2007～2009年齐鲁石化医院接种无细胞和全细胞百白破疫苗者反应情况分析

[目的]观察接种全细胞百白破疫苗和无细胞百白破疫苗的接种反应,分析2种疫苗的安全性。[方法]收集2007~2009年在我院接种门诊接种百白破疫苗基础免疫的儿童接种反应情况登记表,统计数据录入SPSS 17.0做统计学分析。[结果]2007~2009年共接种百白破疫苗基础免疫的儿童3 679人,全细胞疫苗和无细胞疫苗接种反应发生率分别为4.48%（52/1 161）和1.59%（40/2 518）,差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]无细胞百白破疫苗作为基础免疫的安全性优于全细胞百白破疫苗。     

2005～2007年上海市南汇区接种百白破疫苗不良反应监测分析

[目的]分析接种百白破疫苗后不良反应发生情况,寻找减少百白破疫苗接种不良反应的有效措施。[方法]对2005年9月至2007年6月上海市南汇区各级免疫预防机构收集的接种后不良反应资料进行统计分析。[结果]2005年9月至2007年6月,合计接种百白破三联疫苗52 572剂次,发生不良反应137例,发生率为0.26%。其中2005年9~12月百白破三联疫苗不良反应发生率为0.40%,2006年为0.27%,2007年1~6月为0.21%(P<0.05);接种第1剂次为0.11%,第2剂次为0.28%,第3剂次为0.24%,第4剂次为0.47%(P<0.01);接种全细胞疫苗(DTwP)为0.33%,接种无细胞疫苗(DTaP)为0.18%(P<0.01)。[结论]接种百白破三联疫苗后不良反应发生率较高。     

2000～2006年重庆市涪陵区某社区免疫接种不良反应分析

[目的]探讨免疫接种不良反应的影响因素,寻找减少预防接种不良反应的有效措施。[方法]对2000～2006年重庆市涪陵某社区计划免疫门诊收集的接种后不良反应个案调查处理资料进行统计分析。[结论]2000～2006年,合计接种9种疫苗25254剂次,发生不良反应676例,平均发生率为2.68%,最高是全细胞百白破疫苗为20.99%,无细胞百白破疫苗发生率为3.18%(P<0.01),发生的类型主要是局部或全身的中、强反应,中、强反应中以全细胞百白破疫苗所占比例最高。[结论]接种全细胞百白破疫苗后不良反应发生率较高。     

两种吸附无细胞百白破疫苗免疫接种后不良反应分析

目的:了解两种无细胞百白破疫苗在婴儿群体中免疫接种后的不良反应情况。方法:将3~5月龄的健康婴儿600例分成2组,每组300例,第1组婴儿接种国产吸附无细胞百白破疫苗;第2组婴儿接种进口吸附无细胞百白破疫苗,观察两组婴儿进行免疫接种后1周的不良反应情况。结果:进口吸附无细胞百白破疫苗的免疫接种不良反应率1.0%,局部红肿硬结反应发生率0.7%;国产吸附无细胞百白破疫苗的免疫接种不良反应率4.0%,局部红肿硬结反应发生率5.7%。结论:进口吸附无细胞百白破疫苗的免疫接种不良反应率和局部红肿硬结反应发生率比国产吸附无细胞百白破疫苗低。     

无细胞百白破疫苗不良反应的研究

目的了解全细胞百白破三联疫苗（WPDT）和无细胞百白破联合疫苗（APDT）接种后的不良反应情况。方法 2006—2009年在电白县疾病预防控制中心预防接种门诊采用单盲法将1000名3月龄～2岁儿童分成2组,其中247名接种WPDT,753名接种APDT,观察局部与全身反应。结果接种WPDT和APDT者,总体不良反应发生率分别为6.50%、1.3%;两者差异有统计学意义（χ2=19.48,P〈0.01）。结论 APDT的接种反应较WPDT低、安全性好。     

浙江省百日咳报告病例流行特征分析

目的分析2018年浙江省百日咳报告病例的流行特征,为预防和控制百日咳提供依据。方法通过中国疾病预防控制信息系统和浙江省免疫规划信息管理系统收集2018年浙江省百日咳报告病例及其百白破疫苗免疫史资料,采用描述流行病学方法分析百日咳报告病例的时间、人群、地区分布,以及免疫情况。结果 2018年浙江省共报告771例百日咳病例,报告发病率为1.36/10万;1岁儿童报告发病率最高,为81.21/10万。温州市报告病例数最多,为278例,报告发病率为3.02/10万。7—8月报告病例数最多,231例占29.96%。无百白破疫苗免疫史251例,占32.56%,其中150例为1岁儿童;接种1剂次百白破疫苗80例,占10.38%;接种2剂次百白破疫苗42例,占5.45%;接种3剂次百白破疫苗161例,占20.88%;接种4剂次百白破疫苗135例,占17.51%;百白破疫苗免疫史不详102例,占13.23%。结论 2018年浙江省百日咳病例以1岁儿童为主,7—8月高发,应及时为1岁以内未达全程免疫的儿童接种疫苗。     

百白破联合疫苗接种反应1420名婴儿观察

吸附无细胞百白破联合疫苗（diphtheria，tetanua and acellular aertussis combined vaccine，adsorbed，DTaP）是预防儿童百日咳、白喉和破伤风的替代传统全细胞百白破联合疫苗的新型疫苗。传统疫苗由于使用百日咳全菌体配制，接种后会伴有严重的副反应。为此作者从2004年改用吸附无细胞百白破联合疫苗。为了解该疫苗注射后的反应，接种门诊对接种的儿童采用注射后随访及电话咨询方式调查反应发生情况，现报告如下。     

浅谈百白破接种不良反应及预防对策

目的:调查百白破联合疫苗接种不良反应及预防对策。方法:根据我院预防接种门诊2007年10月～2010年10月期间对接种吸附百白破联合疫苗后出现不良反应的案例进行回顾性分析。结果:调查儿童接种百白破疫苗对象12124例,月龄为3月龄～24月龄,发生接种不良反应162例(占1.33%),其中吸附全细胞百白破联合疫苗不良反应发生125例(占总数77.2%),吸附无细胞百白破联合疫苗不良反应发生37例(占总数22.8%)。吸附全细胞百白破联合疫苗不良反应率高于吸附无细胞百白破联合疫苗,不良反应集中在7～10月份(占100%),夏秋季不良反应发生率高于冬春季。结论:推荐使用吸附无细胞百白破联合疫苗代替吸附全细胞百白破联合疫苗。接种疫苗时要注意充分摇匀药液,选择正确的接种部位,进行深部肌肉注射,经常更换接种部位,严格消毒接种部位,并做好接种前后的卫生宣教工作;遇高温天气可适当推迟接种。     

吸附无细胞百白破联合疫苗安全性研究

目的研究吸附无细胞百白破联合疫苗在人群中应用的安全性,为评价纳入国家免疫规划疫苗安全性提供依据。方法在浙江省4个县（市、区）选择3—5月龄的初免儿童3235人,18～2,4月龄加强免疫儿童3198名,按照免疫程序接种本次研究观察的无细胞百白破疫苗,进行接种后安全性观察。结果初免儿童3剂次基础免疫总不良反应发生率分别为6．28％、6．39％、6．26％,差异无统计学意义（X2=0．05,P〉0．05）。基础免疫平均不良反应发生率为6．31％,与加强免疫的总体不良反应发生率14．57％比较差异有统计学意义（X2=1049,P〈0．01）。大部分不良反应发生在接种后30min内。全身不良反应以发热和皮疹为主,局部反应以注射处触痛为主。各剂次不良反应发生程度均以轻度和中度反应为主,未见严重不良反应及新的、罕见的不良反应。结论本次观察研究中的无细胞百白破疫苗临床反应轻微,具有良好的安全性。     

接种2种百白破联合疫苗后的接种反应观察

[目的 ]了解全细胞百白破疫苗与无细胞百白破疫苗接种后的反应情况。 [方法 ]对 1998～ 2 0 0 2年在江门市妇幼保健院计划免疫门诊分别接种无细胞百白破疫苗与全细胞百白破疫苗的 5 769名 3个月至 2岁儿童为对象 ,观察局部与全身反应。 [结果 ]接种无细胞疫苗和全细胞疫苗者 ,全身反应发生率分别为 0 19%、0 5 2 % ,局部中强反应发生率分别为 0 16%、0 49% ,局部硬块发生率分别为 0 0 6%、2 1 0 5 % ,差异均有统计学意义 (P <0 0 5、0 0 1)。 [结论 ]无细胞百白破疫苗的接种反应较低 ,安全性好     

新疆喀什地区0～6岁儿童百日咳抗体水平监测分析

目的了解新疆喀什地区健康儿童百日咳抗体水平。方法在喀什地区7个县中选择0~6岁健康儿童255名,采用问卷调查收集儿童的基本信息、疫苗接种史、百日咳患病史。采集静脉血并分离血清,应用酶联免疫吸附试验(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)检测百日咳IgG抗体。结果百日咳抗体阳性率为22.000%(51/255),抗体浓度中位数7.841国际单位(International Unit,IU)/ml。百日咳抗体浓度随年龄的增加而增加,二者呈正相关(r=0.356,P0.001)。有3、4剂次百白破疫苗接种史的儿童中,2009年以前出生的儿童其抗体阳性率明显高于2009年及以后出生儿童。结论喀什地区0~6岁儿童百日咳IgG抗体阳性率较低,接种无细胞百白破(Diphtheria-Tetanus-acellular Pertussis,DTa P)和全细胞百白破(Diphtheria-Tetanus-whole-cell Pertussis,DTwP)疫苗产生的抗体阳性率均不高,但DTa P抗体阳性率较DTwP更低一些,建议国家加强百日咳组分疫苗的研制,在降低百白破疫苗接种不良反应发生率的同时,能够提高百日咳的疫苗接种效果。     

无细胞和全细胞百白破疫苗接种不良反应观察

目的比较接种吸附无细胞百白破疫苗（DTaP）与全细胞百白破疫苗（DTwP）后发生疑似预防接种异常反应的差异。方法对2009年1月-2010年12月在辖区内预防接种门诊接种百白破疫苗出现疑似预防接种异常反应进行回顾性分析。结果 62 214名接种DTaP者发生疫苗疑似预防接种异常反应8例,反应率12.86/10万;62 182名接种DTwP者发生疫苗疑似预防接种异常反应54例,反应率86.84/10万;DTwP反应发生率高于DTaP,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 DTaP的接种副反应较DTwP低、安全性好,接种百白破联合疫苗时最好使用吸附无细胞百白破疫苗（DTaP）。     

预见性护理对儿童四联疫苗接种后不良反应的影响

目的了解预见性护理干预在接种无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗(四联疫苗)儿童中的效果。方法选取接种四联疫苗受种者360例,随机分为2组,对照组给予常规护理干预,干预组给予预见性护理干预。结果干预组儿童接种后的不良反应发生率(4.44%)明显低于对照组(11.11%);家长满意度(95.56%)明显高于对照组(88.89%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论预见性护理干预能有效降低接种四联疫苗的不良反应率,提高家长满意度。     

预防接种百白破疫苗不良反应的观察及护理体会

目的为了对临床起到一定的参考的意义,讨论并研究护理干预的有效方法对提前防治接种百白破疫苗不良反应的影响及作用。方法对我院门诊2012年4月的1000例在预防接种百白破疫苗儿童随机分为观察组和对照组,每组各500例,对照组接受正常基础护理,观察组接受系统性护理干预。接种4周后,随机记录两组患者的不良反应情况。对比观察两组经过护理后所产生的效果,并将其结果加以汇总和探讨。结果接种4周后,两组间差异具有统计学意义,P0.05。对照组不良反应发生率为5.75%,观察组不良反应发生率为2.35%,对照组不良反应发生显著高于观察组。结论对儿童预防接种百白破疫苗前后展开仔细认真的护理,可显著缓解接种不良反应出现的可能性,在临床上具有很重要的意义。     

两种百白破疫苗接种反应的调查研究

接种百白破混合制剂（DPT）是预防百日咳、白喉、破伤风的最有效措施，是世界卫生组织（WHO）扩大免疫规划（EPI）中规定使用的6种疫苗之一。然而在使用全细胞百白破三联疫苗（WDPT）接种时常出现副反应，近年逐步使用无细胞百白破三联疫苗（ADPT）取代WDPTE^[1]。为了解WDPT和ADPT两种制剂的接种反应发生情况，于2007年6月～12月在本所预防接种门诊进行接种反应的观察，现将结果报告如下。     

无细胞和全细胞百白破三联疫苗接种副反应与处理

目的：了解全细胞百白破三联疫苗（WPDT）和无细胞百白破三联疫苗（APDT）接种后的反应情况。方法：2002-2004年在济宁市卫生防疫站预防接种门诊采用单盲法将2576名3个月至2岁儿童分成2组。其中1534名接种APDT，1042名接种WPDT，观察局部与全身反应。结果：接种WPDT和APDT者，总体反应发生率分别为21．50％、3．19％；发热、局部红肿、硬结反应发生率WPDT组分别为21．21％、21．02％、9．88％，APDT组分别为3．13％、3．19％、0．65％。以上反应发生率均为WPDT组高于APDT组，差异均有统计学意义（P〈0．01）。随针次增加，接种反应率增加，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：APDT的接种反应较WPDT低、安全性好，针次增加，接种反应率增加。     

对预防接种百白破疫苗不良反应护理干预及疗效观察

目的对预防接种百白破疫苗的不良反应进行护理干预,探讨护理干预对疗效的影响。方法选取我中心2014年2月至2015年3月期间接种百白破疫苗的1 000名3~12月龄儿童,随机将其分为A组和B组,各500例。A组接种后采用常规护理,B组在此基础上进行综合护理干预。对比两种护理方法对百白破疫苗接种后儿童的不良反应及疗效的影响。结果护理后,A组出现4例强不良反应,10例中不良反应,17例弱不良反应;B组出现3例弱不良反应。B组的不良反应发生率为0.60%,明显低于A组的6.20%,差异有统计学意义(P<0.05)。B组的发热反应发生率为0.60%,显著低于A组的7.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在百白破疫苗的接种过程中采用护理干预,可有效降低不良反应发生率和发热反应发生率。     

两种吸附百白破疫苗免疫接种反应的对比分析

目的了解吸附全细胞百白破疫苗和吸附无细胞百白破疫苗预防接种后的反应。方法本着家长自愿的原则分为两组,一组接种吸附全细胞百白破疫苗,另一组接种无细胞百白破疫苗。接种后48h观察2414名适龄儿童接种后反应。结果两组的接种反应对比有统计学的差异χ2=50.34,P<0.005。结论吸附无细胞百白破疫苗代替吸附全细胞百白破疫苗是必然趋势。     

小儿接种肠道病毒71型灭活疫苗预防效果研究

目的 探讨肠道病毒71型（Enterovirus 71,EV71）灭活疫苗对预防手足口病（hand-foot-mouth disease,HFMD）的预防作用及安全性。方法 选取2018年1—12月山东省广饶县大码头镇辖区内786例适龄儿童为研究对象,按照是否接种EV71疫苗分为研究组（接种疫苗）367例与对照组（未接种疫苗）419例。分析儿童接种EV71疫苗后的不良反应,并统计比较两组儿童2年内EV71型HFMD发生率及重症HFMD发生率。结果 研究组儿童接种EV71疫苗后30 d内不良反应发生率为3.54%(26/734);不同性别、不同年龄儿童接种EV71疫苗后全身不良反应、局部不良反应比较差异均无统计学意义（均P> 0.05）。随访2年,研究组EV71型HFMD发生率为0.27%,低于对照组的2.15%(P <0.05),两组重症HFMD发生率比较差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 接种EV71疫苗,不良反应发生率低且症状轻微,具有较高安全性,可有效降低EV71型HFMD发病率。     

275例吸附无细胞百白破疫苗疑似预防接种异常反应病例的流行病学分析

目的 了解南昌市使用的吸附无细胞百白破疫苗的安全性。方法 分析南昌市 2010 - 2015 年通过全国疑似预防接种异常反应信息管理系统收集到的与接种百白破疫苗有关的 AEFI（疑似预防接种异常反应） 数据。结果 南昌市 2010 - 2015年共报告与接种百白破疫苗有关的 AEFI 病例 275例,报告发生率为15.90/10 万,男女性别比为 2.31∶1,多发生在第４剂次和接种后≤1 d。不良反应中,一般反应233例,报告发生率为 15.90/10 万,以发热、红肿、硬结为主,预防接种异常反应40例,报告发生率为 2.31/10 万,过敏性皮疹最多,有 24例,报告发生率为 1.39/10万。结论 南昌市使用的百白破疫苗不良反应报告发生率在预期发生范围内,具有较好的安全性。