Fractalkine的神经保护作用

趋化因子是一类具有趋化功能和免疫调节功能的细胞因子,分子量约为8-12 kD.根据其分子N端半胱氨酸残基(Cys)的不同,可分为4类:CXC、CC、C和CX3C[1,2].Fractalkine(Fkn)即CX3CL1,属于其中的CX3C家族[3],是一类比较独特的趋化因子.Fkn含373个氨基酸残基,以膜结合型和可溶型两种形式存在,其中膜结合型由趋化功能区(chemokine domain)、黏蛋白样柄(mucin-like stalk)、跨膜区和胞内区4部分组成.哺乳动物的脑、肺、心脏、肝脏、肾脏和骨骼肌等器官中都可检测到Fkn[4].早先的实验表明,在大脑中Fkn由神经元表达,其受体CX3CR1位于小胶质细胞膜上[5].但后来发现小胶质细胞和星形胶质细胞同样能分泌Fkn[6],而在海马神经元上也发现了CX3CR1[7].人的Fkn基因定位于16q13.大鼠和小鼠的.Fkn基因则分别位于第19号染色体和第8号染色体上.     

可溶性趋化因子对人单核细胞表达及基质金属蛋白酶-9的影响

目的观察趋化因子Fractalkine（CX3CL1,Fkn）对人单核细胞株U937细胞表达与分泌基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9,MMP-9）的影响。方法使用不同浓度的人重组Fkn干预U937细胞,RT-PCR法检测细胞MMP-9基因表达,明胶酶谱法检测细胞上清中MMP-9水平。结果不同浓度人重组Fkn干预U937细胞MMP-9基因表达及上清中MMP-9水平低于空白对照组。结论Fkn可抑制U937细胞表达与分泌MMP-9。     

淋巴细胞趋化因子（Ltn）研究进展

淋巴细胞趋化因子 (Ltn ,XCL1)是C族趋化因子的唯一成员 ,其在免疫调节、粘膜免疫、抗肿瘤、肾脏疾患、感染性疾病、移植排斥等生理和病理过程中发挥重要作用。     

趋化因子达菲抗原受体研究进展

趋化因子达菲抗原受体 (DARC)是一种多功能的杂性趋化因子受体 ,其在疟原虫侵袭红细胞、HIV 1感染以及炎症反应等生理和病理过程中发挥重要作用 ,日益引起人们的关注     

IL-8/CXCR1/2轴与膀胱癌关系的研究进展

白细胞介素8(IL-8)是一种具有趋化作用的小分子分泌型炎症性细胞因子,属于CXC趋化因子家族的成员,又名CXC趋化因子8(CXCL8).近年研究发现体内多种细胞如单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞、角质形成细胞、肿瘤细胞等都具有分泌IL-8的能力.IL-8与其相应受体CXCRl/2结合后,除了对中性粒细胞有趋化和诱导其脱颗粒作用外,还可以通过促进血管形成、影响肿瘤细胞增殖、存活及运动,在肿瘤的发生、发展和转移中发挥重要作用.本文主要综述了IL-8及其受体与膀胱癌生物学行为的关系.     

CC趋化因子和CXC趋化因子及其受体在结核分枝杆菌感染免疫应答中作用的研究进展

CC趋化因子和CXC趋化因子是趋化因子家族中种类较多的两种亚家族.机体感染结核分枝杆菌后,趋化因子及其受体的表达水平发生变化,调控免疫细胞迁移至感染部位而发挥作用.CC趋化因子及其受体的表达水平可能与结核病的易感性相关,CXC趋化因子及其受体有助于区分活动性结核病和潜伏感染者,并可用于判断结核病病情严重程度.不同的趋化...     

趋化因子的性激素调节及其临床意义

人类子宫内膜异位症、动脉粥样硬化及乳腺癌等在很大程度上属于性激素相关性疾病,而在上述疾病的发生发展过程中,趋化因子的表达往往也有异常,提示性激素和趋化因子之间可能存在某种联系。研究证实性激素对趋化因子表达、分泌与活性的调节是广泛而多样的,其作用可因趋化因子的种类、组织和细胞的不同而异。进一步阐明性激素对趋化因子的调节作用及其机制,对于了解这些疾病的病理过程和探索相关的治疗手段无疑具有积极的意义。     

趋化因子类似物

趋化因子与白细胞上的受体结合，激活受体传导信号，使白细胞产生趋化运动。趋化因子类似物在结构上与趋化因子相似，并可与其竞争结合受体。大多数类似物与受体结合后无激活功能，对正常趋化因子的趋化性产生拮抗。一部分类似物与受体结合后对白细胞有趋化性，发挥同趋化因子相似的功能。     

趋化因子研究进展：趋化因子受体及其与疾病的关系（三）

在《趋化因子研究进展－趋化因子家族》一文中，我们主要讨论了趋化因子家族的组成、结构特点及生物学作用。而有关趋化因子家族受体的研究亦日益深入，其中已克隆成功的受体有ＩＬ－８ＲＡ，ＩＬ－８ＲＢ及ＭＩＰ－１α／ＲＡＮＴＥＳ受体。此外在红细胞表面发现了趋化因子受体，并且有些病毒的产物亦发现与某些趋化因子有很高的同源性，人类的一些类性及非类性疾病与趋化因子的关系也非常密切，本文就这些方面的研究进展作一综述。     

病毒趋化因子与病毒趋化因子受体

趋化因子和趋化因子受体的生物学是目前生物学的研究热点之一。病毒趋化因子及病毒趋化因子受体的发现使我们能从新的视角研究病毒的致病机理,从而探寻新的预防和治疗方法。本文综述了这一领域的最新发现和研究进展。     

趋化因子及其受体在炎症中作用的研究进展

趋化因子是能够激发白细胞趋化性的小分子分泌性蛋白质,是可受化学诱导物及细胞因子调节、并能刺激细胞趋化运动的一类细胞因子.趋化因子将循环中的淋巴细胞募集到组织损伤或炎症反应部位.早期对趋化因子的研究是基于其在炎症中的功能.最近发现趋化因子及其受体和机体内单核细胞的迁移,适应性免疫应答以及多种疾病的发病机理相关.趋化因子受体作为炎症和免疫应答的调控分子而成为多种药物的靶向分子.临床上已经开始利用趋化因子的拈抗剂治疗炎症疾病,本篇旨在阐述趋化因子及其受体在炎症疾病中的作用以及这些趋化因子在临床上的应用.     

Fractalkine对人单核细胞MMP-2的表达及分泌的影响

目的： 观察趋化因子fractalkine(CX3CL1, Fkn)对人单核细胞株U937细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达与分泌的影响。方法：使用不同浓度的人重组Fkn干预U937细胞,并使用人肾系膜细胞(HRMC)上清及Fkn中和抗体干预U937细胞,RT-PCR法检测细胞MMP-2 mRNA表达,明胶酶谱法检测细胞上清中MMP-2水平。结果：不同浓度人重组Fkn干预后U937细胞MMP-2的表达及上清中MMP-2水平低于空白对照组,HRMC上清干预组MMP-2表达水平低于空白对照组,而HRMC上清加Fkn中和抗体干预组MMP-2表达水平及上清中MMP-2水平明显高于单用HRMC上清干预组。结论： Fkn可抑制U937细胞MMP-2的表达与分泌,而HRMC可能通过Fkn影响U937细胞MMP-2的表达与分泌。     

趋化因子与肿瘤转移

大量临床研究表明,在人体常见肿瘤如乳腺癌、肺癌、膀胱癌、大肠癌和黑色素瘤中趋化因子受体的表达通常出现上调。在肿瘤转移至重要器官以及区域淋巴结的过程中,趋化因子及其相应的配体扮演了重要角色。CXC21-CXCR4轴有助于肿瘤细胞转移至远处器官,而CCL12-CCR7轴则促使肿瘤细胞转移至淋巴结,这两个受体-配体对通常是介导肿瘤细胞转移的关键物质。因此,趋化因子抑制物在肿瘤治疗中有应用前景。     

趋化因子及其受体与特应性皮炎

趋化因子及其受体在许多疾病的病理生理过程中起着重要作用,是当前医学科研领域的一个热点。近年来趋化因子及其受体在特应性皮炎（AD）中的研究显示CC型趋化因子、CX3C型趋化因子、CXC型趋化因子及其受体与AD的发病机制、临床表现、SCORAD评分、病情活动、治疗反应、治疗监测等关系密切,这对探讨AD发病机制和探索新的治疗方案具有重要意义。     

趋化因子及其受体的功能

趋化因子是一类控制细胞定向迁移的细胞因子。其功能行使由趋化因子受体介导。通过基因敲除、抗体封闭及转基因技术已证明 ,趋化因子系统在病原体的清除、炎症反应、病原体感染、细胞及器官的发育、创伤的修复、肿瘤的形成及其转移、移植免疫排斥等方面都起着重要的作用。本文综述了趋化因子及其受体的生物学功能的研究进展     

趋化因子类似物

趋化因子与白细胞上的受体结合 ,激活受体传导信号 ,使白细胞产生趋化运动。趋化因子类似物在结构上与趋化因子相似 ,并可与其竞争结合受体。大多数类似物与受体结合后无激活功能 ,对正常趋化因子的趋化性产生拮抗。一部分类似物与受体结合后对白细胞有趋化性 ,发挥同趋化因子相似的功能     

趋化因子及其受体在肿瘤血管生成中的作用及意义

趋化因子受体属于G蛋白偶联受体超家族,是含7个穿膜区段的单链受体,胞内区与G蛋白偶联,可产生信号转导。其在多种肿瘤细胞和肿瘤间质细胞膜上有功能性表达,趋化因子受体与肿瘤多种生物学行为密切相关。在肿瘤血管生成中,不同的趋化因子产生不同的生物学效应,提示可能存在不同的作用机制,成为新的抗癌策略靶点。     

趋化因子及其受体的研究新进展

近年来 ,随着生物信息学和基础信息的发展 ,人们发现了许多新的趋化细胞因子及其受体 ,特别是趋化因子受体被发现充当HIV感染的协同受体后 ,趋化因子领域已经引起了人们的广泛关注。本文探讨了趋化因子及其受体在抗肿瘤治疗 ,抗HIV感染及抗炎方面的临床应用价值 ,就趋化因子及其受体领域的研究新进展进行综述。     

CXCR3及其配体与自身免疫病的相关研究

趋化因子是一种小分子量蛋白,参与T细胞分化、白细胞迁移、血管再生、肥大细胞脱颗粒等多种免疫功能.趋化因子受体为一种7次跨膜G蛋白耦联受体,趋化因子受体与趋化因子密切联系,共同构成生理及病理情况下复杂的网络系统,参与多种炎症性疾病以及自身免疫性疾病的发生与发展.趋化因子受体CXCR3及其配体,在系统性红斑狼疮(SLE)、...     

027 趋化因子类似物

趋化因子与白细胞上的受体结合，激活受体传导信号，使白细胞产生趋化运动。趋化因子类似物在结构上与趋化因子相似，并可与其竞争结合受体。大多数类似物与受体结合后无激活功能，对正常趋化因子的趋化性产生拮抗。一部分类似物与受体结合后对白细胞有趋化性，发挥同趋化因子相似的功能。