神经节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病疗效分析

目的:探讨神经节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效。方法:将40例新生儿缺氧缺血性脑病者根据入院顺序均分为治疗组与对照组各20例,两组均给予胞二磷胆碱等支持治疗,治疗组加用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗。结果:治疗组20例,显效14例,有效5例,无效1例,总有效率为95.0%;对照组20例,显效4例,有效10例,无效6例,总有效率70.0%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;两组均无明显不良反应,不良反应情况对比无明显差异(P>0.05)。结论:新生儿缺血缺氧性脑病发病危急,单唾液酸四己糖神经节苷脂辅助治疗能提高疗效,值得临床推广应用。     

纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎38例疗效观察

目的:观察纳洛酮对治疗小儿病毒性脑炎的疗效。方法:将60例病毒性脑炎患儿随机分成纳洛酮治疗组36例,对照组24例,两组患儿均先给予常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用纳络酮0.01～0.03mg/(kg·次),每隔6～8h静脉滴注1次,连用8～10d为1个疗程。对两组患儿的心率、血压及意识恢复情况做比较分析。结果:加入纳洛酮治疗的36例患儿中,26例(72.0%)效果显著,6例(16.0%)有效,有效率达88.0%。结论:纳洛酮对小儿病毒性脑炎疗效显著,安全有效,值得临床推广使用。     

中西医联合治疗小儿病毒性心肌炎43例疗效分析

目的:探讨维生素C联合磷酸肌酸钠,及维生素C、磷酸肌酸钠联合黄芪生脉饮治疗小儿病毒性心肌炎的临床效果对比。方法:86例均符合病毒性心肌炎诊断标准的病毒性心肌炎患儿,随机分为观察组和对照组,各43例。对照组患儿给予常规对症治疗,观察组在常规治疗基础上给予口服黄芪生脉饮治疗,观察两组的临床疗效。结果:对照组患儿治疗后,治愈28例,显效3例、有效10例及无效2例,治愈率为65.1%,总有效率为95.3%;治疗组患儿治疗后,治愈32例,显效3例、有效8例及无效0例,治愈率为74.4%,总有效率为100.0%;治疗组治愈率、总有效率高于对照组(P0.05)。结论:磷酸肌酸钠及维生素C西医联合治疗的基础上,外加中药黄芪生脉饮能有效的治疗小儿病毒性心肌炎,疗效显著,值得推广使用。     

甲泼尼龙联合纳洛酮治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效

目的:探讨甲泼尼龙联合纳洛酮治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效。方法:选取福建医科大学附属福州儿童医院2017年1月至2020年1月期间收治的60例小儿重症病毒性脑炎患儿,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组应用甲泼尼龙治疗,观察组应用纳洛酮联合甲泼尼龙治疗。观察比较两组患儿的症状消失时间、住院时间及治疗总有效率。结果:观察组患儿症状消失时间以及住院时长均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率为90.0 %高于对照组的76.7 %,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用甲泼尼龙联合纳洛酮治疗小儿重症病毒性脑炎效果理想,可以缩短患儿的症状改善时间以及住院时长,减少经济压力,且治疗效果高。     

白虎汤加味联合神经节苷脂对小儿病毒性脑炎外周血细胞因子指标及脑脊液中SP-D和Gal-9表达的影响

目的:探讨白虎汤加味联合神经节苷脂对小儿病毒性脑炎外周血细胞因子指标及脑脊液中SP-D和Gal-9的表达影响。方法:选取符合纳入标准的小儿病毒性脑炎患儿80例,按随机数字表将其分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组给予神经节苷脂治疗,观察组在对照组的基础上给予白虎汤加味治疗,对比两组患儿外周血细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8、IFN-α及脑脊液SP-D、Gal-9水平的变化。结果:治疗前,两组患儿外周血TNF-α、IL-6、IL-8及IFN-α水平无显著差异(P 0. 05);治疗后,两组患儿外周血TNF-α、IL-6、IL-8及IFN-α水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P 0. 05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);两组患儿治疗前脑脊液SP-D及Gal-9水平无显著差异(P 0. 05),治疗后,两组患儿脑脊液SP-D水平均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P 0. 05),且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,两组患儿脑脊液Gal-9均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P 0. 05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:白虎汤加味联合神经节苷脂治疗小儿病毒性脑炎能降低外周血细胞因子的水平,促进脑脊液SP-D的表达,抑制脑脊液Gal-9的表达水平,维持免疫反应保持平衡稳定,缓解神经细胞的损伤,加快神经系统的恢复,值得临床推广。     

中西医结合治疗小儿病毒性感冒高热的临床效果观察

目的:探讨中西医结合治疗小儿病毒性感冒高热的临床疗效。方法:60例小儿病毒性感冒发热患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组采用中西医结合的治疗方法,对照组仅使用了西药常规治疗方法。观察对比两组的治疗效果。结果:观察组治愈20例,显效10例,有效、无效均为0例,总有效率为100%。对照组治愈17例,显效10例,有效0例,无效3例,总有效率为90%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:治疗小儿病毒性感冒高烧使用中西医结合进行治疗效果比较明显,可以更好的控制小儿的感冒高热症状,值得医院临床推广使用。     

神经节苷脂治疗病毒性脑炎疗效观察

目的观察神经节苷脂治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法将40例病毒性脑炎患者随机分为治疗组18例和对照组22例,2组均予常规治疗,治疗组同时予神经节苷脂60 mg/d静滴,连用14 d后评定2组神经功能评分、认知功能、日常生活指数评分的改善程度。结果治疗组神经功能评分、认知功能、日常生活指数评分改善情况均优于对照组(P均<0.05)。结论神经节苷脂治疗病毒性脑炎疗效好。     

神经节苷脂联合神经生长因子治疗小儿脑损伤的效果分析

目的探讨神经节苷脂联合神经生长因子治疗小儿脑损伤的临床疗效。方法将116例脑损伤小儿随机分为治疗组和对照组,在常规治疗基础上,治疗组加用神经节苷脂联合神经生长因子,对照组在常规治疗基础上加用胞二磷胆碱治疗,疗程均为14 d。观察2组患儿意识、反射、肌张力恢复时间及患儿神经行为评分。结果治疗组临床症状及体征恢复时间、患儿神经行为评分均优于对照组,2组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论神经节苷脂联合神经生长因子治疗小儿脑损疗效明确,值得临床广泛推广应用。     

纳洛酮联合阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效分析

目的探讨纳洛酮联合阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法将小儿病毒性脑炎患儿88例随机分为观察组与对照组,每组44例,观察组给予(0.01～0.03)mg/(kg.次)纳洛酮静脉滴注每8 h 1次,阿昔洛韦10 mg/(kg.d)给予静脉滴注2次/d;对照组单用阿昔洛韦10 mg/(kg.d)静脉滴注。2组疗程均为1周,治疗结束后,对2组的临床症状、疗效以及预后等情况进行比较,并行统计学分析。结果观察组总有效率95%,对照组82%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。观察组的惊厥、抽搐、头痛、脑膜刺激征及意识障碍改善时间较对照组明显缩短,脑脊液恢复时间也较对照组短。2组治疗后血清指标IL-1、TNF-α均显著下降(P均<0.05),但观察组下降更为明显(P均<0.05)。结论纳洛酮联合阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎效果可靠,可有效降低IL-1等炎性细胞因子水平,改善患者的脑神经功能,且无严重性不良反应,值得临床大力推广。     

更昔洛韦、干扰素联合治疗小儿病毒性脑炎的临床效果

目的:探讨更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法:将92例病毒性脑炎患儿随机分为对照组(46例)和治疗组(46例),治疗组给予更昔洛韦静脉滴注联合肌肉注射重组人干扰素α-2b治疗,对照组仅采用更昔洛韦治疗,观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为89.13%,显著高于对照组的71.74%(P0.05);治疗组惊厥、头痛、发热、意识障碍、精神症状等症状消失时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎,能够有效提高临床疗效,快速、有效缓解患儿的临床症状及体征,值得临床推广。     

中医辨证论治结合静脉滴注丙种球蛋白、口服阿司匹林治疗小儿川崎病临床效果评价

目的:研究中医辨证论治结合静脉滴注丙种球蛋白、口服阿司匹林治疗小儿川崎病的临床效果。方法:将76例川崎病患儿分为西药组和联合组各38例。西药组患儿给予静脉滴注丙种球蛋白联合口服阿司匹林治疗,联合组患儿在此基础上加用中医辨证治疗。比较两组患儿的临床疗效。结果:经过治疗,联合组患儿显效17例(44.74%),有效19例(50.00%),无效2例(5.26%),总有效率为94.74%;西药组患儿显效12例(31.58%),有效15例(39.47%),无效11例(28.95%),总有效率为71.05%。联合组临床疗效显著优于西药组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:静脉滴注丙种球蛋白、口服阿司匹林联合中医辨证论治小儿川崎病临床效果显著,可快速退热,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗小儿病毒性心肌炎30例

目的:观察生脉清心解毒汤联合西药治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法:将56例患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组在对照组西药治疗基础上加用生脉清心解毒汤治疗,对照组选用极化液等西药治疗。结果:治疗组30例中,显效18例,有效7例,无效5例,总有效率为83.3%;对照组26例中,显效10例,有效6例,无效10例,总有效率为61.5%。结论:生脉清心解毒汤联合西药治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著。     

天麻素注射液治疗小儿病毒性脑炎非颅内高压性头痛30例疗效分析

目的：观察天麻素注射液治疗病毒性脑炎非颅内高压性头痛的临床疗效。方法：将符合病毒性脑炎诊断标准的70例患儿分为治疗组和对照组,两组在抗病毒治疗的基础上,治疗组30例患儿给予天麻素注射液,对照组40例患儿服用尼莫地平,对比两组临床疗效。结果：治疗组痊愈、显效、无效分别为23、6、1例,对照组痊愈、显效、无效分别为4、26、10例。治疗组与对照组疗效差别有高度显著性,即治疗组疗效明显优于对照组。结论：天麻素注射液治疗病毒性脑炎非颅内高压性头痛临床疗效好,副作用小,值得临床推广。     

神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的:探讨神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法:随机选取2013年6月至12月我院新生儿科收治的缺氧缺血性脑病新生儿共60例,将其根据入院顺序分为治疗组和对照组各30例,两组均给予3项支持、3项对症综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用神经节苷脂钠每天20mg治疗,连用1周。结果:治疗组30例,显效22例,有效7例,无效1例,总有效率为96.67%;对照组30例,显效18例,有效5例,无效7例,总有效率76.67%;结论:新生儿缺氧缺血性脑病发病危急,利用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠辅助常规治疗能提高疗效,值得临床推广应用。     

胞磷胆碱联合神经节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病35例临床观察

目的:观察胞磷胆碱联合神经节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效。方法:选取69例新生儿缺血缺氧性脑病患儿作为研究,按治疗方法不同分为治疗组和对照组。对照组34例,患儿以胞磷胆碱治疗;治疗组35例,患儿在对照组的基础上联合神经节苷脂治疗。对比两组临床疗效。结果:治疗组临床总有效率、神经功能改善情况及NSE水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:胞磷胆碱联合神经节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病,可明显减轻患儿神经元损伤,疗效显著,临床应用值得推广。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠穴位注射治疗婴儿中枢性协调障碍随机平行对照研究

[目的]观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠穴位注射治疗婴儿中枢性协调障碍疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院及门诊患者按病志号抽签法简单随机分为两组。综合康复治疗,包括运动疗法、关节松动训练、针灸、低频电疗、中药熏蒸等。对照组30例单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液20mg+5%葡萄糖50m L,1次/d,静滴。治疗组30例穴位注射,单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,神庭、百会、角孙两侧、脑户,4个穴位/次,快速刺入皮下,缓慢推入,回抽无血后注入药物,5mg/穴,1次/d。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、DQ评分、不良反应。连续治疗3疗程,疗程间隔2周,判定疗效。[结果]治疗组显效12例,有效16例,无效2例,总有效率93.33%。对照组显效4例,有效18例,无效8例,总有效率73.33%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。DQ评分两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]单唾液酸四己糖神经节苷脂钠穴位注射治疗婴儿中枢性协调障碍疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

丹参粉针辅助治疗病毒性脑炎临床观察

目的探讨丹参粉针辅助治疗病毒性脑炎的疗效。方法确诊为病毒性脑炎患儿60例,均给予抗病毒药物阿昔洛韦、脱水剂(以甘露醇为主)、对症治疗以及全身支持疗法,治疗组(30例)加用丹参粉针剂0.2~0.4 g+10%葡萄糖液100 mL静脉滴注7~14 d。结果治疗组显效23例,有效5例,无效2例。对照组显效10例,有效9例,无效11例。治疗组与对照组比较,有显著性差异(2=7.95,P<0.05)。结论丹参粉针辅助治疗病毒性脑炎安全有效、价廉,无不良反应。     

生脉三黄解毒汤联合西药治疗小儿病毒性心肌炎32例

目的:观察生脉三黄解毒汤联合西药治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法:60例患儿,随机分为两组。对照组28例,采用西药常规治疗;治疗组32例,在对照组基础上,加用中药治疗。1月后统计疗效。结果:经1月治疗后,治疗组显效20例,有效8例,无效4例,总有效率85.0%。对照组显效11例,有效6例,无效11例,总有效率60.6%。两组有效率经统计学处理,有极显著性差异(P<0.01)。结论:生脉三黄解毒汤联合西药治疗小儿病毒性心肌炎优于单纯西药治疗,值得推广。     

静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效分析

目的探讨静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效。方法采用静脉注射大剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗重症病毒性脑炎患儿,并与采用常规对症综合治疗的对照组进行了临床疗效比较。结果观察组患儿中治愈17例,有效4例,总有效率达100.00%;对照组患儿中治愈10例,有效7例,总有效率达85.00%;经统计分析发现观察组的总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的临床症状控制时间较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的有力辅助药物,疗效较好,值得临床应用。     

消风散联合地氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹32例

目的:观察消风散联合地氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将64例小儿荨麻疹患儿随机分成治疗组和观察组,每组32例。治疗组予消风散加减联合地氯雷他定治疗;观察组予地氯雷他定治疗,1个月后观察疗效。结果:治疗组32例,治愈13例,显效7例,有效7例,无效5例,总有效率为84.3%。对照组治愈8例,显效9例,有效7例,无效8例,总有效率75%。两组总有效率比较,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论:消风散加减联合地氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹临床效果比单纯西药组好,值得临床推广。