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相似文献
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1.
目的 研究华东唐松草Thalictrum fortunei化学成分。方法 利用各种柱色谱方法对华东唐松草乙醇提取物的正丁醇部位进行分析,用UV、IR、MS、1D-和2D-NMR等光谱技术鉴定化合物结构。结果 分离鉴定了2个新化合物,分别为华东唐松草苷I[thaliforoside I,(22S, 24Z-cycloart-24-en-3β, 22, 26-triol 26-O-β-D-glucopyranoside,Ⅰ]和华东唐松草苷J[thaliforoside J,3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl (22-S, 24Z)-cycloart-24-en-3β, 22, 26-triol 26-O-β-D-glucopyranoside,Ⅱ]。结论化合物Ⅰ、Ⅱ均为新化合物,命名为华东唐松草苷I和华东唐松草苷J。  相似文献   

2.
自鞭柱唐松草根Thalictrum smithii分离鉴定了4个化合物,24S-环菠萝蜜烷-3β,16β,24,25,30-五醇-3-O-(2-O-β-D-木糖基)-β-D-木糖苷(I)、β-胡萝卜苷(Ⅱ)、小檗碱(Ⅲ)和5-羟基-4'-甲氧基黄酮7-O(6-α-L-鼠李糖基)-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ),其中I为一新的天然产物,并应用光谱和化学方法鉴定了其结构。  相似文献   

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唐松草属植物的化学与药理研究概况   总被引:5,自引:0,他引:5  
毛茛科 Ranuneulaceae唐松草属 Thalictrum植物分布于北温带 ,海拔高度一般为 5 0 0~ 180 0 m,全世界约有 2 0 0种 ,我国有 70余种 [1 ]。该属植物在我国民间常以根和根茎入药 ,因其药材形似马尾 ,功似黄连 ,故有马尾连之称。该属植物具有降压、抗菌、止痛、利尿等多种药理作用 [2 ] 。研究报道较多的该属植物有 :贝加尔唐松草 T.baicalense Turcz[4]、大叶唐松草 T.faberi Vlbr[4]、小唐松草 T.m im us及其变种 [3,4]、单枝唐松草 T.sim plex L inn[3]、高原唐松草 T.cultratum Wall[4] 、香唐松草 T.foetidun L.[4] 、芬德勒氏白蓬…  相似文献   

5.
目的 研究小叶唐松草Thalictrum elegans的化学成分。方法 利用多种色谱技术进行分离和纯化,根据理化常数测定和光谱数据(IR,MS,^1H—NMR,^13C—NMR,DEPT,HMBC)分析鉴别以及与文献、已知化合物对照。结果 从中分离出6个化合物,分别为thalimicrinone(I),thalactamine(Ⅱ),1,2,3,10-四甲氧基-9-羟基-4,5.6.6a-脱氢-7-阿朴芬酮(Ⅲ),小檗碱(Ⅳ),对羟基苯甲羧甲酯(V)和10-二十九碳醇(Ⅵ)。结论 化合物I为一新的天然产物,其他已知化合物都是首次从该植物中获得。  相似文献   

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7.
东亚唐松草Thalictrun minus var. hypolecum Miq为毛莨科唐松草属植物,为亚欧唐松草Thalictrum minus L.之变种。近年来对亚欧唐松草的研究表明它有多种具抗癌  相似文献   

8.
唐松草属(Thalictrum)是毛茛科(Ranunculaceae)一个较大的属,全世界约有200种,我国约67种,甘肃分布有20种,4变种。本属植物在民间常作药用,称“马尾连”,具有清热解毒、祛风除湿的功能,治疗肠炎、痢疾、肝炎等。近年来的研究表...  相似文献   

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绞股蓝及其与黄精、首乌等组成的复方,分别在0.5%和1%浓度下对雌雄家蝇的半存活时间(LD_(50))、平均寿命和最高寿命均有延长作用。1%绞股蓝及其  相似文献   

11.
扶芳藤化学成分研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:对扶芳藤的化学成分进行研究。方法:乙醇提取,硅胶柱色谱分离,葡聚糖色谱纯化,核磁、质谱、紫外、红外光谱及理化常数鉴定结构。结果:从氯仿提取液中分离鉴定了6个化合物,分别为刺苞木脂素A(1),3-O-咖啡酰基白桦酯醇(Ⅰ),3-O-咖啡酰基羽扇豆醇(Ⅱ),丁香脂素(Ⅳ),1,4-二羟基-2-甲氧基苯(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ)。结论:6个化合物均为首次从该植物中获得,而且化合物(Ⅰ)为新化合物。  相似文献   

12.
目的 对中药复方脑脉通的化学成分进行研究。方法 利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20 凝胶柱层析、ODSRP-18柱层析等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据进行结构鉴定。结果 从组分D中分离得到6个化合物,分别为: 20(S)-人参皂苷-Rb3(1)、20(S)-人参皂苷-Rc(2)、20(S)-人参皂苷-Rd(3)、20(S)-人参皂苷-Rh1(4)、 20(S)-人参皂苷-Rh2(5)、20(S)-人参皂苷-Rg1(6)。结论 鉴定出的化合物均为首次自脑脉通复方中分离得到。  相似文献   

13.
目的 对中药复方脑脉通的化学成分进行研究.方法 利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、ODS RP-18柱层析等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据进行结构鉴定.结果 从组分D中分离得到6个化合物,分别为:20(S)-人参皂苷-Rb3(1)、2e(S)-人参皂苷-Rc(2)、20(S)-人参皂苷-Rd(3)、20(S)-人参皂苷-Rh1 (4)、20(S)-人参皂苷-Rh2(5)、20(S)-人参皂苷-Rg1(6).结论 鉴定出的化合物均为首次自脑脉通复方中分离得到.  相似文献   

14.
白花蛇舌草化学成分的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 对研究中药白花蛇舌草化学成分.方法 采用各种色谱技术进行分离,应用波谱数据及理化性质,对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 自白花蛇舌草中分离得到7个化合物,分别鉴定为对香豆酸(Ⅰ),对香豆酸甲酯(Ⅱ),2-醛基-5-羟甲基呋喃(Ⅲ),槲皮素(Ⅳ),山柰酚(Ⅴ),β-谷甾醇(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ).结论 化合物Ⅱ,Ⅲ为首次从该种植物中分离得到.  相似文献   

15.
光皮木瓜化学成分的研究(Ⅱ)   总被引:18,自引:2,他引:16  
目的:研究光皮木瓜[Chaenom elessinensis(Thouin.) Koehne]果实中的化学成分,为进一步开发利用木瓜资源提供理论依据。方法:采用溶剂法和层析法分离、纯化光皮木瓜的化学成分,并通过理化性质与波谱数据,鉴定所得化合物的分子结构。结果和结论:从光皮木瓜果实的乙醇提取物中分离得到7个单体化合物,分别鉴定为棕榈酸(Ⅴ)、乌索酸-3-O-山嵛酸酯(Ⅵ)、乌索酸(Ⅶ)、3-乙酰乌索酸(Ⅷ)、3-乙酰坡模醇酸(Ⅸ)、胡萝卜苷(Ⅹ)和桦木酸(Ⅺ)。所有化合物均是首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅵ为一新化合物。  相似文献   

16.
目的研究紫茉莉(Mirabilis jalapa)种子的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离和纯化,通过理化方法及NMR、IR和MS等方法解析其化学结构。结果从紫茉莉种子的80%乙醇提取物中分离到3个化合物,它们的结构分别被鉴定为:5,7,3’-三羟基-4’-甲氧基黄酮(1),4’,5,7-三羟基黄酮(2),豆甾醇(3)。结论化合物1,2首次从该植物中分离得到。  相似文献   

17.
岗梅根化学成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 对岗梅根的化学成分进行研究.方法 采用多种柱层析方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果 从岗梅根的乙酸乙酯部位和正丁醇部位分离得到6个化合物,分别鉴定为原儿茶酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、松柏醛(Ⅲ)、毛冬青酸(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)和3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基-19α-羟基-乌苏酸(Ⅵ).结...  相似文献   

18.
补骨脂化学成分研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
补骨脂主要含苯并呋喃苷类、香豆素类、黄酮类、单萜酚类等化学成分。目前已从补骨脂中分离得到80余种化合物。现对国内外有关补骨脂化学成分的研究成果进行综述,为全面开发利用补骨脂提供依据。  相似文献   

19.
从采自江西南昌郊区土壤的生防菌株多粘类芽孢杆菌HY96-2代谢产物中分离得到8个化合物,其结构分别鉴定为尿嘧啶(Ⅰ)、胸腺嘧啶(Ⅱ)、金雀异黄素(Ⅲ)、5,4'-二羟基-7-甲氧基黄酮(Ⅳ)、2,4-二叔丁基苯酚(Ⅴ)、对羟基苯甲醛(Ⅵ)、棕榈酸(Ⅶ)、内消旋-2,3-丁二醇(Ⅷ).化合物的结构通过IR、NMR、MS等波谱数据分析得到确定,其中化合物Ⅰ~Ⅶ均为首次从该菌中分离得到.  相似文献   

20.
大叶山楝的化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对大叶山楝(Aphanamixis grandifolia)的枝叶部分进行化学成分研究。方法:对大叶山楝枝叶的95%乙醇提取物分别经石油醚和乙酸乙酯萃取。乙酸乙酯部分反复利用正相硅胶、反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,并运用MS和NMR来鉴定化合物的结构。结果:从大叶山楝中分离鉴定了6个化合物,分别为:aromadendrane-4β,10β-diol(I),spathulenol(Ⅱ),eudesm-4(15)-ene-1β,6α-diol(Ⅲ),3α-cimnamoyloxykaur-16-en-19-oic acid(Ⅳ),phillygenin(V),3-methoxybenzoic-4-hydroxy acid(Ⅵ)。结论:6个化合物均为从该属植物中首次分离得到。  相似文献   

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