HPLC法测定止咳胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的建立HPLC法测定止咳胶囊中麻黄碱的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(9∶87),流速:0.8mL·min-1;检测波长:210nm;柱温25℃。结果进样量在0.016～0.160g.L-1范围内,盐酸麻黄碱质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.1%,RSD为2.1%(n=6)结论该方法可用于止咳胶囊的质量控制。     

HPLC法测定壮骨胶囊中柚皮苷的含量

目的建立HPLC法测定壮骨胶囊中柚皮苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex ODS柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-醋酸-水(37∶2∶61);流速:1.2 mL.min-1;检测波长:283 nm;柱温:室温。结果对照品进样量在0.184～0.920 g.L-1质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.1%,RSD为1.9%(n=6)。结论建立的方法适用于壮骨胶囊的质量控制。     

HPLC法测定肾衰宁胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立肾衰宁胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法HPLC法,采用GeminiC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为0.03mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(60∶40);流速为1.0mL·min-1。柱温为40℃,检测波长为350nm。结果盐酸小檗碱在0.1664~0.8320μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为96.92%,RSD为0.72%。结论所建立的方法可准确、快速地测定肾衰宁胶囊中盐酸小檗碱的含量,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的建立测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的方法。方法采用HPLC法,C18柱(150 mm×6.0 mm,5μm);流动相为甲醇-0.77%醋酸铵溶液(80∶20);检测波长为316 nm。结果盐酸雷尼替丁在3.86~77.20 mg.L-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为0.4%。结论该方法简便、快速、准确,专属性强,可作为盐酸雷尼替丁胶囊的含量测定方法 。     

HPLC法测定骨伤胶囊中柚皮苷的含量

目的建立HPLC法测定骨伤胶囊中柚皮苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-醋酸-水(36∶4∶64),流速:0.8mL·min-1;检测波长:283nm;柱温:室温。结果进样量在0.21～1.05g.L-1范围内,柚皮苷质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.5%,RSD为1.1%(n=6)。结论该方法可用于骨伤胶囊的质量控制。     

HPLC法测定葛兰胶囊中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定葛兰胶囊中葛根素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为ODS柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(12∶88),流速:1.0mL·min-1;检测波长:250nm;柱温25℃。结果进样量在0.184～0.920g.L-1范围内,葛根素质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.6%,RSD为1.1%(n=5)。结论该方法可用于葛兰胶囊的质量控制。     

速效止泻胶囊定性定量检测方法研究

目的:建立速效止泻胶囊的定性定量检测方法。方法:采用TLC法鉴别速效止泻胶囊中盐酸小檗碱和拳参;采用HPLC法测定处方中盐酸小檗碱含量及拳参中绿原酸含量。盐酸小檗碱色谱条件:依利特Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(40∶60∶0.1)为流动相,流速1 mL·min-1,紫外检测波长346 nm,柱温为30℃;绿原酸色谱条件:依利特Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺-磷酸(7∶93∶0.4∶0.3)为流动相,流速1 mL·min-1,紫外检测波长327 nm,柱温为30℃。结果:盐酸小檗碱和拳参薄层色谱定性鉴别特征明显;盐酸小檗碱与绿原酸含量测定,分别在2.0～6.0μg(r=0.9992)和0.1～1.8μg(r=0.9999)线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为99.2%和102.3%,RSD分别为0.77%和1.3%。结论:本法可准确地定性、定量,有效地控制速效止泻胶囊的质量。     

HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的建立了HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量。方法色谱柱:HYPERSIL ODS C18柱;流动相:乙腈-0.05 mol.L-1柠檬酸浓液(用三乙胺调节pH3.5)(13∶87);流速:1.0 m l.m in-1;检测波长:314 nm;结果盐酸雷尼替丁在5.0~50.0μg.m l-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.0%,RSD为0.95%(n=6)。结论本法操作简便,快速,准确,重现性好。     

HPLC测定盐酸阿扑吗啡舌下片的有关物质

目的 采用HPLC测定盐酸阿扑吗啡舌下片的有关物质.方法 采用Dimasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-0.04 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH3)(2:8)为流动相;检测波长272 nm.结果 盐酸阿扑吗啡进样量0.8～12.4μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999);最低检测限为0.8 ng.结论 所建方法准确、简便、快速,适用于盐酸阿扑吗啡舌下片的质量控制.     

HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的建立了HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量.方法色谱柱:HYPERSIL ODS C18柱;流动相:乙腈-0.05 mol·L-1柠檬酸浓液 (用三乙胺调节pH3.5 ) (13∶87 );流速:1.0 ml·min- 1;检测波长:314 nm;结果盐酸雷尼替丁在5.0～50.0 μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.0%,RSD为0.95%(n=6).结论本法操作简便,快速,准确,重现性好.     

高效液相色谱法同时测定胃复舒中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定胃复舒胶囊中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。方法采用KromasilC18色谱柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(34∶60∶6∶0.2);流速:1.0mL.min-1,检测波长:270nm,柱温:30℃。结果盐酸小檗碱的线性范围0.01756μg～0.1756μg,r=0.9999;黄芩苷线性范围0.04696μg～0.4696μg,r=0.9999;平均回收率盐酸小檗碱为99.76%,RSD为1.26%(n=9);黄芩苷为100.66%,RSD为1.10%(n=9)。结论该法简便,快速,结果可靠,可用于胃复舒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定注射用盐酸纳洛酮的含量

目的建立注射用盐酸纳洛酮的含量测定方法。方法采用HPLC外标法。色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.005mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.8)-甲醇(60∶40);流速为1.0mL·min-1;检测波长为240nm;柱温为30℃。结果盐酸纳洛酮在10~400mg·L-1的质量浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为100.5%,RSD为0.8%(n=9)。结论该方法可用于盐酸纳洛酮的含量测定。     

HPLC法测定牛黄消炎灵胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定牛黄消炎灵胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱Hypersil ODS2C18(4.6mm×250mm)流动相乙腈-0.1mol.L-1磷酸二氢钾(40∶60),流速1.0mL.min-1,检测波长265nm,柱温:室温,进样量:20μL。结果该方法线性范围为1.2048~2.8112μg(r=0.9998,n=5)。平均回收率为98.0%,RSD=1.19%(n=6)。结论本法简便快速,定量准确,可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定FT-CS胶囊中4种有效成分的含量

目的建立同时测定Tegafur-Venenum Bufonis(FT-CS)胶囊中4种有效成分含量的方法,提高制剂的质量控制标准。方法采用HPLC法。色谱柱:Luna Phenyl-Hexyl柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(体积比60∶40);流速:1.0 mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:296 nm;进样量:10μL。结果蟾毒灵、脂蟾毒配基、华蟾毒精、替加氟能够达到基线分离;蟾毒灵质量浓度在1.1~21.0 mg.L-1内、脂蟾毒配基质量浓度在2.2~44.0 mg.L-1内、华蟾毒精质量浓度在2.0~40.0mg.L-1内、替加氟质量浓度在10.0~40.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系;蟾毒灵、脂蟾毒配基、华蟾毒精、替加氟的回收率分别为98.05%、99.92%、100.02%、101.56%,RSD分别为2.52%、1.19%、0.43%、1.74%。结论该方法可作为FT-CS胶囊的质量控制方法之一。     

HPLC法测定人血浆中盐酸安非他酮的质量浓度

目的采用HPLC法测定人血浆中盐酸安非他酮的质量浓度。方法采用Dikma DiamonsilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-50 mmol.L-1NaH2PO4(含体积分数0.1%三乙胺和体积分数0.05%H3PO4)(体积比为55∶45);流量:1.0 mL.min-1;检测波长:248 nm;内标物为盐酸美西律。结果盐酸安非他酮线性范围为5.0~500μg.L-1。提取回收率均大于90%,日内、日间精密度均小于10%。结论该方法灵敏、准确,适用于临床血药浓度监测和药物动力学研究。     

RP-HPLC法测定盐酸阿扑吗啡舌下片中的有关物质

目的 :建立测定盐酸阿扑吗啡舌下片有关物质的RP HPLC法。方法 :采用ODSC18色谱柱 (5 μm ,6 .0mm× 15 0mm) ,以乙腈 4 0mmol·L-1磷酸二氢钾溶液 (用磷酸调pH至 3.0 ) (2 0∶80 )为流动相 ,检测波长为 2 12nm ,柱温为室温 ,流速为 1mL·min-1。结果 :最低检测限为 2ng ,精密度良好 (RSD为 0 .6 2 % )。 结论 :采用RP HPLC法测定盐酸阿扑吗啡片中的有关物质方法简便 ,结果准确。     

HPLC法测定盐酸依匹斯汀胶囊的含量及有关物质

目的:建立盐酸依匹斯汀胶囊含量和有关物质的HPLC测定方法。方法:采用ZORBAX SB-CN柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钠6.8 g,溶解于1000 mL水中,精密加三乙胺3 mL,摇匀,用磷酸调pH至4.5±0.1)(35∶65);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为220 nm;柱温为30℃。结果:在该选定色谱条件下,主峰与有关物质峰分离度良好,盐酸依匹斯汀在147.0～239.4μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.8%(n=9);检测限为0.5 ng。结论:该方法专属、灵敏、简便,可用于测定盐酸依匹斯汀胶囊的含量及有关物质。     

HPLC法测定参花胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立HPLC法测定参花胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm,);流动相为甲醇-水(85∶15);流速:1.2mL·min-1;检测波长:270nm。结果该方法的线性范围为0.01056～0.016896g·L-1,r=0.9999;平均加样回收率为97.9%,RSD为1.9%。结论该方法可用于参花胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定功劳木中盐酸小檗碱的含量

目的　建立功劳木中盐酸小檗碱的含量测定的方法, 为功劳木药材质量控制提供科学依据。方法　用反相高效液相色谱法(RP HPLC) 测定, 采用十八烷基硅胶键合硅胶柱Kromasil C18 (250 mm×4. 6 mm, 5μm), 流动相为甲醇乙腈水(40∶20∶40) (含0 .05 mol·L-1 十二烷基硫酸钠及0 037 mol·L-1 酒石酸); 检测波长为346nm; 流速为1 mL·min-1; 柱温为50 ℃。结果　盐酸小檗碱在0 .082~1. 312μg峰面积与其浓度线性关系良好(r2=0 .999 9), 平均回收率为98. 2%, 重复性试验RSD为1 .62% (n=5)。结论　RP HPLC测定功劳木药材中盐酸小檗碱的含量, 不仅操作简便、准确, 而且重现性好。     

SPE-HPLC法测定止嗽立效丸中吗啡的含量

目的:建立HPLC法测定止嗽立效丸中吗啡的含量。方法:预处理应用固相萃取技术;液相色谱采用Shim-pack C18柱(6.0 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾-0.005 mol.L-1庚烷磺酸钠(10∶45∶45),流速1 mL.min-1,柱温25℃,检测波长210 nm。结果:吗啡进样量在0.026×10～2.58μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.3%,RSD为1.2%(n=9)。结论:方法简便、准确,重复性好。