紫外分光光度法测定络石藤提取物中的总木脂素含量

目的建立测定络石藤提取物中总木脂素含量的紫外分光光度法。方法利用总木脂素提取物中黄酮类代表成分芹菜素在波长360nm和278nm等吸收的特点,以络石苷为对照品,测定波长278nm,参比波长360nm,测定总木脂素含量。结果以络石苷为对照品,线性回归方程为ΔA=0.0057＋9.7033C,r=0.9997,线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为2.31%,14批络石藤提取物中木脂素平均含量为87.57%。结论本研究建立的方法测定结果准确,操作简便。     

紫外分光光度法测定锇酸浓度

应用紫外分光光度法直接测定锇酸溶液浓度,其最大吸收峰波长为246nm,摩尔吸光系数ε_(246)=3.72×10~3。     

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量

目的　建立紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量。方法　样品经前处理后 ,采用紫外分光光度法 ,于 2 6 2nm波长处测定吸收值。结果　浓度在 10～ 35 μg·ml-1范围内线性关系良好 (r =9999) ;溶液在 4 8h之内测定浓度无变化 ;平均回收率99 .4 3% ,RSD =0 .4 3% (n=6 ) ,精密度测定 RSD =0 .32 % (n=6 ) ,本法与药典法测定结果比较 ,t检验无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　该测定方法准确、精密 ,操作简单、快速 ,适合头孢氨苄胶囊的质量控制。     

紫外分光光度法测定注射用甲氨喋呤含量

甲氨蝶呤是医院常用的抗肿瘤药 ,有干扰核酸合成的作用 ,临床用于儿童各类急性白血病、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、乳腺癌、卵巢癌、及各种多发性软组织肉瘤等的治疗。其含量测定用ＨＰＬＣ法[1] ,本文用紫外分光光度法测定注射用甲氨蝶呤的含量 ,方法操作简便、测量准确。1　仪器与试药紫外分光光度计岛津ＵＶ - 16 0Ａ型、德国ＳａｄｅｒｉｓＭＣ5微量天平。对照品及其样品、辅料 (由北京医科大学实验药厂提供 ) ,盐酸、碳酸铵均为分析纯 ,实验用水为去离子水。2　实验条件的选择2 1　测定波长的确定　精密称取甲氨蝶呤对照品 10ｍｇ ,用…     

紫外分光光度法测定注射用甲氨蝶呤含量

甲氨蝶呤是医院常用的抗肿瘤药,有干扰核酸合成的作用,临床用于儿童各类急性白血病、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、乳腺癌、卵巢癌、及各种多发性软组织肉瘤等的治疗.其含量测定用HPLC法[1],本文用紫外分光光度法测定注射用甲氨蝶呤的含量,方法操作简便、测量准确.     

紫外分光光度法测定苯佐卡因软膏中苯佐卡因的含量

目的:建立一种简易的苯佐卡因软膏中苯佐卡因的含量测定方法.方法:用紫外分光光度法在290nm波长处测定苯佐卡因的含量.结果:苯佐卡因平均回收率为101.22%,线性范围5.082～40.68μg/ml,RSD＜2%.结论:本法操作简便,结果准确,适用于不同级别医院.     

紫外分光光度法测定不同产地蒺藜中总皂苷的含量

目的建立蒺藜药材中总皂苷的含量测定方法。方法以薯蓣皂苷元为对照品,采用紫外分光光度法在594nm波长测定不同产地蒺藜药材中总皂苷含量。结果薯蓣皂苷元在7.52150.4μg范围内线性关系良好,回归方程：A=0.11C＋0.0182（r=0.9988）;加样回收率试验结果表明平均回收率为102.35%,RSD为2.6%（n=6）。不同产地蒺藜药材中总皂苷的含量存在较大差异。结论紫外分光光度法简捷、准确、灵敏度高,可用于评价不同产地蒺藜药材的质量。     

紫外分光光度法测定银杏叶胶囊总黄酮含量

目的　银杏叶胶囊质量控制方法的研究。方法　采用分光光度法对银杏叶提取物中的主要成分黄酮类化合物的含量进行测定。结果　槲皮素的线性范围为 3.72 8～ 2 6 .0 96 μg·ml-1,回归方程为Y =0 .0 2 34X +0 .0 394 ,相关系数r =0 .9999。结论　该方法可以作为银杏叶胶囊的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因的含量

目的：建立测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因含量的方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：盐酸丁卡因的线性范围为５ ～１０μｇ·ｍｌ－１ ,Ａ＝０ ．０７５１２Ｃ＋ ０．００３７１,ｒ ＝１．０００ ０。结论：此方法简便、快速、经济、准确、适用于药品质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸贝那普利含量

目的：探讨盐酸贝那普利的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定含量。结果：盐酸贝那普利在240nm处有最大吸收，在10．μg～60．0μg／ml范围内，线性关系良好，平均回收率101．8％，RSD=1．3％。结论：紫外分光光度法测定盐酸贝那普利含量，操作简便，稳定性好，结果准确。     

紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量

目的：测定注射用甘氨双唑钠中的甘氨双唑钠含量。方法：采用紫外分光光度法,检测波长为276nm。结果：甘氨双唑钠在5－30ug/ml^-1(r=0.9999)范围内,吸收度值与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99．55％,RSD为0．69％（n=6)。结论：方法稳定,简便易行,快速,准确,可做为该制剂的质量控制方法。     

灵芝多糖对长期大强度运动小鼠巨噬细胞活性及功能的影响

目的:研究灵芝多糖(GLP)对长期大强度运动小鼠巨噬细胞活性及功能的影响。方法:实验小鼠50只随机分为盐水+对照组、盐水+运动组、低剂量GLP+运动组、中剂量GLP+运动组、高剂量GLP+运动组,每组10只。3个GLP组每天分别按50 mg/kg/日GLP(低剂量)、100 mg/kg/日GLP(中剂量)、200 mg/kg/日GLP(高剂量)灌胃。盐水+对照组和盐水+运动组每天灌胃等体积生理盐水,共4周。对照组不运动,4个运动组小鼠每天进行1次45 min负重5%游泳训练,每周6次,为期4周。测定4周后各组小鼠巨噬细胞分泌的NO、IL-1β水平和细胞内GSH及吞噬率、吞噬指数。结果:4周运动后盐水+运动组小鼠腹腔巨噬细胞分泌的NO、IL-1β水平显著下降。盐水+运动组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率显著下降。盐水+运动组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬指数呈现下降趋势。中剂量GLP+运动组小鼠腹腔巨噬细胞分泌的NO、IL-1β水平显著高于盐水+运动组,高剂量GLP+运动组显著高于盐水+运动组和低剂量GLP+运动组,中、高剂量GLP+运动组小鼠细胞内GSH水平显著低于盐水+运动组和低剂量GLP+运动组,随GLP剂量增加GSH逐渐下降。低、中、高剂量GLP+运动组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率显著高于盐水+运动组,随GLP剂量增加巨噬细胞吞噬率逐渐提高。中剂量GLP+运动组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬指数显著高于盐水+运动组和低剂量GLP+运动组。结论:GLP对大强度运动小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及分泌IL-1β、NO具有明显的促进作用。     

紫外分光光度法测定枯痔注射液中盐酸普鲁卡因的含量

目的：建立测定枯痔注射液中盐酸普鲁卡因含量的方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：盐酸普鲁卡因在波长２９０ｎｍ处有最大吸收,其线性范围为５￣１０μｇ·ｍｌ＾－１,Ａ＝６．８５６×１０＾－２Ｃ－７．１９５８×１０＾－３,ｒ＝０．９９９８。结论：此方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。     

衍生化液质联用法测定大鼠血浆中丹皮酚的浓度

目的 建立灵敏、可靠的衍生化液质联用法测定大鼠血浆中丹皮酚的浓度.方法 血浆样品前处理包括蛋白沉淀和用对甲苯磺酰肼为衍生化试剂的衍生化反应,测定采用液质联用法.通过电喷雾电离源以选择离子监测方式进行正离子检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 335(丹皮酚衍生物)和m/z 479(内标孕二烯酮衍生物).色谱分离采用...     

灵芝三萜对α-萘异硫氰酸酯致大鼠肝损伤的保护作用

目的 观察灵芝三萜对α-萘异硫氰酸酯所致大鼠急性黄疸模型的退黄降酶作用.方法 将Wistar大鼠随机分为正常组、α-萘异硫氰酸酯肝损伤模型组、灵芝三萜高、中、低( 200、100、50 mg/kg)剂量组和阳性药物组（赤丹退黄颗粒）.各治疗组大鼠连续灌胃给药7d,除正常对照组外,第4天给药后2h,各给药组及模型组灌胃给...     

灵芝多糖对小鼠T细胞IL—2IL—3mRNA表达的影响

目的：研究灵芝多糖GLB7对小鼠T细胞IL－2，IL－3mRNA表达的影响，进一步探讨灵芝多糖免疫调节作用的机制。方法：培养开始时加入不同浓度的GLB7（5，10，20，40mg.L^-1)，培养一定时间后，以RT－PCR和凝胶图像吸收度分析系统检测灵芝多糖（GLB7）与小鼠脾脏T细胞IL－2，IL－3 mRNA表达之间的量效关系。结果：GLB7能剂量依赖性增强静息IL－2和IL－3 mRNA的表达，分别于11h和20h达到高峰，而对活化的T细胞则不产生影响，此时培养上清中IL－2和IL－2活性与对照组比较亦有明显升高，并具有一定的剂量依赖关系。结论：灵芝多糖免疫增强和抗肿瘤作用的基础与其在转录水平促进T细胞中IL－2和IL－3 mRNA的表达有关。     

高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中福多司坦的浓度

目的建立高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中福多司坦的浓度。方法采用C18色谱柱（3.5μm,50mm×2.1mm）,以甲醇-0.01%氨水（5∶95,V/V）为流动相,流速：0.2ml/min。结果人血浆内源性杂质对样品测定无干扰,福多司坦的最低检测浓度为0.05mg/L,在0.05～20.0mg/L范围内线性关系良好（r=0.9997）,低中高3种浓度的平均回收率分别为97.70%,100.84%和99.58%,精密度RSD均小于6%。结论本法快速、灵敏、准确,可用于测定人体血浆中福多司坦的浓度。     

Accurate determination of 129I concentrations and 129I/137Cs ratios in spent nuclear resins by Accelerator Mass Spectrometry

Determining long-lived radionuclide concentrations in radioactive waste has fundamental implications for the long-term management of storage sites. This paper focuses on the measurement of low ¹²⁹I contents in ion exchange resins used for primary fluid purification in Pressurised Water Reactors (PWR). Iodine-129 concentrations were successfully determined using Accelerator Mass Spectrometry (AMS) following a chemical procedure which included (1) acid digestion of resin samples in HNO₃/HClO₄, (2) radioactive decontamination by selective iodine extraction using a new chromatographic resin (CL Resin), and (3) AgI precipitation. Measured ¹²⁹I concentrations ranged from 4 to 12 ng/g, i.e. from 0.03 to 0.08 Bq/g. The calculation of ¹²⁹I/¹³⁷Cs activity ratios used for routine waste management produced values in agreement with the few available data for PWR resin samples.     

近红外漫反射光谱聚类分析法在通光藤鉴别中的应用

目的研究中药通光藤的有效鉴别方法.方法利用近红外漫反射光谱法,采用聚类分析方法进行定性鉴别.结果在此条件下可实现通光藤不同产地、不同部位的有效鉴别.结论本法是一种快速、简便、低耗的新型分析技术,为科学评价通光藤药材质量提供了依据.     

亲水色谱-质谱联用（HILIC-MS）定量测定大鼠血浆中美金刚浓度及药代动力学研究

目的建立灵敏、可靠的亲水色谱-质谱联用（HILIC-MS）方法测定大鼠血浆中美金刚的浓度。方法血浆样品前处理采用蛋白沉淀,用HILIC-MS法测定。通过电喷雾电离源以选择离子监测（SIM）方式进行正离子检测,用于定量分析的离子分别为m/z 180（美金刚）和m/z 285（内标Ro 64-0802）。色谱分离采用Amide-80柱（100 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水-甲酸（70∶30∶0.1,v/v/v,0.35 ml/min）为流动相。结果美金刚的线性范围为2～500 ng/ml,相关系数r2为0.99882,定量下限为2 ng/ml,批内、批间精密度在3.9%和5.6%以内,准确度控制在84.9%～111.2%。结论本方法通过HILIC技术,使美金刚保留时间增加,基质抑制降低并使检测灵敏度提高。该方法成功应用于大鼠血浆测定研究中。