HPLC测定不同采收途径及不同部位白花丹中白花丹醌的含量

目的:分析不同采收途径及不同部位的白花丹中白花丹醌含量,寻找富集白花丹醌的药用部位和白花丹的最佳采收途径。方法:采用HPLC法测定不同采收途径白花丹和不同部位中白花丹醌的含量:色谱柱为Hypersil ODS(25cm×4.6mm,25μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为1.0mL/min,检测波长为213nm,柱温30℃。结果:白花丹醌在0.01μg～0.32μg含量范围呈线性关系,Y=18211600X+10434.57758,r=0.99946,RSD=1.28%(n=6);新鲜的白花丹根部、茎部及叶中白花丹醌的含量分别为0.026%、0.006%和0.014%;干燥的白花丹根部、茎部及叶中白花丹醌的含量分别为0.324%、0.082%和0.174%;枯萎的白花丹茎部、叶及穗中白花丹醌的含量分别为0.002%、0.001%和0.003%。结论:干燥组白花丹中白花丹醌含量高于新鲜组和枯萎组,白花丹根部的白花丹醌含量最高,其次是穗,叶、茎。本法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于控制白花丹药材的质量。     

HPLC同时测定白花丹中白花丹醌及香草酸的含量

目的:建立同时测定白花丹中白花丹醌和香草酸含量的方法,为药材的质量评价提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-0.15%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为260 nm,流速为1.0 ml/min。结果:白花丹醌在9.95~199μg范围内与峰面积值呈现良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.52%;香草酸在10.1~202μg范围内与峰面积值呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.58%;白花丹中白花丹醌平均含量为0.0310%,香草酸平均含量为0.0124%。结论:本法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于控制白花丹药材的质量。     

RP-HPLC测定民族药材白花丹不同药用部位中白花丹醌的含量

目的：建立白花丹药材中白花丹醌的含量测定方法并考察白花丹不同药用部位中的含量。方法：色谱条件：Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),柱温30 ℃。流动相甲醇-水（65∶35）,检测波长213 nm,流速1 mL·min^-1。结果：白花丹醌在0.020 8～0.104 μg,峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程Y=-14.29+9 138.9 X,r= 0.999 9,平均回收率为98.7%。白花丹各部位中白花丹醌的含量分别为：根0.394%,茎0.050%,叶0.031%。结论：本法简便、准确、重复性好,可用于控制白花丹药材质量。     

不同栽培条件下白花丹根、茎、叶中白花丹醌的含量测定

 目的 对家种不同栽培条件下白花丹药材根、茎、叶中的白花丹醌进行含量测定,为建立白花丹野生变家种的栽培技术规范提供实验数据。方法 采用高效液相色谱法测定家种药材根、茎、叶中白花丹醌的含量。结果 在熟土和黏土中生长的药材中白花丹醌的含量高于沙土、生土;施加K肥和N肥的药材中白花丹醌的含量高于施加P肥的药材,在全光照条件下生长的药材白花丹醌含量最高;不同繁殖方式中,根、茎和叶中白花丹醌的含量变化不大。结论 课题组前期研究成果表明,白花丹醌为白花丹药材抗癌和抗炎等生物活性的主要有效成分,因此,从白花丹醌含量的角度考虑,白花丹药材的最佳栽培条件为：土壤为黏土,采用扦插苗,生长过程中施加一定的N肥和K肥,光照条件为全光照,在此条件下可获得优质高产的白花丹药材。     

RP-HPLC测定不同产地白花丹中白花丹醌的含量

 目的分析不同产地白花丹药材中白花丹醌含量的差异。方法采用Kromasil C₁₈柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇-水(65∶35),检测波长:213nm,流速:1mL·min^-1。结果白花丹醌在0.0104～0.3328μg,峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程为Y=-22.32+9527.9X,r=0.9999,平均回收率为98.7%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于控制白花丹药材质量。     

傣药红花丹中白花丹醌的含量测定

目的 :建立红花丹的含量测定方法。方法 :采用分光光度法于 5 30 nm波长处测定吸收度 ,以白花丹醌为标准品。结果 :白花丹醌的线性范围为 5 .1～ 2 5 .5 μg/ml,相关系数 γ=0 .9998,平均加样回收率为 96 .70 % ,RSD=1.6 30 % ,样品中白花丹醌的含量为 0 .32 0 %。结论 :该方法简便、准确 ,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定紫金透骨喷雾剂中白花丹醌

目的:建立测定紫金透骨喷雾剂中白花丹醌含量的高效液相色谱法。方法:采用Elipse-XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为406 nm。结果:白花丹醌在0.046～0.410μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.96%,RSD 1.86%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于紫金透骨喷雾剂的质量控制。     

白花丹醌大鼠在体胃肠吸收动力学初步研究

目的考察民族药白花丹的主要有效成分白花丹醌大鼠原位胃肠吸收动力学特征。方法采用大鼠原位灌注模型,以高效液相色谱法测定肠灌注液中白花丹醌含量的变化,紫外分光光度法测定酚红的浓度。结果白花丹醌在十二指肠、回肠、空肠、结肠的吸收率分别为41.37%,49.86%,44.37%和41.36%,最佳吸收部位为回肠段。不同质量浓度的肠灌注液(50,100,200 mg.L-1)在小肠的吸收速率常数为:0.688 8,0.662 0和0.530 8;白花丹醌胃吸收特点有待进一步考察。结论白花丹醌肠道吸收较好,最佳吸收部位为回肠。     

傣药比比娘中白花丹醌的分离

从傣药比比娘的根中分离得到一个单体,经初步鉴定为白花丹醌,文献报道白花丹醌有抗菌祛痰等作用。     

瑶药“猛老虎”对大鼠免疫性肝纤维化影响的实验研究

目的观察瑶药“猛老虎”对大鼠免疫性肝纤维化的影响。方法采用猪血清腹腔注射建立大鼠免疫性肝纤维化模型，观察“猛老虎”对实验大鼠血清Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、层粘蛋白（LN）、透明质酸（HA）、干扰素-γ（IFN-γ）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。结果“猛老虎”醋酸乙酯部位（尤其是高剂量组）能明显减少大鼠血清中PCⅢ，LN，HA和TNF-α的含量，促进IFN-γ的增加，效果与秋水仙碱相当。结论“猛老虎”具有抗肝纤维化作用，其抗肝纤维化活性的有效部位主要存在于醋酸乙酯部位。     

白花丹醌的研究进展

近年来天然药物及其提取物在预防和治疗方面的作用引起了医学界研究者的广泛关注,白花丹的提取物——白花丹醌在治疗肝纤维化方面及其他领域成为研究者的首选之一。最近的研究表明白花丹醌在癌症治疗方面是理想的重药,鉴于其用途极大,为了进一步临床前制剂开发研究,就白花丹醌的提取、药理作用以及综合利用作如下述说。     

白花丹醌的研究进展

近年来天然药物及其提取物在预防和治疗方面的作用引起了医学界研究者的广泛关注,白花丹的提取物——白花丹醌在治疗肝纤维化方面及其他领域成为研究者的首选之一。最近的研究表明白花丹醌在癌症治疗方面是理想的重药,鉴于其用途极大,为了进一步临床前制剂开发研究,就白花丹醌的提取、药理作用以及综合利用作如下述说。     

RP-HPLC法测定不同采收期白花丹中白花丹醌

在云南傣族、苗族、彝族、红河州金平县哈尼族的民间使用一种叫“辣毒”的草药,药材称白花丹。为蓝雪科植物白雪花Plumbago zeylanica L.的全草及根,在民间广泛用于治疗皮肤瘙痒、手脚癣、牛皮癣、皮肤无名肿毒、跌打损伤、妇女产后流血不止、某些恶性疾病(癌症)等,疗效确切,但多食中毒,可出现麻痹等,须久煎2~4h;对孕妇会引起流产;孕妇忌服;接触本品汁液可引起皮肤红肿、脱皮[1]。主产于滇南、滇西、滇西南地区[1]。目前关于白花丹的研究资料表明白花丹的根、茎、叶、花均有入药使用。含有效成分多种,如含白花丹醌、β-谷甾醇、香草酸、白…     

白花丹醌的提取分离鉴定

目的对多民族药材白花丹(Phum bago zeylanicaL.)中的白花丹醌进行提取分离和鉴定。方法用硅胶柱层析分离;用TLC,IR,MS,NMR等技术鉴定结构。结果从白花丹中分离得到桔黄色针状结晶,根据理化性质、薄层色谱及光谱数据分析,鉴定为白花丹醌(P lumbagin)。结论为建立白花丹药材的质量控制方法打下了物质基础,对白花丹临床用药安全及进一步开发具有极其重要的意义。     

广西不同产地瑶药猛老虎中白花丹醌的含量比较研究

目的:比较广西不同产地瑶药猛老虎中的白花丹醌的含量,为猛老虎药材的合理开发利用提供依据。方法:采用HPLC法,采用ZORBAX Eclipse XDB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇∶水(60∶40,V:V),检测波长为265 nm,流速1 m L/min。结果:白花丹醌在0.104μg~2.08μg范围内线性关系良好,相关系数r~2=0.9999,回收率范围为98.05%~100.52%,RSD%为1.12%。12个产地16个批次的猛老虎药材中白花丹醌的含量范围为0.004%~0.311%。结论:不同产地的瑶药猛老虎中的白花丹醌含量存在一定的差异,采用高效液相色谱法可以对猛老虎药材进行有效的质量控制。     

白花丹叶的生药研究

目的:通过对蓝雪科蓝雪属植物白花丹叶进行生药鉴别试验和抗菌实验,为临床用药提供参考。方法:组织解离,显微观察,水蒸气蒸馏法提取白花丹醌并做体外抑菌实验。结果:确定白花丹叶的性状,显微特征,并测定了白花丹醌的含量为鲜重的0.13%,抗皮肤病真菌的浓度≤1mg/mL。结论:该实验操作方法可行,实验结果可靠,为进一步开展研究抗皮肤病真菌药物提供了依据。     

维药白花丹的质量标准

目的改进维药白花丹药材的质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别及TLC法对维药白花丹药材进行定性鉴别;采用HPLC法测定白花丹中白花丹醌的量。结果建立的性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱图清晰;水分低于9.0%;总灰分不超过9.0%;醇溶性浸出物在10.0%以上;白花丹醌在0.028 6⁰.457 6μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率为100.37%,RSD为1.15%,12批白花丹药材中白花丹醌的量为0.007 1%0.457 6μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率为100.37%,RSD为1.15%,12批白花丹药材中白花丹醌的量为0.007 1%⁰.052 2%。结论建立白花丹药材质量标准研究方法可行,重复性好,能有效控制该药材质量。     

维药老鼠瓜不同部位中白花菜苷的含量测定

目的测定维药老鼠瓜不同部位中白花菜苷的含量。方法高效液相色谱HPLC定量分析法，色谱柱为Phnomenex ODS柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．002mol·L^-1氯化钾溶液（15：85）；流速0．8ml．min^-1；检测波长224nm；柱温25℃。结果白花菜苷在1．96～58．8μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999），回归方程为：Y=13685．4X-109．1，平均回收率为96．3％（RSD=2．0％）。结论该法简便、准确、重复性好，对老鼠瓜药材的鉴别和质量控制有一定的意义。     

白花丹血清指纹图谱的初步研究

目的对民族药材白花丹进行血清指纹图谱的初步研究,为确定白花丹的药效成分奠定基础。方法建立白花丹醇提取物、口服白花丹后大鼠含药血清和空白血清的HPLC指纹图谱的分析方法,确定白花丹中的入血成分。结果在白花丹含药血清中发现了1个入血成分。结论1个入血成分可能成为白花丹的体内直接作用物质。