转移因子咽部淋巴组织注射治疗慢性支气管炎疗效观察

目的：观察转移因子咽部淋巴组织注射治疗慢性支气管炎的临床疗效，探讨慢性支气管炎的有效治疗方法。方法：采用临床试验方法选择慢性支气管炎患者80例，随机分为两组，每组40例，对照组给予控制感染及镇咳、祛痰、平喘等常规治疗措施，观察组在上述常规治疗措施的基础上加用转移因子3mg。结果：观察组总有效率为95．00％，对照组总有效率为62．50％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：转移因子咽部淋巴组织注射治疗慢性支气管炎疗效显著，且简便、安全。     

盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作期的临床疗效

目的：观察分析盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法选择我院2012年3月-2013年11月收治的老年慢性支气管炎急性发作期患者128例,随机分为观察组与对照组,每组64例。对照组采用常规内科治疗方法。观察组在对照组的基础上采用盐酸氨溴索超声雾化吸入进行治疗,7d后评价两组临床疗效以及临床症状体征改善时间。结果观察总有效率为93.75％,明显高于对照组的81．25％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组退热时间、咳嗽消失时间、痰液恢复时间以及啰音消失时间均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗能够显著改善老年慢性支气管炎急性发作息者临床症状,能够取得显著的临床效果,值得推广应用。     

氨溴特罗口服液辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察氨溴特罗辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法将66例临床确诊毛细支气管炎，随机分为对照组26例，采用抗感染、止咳、化痰、雾化等常规治疗，治疗组40例在此基础上加用氨溴特罗口服液口服，观察比较两组疗效。结果治疗组在治愈率（87．5％）明显优于对照组（65．4％）．两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氨溴特罗治疗毛细支气管炎疗效显著、安全，可提高治愈率。     

爱喘乐联合肝素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎

目的观察爱喘乐（溴化异丙托品）联合肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法将76例毛细支气管炎患儿随机分为对照组与雾化治疗组。在常规治疗的基础上，雾化治疗组加用溴化异丙托品和肝素雾化吸入。结果治疗组治愈率42．1％（16／38），明显高于对照组的21．1％（8／38），有显著性差异（P〈0．05）。结论爱喘乐联合肝素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎。疗效确切，方法简便，副作用小，值得推广使用。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取笔者所在医院2010年9月-2011年9月收治的慢性支气管炎急性发作期患者96例,随机分为研究组和对照组,每组48例,均给予常规基础治疗,研究组在此基础上加用沐舒坦雾化吸入治疗,对照组在此基础上加用沐舒坦注射治疗,并对两组患者的临床治疗情况进行比较和分析。结果研究组显效36例（占75．00％）,有效10例（占20．83％）,无效2例（占4．17％）,总有效率95．83％。对照组显效24例（占50．00％）,有效14例（占29．17％）,无效10例（占20．83％）,总有效率79．17％。研究组与对照组相比,显效率和总有效率差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论采用沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作,疗效确切,效果显著,值得临床推广应用。     

异丙托溴铵与布地奈德雾化吸入法在儿童哮喘急性发作治疗应用研究

目的：观察分析异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入法在儿童哮喘急性发作治疗中的应用效果。方法：共选取研穷对象54例并随机分为2组,观察组给予异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入治疗,对照组给予异丙托溴铵雾化吸入治疗;比较两组患者临床症状及体征消失时间、门诊治疗时间、临床疗效。结果：观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间及门诊治疗时间分别为（4．8±1．9）d、（2．4±0．6）d、（3．5±0．8）d、（7．6±1．2）d,均较对照组明显缩短;观察组治疗总有效率为92．6％,较对照组显著提高（74．1％）,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入法在儿童哮喘急性发作治疗中的应用效果较供值得临床推广应用。     

两种吸入给药方案治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效比较

目的比较两种吸入给药方案治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将212例喘息性支气管炎患儿用Excel生成随机数法分为A组103例和B组109例，均给予抗感染、补液等常规治疗。A组在常规治疗基础上给予布地奈德1mg、特布他林5mg加入2ml0．9％氯化钠氧气驱动雾化吸入治疗，每次15min，2～4次／d；B组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂（每揿100μg）1～4揿，每次15S，4—6次／d，丙酸氟替卡松吸入气雾剂（每揿125μg）1～2揿，每次15S，2次／d，结合面罩式储雾罐吸入治疗。两组疗程5—7d，观察治疗效果。结果A、B两组治疗3d后总有效率分别为92．2％（95／103）和97．2％（106／109），两组比较差异无统计学意义（x2=2．73，P〉0．05）。B组咳嗽、喘息、哮鸣音缓解时间、住院时间短于A组[（12．00±2．75）h比（29．00±1．25）h、（10．00±1.45）h比（31．00±2．75）h、（13．00±1．55）h比（33．00±2．33）h、（7．20±0．65）d比（8．70±1．35）d]，住院费用少于A组[（2．00±0．30）千元比（2．50±0．55）千元]，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论与特布他林联合布地奈德方案相比，沙丁胺醇联合氟替卡松方案治疗婴幼儿喘息性支气管炎，具有起效迅速、疗效确切、住院时间短、费用低、依从性好、便于调整等优点，值得基层医院推广应用。     

注射用重组人干扰素∝-2b治疗毛细支气管炎41例疗效观察

目的探讨重组人干扰素∝-2b治疗毛细支气管炎的疗效。方法采用随机对照的方法，将2000～2005年符合条件的79例住院患儿按序分为治疗绢组41例，对照组38例，均在常规治疗的基础上，治疗组加用重组人干扰素∝-2b。结果治疗组退热时间为2．37±2．13天，对照组4．04±1．26天，咳嗽消失时间治疗组5．26±1．62，对照组6．42±1．41天，喘憋消失时间治疗组3．33±2．53，对照组6．98±1．69。肺部啰音吸收时间4．42±2．32天，对照组7．21±2．92，两组比较差异有显著性（P〈0．01），治疗组治愈率29．3％，对照组15．7％，治疗组总有效为87．8％，对照组为63．2％（P〈0．05），两组有比较有明显差异。结论注射用重组人∝-2b治疗毛细支气管炎有较好的临床疗效，值得推广使用。     

沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（40例）及对照组（40例）,治疗组在综合治疗基础上加用沙丁胺醇及氨溴索雾化吸入,对照组加用α-糜蛋白酶及地塞米松雾化吸入。结果治疗组与对照组患儿喘憋、哮鸣音、湿罗音持续时间及住院时间比较差异有统计学意义（t分别为2．163、2．283、2．024、2．023,P〈0．05）,显效率及总有效率治疗组分别为72．5％和97．5％,对照组分别为55．0％和82．5％,差异均无统计学意义。结论沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

浅析沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作期的临床疗效

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎（简称老年慢支）急性发作的临床疗效。方法选取笔者单位2008年1月至2014年4月间治疗的160例老年慢支急性发作患者作为研究对象。按其治疗时间顺序分为两组，常规组：80例，常规雾化吸入治疗；研究组：80例，予以沐舒坦雾化吸入治疗。对比研究两组患者临床疗效。结果研究组80例患者临床改善总有率（96．25％）明显优于常规组（81．25％），差异明显（P〈0．05），具统计学意义；且临床症状缓解时间与常规组比较，优势明显（P〈0．05），具统计学意义；两组患者均未出现严重不良反应，组间无差异（x2=21．294，P〉0．05），不具统计学意义。结论老年慢支急性发作期予以沐舒坦雾化吸入治疗后，临床效果更理想；该治疗方法可迅速改善患者临床症状，缩短治疗时间，用药安全性较高，具临床推广价值。     

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效分析

目的观察布地奈德（BUD）吸入对小儿急性感染性喉炎的疗效。方法将120例患儿随机分为两组,治疗组60例,给予雾化吸入BuD混悬液;对照组60例．给予地塞米松（DXM）雾化吸入。观察用药后患儿症状体征改善及疗效情况。结果治疗组经治疗后症状、体征改善及消失天数、疗效等各项指标,均明显优于对照组（P〈0．01）。结论急性感染性喉炎患儿在抗感染等常规治疗的同时,加用BuD吸人治疗,对改善症状体征、缩短病程,明显优于DxM吸人治疗,且疗效显著。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作80例临床疗效观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法该组80例为解放军第537医院2006年10月—2008年12月收治的慢性支气管炎急性发作期患者,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予抗感染、祛痰镇咳、解痉平喘等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg＋5%葡萄糖（或生理盐水）注射液250ml静脉滴注,2次/d,疗程7～10d。观察咳嗽、咳痰情况,肺部啰音变化情况,体温恢复情况等。结果治疗组显效11例（27.50%）,有效26例（65.00%）,无效3例（7.50%）,总有效率92.50%;对照组显效7例（17.50%）,有效23例（57.50%）,无效10例（25.00%）。两组疗效比较,差异有统计学意认（P〈0.05）。两组治疗期间均未出现明显不良反应,临床用药安全。结论在常规抗感染、祛痰镇咳、解痉平喘基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效确切,且用药安全性好,值得临床推广应用。     

甲基泼尼松龙对儿童重症喘息性支气管炎的治疗效果观察

目的 探讨甲基泼尼松龙治疗小儿重症喘息性支气管炎的临床疗效.方法 选择我院2009年10月至2013年10月期间收治的112例小儿重症喘息性支气管炎患者作为研究对象,将其随机分为实验组和对照组各56例.对照组的患者应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,实验组的患者在硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗的基础上口服甲基泼尼松龙进行治疗,对比分析两组的治疗效果.结果 经过2个月的治疗,两组患者的重症喘息性支气管炎症状及肺功能均有所改善,但实验组患者的治疗效果显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）,实验组患者的不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 联合应用硫酸沙丁胺醇气雾剂与甲基泼尼松龙治疗急性小儿重症喘息性支气管炎效果更佳,值得临床应用和推广.     

沐舒坦联合普米克令舒、可比特雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的探讨沐舒坦联合普米克令舒(布地奈德)、可比特(复方异丙托溴铵)雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 80例患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组在常规治疗的基础上加沐舒坦30mg联合普米克令舒1mg、可比特2.5ml,生理盐水5 ml稀释后氧气驱动雾化吸入,1日2次,对照组在常规的基础上加普米克令舒1mg、可比特2.5ml,生理盐水5 ml稀释后氧气驱动雾化吸入,每日2次,两组治疗后对临床症状,体征改善时间,实验室检查,肺功能及动脉血气进行比较。结果治疗前两组各项观察指标无差异,(P0.05),治疗后治疗组在临床症状、体征改善时间,实验室检查,肺功能及动脉血气结果与对照组比较有显著好转,差异有统计学意义(P0.05)。结论沐舒坦联合普米克令舒、可比特雾化吸入治疗(AECOPD)有显著疗效,且方便、简单、安全、值得推广使用。     

雾化吸入不同剂量布地奈德混悬液对儿童感染后咳嗽的疗效和安全性研究

目的 探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入对儿童感染后咳嗽的疗效和安全性,为布地奈德的合理使用提供借鉴.方法 选取2～14岁感染后咳嗽患儿120例按随机数字表法分为三组,每组40例.对照组：孟鲁司特钠咀嚼片2～5岁,4 mg/次,6～ 14岁,5 mg/次,睡前服用.高剂量组：在对照组基础上,布地奈德混悬液1.0 mg加0.9％氯化钠溶液至4ml,2次/d,氧气雾化吸入;低剂量组：在对照组基础上,布地奈德混悬液0.5 mg加0.9％氯化钠溶液至4ml,2次/d,氧气雾化吸入.疗程均为7d.比较三组治疗后的疗效.结果 治疗3d后,高剂量组、低剂量组和对照组总有效率分别为70.0％（28/40）,52.5％（21/40）,35.0％（14/40）.高剂量组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.治疗7d后,高剂量组、低剂量组、对照组总有效率分别为92.5％（37/40）,90.0％（36/40）,72.5％（29/40）,三组比较差异无统计学意义（P＞ 0.025）.鹅口疮、咽喉不适、声音嘶哑等与吸入激素相关的不良反应极少.结论 吸入布地奈德混悬液可明显改善感染后咳嗽症状,且高剂量吸入起效更快,并无明显不良反应,具有较好的安全性,值得推广应用.     

联合用药治疗儿童溃疡性口腔炎效果分析

目的：比较康复新液联合开喉剑喷雾剂与生理盐水联合碘甘油治疗儿童溃疡性口腔炎的疗效。方法：选取2011年3月-2014年2月在湖南省株洲市妇幼保健院就诊符合条件的患儿120例，按随机数字表法分为试验组60例和对照组60例。试验组用康复新液联合开喉剑喷雾剂治疗，对照组用生理盐水联合碘甘油治疗，分别观察用药第3、5、7天的疗效并进行比较分析。结果：试验组总有效率为93.33%，明显高于对照组的61.67%；试验组治愈时间为（2.33±1.55）d，显著短于对照组的（4.28±1.75）d，差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：康复新液联合开喉剑喷雾剂能快速促进儿童溃疡性口腔炎的愈合，缩短病程，安全有效，值得临床推广使用。     

中西医结合治疗小儿急性支气管炎的效果评价

目的评价中西医结合法治疗小儿急性支气管炎的效果。方法64例小儿急性支气管炎患者随机分为对照组和观察组．对照组采用常规西医治疗,观察组在此基础上,联用中药。疗程结束后对两组患者的临床效果进行比较。结果观察组临床总有效率为96．88％,高于对照组的临床总有效率75．00％,具有显著差异（x^2=4．6545,P〈0．05）。观察组和对照组均未见明显的不良反应。结论中西医结合法治疗小儿急性支气管炎的方式疗效佳,而且也安全,建议临床进一步推广。     

长期小剂量红霉素口服治疗慢性支气管炎的疗效观察

目的观察长期小剂量应用红霉素类抗生素治疗慢性支气管炎的I晦床疗效,总结其临床价值。方法选取本院2008年12月～2010年12月140例慢性支气管炎患者,随机分为观察组和对照组各70例,对照组根据患者临床症状予抗感染及止咳、祛痰,解痉、平喘等对症治疗及增强免疫治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用小剂量红霉素250mg／d,长期口服,两组均临床观察1年,对比两组治疗效果,记录相关数据并进行统计学分析。结果观察组显效56例,占80．00％,有效12例,占17．14％,无效2例,占2．86％,急性发作住院1次,总有效率97．14％;对照组显效37例,占52．86％,有效16例,占22．86％,无效17例,占24．29％,急性发作住院6次,总有效率75．71％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组发生不良反应3例,占4．29％,对照组发生不良反应2例,占2．86％,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论长期小剂量应用红霉素口服治疗慢性支气管炎的临床疗效明显优于常规抗感染及对症治疗,且明显减少急性发作住院次数,不良反应较少,值得在临床上推广应用。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对院前COPD急性发作的应用

目的：探讨院前急救中COPD 急性发作应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗效果.方法：将110 例院前急救的COPD 急性发作患者随机分为两组.在常规处理的基础上,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗;对照组单用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察两组治疗前及治疗30 min 后症状缓解时间、血氧饱和度、不良反应等.结果：两组治疗后均能在30 min 内症状缓解,但观察组缓解时间较对照组快（P〈0.05）,治疗30 min 后血氧饱和度差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组不适反应较少.结论：布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD 急性发作期起效较快,应用方便,操作简单,不良反应少,安全可靠.