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相似文献
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1.
目的探讨益赛普联合得宝松关节腔注射治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法对5例强直性脊柱炎患者采取关节腔注射益赛普联合得宝松治疗,观察关节肿痛、血沉、超敏C反应蛋白变化。结果所有患者在第1次关节腔注射后,关节肿痛均明显缓解,血沉、超敏C反应蛋白下降,治疗过程中均未出现明显不良反应。结论益赛普联合得宝松关节腔注射治疗强直性脊柱炎效果较好。  相似文献   

2.
目的:分析马钱子木瓜丸联合益赛普治疗强直性脊柱炎(肾虚湿热证)的疗效。方法:将我院2021年1月—2022年2月收治的60例强直性脊柱炎(肾虚湿热证)患者作为研究对象,以随机数表法分为观察组与对照组,每组30例。对照组采取益赛普治疗,观察组在此基础上采取马钱子木瓜丸联合益赛普治疗,对比两组强直性脊柱炎疾病活动指数(Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index,BASDAI)、巴氏强直性脊柱炎功能指数(Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index,BASFI)。结果:治疗前,两组BASDAI、BASFI评分比较差异无统计学意义(P>0.05);用药12周后,两组BASDAI、BASFI评分均下降,但观察组BASDAI、BASFI评分相较于对照组更低(P<0.05)。结论:马钱子木瓜丸联合益赛普治疗强直性脊柱炎(肾虚湿热证)能够获得较好的治疗效果,能够进一步改善患者活动度及功能状况。  相似文献   

3.
目的:观察大偻汤联合益赛普治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎的临床疗效.方法:随机将符合纳入标准的120例肾虚督寒型强直性脊柱炎患者分为两组各56例.治疗组予大偻汤联合益赛普治疗,对照组予益赛普治疗,观察24周.比较两组患者临床疗效.结果:中医疗效治疗组总有效率为94.64%,对照组为85.71%,治疗组明显优于对照组(P<0...  相似文献   

4.
《陕西中医》2016,(1):76-77
目的:探讨笔者临床益肾强脊经验汤剂内服、熏蒸联合益赛普治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:将于我院就诊的肝肾不足证强直性脊柱炎患者74例,随机分为对照组和治疗组患者各37例,对照组患者给予西药益赛普皮下注射;治疗组患者则在西药治疗的基础上给予益肾强脊经验汤剂内服、熏蒸联合治之。观察主要症状的改善情况,重点研究其对患者关节痛感、炎症因子的影响。结果:对照组的总有效率70.3%,较治疗组总有效率91.9%明显低(P0.05);治疗组症状的改善更突出,疼痛VAS评分较对照组明显降低,炎性因子ESR、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平较治疗前及对照组患者明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:本研究方案能有效改善强直性脊柱炎患者的临床症状,缓解关节的痛感,疗效确切,抗炎作用突出,值得临床深入研究。  相似文献   

5.
目的:研究益赛普对强直性脊柱炎(As)的疗效,并与传统方法进行对照。方法:70例活动性AS患者随机分成两组,试验组患者每周两次皮下注射益赛普,25mg/次;对照组患者每日三次口服柳氮磺胺吡啶(SASP),每次0.75及每周一次口服甲氨蝶呤(MTX)10mg,试验疗程24周。结果:治疗6、12、24周后,益赛普组血沉(ESR),C反应蛋白(CRP)下降均比SASP+MTX组明显,差异有显著性。结论:益赛普用于治疗AS具有良好的疗效。  相似文献   

6.
目的:观察益肾强脊汤联合益赛普治疗强直性脊柱炎肝肾不足证的临床疗效。方法:83例随机分为对照组42例和观察组41例。两组均给予常规治疗及益赛普,观察组加用益肾强脊汤。结果:治疗后两组关节、腰骶脊背、夜间背痛、总体背痛VAS评分均下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组ESR、hs-CRP水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)、巴氏强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、Bath强直性脊柱炎衡量指数(BASMI)、肌腱端指数(EI)、肿胀关节指数、压痛关节指数均低于治疗前(P<0.05),且观察组指标水平低于对照组(P<0.05)。治疗后两组晨僵时间均短于治疗前(P<0.05),且观察组短于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:益肾强脊汤联合益赛普治疗强直性脊柱炎的临床疗效较好,且安全性较好。  相似文献   

7.
清痹片配合益赛普治疗强直性脊柱炎临床疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
新型生物制剂如抗肿瘤坏死因子(抗TNF-α)治疗风湿类疾病近年有很大进展,为国际学术界所瞩目。益赛普(通用名:注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)作为其中的代表性药物治疗强直性脊柱炎取得了非常好的疗效。但其价格昂贵,疗程长,长期使用为普通患者难以接受。现以我院的中药制剂“清痹片”配合益赛普治疗强直性脊柱炎,来探寻保证疗效的同时减停益赛普的可能性。其临床研究如下。  相似文献   

8.
目的观察针灸配合推拿治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法对120例患者予针灸配合推拿治疗,7天1个疗程,8个疗程后观察治疗前后强直性脊柱炎各项指标。结果各项疗效性指标均有改善,显效90例,有效30例。结论针灸配合推拿治疗强直性脊柱炎疗效好。  相似文献   

9.
强直性脊柱炎发病日益增多,且有低龄化趋势,目前尚无特效治疗方法,多采用综合疗法,我科应用中医药综合疗法联合益赛普治疗强直性脊柱炎,在治疗过程中从多个方面对患者进行护理,取得显著疗效。  相似文献   

10.
目的:研究中药熏蒸加强脊活骨胶囊(鲁药制字Z20090024;聊城市中医院自制制剂)内服治疗活动期寒湿痹阻型强直性脊柱炎的临床疗效。方法:对60例活动期寒湿痹阻型强直性脊柱炎患者采用中药熏蒸加强脊活骨胶囊内服进行治疗,并与60例雷公藤片加柳氮磺吡啶加益赛普进行对照。结果:两组疗效中药熏蒸加强脊活骨胶囊内服显著高于雷公藤片加柳氮磺吡啶加益赛普组,优良率分别为75%和40%。结论:采用中药熏蒸加强脊活骨胶囊内服治疗该病能明显提高疗效,降低复发,延缓病程。  相似文献   

11.
强直性脊柱炎是一种慢性、进行性的中轴关节受累的关节病变,主要影响骨盆的骶骼关节、脊柱关节和椎旁组织.主要发病在青年男性,疾病晚期可发生脊柱强直、畸形以致严重功能受损.强直性脊柱炎目前尚无根治的方法,益赛普作为一种生物制剂,是治疗强直性脊柱炎的跨时代的重要进展.它是我国第一个人源化单克隆抗体药,即重组人肿瘤坏死因子a受体—抗体融合蛋白.与其他二线药如甲氨蝶呤等相比,优势是起效快(数天~12周),疗效显著,对经其他药物治疗无效的重症患者的有效率达60~80%,早期使用能阻止关节破坏,降低致残率.益赛普2005年11月上市,在国内应用时间不长,本文报告我科应用益赛普治疗强直性脊柱炎22例的护理经验.  相似文献   

12.
目的:观察温针配合推拿治疗强直性脊拄炎的临床疗效。方法:对56例患者予温针配合捧拿治疗,10天1个疗程,3个疗程后观察治疗前后强直性脊柱炎各项指标。结果:各项疗效性指标均有改善,显效48例,有效8例。结论:温针配合推拿治疗强直性脊拄炎疗效好。  相似文献   

13.
目的:观察加味阳和汤治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:将45例强直性脊柱炎患者给予中药阳和汤加味口服,观察治疗8周前后患者症状、体征的变化情况。结果:治疗前后分别在症状、体症等方面均有改善,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:加味阳和汤辅助治疗强直性脊柱炎患者近期疗效显著,可作为强直性脊柱炎的辅助治疗方法。  相似文献   

14.
目的:探讨针灸特定穴治疗强直性脊柱炎的临床疗效,以期提高患者治愈率,降低患者痛苦。方法:对我院2011年1月-2013年1月期间收治的86例强直性脊柱炎患者的临床资料进行回顾性分析,所有患者均经针灸配合特定穴治疗6个疗程后观察疗效。结果:所有患者经过6个疗程的治疗后,临床治愈13例,显效38例,有效28例,无效7例,总有效率91.86%;各项临床观察指标均显示,治疗前后差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:采用中医针灸特定穴治疗强直性脊柱炎临床效果显著,预后良好,可以有效预防畸形的发生。  相似文献   

15.
目的探讨长蛇灸结合益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效。方法选择72例强直性脊柱炎患者进行分组随机对照研究,对照组35例患者予益普赛治疗,实验组37例在对照组治疗基础上予长蛇灸法辅助治疗,疗程为4周。比较治疗前后2组的疗效。结果治疗前,2组全身疼痛指数、脊柱疼痛指数、晨僵时间、胸廓活动度、Schober试验等临床症状比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后研究组的关节疼痛指数、关节肿胀指数、晨僵时间均比对照组低(P均<0.05),胸廓活动度、Schober试验均比对照组高(P均<0.05)。治疗前,2组红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗后研究组ESR、CRP水平均明显低于对照组(P均<0.05)。研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论长蛇灸法结合益普赛对于强直性脊柱炎具有良好的效果,值的临床广泛应用。  相似文献   

16.
目的:观察中药熏蒸治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:采用HYZ-Ⅱ型熏蒸治疗机中药熏蒸治疗强直性脊柱炎200例,将200例患者随机分为两组,治疗组100例,采用中药熏蒸治疗,对照组100例,口服非甾体抗炎镇痛药物芬必得治疗,疗程均为30d,两组均进行药物对症治疗的同时,对临床疗效进行评价。结果:治疗组有效率为95%,对照组有效率为84%,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组在改善疼痛及活动功能方面优于对照组(P〈0.05)。结论:结果表明,中药熏蒸治疗强直性脊柱炎,在改善疼痛及功能障碍方面疗效确切。  相似文献   

17.
目的观察中医辨证疗法联合重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的临床疗效。方法选择35例AS患者,给予中医辨证疗法联合益赛普治疗,中医辨证治以补肾强督、通络止痛;益赛普皮下注射,25 mg/次,前3个月每周2次,后3个月每周1次。治疗3、6个月时进行疗效判定并观察ASAS20、ASAS50改善达标率。观察治疗前和治疗3、6个月时患者Bath强直性脊柱炎病情活动指数(Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index,BASDAI)、Bath强直性脊柱炎功能指数(Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index,BASFI)、脊柱痛VAS评分、夜间痛VAS评分、患者总体评分(patient global assessment,PGA)、医生总体评价VAS评分、中医证候积分、指地距、胸廓活动度、耳屏-墙距、腰椎侧弯、颈椎转动、Schober改良试验结果、ESR、CRP。结果与治疗前比较,治疗3、6个月时BASDAI、BASFI、脊柱痛、夜间痛、PGA、医生总体评价VAS评分、中医证候积分、指地距、胸廓活动度、耳屏-墙距、腰椎侧弯和Schober改良试验、ESR、CRP均降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗6个月时颈椎转动降低,其差异有统计学意义(P0.05)。与治疗3个月比较,治疗6个月时中医证候总有效率、ASAS20、ASAS50达标率升高差异有统计学意义(P0.05),BASDAI、BASFI、脊柱痛、夜间痛、PGA、医生总体评价VAS评分、中医证候积分、指地距、胸廓活动度、耳屏-墙距、腰椎侧弯、颈椎转动和Schober改良试验、ESR、CRP均降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论中医辨证联合益赛普可以较好地减轻炎症反应,控制活动性AS的病情,改善关节功能活动。  相似文献   

18.
目的:通过前瞻性单盲临床研究,观察自创的"器械过伸运动疗法"对强直性脊柱炎脊柱屈伸功能障碍的改善作用。方法:选取2007年12月~2009年11月在本院强直性脊柱炎专科门诊就诊的患者60例,随机分为2组,在服用同样维持药物的前提下,1组进行使用器械运动疗法的功能训练,1组不做任何处理,治疗前和治疗2个月以后观察2组患者脊柱功能活动度指标(指地距,枕墙距,脊柱长度,Schober指数)、Dougados强直性脊柱炎脊柱功能指数和腰背肌肌力,对所得数据进行统计分析。结果:治疗组在治疗2个月后自身前后各项指标改善程度比较差异有统计学意义(P0.05),对照组各项指标改善程度比较差异无统计学意义,组间数据比较有统计学意义差异(P0.05)。结论:"器械过伸运动疗法"在改善强直性脊柱炎患者脊柱活动度方面有一定临床疗效;能够改善强直性脊柱炎患者Dougados强直性脊柱炎脊柱功能指数,明显提高强直性脊柱炎患者腰背肌的肌力,从而改善患者的脊柱畸形程度。  相似文献   

19.
目的观察应用独活寄生汤加减治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法对40例强直性脊柱炎患者应用独活寄生汤加减治疗。结果治疗后患者l临床症状明显减轻,关节功能显著改善。总有效率达92.5%。结论独活寄生汤能有效改善强直性脊柱炎患者临床症状和关节功能,无明显不良反应,是治疗强直性脊柱炎的有效方剂。  相似文献   

20.
目的:分析加味左归丸结合西药治疗活动期强直性脊柱炎的临床疗效。方法:采用随机分组方法将30例活动期强直性脊柱炎患者分为治疗组和对照组,治疗组(15例)予加味左归丸加柳氮磺吡啶,对照组(15例)单纯服用柳氮磺吡啶;于治疗2个月后以病情活动指数BASDAI、功能指数BASFI及疼痛量表VAS为结局指标进行疗效观察。结果:两组患者治疗后病情活动指数BASDAI、功能指数BASFI及疼痛量表VAS较治疗前均有改善(P0.05);治疗组对各项指标的改善程度显著优于对照组(P0.05)。结论:加味左归丸结合西药能显著改善活动性强直性脊柱炎患者的临床症状,优于单纯西药治疗。  相似文献   

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