硝苯地平加硫酸镁治疗早产保胎的观察

目的:探讨硝苯地平联合硫酸镁在早产保胎中的治疗效果。方法:选取94例早产患者进行临床分析,将其随机均分为(2)组,其中观察组给予硝苯地平加硫酸镁治疗,对照组给予单纯硫酸镁治疗,每组47例。结果:观察组的显效时间显著短于对照组,观察组的保胎成功率、孕龄延长超过48小时占有率、孕龄延长超过7d占有率显著高于对照组,(P0.05)。此外,观察组不良反应发生率4.26%显著低于对照组的21.28%,(P0.05)。结论:将硝苯地平联合硫酸镁用于早产保胎中取得了较好的效果,该方案不良反应发生率低,保胎成功率高,且利于孕龄的延长。     

盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的疗效对比观察

目的对比观察盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的临床疗效。方法选取2008年5月～2012年4月武冈市妇幼保健院收治的先兆早产患者83例为研究对象,随机分为两组。对照组42例,给予硫酸镁治疗;观察组41例,给予盐酸利托君治疗。比较两组孕妇的孕龄延长时间、不良反应发生率、新生儿存活率、出生体重以及Apgar评分的差异。结果与对照组比较,观察组孕妇的孕龄延长时间较长,为(29.12±4.02)d,新生儿存活率较高(97.56%),治疗期间不良反应发生率较低(7.32%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组新生儿存活率、出生体重以及Apgar评分均明显高于对照组,组间比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论采用盐酸利托君治疗先兆早产的临床疗效优于硫酸镁,且不良反应较轻微,孕妇孕期延长,新生儿存活率高,值得临床推广应用。     

硝苯地平防治早产的临床应用

目的观察硝苯地平防治早产的临床疗效。方法将100例先兆早产孕妇随机分为研究组扣对照组，各50例；研究组应用硝苯地平治疗；对照组应用硫酸镁治疗，比较两组显效时间和成功率。结果显效时间：研究组（37．12士15．16）min，对照组（42．30±20．86）min；保胎成功率：研究组39例（78％），对照组37例（74％），延长孕周：研究组〉48小时10例（20％），〉7天25例（50％）；对照组〉48小时19例（38％），〉7天29例（58％）；两组比较差异均无显著性（P〉0．05）。药物不良反应比较，硝苯地平应用早产，心慌、胸闷、潮热等副反应明显减少，硝苯地平5例占10％，硫酸镁组25例占50％（P〈0．05），有显著差异性。结论硝苯地平防治早产安全有效，而且服用方便，有良好的推广前景。     

盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的效果及与Creasy高危因素评分的关系

目的：探讨盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的效果,并分析效果与Creasy高危因素评分的关系,为临床指导用药提供参考。方法将广州市番禺区何贤纪念医院2013年2月~2014年2月收治的106例诊断为先兆早产患者按单双号原则分为研究组与对照组,每组各53例。研究组采用盐酸利托君治疗,对照组患者给予硫酸镁治疗。对两组药物起效时间、延长妊娠时间、妊娠结局、新生儿一般情况和药物不良反应情况进行记录。根据两组患者保胎效果再行Creasy高危因素评分,比较两组保胎成功者Creasy≥12分的患者比率。结果治疗后研究组药物起效时间明显加快,且延长妊娠时间明显增长(P约0.05)。研究组保胎成功率显著高于对照组(96.23%比83.02%)(P约0.05)。研究组新生儿出生体重和1 min Apgar评分均优于对照组(P约0.05)。且研究组的不良反应发生率明显低于对照组(3.77%比15.09%)(P约0.05)。两组保胎成功者Creasy高危因素评分均明显低于保胎失败者(P约0.05)。研究组Creasy高危因素评分≥12分患者比率高于对照组(26.42%比15.09%)(P约0.05)。结论盐酸利托君治疗先兆早产临床效果优于硫酸镁,药物起效时间快,对于延长患者孕龄、提高新生婴儿的存活率方面效果显著,且不良反应较轻微。Creasy高危因素评分对先兆早产的妊娠结局具有重要影响,对Creasy高危评分≥12分的先兆早产患者,应优先考虑使用盐酸利托君治疗。     

前置胎盘患者经盐酸利托君与硫酸镁治疗的临床效果对比分析

目的：研究盐酸利托君与硫酸镁治疗前置胎盘的临床疗效。方法：选取该院在2012年8月至2015年1月收治的84例前置胎盘孕妇的临床资料,将孕妇随机分为两组,每组各有孕妇42例,观察组采用盐酸利托君治疗,对照组采用硫酸镁治疗,比较两组孕妇的孕期时间延长、阴道出血停止、保胎成功率、新生儿体重与不良反应发生情况。结果：①观察组的保胎成功、阴道出血停止率高于对照组,对比有统计学意义（P ＜0．05）。②观察组的新生儿体重、孕周期延长均高于对照组,对比存在统计学意义（P ＜0．05）。③两组患者在不良反应率上无统计学意义（P ＞0．05）。结论：在前置胎盘的治疗中,临床可经盐酸利托君进行治疗,宫缩抑制效果显著,止血作用更加确切,值得临床推广应用。     

盐酸利托君用于治疗先兆早产的临床疗效观察

目的探讨盐酸利托君在先兆早产治疗中的价值。方法选取先兆早产孕妇96例,分为盐酸利托君组（研究组）和硫酸镁组（对照组）,各48例。研究组采用盐酸利托君静滴治疗,对照组采用硫酸镁静滴治疗,比较两组孕妇妊娠结局、药物效果、新生儿出生情况。结果研究组药物起效时间、延长孕周时间、保胎成功率、孕妇不良反应发生率与对照组相比,差异具有显著性;两组新生儿出生情况及分娩方式,差异没有显著性。结论盐酸利托君在治疗先兆早产方面具有优势,安全有效,可用于临床治疗。     

宫缩抑制剂治疗先兆早产的临床效果分析

目的：探讨宫缩抑制剂治疗先兆早产的临床效果。方法：选取2020年8月—2021年9月西南医科大学附属中医医院收治的153例先兆早产孕妇作为研究对象，根据随机数字表法分为硝苯地平组、硫酸镁组、盐酸利托君组，各51例。硝苯地平组给予硝苯地平治疗，硫酸镁组给予硫酸镁治疗，盐酸利托君组给予盐酸利托君治疗。比较三组孕妇妊娠结局、宫缩停止时间与妊娠延长时间。结果：盐酸利托君组保胎成功率、足月分娩率高于硝苯地平组与硫酸镁组，硫酸镁组保胎成功率、足月分娩率高于硝苯地平组，差异有统计学意义（P<0.05）。盐酸利托君组宫缩停止时间短于硝苯地平组与硫酸镁组，妊娠延长时间长于硝苯地平组与硫酸镁组；硫酸镁组宫缩停止时间短于硝苯地平组，妊娠延长时间长于硝苯地平组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：对先兆早产孕妇使用宫缩抑制剂的保胎效果显著，盐酸力托君的保胎效果优于硫酸镁和硝苯地平，可提高保胎成功率、足月分娩率，缩短宫缩停止时间，延长妊娠时间。     

盐酸利托君在治疗先兆早产中的临床观察

目的探讨盐酸利托君在治疗先兆早产中的应用价值及疗效。方法对60例诊断为先兆早产的孕妇随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组给予盐酸利托君治疗，对照组给予硫酸镁治疗，观察治疗后孕妇的的宫缩抑制情况及临床治疗效果。结果两组治疗后显效时间、保胎成功率以及延长孕龄时间、新生儿出生体重有显著差异（P〈0．05）；两组住院时间比较差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸利托君可以有效抑制宫缩，对于先兆早产具有明显的治疗作用，值得临床进一步研究。     

探讨利托君治疗先兆早产的效果及不良反应

目的探讨盐酸利托君（安宝）治疗先兆早产的效果及不良反应。方法我院2009年9月～2011年8月收治的108例先兆早产患者随机分为观察组和对照组各54例,观察组给予利托君静脉滴注,对照组给予硫酸镁静脉滴注。观察两组显效时间、保胎成功率及药物不良反应。结果观察组显效时间均值（47．8±4．2）h短于对照组的（68．2±5．7）h,观察组孕龄延长〉7d视为保胎成功,保胎成功率为77％,高于对照组的55％;观察组不良反应发生率22．0％,对照组不良反应发生率5．5％;以上差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论利托君治疗先兆早产疗效好,能够有效抑制宫缩延长孕龄．但其副作用也比较明显,需要注意掌握用药禁忌及注意事项。     

盐酸利托君治疗先兆早产的效果及安全性分析

目的：探讨盐酸利托君治疗先兆早产的临床疗效及安全性。方法回顾性分析本院产科2007年5月至2013年5月收治的先兆早产患者100例,根据治疗方法分为观察组（盐酸利托君组）和对照组（硫酸镁组）各50例,观察两组的疗效及不良反应发生情况。结果观察组的显效时间（2.35±0.35）h,保胎成功率88.0％,延长孕龄天数（35.63±6.91）d,分娩时孕周（33.35±2.75）周,均高于对照组,差异均具有统计学意义（ P ＜0.05）;观察组新生儿出生体质量高于对照组[（2682.41±420.12）g vs （2279.90±378.39）g],差异有统计学意义（ P ＜0.05）;观察组新生儿窒息发生率2.0％,对照组4.0％,两组比较差异无统计学意义（ P ＞0.05）;观察组不良反应发生率18.0％,对照组36.0％,差异有统计学意义（ P ＜0.05）。结论盐酸利托君治疗先兆早产的临床疗效显著,治疗后患者的孕程显著增长,早产的发生率下降,且胎儿出生后不良反应率较低,值得推广。     

硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病安全性临床疗效探讨

目的：探究并分析硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病孕妇临床疗效和安全性。方法：选择我院2011年2月至2012年12月收治的96例妊娠期高血压疾病孕妇为研究对象,应用随机数字表法将妊娠期高血压疾病孕妇分为对照组和实验组,各48例,对照组孕妇接受静脉滴注硫酸镁治疗;实验组孕妇接受静脉滴注硫酸镁和口服硝苯地平控释片治疗,采用t检验和X2检验比较两组孕妇临床疗效、收缩压、舒张压、随机尿白蛋白肌酐比值、24h尿蛋白定量、血黏度、血细胞压积、胎儿脐动脉收缩压与舒张压的比值等临床指标。结果：对照组孕妇治疗总有效率为89.58%（43/48）,实验组总有效率为97.92%（47/48）,实验组孕妇治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,治疗后,孕妇收缩压（121.49±13.86）mmHg、舒张压（81.16±5.97）mmHg、随机尿白蛋白肌酐比值（121.85±98.02）mg/mmoL、24h尿蛋白定量（1.22±0.94）g/24h、血黏度（2.01±0.85）mPa、血细胞压积（31.75±1.23）%、胎儿脐动脉收缩压与舒张压的比值（1.67±0.31）,各指标显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病临床疗效确切,具有安全高效和不良反应少等特点。     

硝苯地平、酚妥拉明、硫酸镁联合治疗妊娠高血压疗效分析

目的：探讨硝苯地平、酚妥拉明及硫酸镁联合治疗妊娠高血压的临床疗效。方法：选取2009年2月至2013年3月新乡市妇幼保健院产科收治的98例妊娠高血压患者,随机分为对照组和观察组,各49例。对照组患者给予硫酸镁治疗,观察组患者给予硝苯地平、酚妥拉明及硫酸镁联合治疗。两组疗程均为7 d。比较两组疗效、并发症和妊娠结局。结果：观察组血压改善程度优于对照组,并发症明显低于对照组（P〈0.05）,顺产率（77.5%）明显高于对照组（61.2%）（P〈0.05）。结论：硝苯地平、酚妥拉明及硫酸镁联合治疗妊娠高血压具有较好疗效,且并发症少,值得推广应用。     

硫酸镁治疗子痫前期患者的临床疗效分析及其对血浆纤维蛋白原浓度的影响

目的：探索硫酸镁对子痫前期患者的临床疗效及其对血浆纤维蛋白原浓度的影响。方法：研究对象为82例妊娠子痫前期子痫患者,随机分为硫酸镁组和对照组,全部患者入院确诊后,严密观察,嘱咐患者注意良好饮食和充足的休息,并进行一般性镇静治疗,硫酸镁组患者在此治疗基础上,加入硫酸镁治疗。治疗期间,对两组孕产妇及胎儿情况进行监测,观察孕妇血压控制情况。血浆纤维蛋白原检测,抽出的最初2mL血液,3000r／min离心15min,取血浆待检测纤维蛋白原。结果：硫酸镁组与对照组患者,给予相应的治疗后,硫酸镁组患者收缩压与舒张压均显著低于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,硫酸镁组患者血浆纤维蛋白原含量（4．13±0．65g／L）显著低于对照组患者（5．24±0．89g／L）,且差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：硫酸镁可以有效控制子痫前期患者血压,并降低血浆纤维蛋白原水平。     

氯丙嗪与硝苯地平对妊娠期高血压疾病产后降压治疗效果的比较

目的：对比分析氯丙嗪与硝苯地平在妊娠期高血压疾病产后降压中的临床效果。方法抽取我院2012年2月至2014年2月收治的68例产后妊娠期高血压疾病患者,随机均分为两组,两组患者均给予硫酸镁常规解痉治疗,同时观察组患者给予盐酸氯丙嗪片25 mg 口服,1次/ d,共3 d;对照组患者给予硝苯地平控释片30 mg 口服,1次/ d,共3 d。结果观察组有效率为91.18%,对照组有效率为76.47%,观察组治疗有效率明显高于对照组,具有统计学意义（P 〈0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组,具有统计学意义（P 〈0.05）。结论娠期高血压患者产后采取氯丙嗪联合硫酸镁治疗,能够有效改善高血压状态,值得推广应用。     

硫酸镁联合碳酸钙治疗子痫前期的效果观察

目的：探讨硫酸镁联合碳酸钙治疗子痫前期的临床效果。方法：回顾性分析本院收治的118例子痫前期患者的临床资料,根据治疗方法分为治疗组和对照组各59例,治疗组采用硫酸镁联合碳酸钙治疗,对照组仅采用硫酸镁治疗,疗程结束后,观察两组患者的临床疗效。结果：治疗后治疗组的总有效率为93.22%,明显高于对照组的84.75%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组患者的血黏度、血细胞压积、24 h尿蛋白定量比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组血黏度（2.21±0.62）mPa·s、血细胞压积（35.71±5.22）%、24 h尿蛋白定量（1.04±0.29）g/24 h,均显著低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用硫酸镁联合碳酸钙治疗子痫前期孕妇能显著改善血液指标,降低尿蛋白量,临床疗效显著。     

硝苯地平和酚妥拉明及硫酸镁联合治疗妊高症疗效分析

目的探讨硝苯地平控释片、酚妥拉明、硫酸镁联合治疗妊娠高血压综合症（妊高症）的临床效果。方法将298例妊高症患者随机均分为观察组和对照组（n=149）。对照组给予硫酸镁治疗,初始剂量：硫酸镁20mL＋5％葡萄糖100mL静滴．30min滴完;维持剂量：硫酸镁60mL＋5％葡萄糖1000mL静滴,8h滴完;补充剂量：硫酸镁10mL肌注。观察组在此基础上加用硝苯地平控释片（30mg／d口服）和酚妥拉明（20rag＋5％葡萄糖静滴）治疗。2组疗程均为7d。观察2组治疗效果及对妊娠结局的影响。结果观察组患者治疗后收缩压、舒张压分别为（129．6±86）mmHg、（77.5±82）mmHg,明显低于对照组的（144．2±6.8）mmHg、（85.4±7．1）mmHg,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者剖宫产率为27．5％,明显低于对照组的56.4%（P〈0．05）;观察组患者胎儿窘迫率、新生儿窒息率、新生儿死亡率、产后出血率分别为8．1％、5．4％、0％、128％,明显低于对照组的18．8％、16.1％、8.1％、30．2％（P〈0.05）。结论硝苯地平控释片、酚妥拉明、硫酸镁联合治疗妊高症安全、有效。     

拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效及安全性

目的 比较拜新同联合拉贝洛尔和拜新同联合氢氯噻嗪治疗妊娠合并慢性高血压的疗效及安全性.方法 在门诊收集早期妊娠（1个月）合并高血压2级患者100例,随机分为拜新同/拉贝洛尔组（观察组）和拜新同/氢氯噻嗪组（对照组）,每组50例,分别观察两组降压效果和头晕、低血压、电解质紊乱等不良反应的发生情况,共观察6个月.结果 6个月后两组收缩压和舒张压均显著下降[观察组收缩压由入组时的（165±18） mmHg下降至（130±10）mmHg,舒张压从（100±12） mmHg下降至（75±16）mmHg;对照组收缩压由入组时的（160±16） mmHg下降至（134±13） mmHg,而舒张压由（106±12） mmHg下降至（80±13） mmHg）],且组间差异无统计学意义（P＞0.05）;两组治疗前后肝、肾功能无明显变化,但对照组患者的血钾显著降低,尿酸、血糖明显升高[入组时血钾浓度为（4.0±0.3）mmol/L,6个月后血钾浓度为（3.4±0.3）mmol/L;尿酸则由（337±69）mmol/L升高至（410±100） mmol/L;血糖人组时（5.0±0.3）mmol/L,治疗6个月后血糖浓度为（6.0±0.6）mmol/L]（P＜0.05）,且头晕、电解质紊乱等不良反应的发生率显著高于观察组（对照组不良反应发生率为26％,观察组不良反应发生率为4％）（P＜0.01）.结论 拜新同联合拉贝洛尔与拜新同联合氢氯噻嗪治疗早期妊娠合并高血压2级患者具有同等降压效果,但拜新同联合拉贝洛尔方案在安全性方面优于拜新同联合氢氯噻嗪方案.     

辅用硫酸镁在不全肠梗阻患者中的肠道准备效果比较

目的：比较硫酸镁＋灌肠与单纯灌肠在不全肠梗阻患者中的肠道准备效果及安全性.方法：把52例不全肠梗阻患者分成两组.研究组18例,检查前口服硫酸镁＋灌肠;对照组34例,检查前仅单纯灌肠.观察肠道清洁度及不良反应.结果：研究组的肠道准备达Ⅱ级、Ⅲ级率为77.8％,与对照组相比明显增高（P＜0.05）.研究组的3度清洁度高于对照组（P＜0.05）,两组之间的不良反应无统计学意义（P＞0.05）.结论：硫酸镁＋灌肠有较好的肠道准备效果,且不降低安全性.     

奥卡西平治疗小儿难治性癫痫病的疗效和安全性研究

目的：探讨奥卡西平治疗小儿难治性癫痫病的临床效果及安全性。方法：选取我院2010年5月—2012年10月收治小儿难治性癫痫病患儿148例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,对照组患儿给予苯巴比妥钠片口服治疗,观察组患儿给予奥卡西平口服治疗,比较两组患儿临床改善总有效率、发作次数、认知功能、生活质量、不良反应发生情况。结果：观察组患儿临床改善总有效率（85.14%）明显高于对照组（70.27%）（P〈0.05）;发作次数（3.65±0.85）明显低于对照组,生活质量（72.32±7.56）明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患儿恶心呕吐、头晕头痛、皮疹及嗜睡等不良反应发生率均明显低于对照组,组间比较差异显著（P〈0.05）。结论：奥卡西平治疗小儿难治性癫痫病可有效改善临床症状,降低不良反应发生风险,具有临床使用价值。     

氯普鲁卡因应用于剖宫产手术的临床观察

目的对氯普鲁卡因在剖宫产手术中的临床应用进行观察,探讨其效果及安全性。方法选择90例进行剖官产手术的孕妇征求同意后随机分为试验组和对照组,每组45例,分别采用3％氯普鲁卡因和2％利多卡因麻醉,两者均采用单管硬膜外神经阻带,试验后1次注入药物）0mL,观察其麻醉效果,对其麻醉起效时间、疼痛消失时间以及运动阻滞时间、疼痛恢复时间和运动恢复时间等指数进行统计对比。结果 试验组：麻醉起效时间（3．8±124）min、疼痛消失时间（8.6±3.31）min,运动阻滞时间（13.7±3.14）min以及运动恢复时间（7.88±1.82）min均远低于对照组：麻醉起效时间（5.3±1.57）min,疼痛消失时间（15．6±3．78）min,运动阻滞时间（19．84±4．65）min,运动恢复时间（8.79±1.95）min;两组患者痛觉恢复时间相似,痛觉恢复后5min试验组疼痛程度试验明显重于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。两组均末出现不良反应。结论氯普鲁卡因应用于剖宫产手术麻醉效果,起效时间短、运动阻滞效果以及恢复效果均好于利多卡因。且无不良反应,相对于利多卡因更适合用于剖宫产手术的麻醉．