布地奈德和特布他林联合治疗支气管哮喘的临床分析

[目的]探讨布地奈德与特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果.[方法]回顾性分析某院自2008年1月～2011年10月收治的140例哮喘患者,随机分为治疗组75例,给予布地奈德与特布他林联合雾化吸入,对照组65例单用布地奈德雾化吸入,比较两组总体疗效和症状变化情况. [结果]治疗组总体疗效为92.0％,对照组为76.9％.两组比较,P＜0.05.布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗组与单独应用布地奈德组比较,在哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、湿啰音消失时间方面比较,均显著减少,P＜ 0.05.[结论]布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,临床效果显著,可以改善患者临床症状,值得临床推广.     

射流雾化吸入特布他林治疗支气管哮喘60例的疗效观察

目的观察雾化吸入特布他林治疗支气管哮喘的临床疗效。方法随机把120例支气管哮喘病人分为两组,每组各60例,治疗组用射流雾化吸入特布他林0.055～0.065mg/kg,每天二次;对照组用氨茶碱3～5mg/kg,每天二次,其它治疗两组相同。结果治疗组的总有效率和显效率均高于对照组（P总〈0.01,P显〈0.01）,肺部哮鸣音消失时间比对照组快（P〈0.01）,不良反应较轻（P〈0.01）。结论射流雾化吸入特布他林治疗支气管哮喘有显著疗效,肺部哮鸣音消失明显改善,病程缩短,不良反应也轻微。     

特布他林治疗支气管哮喘的疗效及其对不良反应的影响分析

目的:探究特布他林治疗支气管哮喘患者的临床疗效和不良反应分析.方法:选取我院2016年1月~11月收治的支气管哮喘患者78例,随机分为对照组和观察组,各39例,对照组患者采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者在此基础上给予雾化吸入特布他林治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应情况.结果:观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05).结论:临床应用特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效明显,不良反应少,治疗安全性高,值得在临床推广.     

分析联用布地奈德和特布他林雾化吸入辅助治疗支气管哮喘患者的临床效果

目的：研究对支气管哮喘患者使用布地奈德、特布他林两种药物行雾化吸入辅助治疗的具体疗效。方法：进行回顾性研究,选择我院2022年2月～2022年8月收治的30例支气管哮喘患者,根据不同治疗方案,将30名患者分为观察组、对照组。对照组纳入15例,行常规对症治疗。观察组纳入15例,在常规对症治疗的基础上使用布地奈德、特布他林两种药物行辅助雾化吸入治疗。观察两组临床疗效,并进行组间对比分析。结果：在临床疗效、肺功能指标等各个方面,观察组的临床情况都好于对照组,差异显著,P<0.05。结论：支气管哮喘属于常见呼吸科疾病,多种因素均可诱发支气管哮喘,且该病无法根治。因此,治疗支气管哮喘的主要方针是控制患者的症状。在支气管哮喘临床治疗中,采用布地奈德、特布他林两种药物对患者进行辅助治疗,可以有效控制患者的症状,取得较好的治疗效果。     

布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的临床观察

目的:探讨布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的临床效果。方法:选取笔者所在医院2015年6月-2017年6月期间支气管哮喘患者100例,采用随机数字表的方法分为两组,对照组采用的是哮喘的一般治疗方式,给予静脉药物,止咳祛痰解痉平喘等药物,雾化吸入特布他林。观察组患者在对照组基础治疗基础上,雾化吸入采用的是布地奈德吸入剂联合特布他林,治疗半月后评价两组疗效。结果:观察组患者临床有效率100%,显著高于对照组患者86%,有统计学差异(P0.05)。结论:布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的临床效果满意,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘临床分析

目的探讨孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择该院2008年12月—2011年10月期间收治的支气管哮喘患者55例,随机将其分为观察组与对照组。其中观察组28例,对照组27例。观察组患者采用孟鲁司特联合雾化吸入进行治疗;对照组采用支气管扩张剂的基础治疗法,比较组内与组间治疗前后疗效与肺功能改善情况。结果治疗后观察组的肺功能、再次住院率、哮喘发作次数与对照组的差异比较有统计学意义（P〈0.05）。结论采用孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘,疗效显著,值得推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床观察研究

目的:对布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床方法及其疗效进行分析与研究。方法:随机选择2015年7月-2016年7月在我院进行治疗的120例支气管肺炎患儿,其中,对照组60例,观察组60例。对于对照组患儿采用的是常规治疗方法,对于观察组患者是在对照组的基础上使用地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,并对两组患儿的治疗效果进行对比。结果:对照组患者总有效率为78.33%,观察组患者总有效率为95%,观察组疗效明显好于对照组,且,P0.05,具有统计学意义。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎临床效果显著。     

特布他林联合氨溴索治疗喘息型支气管炎的疗效观察

目的 观察特布他林联合氨溴索治疗喘息型支气管炎的疗效.方法 选择慢性喘息型支气管炎患者100例,随机分为两组：对照组50例,给予常规治疗,治疗组50例,在常规治疗基础上加特布他林混悬液联合氨溴索雾化吸入.疗程7 d,观察疗效.结果 对照组总有效率为78%,治疗组总有效率为92%,两组差异显著（P〈0.05）.两组患者治疗前、治疗后的血气情况组内、组间比较,均有显著性差异（P〈0.05）.结论 特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗喘息型支气管炎疗效好,症状改善快,值得临床推广使用.     

布地奈德、舒利迭续贯治疗44例支气管哮喘的临床分析

目的：观察布地奈德、舒利迭续贯治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取88例支气管哮喘患者并随机分为两组,44例患者采用布地奈德混悬液雾化、舒利迭吸入续贯治疗作为观察组,44例患者采用博利康尼雾化液（特布他林）及万托林治疗,两组患者治疗14d后,观察并记录两组患者治疗后临床症状体征消失时间及肺功能改善情况。结果：观察组患者咳嗽,呼吸困难及肺部哮鸣音消失时间较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗前FEV/FVC与PEF无显著差异,治疗后观察组FEV/FVC（85.62±5.12）%,PEF为（81.25±4.32）L/min,对照组分别为（72.56±4.85）%,（74.12±4.21）L/min,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对支气管哮喘患者采用布地奈德,舒利迭序贯治疗,可迅速改善患者临床症状体征,改善患者肺功能,值得临床推广使用。     

布地奈德联合特布他林冶疗急性支气管哮喘的疗效观察及护理

目的:探讨布地奈德联合特布他林冶疗急性支气管哮喘效果及护理方法。方法:收集急性支气管哮喘患者100例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各50例。对照组采用常规治疗。观察组在对照组基础上给予布地奈德混悬液、特布他林联合雾化吸入治疗,并采用相同的护理方法。比较两组治疗后主要症状和体征消失时间及临床疗效。结果:观察组治疗后哮喘、咳嗽、哮鸣音消失时间均明显少于对照组,差异显著(P0.05)。观察组显效率、总有效率明显高于对照组,差异显著(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林冶疗急性支气管哮喘能有效缩短患者的临床症状和体征消失时间,提高临床疗效。     

孟鲁司特钠联合异丙托溴铵＋布地奈德混悬液雾化吸人治疗儿童感染后咳嗽临床研究

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片联合异丙托溴铵＋布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2012年1月-2013年10月收治的PIC患儿100例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,连续服用10d;观察组在对照组基础上,给予吸入用复方异丙托溴铵溶液1．25ml＋布地奈德混悬液1ml,连用10d。比较两组的临床疗效和峰流速值。结果总有效率对照组62．0％,观察组92．0％,两组比较差异有统计学意义（X^2=12．705,P〈0．05）。治疗后两组患者PEFR较治疗前均有显著改善,对照组（72．95±5．69）L／Min,观察组（81．24±4．01）L／Min,两组比较差异有统计学意义（t=8．421,P〈0．05）。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合异丙托溴铵＋布地奈德混悬液雾化吸人治疗儿童PIC,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘47例疗效分析

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将2008年8月至2009年7月收治的82例小儿支气管哮喘,随机分为对照组35例和治疗组47例,对照组进行常规治疗,治疗组在此基础上采用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗。结果治疗组的显效率、总有效率均明显均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组的咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哆音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘能够明显提高疗效,改善患凡的主要症状及体征,值得临床推广应用。     

布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶联合雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的：研究联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗急性加重的慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的疗效。方法：40例AECOPD患者随机数字表法分为治疗组和对照组两组,每组20例。对照组常规给予抗感染、止咳化痰、解痉平喘、吸氧等治疗,治疗组在常规治疗基础上联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗,2次/d,共7 d,对比观察两组患者临床疗效,喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部X线改善时间、住院时间及治疗前后C反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）和脉搏血氧饱和度（Sp O2）水平和不良反应。结果：治疗组总有效率90%,对照组总有效率65%,两组比较有差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者在喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部X线改善时间、住院时间等方面,均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后CRP、WBC水平较治疗前均降低,而Sp O2水平升高,各组患者治疗前后的差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗后CRP、WBC、Sp O2水平比较,治疗组较对照组改变更为明显。结论：联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗AECOPD临床疗效好、安全可靠、副作用少。     

小剂量阿奇霉素对支气管哮喘患者呼出气NO浓度及肺功能的影响

目的：探讨小剂量阿奇霉素对支气管哮喘患者呼出气NO浓度及肺功能的影响,评价阿奇霉素在支气管哮喘治疗中的作用。方法：选取2012年本院呼吸科首次被确诊为支气管哮喘的58例患者,按照随机数字表法将其分为阿奇霉素组和对照组各29例,阿奇霉素组采用小剂量阿奇霉素联合舒利迭进行治疗,对照组采用舒利迭治疗,两组均必要时应用吸入万托林。观察比较两组FEV1、PEF及呼出气FeNO水平的差异。结果：两组治疗前的FEV1、PEF及呼出气FeNO水平比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后的FEV1及PEF水平均明显高于治疗前,且阿奇霉素组治疗后的FEV1及PEF水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后呼出气FeNO水平均明显低于治疗前,且阿奇霉素组治疗后呼出气FeNO水平明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：小剂量阿奇霉素联合舒利迭治疗支气管哮喘能够取得良好的治疗效果,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司特治疗学龄前儿童哮喘

目的：比较沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特与单用沙美特罗替卡松吸入剂治疗儿童中度哮喘的有效性。方法：将80例患中度间歇性哮喘的学龄前儿童（3～5岁）随机分成两组,治疗组使用沙美特罗替卡松吸入剂50/100μg（葛兰素史克公司生产）,每12小时吸入1次,孟鲁司特钠4mg（杭州默沙东）晨起顿服1粒;对照组单用沙美特罗替卡松吸入剂50/100μg（葛兰素史克公司生产）,每12小时吸入1次,两组用药后均用温水漱口。治疗3个月后评价两组患儿呼气峰流速值（PEFR）的变化及哮喘日夜症状评分。结果：治疗3个月后,与对照组相比,治疗组PEFR值占预计值的百分比与对照组相比明显改善（P〈0.05）,且治疗组的临床症状评分明显优于对照组（P〈0.01）。结论：应用沙美特罗替卡松吸入剂和孟鲁司特片联合治疗学龄前儿童哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能,可显著提高治疗儿童哮喘的疗效。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将符合支气管哮喘急性发作的患儿108例随机分为对照组(54例)与观察组(54例),进行8周的疗程。结果观察组的疗效优于对照组,观察组PEF值改善更为明显,且观察组的平均住院时间及住院费用均少于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论糖皮质激素联合β2受体激动剂雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效明确,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合硫酸特布他林治疗老年支气管哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合硫酸特布他林治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法选取2017年12月至2018年12月我院收治的老年支气管哮喘患者106例,随机分为两组各53例。对照组静脉滴注氨茶碱和醋酸地塞米松治疗,观察组在对照组基础上予以硫酸特布他林雾化吸入治疗,同时口服孟鲁司特钠。比较两组的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为96.23%,明显高于对照组的83.02%(P <0.05)。治疗前,两组的VCAM-1、 ICAM-1、α₄β₁、α_vβ₆水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的VCAM-1、 ICAM-1、α₄β₁、α_vβ₆水平均低于对照组(P <0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸特布他林治疗老年支气管哮喘效果显著,可有效降低患者诱导痰细胞因子水平,且安全性较高,值得临床推广。     

高低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效

目的：探讨对于小儿哮喘急性发作采用高低剂量布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的临床效果。方法：将本院近期收治的75例小儿哮喘急性发作期患儿根据入院先后分为高剂量组（39例）与低剂量组（36例）,两组患儿均在常规综合治疗基础之上进行,低剂量组给予布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入,高剂量组给予布地奈德混悬液1.0mg/次,比较两组患儿的临床疗效。结果：两组治疗后24h、72h组间比较及各组前后临床表现评分比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,治疗72h两组PEF、FEV1治疗前后及治疗后组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：对于小儿哮喘急性发作期采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入起效迅速,同时有着较高的安全性,值得在临床上推广使用。     

麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床研究

目的：探讨麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法：将本院2013年1-12月期间收治的60例支气管哮喘急性发作患儿随机分为两组,即对照组30例,观察组30例。两组患儿均给予常规抗感染、止咳祛痰治疗。对照组患儿在此治疗基础上给予雾化吸入沙丁胺醇治疗。观察组给予麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,治疗2周后,分别观察两组患儿治疗有效率及治疗前后患儿肺部功能变化情况。结果：对照组治疗有效率为66.67%,观察组治疗有效率为93.33%,两组比较差异具有统计学意义（χ2=5.323,P〈0.05）。治疗后两组患者肺部功能各项观察指标均有明显变化,观察组肺部各项观察指标变化程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘急性发作,效果显著,可改善患儿肺部功能,值得临床推广。     

雾化吸入结合复合脉冲磁性治疗儿童哮喘急性发作期疗效观察

目的 探讨雾化吸入结合复合脉冲磁性治疗儿童哮喘急性发作期的临床疗效.方法 收集我院2012年3月-2013年8月治疗的100例急性发作期的哮喘患儿,随机分成对照组和观察组各50例,对照组给予平喘、抗感染和雾化吸入,观察组在对照组的基础上加复合脉冲治疗仪治疗.结果 经过治疗,观察组临床控制46例,显效3例,好转1例,总有效率为100.0％.对照组临床控制34例,显效6例,好转3例,总有效率为84.0.0％,两组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 雾化吸入结合复合脉冲磁性治疗儿童哮喘急性发作期疗效显著,值得推广.