蝇蛆壳聚糖对实验性高脂血症大鼠的降脂保肝作用

目的 研究蝇蛆壳聚糖的降脂保肝作用.方法 通过喂饲SD大鼠高脂饲料,建立实验性高脂血症模型,并用蝇蛆壳聚糖进行治疗,测定血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C) 、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)含量,测定肝脏系数和肝组织中胆固醇含量,并对各组大鼠肝脏进行病理观察.结果 蝇蛆壳聚糖能显著降低实验性高脂血症大鼠血清TC,TG,LDL-C水平,升高血清HDL-C水平,降低大鼠的肝脏系数及胆固醇含量,并能减轻肝细胞脂变程度.结论 蝇蛆壳聚糖能调节实验性高脂血症大鼠血脂代谢,抑制肝脏脂肪沉积,有良好的降脂保肝作用.     

蝇蛆壳聚糖对ox-LDL诱导的内皮细胞损伤的保护作用

目的 研究蝇蛆壳聚糖(HMC)对ox - LDL诱导的内皮细胞氧化应激损伤的保护作用.方法 利用正常及ox - LDL诱导的内皮细胞损伤模型,采用不同剂量蝇蛆壳聚糖共同孵育,通过MTT法检测细胞存活率,生化法和放免法检测细胞培养液一氧化氮(NO)、内皮素(ET)水平,考察蝇蛆壳聚糖对内皮细胞的保护作用.结果 MTT实验壳聚糖各剂量组OD值与正常对照组无显著性差异(P＞0.05);细胞上清液中NO水平升高(P＜0.01),ET含量与正常对照组无显著性差异(P＞0.05).壳聚糖+ ox - LDL各剂量组OD值高于ox - LDL处理组(P＜0.01).细胞上清液中NO水平均升高(P＜0.01),ET含量降低(P＜0.01),各剂量组之间有显著性差异(P＜0.01).结论 HMC具有保护血管内皮细胞的作用.机制可能是:提高细胞生存率,减轻ox - LDL诱导的受损内皮细胞NO释放减少,ET释放增加,保护内皮细胞结构和功能的完整性.提高细胞内SOD活性,增强其抗氧化能力,从而清除活性氧,产生内皮保护作用.     

垂盆草不同提取物急性毒性实验

目的:观察垂盆草不同提取物的急性毒性反应。方法:经预实验,垂盆草水提物以最大浓度及最大给药体积的药液连续给小鼠灌胃2次,间隔7h,继续观察14d,记录小鼠毒副反应情况,计算最大耐受量及耐受量倍数;垂盆草醇提物按文献方法测定LD50。取小鼠50只随机分为5组,每组10只,以360g生药.kg-1(相当于临床单日剂量的600倍)为最高剂量,按1∶0.83的剂间比例,分别给5组小鼠灌胃给药2次,间隔7h(给药剂量分别为360,300,250,207,172g生药.kg-1)1次,常规饲养观察14d。记录小鼠毒性反应及死亡情况,按改进寇氏法公式进行计算。结果:垂盆草水提物的MTD为206.892g.kg-.1d-1,该剂量相当于人体推荐服用量344.82倍;垂盆草醇提物的LD50为208.305g.kg-1。结论:垂盆草提取物无明显毒性,认为临床常用量是安全可行的。     

土牛膝的急性毒性实验

目的 观察土牛膝的急性毒性反应,了解其对主要脏器的损伤情况.方法 本实验分两步,预试验初步确定用药剂量,正式实验采用40只小鼠,随机分为空白对照组和4个剂量组分别为400g/kg、300g/kg、225 g/kg、169 g/kg,连续灌胃7 d,观察小鼠症状表现及死亡情况,通过统计学处理得出半数致死量(LD50).并对死亡小鼠进行解剖,观察器官的损伤情况.结果 小鼠的LD50为309.21 g/kg、标准差(Sx)=0.0359 g/kg,LD50的95%可信限为309.14～309.28 g/kg,按毒性分级标准,土牛膝为无毒类物.病理切片显示,大剂量给药后小鼠肝、脾组织均有一定程度的淤血.结论 土牛膝毒性较小,大剂量给药对小鼠心脏有一定影响.     

双花滴耳液急性毒性实验研究

目的:观察双花滴耳液急性毒性反应.方法:应用双花滴耳液给小鼠滴耳给药,连续观察14天,记录小鼠毒副反应情况.结果:用药组与对照组比较,小鼠一般行为状况和体质量变化无统计学意义(P>0.05).计算得双花滴耳液最大给药量为每kg生药240 g体质量,相当于成人日用量的3 000倍.结论:双花滴耳液毒性很小,可供临床应用及实验研究.     

松萝对小鼠急性毒性作用的实验研究

目的:研究松萝的急性毒性,为进一步毒理研究及临床安全使用该药物提供实验依据。方法:采用最大给药量法给小鼠灌胃松萝水煎液,于给药前,实验第7、14天分别称量小鼠体质量,并连续14 d观察小鼠的一般状况和死亡情况。实验结束后,小鼠眼球取血,离心,取血清,测定谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT),尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)含量;解剖小鼠,对心、肝、脾、肺、肾称重计算脏器指数,并制作病理切片,观察各脏器病理损伤情况。结果:松萝对小鼠的最大给药量为10.4 g/(kg·d),实验期间松萝给药组小鼠一般状况未见异常;与空白对照组相比,松萝给药组雄性小鼠第14天体质量明显降低(P<0.05),其余小鼠体质量无明显差异(P>0.05);松萝给药组(雄性、雌性)肝脏指数明显低于空白对照组(P<0.05),其他各脏器指数未出现明显差异(P>0.05);松萝给药组AST、ALT、BUN、CRE与空白对照组相比,未出现明显差异(P>0.05);病理观察发现松萝给药组雌性小鼠肝脏和肾脏有轻微的病理损伤情况。结论:在本实验条件下,松萝对小鼠有一定的急性毒性损伤。     

广西河茜草对小鼠急性毒性实验

目的：研究河茜草的水提法和醇提法得到的提取物对小鼠的急性毒性反应。方法：采用灌胃法给予小鼠1d内最大浓度及最大体积广西河茜草水提和醇提的提取物,观察及检测小鼠给药后7d的情况。结果：实验小鼠最大耐受药量为原生药材河茜草水提物268g/Kg和醇提物260g/Kg,为成人临床用药最大量的850,醇提物出现死亡的现象。结论：广西河茜草水提取物用药安全无毒性,醇提取物有轻微的毒性。     

蝇蛆壳聚糖对实验性糖尿病大鼠血糖、糖耐量及糖化血清蛋白的影响

目的研究蝇蛆壳聚糖对实验性糖尿病大鼠的降糖作用及其可能的机制。方法：测定糖尿病模型组、正常对照组及阳性对照组大鼠的血糖、糖耐量及糖化血清蛋白。分析蝇蛆壳聚糖降低实验性糖尿病大鼠血糖、糖化血清蛋白含量。改善糖尿病大鼠糖耐量中的作用。结果31d时蝇蛆壳聚糖高剂量组的血糖为19．99±2．10与对照组24．97±6．02相比,差异显著（P〈0．01）。糖耐量蝇蛆壳聚糖各组与模型组比较均有极显著差异（P〈0．01）,高剂量组效果最好。血清糖化蛋白高剂量组2．37±0．35与对照组2．64±0．15相比有显著性（P〈0．05）。结论蝇蛆壳聚糖可降低糖尿病模型组大鼠血糖、糖化血清蛋白含量的含量,改善糖耐量。促进胰岛功能的恢复。     

复方银杏叶片的急性毒性实验研究

目的观察复方银杏叶片的急性毒性反应。方法复方银杏叶片以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃给药,3次/d。连续观察7 d,记录小鼠毒副反应情况。结果观察7 d后,全部动物健存,小鼠体重平均增长24.82%,未见任何毒性反应。计算得葛根素最大给药量为3339.6 mg/kg体重,相当于成人日用量的2360.1倍。结论提示复方银杏叶片毒性较小。     

透脓散醇提物急性毒性实验研究

目的探讨透脓散醇提物对小鼠的急性毒性反应。方法先进行预实验,取12只SPF级昆明种小鼠(雌雄各半),随机分为3组,即透脓散醇提物高、中、低剂量组,每组各4只,分别予透脓散醇提物1.00、0.75、0.50 g/m L浓度药液0.04 m L/只,每日2次灌胃给药,连续观察5 d,拟找出100%致死量(LD100)、最大全不致死量(LD0)和相应的剂量组间距r值。另取小鼠40只(雌雄各半),随机分为2组,即实验组及对照组,每组各20只,进行最大给药量实验。实验组小鼠予高浓度透脓散醇提物(1.00 g/m L)0.04 m L,对照组予0.9%氯化钠注射液0.04 m L/只,均每日2次灌胃,连续14 d。给药期间每隔2 d测实验组及对照组小鼠体质量,记录给药后2组小鼠活动、饮食情况、精神状态、不良反应情况及死亡数量、死亡时间。末次给药后测定小鼠肝、肾功能变化,然后2组小鼠全部脱颈处死、解剖,肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、脑等各脏器有无异常。结果预实验期间透脓散醇提物高、中、低剂量组小鼠生命状况良好,无死亡现象,无法测出该药的半数致死量(LD50)。最大给药量实验观察期14 d内,实验组及对照组小鼠毛色、饮食、粪便、活动均未见异常,肝、肾功能指标正常,未见任何中毒表现,无死亡,尸检各脏器无异常。结论小鼠对透脓散醇提物的最大耐受量为40 g/kg,该量为临床用量0.625 g/kg的64倍,可以认为临床用药安全。     

复方黄酮胶囊的急性毒性作用研究

目的观察复方黄酮胶囊的急性毒性反应。方法复方黄酮胶囊以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃给药,3次/d。连续观察7 d,记录小鼠毒副反应情况。结果观察7 d后,全部动物健存,小鼠体重平均增长为25.08%,未见任何毒性反应。计算其最大给药量为783.38 mg槲皮素/kg体重,相当于成人日用量的39.33倍。结论提示复方黄酮胶囊毒性较小。     

痂囊腔菌素A急性毒性的研究

目的 研究痂囊腔菌素A的急性毒性,为临床安全用药提供参考.方法 痂囊腔菌素A以高浓度药液经口灌胃给药,1次/d,连续观察14 d,记录小鼠毒副反应情况.结果 观察14 d后,全部实验动物健存,未见毒副反应.计算得出痂囊腔菌素A给药量为5.07 mg/kg体重,相当与成年人日用药量的253倍,痂囊腔菌素A的最大耐受量为5 mg/kg体重.结论 痂囊腔菌素A毒性较小,临床使用安全.     

天然冰片小鼠急性毒性的时间毒理学研究

目的研究小鼠口服天然冰片后急性毒性的昼夜差异。方法小鼠随机分为白昼组和黑夜组,每组60只,分别于不同时间给予不同剂量的天然冰片,观察死亡情况,计算LD50值。结果 白昼组的LD50为2 425.9 mg/kg,95%可信区间为1939.5～2 940.6 mg/kg;黑夜组的LD50为2 307.3 mg/kg,95%可信区间为1 555.6～2 948.2 mg/kg,白昼组LD50大于黑夜组。结论 天然冰片对小鼠的急性毒性存在昼夜差异,明期(小鼠休息期)毒性小于暗期(小鼠活动期)。     

祛风止动方及全蝎急性毒性反应的实验研究

目的观察祛风止动方及其主要成分全蝎对小鼠的急性毒性反应。方法祛风止动方和全蝎以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃给药2次/d,连续观察7 d,记录小鼠毒性反应情况。结果观察7 d后,全部动物健存,未见任何毒性反应。计算得祛风止动方最大给药量为130 g/kg,相当于成人推荐剂量的120倍;小鼠对全蝎的耐受量至少为24 g/kg,约相当于成人临床用量的240倍。结论提示祛风止动方毒性较低。     

六黄糖浆的急性毒性实验研究

六黄糖浆由党参、黄芪、生地黄、车前子、黄连、蒲黄、黄柏、黄精等中药加工制成 ,具有滋肾益气、清利湿毒、利湿、排脓功效。为了探讨本方的安全性 ,我们对其急性毒性实验进行了研究 ,现报道如下。1　实验材料1 .1　动物　 6～ 8周龄的清洁级 ICR小鼠 ,体重 :( 2 0± 2 ) g,雌雄各半 ,由浙江省动物中心提供 ,合格证号 :浙动 ( 2 0 0 1 ) 0 0 1号。1 .2　受试物　六黄糖浆 (批号 :2 0 0 1 0 2 2 0 ,相当于生药原粉 2 .2 4 g/ml,金华市人民医院协定处方 )。2　实验方法2 .1　预试验2 .1 .1　口服 ( ig)给药的急性毒性试验　取体重 ( 2 0± …     

当归饮子急性毒性实验研究

目的:观察当归饮子急性毒性反应和动物死亡情况,测定药物的LD_(50),为临床应用的安全性提供试验依据。方法:采用改良寇氏法测定当归饮子对大鼠的半数致死量(LD_(50))。结果:通过急性毒性预实验和正式实验未能测出当归饮子LD_(50),大鼠急性毒性实验体质量及组织病理切片,无明显病理变化。结论:当归饮子具有较好的安全性,临床用药安全可靠。     

复方桂枝茯苓丸对SD大鼠的毒性实验研究

目的观察复方桂枝茯苓丸的急性与长期毒性。方法急毒实验:SD大鼠40只,分为空白对照组(生理盐水)、高、中、低剂量组(20 g/kg、40 g/kg、80 g/kg药物),连续灌胃2周,观察大鼠的急性毒性。长毒实验:SD大鼠80只,分为空白对照组(生理盐水)、高、中、低剂量组(4.4 g/kg、8.8 g/kg、17.6 g/kg药物),连续灌胃3个月,停药后恢复性观察2周,检测血液生化学、血常规及主要脏器病理学变化。结果急毒结果表明:80 g/kg下仍未观察到毒性症状。长毒结果表明,大鼠血液生化学指标(AST、TG、UREA、Glu、ALT、TC、Cr及ALP),血常规学指标(PLT、MCV、RBC、HCT、WBC、HGB、MCH、Ne及MCHC),主要脏器指标(脑、肝、心、肺、脾、肾、子宫与睾丸)均与空白对照组一致(P0.05)。结论复方桂枝茯苓丸在临床拟用量范围内无明显毒性。     

柿叶提取物对小鼠急性毒性和遗传毒性研究

目的:研究柿叶提取物的急性毒性及遗传毒性.方法:对柿叶提取物进行急性经口毒性测定,并通过小鼠骨髓微核实验及小鼠精子畸形实验对其遗传毒性进行评价.结果:小鼠柿叶提取物的最大耐受剂量大于597.2g生药/kg,为临床成人用药量的2150倍;小鼠骨髓细胞微核实验和精子畸形实验结果均显示柿叶提取物3个剂量组的微核率、精子畸形率与阳性对照组比较均有显著性差异(P<0.01).结论:在本实验条件下,柿叶提取物对小鼠口服的毒性较小,未见明显的遗传毒性.