或肌内注射,基本剂型是冻干粉注射剂[1],但频繁的注射给药,患者依从性较差,导致疗效下降甚至治疗中断。寻求多肽、蛋白质类药物