广东汉族人群HLA-DRB1基因多态性分布

目的 调查HLA-DRB1基因位点遗传多态性在广东汉族人群中的分布.方法 应用聚合酶链反应-序列特异性引物方法和反向聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针杂交的方法对1058名广东汉族人进行低分辨率HLA-DRB1基因分型.结果 共检出HLA-DRB1位点的15种等位基因,其中以HLA-DRB1* 12频率最高(14.60％),其次为HLA-DRB1* 09、*15和HLA-DRB1*04,基因频率分别为14.13％、13.33％和10.16％.等位基因分布结果符合Hardy-Weinberg平衡.该人群与北方汉族、日本、白人和黑人分别进行x2检验差异有统计学意义(P＜0.05).结论 广东汉族人群HLA-DRB1基因分布有自身特点.     

中国湖北汉族人群HLA-DRB1基因多态性研究

目的:调查湖北汉族人群人类白细胞抗原(HLA)-DRB1基因多态性,获得完整准确的遗传学数据。方法:应用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法对213名随机选取无亲缘关系的湖北籍汉族健康体检者或健康献血员进行HLA-PDRB1基因型检测。结果:在213名正常个体中,发现基因频率(GF)较高的有DRB1*1501-1502(GF=11.0%)、*1101-1105(GF=8.5%)、*0901(GF=6.8%)、*1301-1302(GF=6.6%)、DRB4*0101(GF=19.0%)、DRB5*0101(GF=16.9%),低频率等位基因是DRB1*04、*1001和*0101-0103。结论:从基因水平分析了HLA-DRB1基因在湖北汉族群体中的分布特征,提供了一套比较完整准确的DRB1基因频率,为人类学和疾病相关性等研究提供了重要的参考数据。     

用PCR-SSP方法研究重庆地区人群HLA-DRB1基因多态性

目的了解重庆地区人群HLA-DRB1基因多态性,分析人群HLA-DRB1基因频率分布特征.方法采用PCR-SSP方法对来自中国造血干细胞捐献者资料库重庆分库的3 219名无血缘关系的捐献者进行基因分型,计算HLA-DRB1基因频率,并与南方汉族、北方汉族人群进行比较.结果在重庆地区人群中检出了HLA-DRB1基因型14种(低分辨率),其中以DRB1·09,DRB1·15,DRB1·12,DRB1·04出现频率高.结论重庆地区人群的HLA-DRB1基因多态性与南方汉族接近,并有其特点.     

辽宁地区汉族人群HLA-DRB1位点的测序分型研究

[目的 ]调查辽宁地区人群人类白细胞抗原 (humanleukocyteantigen ,HLA)DRB1位点等位基因多态性 ,获得完整准确的遗传学数据。 [方法 ]应用聚合酶链反应 -直接测序方法 (PCR -SBT)对 1 0 8名健康个体进行HLA -DRB1基因型检测。 [结果 ]检出DRB1等位基因亚型 33个 ,其中等位基因DRB1 0 70 1 1 , 1 5 0 1 1 , 0 90 1 2 , 1 1 0 1 1 , 1 2 0 2 1的频率较高。 [结论 ]提供了辽宁汉族人群HLA -DRB1位点等位基因频率 ,证实了PCR -SBT分型方法快速准确的优点     

应用单管PCR扩增测序分型法分析成都汉族HLA-DRB1基因多态性

目的应用DNA分型技术分析成都汉族个体HLA-DRB1等位基因分布频率,为进一步研究HLA-DRB1与疾病的关联提供背景资料.方法设计合成引物,建立HLA-DRB1单管PCR扩增测序分型法,对90名无血缘关系的健康个体进行HLA-DRB1基因分型.结果共检出39种HLA-DRB1等位基因,基因频率较高的有HLA-DRB10901（ 26.11% ）,1202（7.22%）,同时检测出HLA-DRB1AHAW、HLA-DRB1DRw12、HLA-DRB1w13b等少见等位基因.统计分析表明该群体HLA-DRB1位点的基因型分布符合Hardy Weinburg平衡（χ^2＝806.46, df ＝780, P ＞0.05）.结论证实了单管PCR扩增测序分型法用于HLA-DRB1基因分型的可靠性和适用性,并提供了成都汉族群体的基因分布频率资料.     

遵义汉族人群HLA-DQB1等位基因多态性研究

目的从基因水平调查遵义汉族人群HLA-DQB1等位基因频率，并了解其多态性分布状况。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）方法对遵义汉族109名健康人群进行等位基因分型。结果检出14个HLA-DQB1等位基因，遵义汉族人HLA-DQB1等位基因频率分布为HLA-DQB1＊0303〉＊0301〉＊0601〉＊0502〉＊050301=＊0401〉＊0201〉＊0302〉＊050101=＊0202〉＊0602〉＊0402=060401〉＊0609。结论得到了遵义汉族人HLA-DQB。等位基因频率分布的可靠资料，为我国疾病相关性研究、人类学研究提供了可靠的遗传学数据。     

HLA-DRB1位点等位基因多态性与新疆汉族鼻咽癌的相关性研究

目的探讨新疆汉族人群HLA-DRB1位点基因多态性与鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)遗传易感性的关系。方法应用聚合酶链反应/序列特异性引物(PCR-SSP)方法对50例鼻咽癌患者(NPC组)及43例正常体检者(对照组)进行HLA-DRB1位点基因分型,比较两组HLA-DRB1位点等位基因频率分布差异。结果 NPC组DRB1*1201较对照组降低(χ2=6.785,P=0.009,OR=0.319,CI=0.131～0.777),P值经Bonferroni校正后HLA-DRB1位点等位基因频率差异均无统计学意义(Pc>0.05)。结论新疆汉族人群HLA-DRB1位点基因多态性与鼻咽癌遗传易感性无相关性。     

广东省汉族1型糖尿病患者HLA-DRB1基因多态性分析

目的 探讨HLA-DRB1基因多态性在广东汉族1型糖尿病(T1DM)患者中的分布规律及相关性.方法 采用PCR-SBT技术对58例1型糖尿病患者和454例正常对照人群进行HLA-DRB1等位基因分型.结果 在HLA-DRB1基因位点上,T1DM组和正常对照组共检出38种等位基因.与正常对照组相比,T1DM组的DRB1*0301、DRB1*0405、DRB1*0701、DRB1*0901频率明显升高,而DRB1*1202、DRB1*1502、DRB1*1602频率明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HLA-DRB1位点上的DRB1*0301、DRB1*0405、DRB1*0701、DRB1*0901是广东汉族人群1型糖尿病的易感基因,而DRB1*1202、DRB1*1502、DRB1*1602为保护基因.     

150例新疆维吾尔族肾移植受体HLA-DRB1基因多态性分析

目的：探讨新疆地区维吾尔族肾移植受体与HLA-DRB1基因相关性,从而为新疆地区维吾尔族肾移植患者提高移植配型的准确性提供一定的参考.方法：运用PCR-SSP法对我院维吾尔族肾移植受体（观察组）进行HLA-DRB1基因分型后计算其基因频率,并与维吾尔族健康供体（对照组）比较.结果：观察组中共检出HLA-DRB1等位基因13个,其中DRB11、DRB19显著低于对照组（P＜0.05）,DRB111显著高于对照组（P＜0.05）.结论：观察组高频率基因与新疆地区维吾尔族健康人群基因频率基本一致.其中DRB111等位基因可能是新疆地区维吾尔族人群的易感基因,DRB11、DRB19等位基因可能是新疆地区维吾尔族人群保护基因.     

昆明汉族人群HLA-DRB1、DQB1基因多态性分析

目的研究昆明汉族HLA-DRB1、DQB1基因的多态性,探讨其在昆明汉族人群中的遗传特征.方法应用PCR-SSP基因分型技术,对云南昆明地区72名汉族健康儿童进行了HLA-DRB1、DQB1位点的基因分型.结果在昆明汉族,HLA-DRB1位点共检出了12种等位基因,其中以HLA-DRB1*12(20.14%)、DRB1*0901(19.44%)、DRB1*04(18.06%)较常见,其他基因频率大于10%的等位基因还有HLA-DRB1*08(11.11%)、DRB1*15(10.42%);在DQB1位点共检出了7种等位基因,其中以HLA-DQB1*0301(27.08%)、DQB1*06(21.53%)较常见,其他基因频率大于10%的等位基因还有HLA-DQB1*0303(15.97%)、DQB1*05(13.19%).昆明汉族分别与南方汉族、北方汉族HLA-DRB1、DQB1分布进行了比较,均有明显的差异(P<0.001).结论昆明汉族HLA基因分布特点既不同于南方汉族人群,也不同于北方汉族人群,具有独特性.可能与复杂的民族迁移历史和民族融合及云南独特的地理环境有关.     

海南地区正常汉族人群对氧磷酶2基因多态性分布的研究

目的:探讨我国海南地区汉族人群对氧磷酶2(paraoxonase 2,PON2)基因多态性(148 Ala/Gly;311 Cys/Ser)的分布情况,为进一步研究PON2关联性疾病的发病机制奠定基础.方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术对207名我国海南地区汉族正常人进行对氧磷酶2(148 Ala/Gly及311 Cys/Ser)基因多态性的分析.结果:我国海南地区汉族正常人群对氧磷酶2基因148、311位点存在多态性,其基因频率分别为GG0.116、GA0.237、AA0.647、CC0.111、CS0.411、SS0.478;与国外其他种族人群比较,海南汉族正常人基因型频率与台湾人、苏格兰人、英格兰人、俄罗斯人、加拿大人、非裔美国人、白种美国人、澳大利亚人在不同位点上存在明显差异(P均＜0.05).结论:我国海南地区汉族正常人群对氧磷酶2基因多态性分布不同于国外其他种族,呈现明显种族、地域性差异.     

NPPB基因多态性与海南黎族和汉族原发性高血压发病相关性

目的探讨脑钠肽基因(NPPB)位点RS198389的多态性与海南黎族原发性高血压及汉族原发性高血压的关系。方法以2015年3月—2016年3月陵水自治区县人民医院黎、汉族住院的原发性高血压患者272例(黎族136例,汉族136例)作为实验组,同时选取黎族汉族健康人群272例(黎族136例,汉族136例)作为对照组,各组间在年龄性别等方面差异无统计学意义(P0.05)。采用等位基因特异性PCR方法,对NPPB基因RS198389突变位点进行多态性检测,并比较两组基因型频率和等位基因频率。结果黎族高血压组的NPPB基因RS198389多态性位点的TT、TC、CC基因型频率分布为50.7%、44.1%、5.2%,黎族正常对照组TT、TC、CC基因型频率分布为72.8%、23.5%、3.7%,分布差异有统计学意义(P0.05)。汉族高血压组的NPPB基因RS198389 TT、TC、CC基因型频率分布为17.6%、77.2%、5.2%,汉族健康对照组TT、TC、CC基因型频率分布为63.2%、34.6%、2.2%,分布差异有统计学意义(P0.05)。结论NPPB基因RS198389多态性位点与海南岛汉族和黎族人群原发性高血压的发病均具有相关性;汉族和黎族组间比较,NPPB基因RS198389多态性位点与黎族高血压的相关性更为明显。     

rs671基因多态性与海南汉族青年急性心梗发生的相关性

目的探讨乙醛脱氢酶2基因rs671多态性与海南汉族饮酒青年急性心肌梗塞（AMI）发生的相关性。方法收集111例汉族饮酒青年心肌梗塞病例及100例饮酒对照的基础上进行DNA的提取及包含rs671片段的扩增,对目的片段进行序列测定。统计rs671位点的多态性数据并进行统计学分析。结果 ALDH基因rs671位点可检测到三种基因型,GG／GA／AA三种基因型在对照组中的分布频率分别为75%、15%、6%,在AMI组中的分布频率为54%、22.5%、23.4%。等位基因G在对照组及AMI组中出现的频率为84.5%及65.3%,A为15.5%及34.6%。结论 rs671基因多态性与海南汉族青年急性心梗的发生显著相关,其中等位基因A可能对青年心梗的发生起着促进作用。     

海南地区汉族人群HLA及其单倍型频率分析

目的了解海南地区汉族人群HLA抗原及单倍型的频率。方法采用微量淋巴细胞毒试验，对海南地区209例非血缘关系的汉族正常人进行HLA-A、B抗原分型。结果在209例中检出前9位HLA-A、HIA-B高频率抗原为A11，A2，A24、A33；B40，B46，B57，B13，B62。通过家系抗原遗传分析获得418条海南地区HLA-A／B单倍型，查出6条海南地区高频率出现的单倍型为A33／B57、A2／B46、A11／B60、A11／B13、A24／B60、A11／B62。结论海南地区汉族人群的HLA-A、B抗原频率与广东地区相同，而单倍型频率有所不同。不同种族、不同地区的人群有着不同单倍型频率分布。     

广西汉族人群DIS80位点基因频率分布调查

采用PCR技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染检测法 ,对 15 0名广西地区汉族无关个体进行DIS80位点的VNTR扩增片段长度多态性分析。结果检出 2 1个等位基因 ,6 3个基因型 ,杂合度、个体识别力和基因频率分布为 0 .873、0 .973、0 .0 0 3～ 0 .190。其基因频率分布符合Hardy -weinberg定律 ,对 3个家系相关个体分析符合孟德尔定律。提示DIS80位点为高度多态的遗传标记 ,在个体识别、群体遗传等方面均有重要的应用价值     

汉族与维吾尔族医科大学生情商的对比研究

目的 了解汉族、维吾尔族(简称维族)大学生情商的异同.方法 采用随机整群抽样方法,以班级为单位团体施测.抽取新疆医科大学1～4年级学生629人,其中汉族324人,维族305人,进行情绪智商量表(QSEQ)测定.结果 在QSEQ的9项因子中,维族只有自信得分高于汉族[(21.96±5.18)分,(20.07±4.93)分,u =4.6654,P =0.000],其余8项因子得分两族大学生差异无显著性(均P >0.05).在不同性别比中男生的"情绪控制"、"感性"、"适宜性"、"自主性"及"影响力"5项因子水平明显优于女生(均P <0.05),而"进取心"、"人际关系"因子,女生优于男生(均P <0.05).结论 维族大学生较汉族大学生更加自信,男生情商水平优于女生,女生更擅长人际交往,及有较强的进取心.     

原因不明习惯性流产与HLA-DRB1位点的相关研究

目的探讨原因不明习惯性流产（URSA）与HLA-DRB1位点的相关性。方法采用PCR-SSOP方法对72对URSA患者夫妻进行HLA-DRB1位点基因分型,并与80对正常夫妇比较,将结果进行统计学分析。结果 HLA-DRB1＊15在URSA患者组中频率为15.28%（22/144）,在正常对照组为25.00%（40/160）,（χ2=4.412,P=0.035）;HLA-DRB1＊09在URSA患者丈夫中频率为34.72%（25/72）,在正常对照组的丈夫中为13.75%（11/80）,（χ2=9.221,P=0.002）;HLA-DRB1＊13基因频率在URSA患者丈夫为5.56%（4/72）,正常对照组为16.25%（13/80）,（χ2=4.363,P=0.036）。URSA患者夫妻间享有1个HLA-DRB1共有抗原比例为34.72%（25/72）,4.17%（3/72）的URSA患者夫妻间享有两个HLA-DRB1共有抗原;对照组32.50%（26/80）夫妻间享有1个HLA-DRB1共有抗原,2.50%（2/80）享有两个HLA-DRB1共有抗原。两组比较,差异无统计学意义。结论 HLA-DRB1＊15可能为女方URSA的拮抗基因,HLA-DRB1＊13可能为男方URSA的拮抗基因,HLA-DRB1＊09可能为男方URSA的易感基因。     

安徽汉族指节纹的调查分析

用粉笔—碳素墨水—透明胶带法采集指节纹，体视显微镜下鉴定纹型，调查分析了安徽芜湖地区４００例（男２００人，女２００人）汉族的指节纹。结果表明，汉族指节纹以钩型（３９３５％）最多，其次是弓型（２２０３％）和直线型（１３６５％）。分析了纹型在各指的分布特点，比较了不同性别、不同人种间的差异，并对差异的可能原因进行了讨论。