离子色谱法同时测定饮用水消毒副产物亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐的研究

目的建立离子色谱法同时测定饮用水消毒副产物(亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐)的方法。方法选用Ionpac AS19阴离子分析柱,在线产生8~45mmol/L KOH为淋洗液,大体积进样,梯度淋洗,流速0.80mL/min,电导检测器检测。结果亚氯酸盐和氯酸盐在0~1.50mg/L、溴酸盐在0~0.15mg/L范围内线性良好,精密度高(RSD2.0%)。亚氯酸盐相关系数r=0.9998,回收率92.7%~101.5%,最低检出限0.22μg/L;溴酸盐r=0.9997,回收率97.2%~101.8%,最低检出限0.47μg/L;氯酸盐r=0.9999,回收率94.5%~101.7%,最低检出限0.27μg/L。结论离子色谱法可用于饮水消毒副产物亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐的同时检测,而且简单、快速、灵敏。     

离子色谱法同时测定饮用水中五种消毒副产物方法研究

目的建立离子色谱法同时测定饮用水中五种消毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的方法。方法采用氢氧根淋洗系统,选用IonPac AS19阴离子分析柱,电导检测器检测饮用水中的五种消毒副产物。结果在8～45 mmol/L KOH梯度淋洗,流速0.80 ml/min,柱温25℃,进样体积500μl条件下,亚氯酸盐和氯酸盐在0～1.50 mg/L,溴酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸在0～0.15 mg/L范围内线性良好,5种消毒副产物精密度高(RSD3.0%)。各组分相关系数0.999 5～0.999 9,回收率90.0%～100.6%;方法最低检出限在0.199～1.25μg/L。结论离子色谱法适用于饮用水中消毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸的同时检测。     

生活饮用水中无机消毒副产物离子色谱法测定

臭氧﹑二氧化氯消毒技术在饮用水中的应用日益广泛,在消毒过程所产生的溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐和溴化物消毒副产物(disinfection by-product,DBP)安全问题日趋受到人们关注。当饮用水中溴酸盐的浓度>0.05μg/L时,即对人体有潜在的致癌作用〔1〕;氯酸盐和亚氯酸盐的主要危害是对红细胞的影响,引起溶血性贫血,并降低精子的数量和活力〔2〕。国     

生活饮用水中氟化物等7项水质常规指标的离子色谱同时测定法

目的建立同时测定生活饮用水中氟化物、亚氯酸盐、溴酸盐、氯化物、氯酸盐、硝酸盐、硫酸盐的离子色谱法。方法水样经处理后进行色谱柱分离,电导检测器检测,保留时间定性,峰高或峰面积定量。结果各物质的检出限分别为氟化物0.08mg/L;氯化物0.08mg/L;硝酸盐0.04mg/L;硫酸盐0.15mg/L;亚氯酸盐0.03mg/L;氯酸盐0.08mg/L;溴酸盐0.001mg/L,各物质的相对标准偏差均在2.01%以下,回收率在96.4%以上。结论该方法操作简单、灵敏度高、精密度好。     

离子色谱法测定饮用水中无机消毒副产物的不确定度的评定

目的通过用离子色谱法测定饮用水中无机消毒副产物的不确定度的评定,找出影响测定准确度的主要因素。方法按照GB/T 5750.10-2006《生活饮用水标准检验方法 .消毒副产物指标》[1]进行饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的测定,应用测定不确定评定理论[2-3],评估分析过程中测量的重复性、离子色谱标准曲线等因素的标准不确定度,并合成标准不确定度。结果亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐消毒副产物(DBP)阴离子的合成相对标准不确定度分别为0.002 8、0.002 6和0.003 6 mg/L。结论提高标准曲线测定时的精密度,以使标准曲线残差的标准偏差足够低,达到降低不确定度的目的。     

液相色谱-串联质谱法检测生活饮用水中氯酸盐、溴酸盐和亚氯酸盐

目的建立生活饮用水中氯酸盐、溴酸盐和亚氯酸盐的液相色谱串-联质谱检测方法。方法水样经0.22μm亲水PTFE滤膜过滤后,采用Acclaim Trinity P1色谱柱分离,20 mmol/L甲酸铵和乙腈为流动相梯度洗脱,在电喷雾离子化(ESI-)、选择反应监测(SRM)模式下检测,外标法定量。结果氯酸盐、溴酸盐和亚氯酸盐的线性范围分别为0.20μg/L～20.0μg/L、1.0μg/L～100.0μg/L和20.0μg/L～1 000μg/L,相关系数达到0.999以上;方法检出限分别为0.06μg/L、0.30μg/L和6.0μg/L,方法定量限分别为0.20μg/L、1.0μg/L和20.0μg/L;在低、中、高3个浓度水平下加标,氯酸盐、溴酸盐和亚氯酸盐的回收率分别为89.7%～92.7%、94.4%～108.1%和89.0%～100.1%,日内与日间相对标准偏差(RSD)分别为1.0%～7.4%和0.8%～8.0%。结论该方法准确、快速、易操作,能满足饮用水中氯酸盐、溴酸盐和亚氯酸盐的日常检测要求。     

生活饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐的检测

随着给水处理技术的发展和人们对饮用水水质的重视,紫外线、臭氧和二氧化氯等消毒技术在饮用水消毒中的应用日益广泛。然而,消毒剂和生活饮用水中天然有机物、无机物反应可生成消毒副产物,例如亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐。     

离子色谱法测定饮用水消毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐

目的建立饮用水中消毒副产物（DBP）亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐的离子色谱检测方法。方法用IonPac23（4×250mm）型阴离子分析柱和（4×50mm）型阴离子保护柱。DS6抑制型电导检测器,抑制器采用ASRS3004mm型,淋洗液浓度：4.5mmol/L Na2CO3~0.8 mmol/L NaHCO3,流速：1.0ml/min。结果本方法线性关系良好（r≥0.999）,精密度高,5.0μg/L添加水平相对标准偏差（RSD）〈10%。在10.0μg/L、50.0μg/L、150.0μg/L三种浓度添加水平下,平均回收率在96.9%~99.1%之间。亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐最低检测浓度分别为3.1μg/L、3.0μg/L、3.7μg/L。结论该方法操作简单,灵敏度高,适用于饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐的检测。     

大体积直接进样离子色谱法同时测定饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐

目的 建立大体积直接进样离子色谱法同时测定生活饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的方法。方法 采用IonPac AS19阴离子交换色谱柱为分离柱,通过EGC Ⅲ KOH淋洗液自动发生器在线产生KOH淋洗液,大体积直接进样,以梯度淋洗的方式同时测定生活饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐。结果 方法的线性范围亚氯酸盐和氯酸盐在25.0～800 μg/L,溴酸盐为2.00～80.0 μg/L,线性相关系数为0.9987～0.9999,3种物质检出限均为1 μg/L,回收率为98.2%～101%之间。将该方法运用于英国FAPAS生活饮用水中氯酸盐、溴酸盐、亚氯酸盐检测的能力验证中,结果（Z≤2）均为满意,其中溴酸盐的Z值为0。结论 本方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,准确度好,精密度高,可用于饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的检测。     

化学法二氧化氯发生器在铁路自备水消毒中的应用

目的 了解化学法二氧化氯发生器在铁路自备水消毒中的应用.方法 采集某铁路给水所水样,将其分为实验组、阳性对照组、阴性对照组,在实验前以大肠杆菌(8099)悬液对实验组、阳性对照组水样进行了染菌,实验组采用含二氧化氯0.25 mg/L的消毒剂消毒30 s,用滤膜法对3组水样中大肠杆菌进行检测.在某铁路给水所进行现场试验,水源为深层地下水,调节发生器计量泵,使管网水中二氧化氯含量≥0.25 mg/L;选择距给水所最近(约100 m)的1个用户,在开机的时间(8:00-18:00)内,每小时检测1次水样,连续检测5 d.参照"五步碘量法"和"N,N-二乙基对苯二胺比色法"测定水中二氧化氯的含量;按照<生活饮用水卫生规范>(2001)检测饮用水水质常规检测项目的指标及亚氯酸盐,并进行评价.结果 二氧化氯发生器所产消毒剂原液中二氧化氯浓度为20580 mg/L,亚氯酸盐浓度为2 060 mg/L,Cl2浓度为2 560mg/L,消毒剂产量(以二氧化氯计)为92.6 g/h.在3次重复的染菌消毒实验中,实验组和阴性对照组的大肠菌群均未检出,阳性对照组大肠菌群含量分别为540、570、620 cfu/L.在现场试验中,管网水中二氧化氯浓度基本稳定在0.3～0.5 mg/L,消毒后受试水源水质各项指标均合格,其中亚氯酸盐含量为＜0.05 mg/L.结论 该化学法二氧化氯发生器适用于铁路自备水的消毒.     

重庆生活饮用水二氧化氯消毒副产物水平及影响因素

目的 分析二氧化氯消毒副产物水平和影响因素。方法 采集并检测2019—2020年重庆市6 264份生活饮用水的亚氯酸盐和氯酸盐浓度,与水样类型、水源类型、消毒方式、耗氧量浓度和二氧化氯浓度进行相关性分析,对单因素相关因子进行回归分析。结果 (1)氯酸盐检出率为79.49%(4 979/6 264),浓度为(0.264±0.672)mg/L;亚氯酸盐检出率为78.37%(4 909/6 264),浓度为(0.236±0.468)mg/L;出厂水氯酸盐浓度显著高于末梢水,差异有统计学意义(F=6.007,P<0.05)。(2)使用纯二氧化氯发生器的,氯酸盐和亚氯酸浓度均高于使用复合二氧化氯发生器,差异均有统计学意义(F=55.594、69.693,均P<0.05)。(3)以湖库塘地表水为水源的,氯酸盐和亚氯酸浓度均高于其他水源类型,差异均有统计学意义(F=9.574、3.896,均P<0.05)。(4)耗氧量、二氧化氯浓度与亚氯酸盐和氯酸盐浓度均成正相关,二氧化氯和耗氧量浓度对氯酸盐和亚氯酸盐浓度有正向影响,偏回归系数分别为0.440/0.364、0.075/0.059。...     

大兴区2012年-2013年生活饮用水氯化消毒副产物监测结果分析

目的了解大兴区生活饮用水氯化消毒剂主要副产物的种类及含量。方法选取大兴区2012年-2013年采用氯化消毒的生活饮用水进行分析,检测三氯甲烷、四氯化碳、氯酸盐、亚氯酸盐等指标。结果监测的4项消毒副产物指标中,三氯甲烷、氯酸盐、亚氯酸盐均全部合格,检测结果分别为0.000 1 mg/L~0.045 mg/L、0.010 0 mg/L~0.027 0 mg/L、0.010 0 mg/L~0.027 4 mg/L,这4项指标中只有四氯化碳有部分样品超标,检测结果为0.000 1 mg/L~0.275 mg/L,合格率为97.1%。结论针对大兴区生活饮用水氯化消毒剂主要副产物存在的问题提出合理化建议,达到减少健康危害的目的。     

二氧化氯饮水消毒技术相关控制标准

本文对二氧化氯消毒副产物亚氯酸盐和氯酸盐的相关标准限值进行了介绍,结合我国目前使用二氧化氯消毒剂进行饮水消毒的实际状况,对二氧化氯发生装置及消毒副产物的标准制定提出建议。     

离子色谱法测定鲜乳与乳制品中的亚氯酸盐和氯酸盐

目的建立鲜乳与乳制品中的亚氯酸盐和氯酸盐的离子色谱测定方法。方法液态奶、奶饮品和奶粉样品经过乙腈沉淀蛋白,RP柱去除脂肪等疏水性化合物后,采用Ion Pac AS19分析柱(250 mm×4 mm)和Ion Pac AG19保护柱(50 mm×4 mm)分离,EGC在线产生KOH梯度淋洗,电导法测定氯酸盐,串联柱后衍生间接紫外法测定亚氯酸盐,检测波长为352 nm,外标法定量。结果亚氯酸盐、氯酸盐的浓度为0.05 mg/L~1.0 mg/L时,线性关系良好,相关系数(r)分别为0.999 5和0.999 8;方法的检出限(S/N=3)分别为0.001 mg/L和0.010 mg/L;相对标准偏差(RSD)分别为3.1%和2.5%(n=6),加标回收率分别为70.0%~92.4%、87.5%~108.6%。结论该方法具有灵敏度高、准确性好、抗干扰强的特点,能满足乳与乳制品中痕量亚氯酸盐和氯酸盐的测定。     

QuEChERS-离子色谱法测定巴沙鱼中氯酸盐、亚氯酸盐

目的 建立巴沙鱼中氯酸盐、亚氯酸盐的QuEChERS-离子色谱检测方法.方法 样品经超声提取,经N丙基乙二胺(PSA)和十八烷基硅烷(C18)净化后,梯度淋洗-抑制型电导检测器离子色谱法检测,外标法定量.结果 本方法氯酸盐、亚氯酸盐在0.025～1.000mg/L范围内线性关系良好,相关系数r≥0.999 3,氯酸盐最...     

建立同时测定生活饮用水中5种消毒副产物的离子色谱方法

目的 建立离子色谱大体积进样同时测定生活饮用水中5种消毒剂副产物亚氯酸盐(ClO₂^-)、溴酸盐(BrO₃^-)、二氯乙酸(DCAA)、氯酸盐(ClO₃^-)和三氯乙酸(TCAA)的方法。方法 参考新国家标准《消毒副产物离子色谱测定方法》(GB/T 5750.10—2023),结合新乡市区生活饮用水中离子浓度和实验室仪器条件,通过选用大容量IonPacAS27与IonPacAS19阴离子交换分析柱比较,优化色谱柱柱温、检测池温度,淋洗液浓度,选择合适的检测条件能一次进样同时分析生活饮用水5种消毒副产物。结果 选用IonPacAS27阴离子交换分析柱,柱温30℃,检测池温度30℃,淋洗液初始浓度为10 mmol/L,ClO₂^-、BrO₃^-、DCAA、ClO₃^-和TCAA的检出限分别为0.50μg/L、1.05μg/L、1.09μg/L...     

离子色谱法检测白山市自来水中亚氯酸盐含量分析

目的用离子色谱法检测白山市自来水中亚氯酸盐含量,了解本市二氧化氯消毒产生的消毒副产物亚氯酸盐污染现状。方法水样经0.22μm滤膜过滤后,用离子色谱法直接进样检测,电导检测器,以相对保留时间定性,峰面积定量。结果该方法在0.05~0.50 mg/L范围内有较好的线性关系,r=0.999 9。样品加标平均回收率为95.5%~96.7%,精密度为0.27%~1.15%,检出限为2.4μg/L。白山市内自来水共检测亚氯酸盐111份,含量均在0.01~0.20 mg/L之间。结论离子色谱法检测生活饮用水中亚氯酸盐方法可靠,回收率好。检测白山市生活饮用水中消毒副产物亚氯酸盐含量均在国家标准范围内,白山市自来水二氧化氯消毒后饮用相对安全。     

生活饮用水中溴酸盐、氯酸盐和亚氯酸盐的离子色谱测定法

目的 建立离子色谱法测定生活饮用水中有溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐的检测方法.方法 水样经0.22 μm滤膜过滤后,随氢氧化钾淋洗液进入离子色谱的离子交换系统.根据分离柱对不同离子的亲和力不同进行分离,外标法定量.结果 溴酸盐回收率为87.5％ ～ 116.0％,相对标准偏差为2.69％;氯酸盐回收率为86.8％～ 99.0％,相对标准偏差为1.21％;亚氯酸盐回收率为80.1％ ～ 87.0％,相对标准偏差为0.93％.以上3个项目相关系数均大于0.999 0.结论 该方法检测速度快,样品处理简便,能获得满意的分离效果,具有较高的灵敏度和精密度,回收率也满足方法学要求,完全适合于生活饮用水中有溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐的同时测定.     

二氧化氯消毒饮用水最佳投入量的探讨

目的:了解二氧化氯消毒生活饮用水的最佳投放量及其相关影响,以及二氧化氯消毒副产物亚氯酸盐的残留情况.方法:选择不同水体水样作为研究对象,分别测定消毒前浑浊度、pH、耗氧量、细菌总数和大肠菌群.按9种不同用量投入二氧化氯后分别测定细菌总数、大肠菌群及二氧化氯和亚氯酸盐残留量.结果:对不同水体其耗氧量不同,所消耗的二氧化氯不同.当耗氧量＜1.0mg/L时,二氧化氯投入量为0.25mg/L可达到国家生活饮用水卫生标准,ClO2残留量＜0.2mg/L;当耗氧量＞1.0mg/L时,二氧化氯投入量＞0.5mg/L,ClO2-残留量＞0.3mg/L.结论:对污染较严重的水源,不宜使用二氧化氯作为消毒剂,其残留的ClO2-含量大大超过WHO所规定的0.2mg/L的标准.我国制定二氧化氯消毒饮用水的卫生标准时要特别注意二氧化氯投放量及亚氯酸盐残留量的限量标准问题.     

臭氧消毒饮水中甲醛生成规律及控制方法

臭氧是一种高效广谱的消毒剂,广泛应用于诸多领域.臭氧作为饮水消毒剂,在处理含有机物的水源水时,在臭氧作用下,不饱和化合物形成臭氧化物.臭氧化物水解,不饱和键断裂,就会形成较小的有机分子.其中,醛类的代表产物甲醛,对饮用水安全性构成一定威胁[1-4].WHO规定饮用水水质指标中甲醛含量为0.9 mg/L,日本为0.08 mg/L,波兰为0.05 mg/L,澳大利亚为0.5mg/L[6].中国在新修订实施的《生活饮用水卫生标准》( GB5749-2006)[5]中规定甲醛的标准为0.9 mg/L.本实验利用腐殖酸配制试验用水,观察臭氧消毒饮水过程中甲醛的生成规律并提出相应的控制措施,为饮水消毒工艺中控制甲醛生成提供理论依据.