米诺环素治疗沙眼衣原体子宫颈炎

目的：观察米诺环素对４０例无并发附件炎或盆腔炎子宫颈沙眼衣原体感染的疗效。方法：给病人及其配偶米诺环素１００ｍｇ ｐｏ，ｑｎ，首次剂量加倍，病人共服１４ｄ，配偶共服９ｄ，治疗完成后２￣４ｗｋ进行疗效评价。结果：病人的微生物学治愈率为９２％（３７／４０例）。结论：口服米诺环素对无并发症子宫颈沙眼衣原体感染疗效确切。     

米诺环素与聚甲酚磺醛治疗宫颈沙眼衣原体感染的比较

目的：观察米诺环素和聚甲酚磺醛对沙眼衣原体感染及宫颈糜烂的疗效。方法：对１１９例宫颈糜烂（年龄３２ａ±ｓ７ａ）中３０例衣原体阳性者分组治疗。一组（１４例）用米诺环素,２００ｍｇ（１００ｍｇ／粒）,ｐｏ,ｑｄ×５ｄ。另一组（１６例）用聚甲酚磺醛,其浓缩液棉拭子插入宫颈管内２～３ｃｍ,停留２ｍｉｎ,再将浓缩液浸湿棉块敷宫颈糜烂面３ｍｉｎ,１ｗｋ重复治疗１次。２组均停药７ｄ复查。结果：米诺环素、聚甲酚磺醛治疗衣原体有效率分别为１００％和９４％（Ｐ＞０．０５）,对宫颈糜烂有效率为７１％和８１％（Ｐ＞０．０５）。结果：米诺环素、聚甲酚磺醛对衣原体感染及宫颈糜烂均有较好疗效。     

米诺环素治疗沙眼衣原体感染

用米诺环素治疗沙眼衣原体感染引起的３２例非淋菌性尿道炎，治愈３０例（９３．８％），未愈２例（６．２％）。常见副作用是头晕和恶心，但无显著副作用。     

子宫颈解脲支原体和沙眼衣原体感染732例分析

目的　分析子宫颈解脲支原体 (UU)和沙眼衣原体 (CT)感染情况 ,观察大环内脂类、四环素类联合干扰素的治疗效果。方法　应用荧光定量PCR方法 ,对宫颈炎、白带异常的 3974例女性患者取宫颈拭子进行UU、CT病原体检测。结果　检出病原体 732例 ,检出率为 18 4 2 %。其中UU 5 0 8例 (12 78% ) ,CT176例 (4 4 3% ) ,混合感染 4 8例 (1 2 1% )。阿奇霉素、米诺环素联合干扰素治疗总转阴率 92 85 %。结论　UU、CT是子宫颈性传播疾病感染的主要病原体 ,其感染率UU >CT ,联合用药效果满意     

阿奇霉素联合五黄排毒汤治疗生殖道沙眼衣原体感染效果观察

沙眼衣原体感染是女性泌尿生殖道常见的性传播疾病.由于基层缺乏沙眼衣原体的检测条件,加之多数患者无明显症状,配偶及性伴侣忽视感染等原因,往往不能彻底治疗.我们用阿奇霉素联合五黄排毒汤治疗生殖道沙眼衣原体感染,效果满意.     

阿奇霉素治疗沙眼衣原体宫颈炎的疗效观察

子宫颈是沙眼衣原体（chlamydia trachomatis．CT）最常见的感染部位，如宫颈感染未得到有效治疗，可引起子宫内膜炎、输卵管炎、盆腔炎，导致异位妊娠和不孕症。因而应及早及时治疗。本研究使用阿奇霉素治疗沙眼衣原体宫颈炎．获得了满意疗效，现报告如下。     

红霉素对妊娠衣原体感染常规疗法

红霉素可用于治疗沙眼衣原体感染,但目前认为,新生儿的沙眼衣原体感染取决于母体的子宫颈感染,接触过沙跟依原体的婴儿约1/3可发展为结膜炎、1/6发展为肺炎,而治疗妊妊妇女流行的沙眼衣原体感染以达到预防新生儿衣原体结膜炎或肺炎,比治疗发病的新生儿衣原体感染更有益,已有少量研究取得疗效,不过,被研究的人数太少,红霉素的剂量过大,疗程过长。本文选择较     

米诺环素口服治疗碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌感染的临床疗效及影响因素分析

目的：评估米诺环素口服治疗碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌（CRAB）感染的临床疗效,并对相关的影响因素进行分析。方法：回顾性收集2021年6月 ~ 2023年10月就诊于东部战区总医院并接受米诺环素口服治疗CRAB感染患者的临床资料,采用Logistic回归分析临床疗效的影响因素。结果：最终纳入83例确诊或疑似CRAB感染并采用米诺环素口服治疗的患者,临床有效率为54.22%,微生物学清除率为49.40%。Logistic回归分析结果显示,米诺环素对CRAB的最低抑菌浓度（MIC）≥16 mg·L-1是影响患者临床疗效和微生物学清除率的独立危险因素（OR 0.08,95%CI 0.01 ~ 0.44,P = 0.004;OR 0.10,95%CI 0.02 ~ 0.51,P = 0.006）。此外,住院时长 ＞ 30 d是影响微生物学清除率的独立危险因素（OR 0.34,95%CI 0.12 ~ 0.97,P = 0.043;OR 0.08,95%CI 0.01 ~ 0.42,P = 0.003）。结论：基于单中心小样本量的研究结果显示,米诺环素口服治疗CRAB感染患者的临床疗效有限。米诺环素对CRAB的MIC ≥ 16 mg·L-1时,抗感染临床疗效和微生物学清除率均显著降低。     

女性泌尿生殖道沙眼衣原体感染临床分析

目的探讨女性泌尿生殖道沙眼衣原体感染的病因诊断。方法2006年1月至2009年1月对本院妇产科女性泌尿生殖道沙眼衣原体感染患者进行临床分析,病因探讨,治疗观察。结果96例患者治愈,7例无效继续治疗。结论女性泌尿生殖道沙眼衣原体感染的病因主要为不洁性行为,要根治的重要方法是配偶双方治疗。     

司帕沙星治疗生殖道沙眼衣原体感染疗效观察

目的：研究司帕沙星（ｓｐａｒｆｌｏｘａｃｉｎ）治疗生殖道沙眼衣原体（ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ,ＣＴ）感染的疗效。方法：治疗组采用司帕沙星片剂３０ｍｇ,ｑｄ,连用１０ｄ治疗５１例,对照组口服二甲胺四 纱１００ｍｇ,ｄｉｂ,治疗３６例。结果：治愈率达８４．３％,总有效率达９２％。结论：司帕沙星可作为治疗生殖道沙眼衣原体感染的一线药物。     

米诺环素和氟罗沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的对照研究

目的:观察米诺环素及氟罗沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的疗效和安全性.方法:将216例非淋菌性尿道(宫颈)炎患者随机分为两组,每组108例,米诺环素组给予米诺环素100mg,2次/d,氟罗沙星组给予氟罗沙星0.4g,静脉滴注,1次/d,疗程均为14d.结果:米诺环素组临床总有效率为92.6%、病原体清除率为92.6%、不良反应率为9.3%;氟罗沙星组临床总有效率为90.7%、病原体清除率为90.7%、不良反应率为8.3%,差异无显著性.药敏试验显示,沙眼衣原体对米诺环素与氟罗沙星的敏感率分别为96.9%、98.5%,解脲脲原体对两者敏感率分别为89.4%、87.5%,两组数据差异无显著性.结论:米诺环素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎安全、有效.     

司帕沙星和米诺环素治疗非淋球菌性尿道炎的随机对比研究

为评价司帕沙星对男性非淋球菌性尿道炎的治疗作用,将160例男性非淋球菌性尿道炎患者随机分为两组,每组各80例,分别采用司帕沙星（200mg,每天一次）和米诺环素（100mg,每天2次）治疗,疗程均为14d。结果,司帕沙星组与米诺环素组临床总有效率分别为88．8％、91．3％,对沙眼衣原体性尿道炎有效率分别为93．8％、96．0％,对解脲尿枝原体性尿道炎有效率分别为78．1％、83．3％,以上结果统计学均无显著性差异;药敏试验显示沙眼衣原体对司帕沙星与米诺环素敏感率分别为94．9％、96．9％,解脲尿枝原体对两者敏感率分别为81．9％、87．1％,两组数据统计学无显著差异;两组不良反应发生率分别为6．3％、8．8％,无显著差异（P＞0．05）,提示司帕沙星是一个高效、安全的抗菌药物,治疗非淋球菌性尿道炎疗效确切,可作为一线药物。     

5种治疗淋菌性尿道炎方法的成本-效果分析

目的 :探讨不同药物治疗方法对相同疾病的经济效果。方法 :选择146例淋菌性尿道炎病人 ,用5种不同的药物治疗 ,分别为A组阿奇霉素 ,B组克拉霉素 ,C组头孢克洛 ,D组头孢曲松和E组大观霉毒 ;A、B、C3组均为口服给药 ,疗程7d ;D、E组为肌肉注射给药 ,疗程3d。运用药物经济学的成本 -效果分析方法进行评价。结果 :5种方法的总成本依次为297 70、219 88、134 81、501 55、265 57元 ,其有效率分别为95 4 %、91 7 %、100 %、100 %、98 1 %。结论 :C组方法为最佳治疗方案。     

甲泼尼龙治疗分泌性中耳炎33例

目的：评价甲泼尼龙治疗分泌性中耳炎的临床疗效和安全性。方法：65例(74耳)分泌性中耳炎的病人分为2组。试验组33例(37耳),其中男性17例,女性16例,年龄(36±s 5)a,应用甲泼尼龙16 mg,po,qd×3 d,3 d后改为8 mg,po,qd×3 d；3 d后改为4 mg,po,qd×3 d。对照组32例(37耳),男性15例,女性17例,年龄(35±4)a,应用地塞米松0.75 mg,po,tid×9 d。观察2组治疗后9 d和随访3 mo时的疗效和安全性。结果：治疗后9 d和随访3 mo时,2组气导平均听阈值和鼓室导抗图峰压值均下降,与治疗前比较差异非常显著(P＜0.01),其中试验组下降幅度大于对照组(P＜0.01)。试验组有效率分别为97%和91%,对照组的有效率分别为84%和72%,2组疗效比较差异显著,试验组优于对照组(P＜0.05)。试验组不良反应发生率9%,低于对照组的22%,但差异无显著意义(P＞0.05)。结论：甲泼尼龙治疗分泌性中耳炎有效、安全。     

血塞通、蝮蛇抗栓酶、降纤酶、尿激酶治疗脑梗死疗效比较

目的 :比较血塞通、蝮蛇抗栓酶、降纤酶、尿激酶 4种药物治疗脑梗死的疗效。方法 :将 98例脑梗死病人 ,分为 4组。血塞通组 2 4例 ,男性 18例 ,女性 6例 ,年龄 (5 4±s 10 )a ,用血塞通 2 0 0～ 4 0 0mg ,iv ,gtt,qd× 15d ;蝮蛇抗栓酶组 2 6例 ,男性 2 0例 ,女性 6例 ,年龄 (5 5± 10 )a ,用蝮蛇抗栓酶 2～ 3U ,iv ,gtt ,qd× 2 1d ;降纤酶组 30例 ,男性 2 2例 ,女性 8例 ,年龄 (5 2± 10 )a ,用降纤酶 10U ,iv ,gtt ,qd× 3d ,d 4降纤酶 5U ,iv ,gtt ,qd× 3～ 4d ;尿激酶组18例 ,男性 13例 ,女性 5例 ,年龄 (5 4± 10 )a ,给尿激酶首剂 10 0万U ,iv ,30min后用尿激酶 2 5～ 5 0万U ,iv ,gtt ,1h滴完 ,d 2用尿激酶 10 0万U ,iv ,gtt ,qd× 10d。结果 :治疗 1个疗程后 ,血塞通、蝮蛇抗栓酶、降纤酶、尿激酶 4组有效率分别为 92 % ,92% ,96 % ,94 % ,经F检验 ,差别无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :4组治疗脑梗死药物疗效相似     

头孢曲松治疗淋病115例

目的 :探讨头孢曲松治疗淋病的效果。方法 :采用随机、对照、开放性研究。将 2 2 5例淋病病人 (男性 1 61例 ,女性 64例 ,年龄 2 9a±s 9a随机分为 2组 ,头孢曲松组 1 1 5例 ,有合并症淋病用头孢曲松 0 .5 g ,im ,qd× 1 0d ,无合并症淋病用 0 .2 5g ,im ,仅用 1次 ;大观霉素组 1 1 0例 ,有合并症淋病用大观霉素 2 .0 g,im ,qd× 1 0d,无合并症淋病用 2 .0g ,im ,仅用 1次。结果 :对于单纯性淋病、有合并症的淋病、直肠淋病、咽部淋病 ,头孢曲松的治愈率分别是 1 0 0 % ,1 0 0 % ,88% ,86% ;大观霉素的治愈率分别是 97.5 % ,1 0 0 % ,80 % ,40 %。结论 :头孢曲松可作治疗淋病的首选药物 ,适用于各种类型的淋病 ,尤其是咽部淋病     

培哚普利对慢性充血性心力衰竭病人血清地高辛浓度和肾功能的影响

目的 :探讨培哚普利对慢性充血性心力衰竭 (CCHF)病人血清地高辛和肾功能的影响。方法 :32例心功能Ⅲ～Ⅳ级的CCHF病人给地高辛0 .2 5mg ,po ,qd× 1wk ,继而地高辛剂量改为 0 .12 5～ 0 .2 5mg ,po ,qd× 4wk ;给地高辛wk 1末后开始给培哚普利 2～ 4mg ,po ,qd× 4wk。结果 :培哚普利治疗前、治疗wk 2末和wk 4末其血清地高辛浓度分别为 ( 1.14±s 0 .13) ,( 1.2 3± 0 .0 6)和 ( 1.2 3±0 .12 )nmol·L- 1,治疗前后差异无显著意义 (P >0 .0 5) ;血钾上升 ,但在正常范围 ;血尿素氮、肌酐、尿酸和 β2 微球蛋白均略有下降 ,纠正肌酐清除率至wk 4末有显著升高 (P <0 .0 1)。结论 :培哚普利能改善CCHF病人的肾功能 ,不增加地高辛的浓度     

莫西沙星治疗沙眼衣原体宫颈炎的疗效分析

目的观察莫西沙星治疗对沙眼衣原体性宫颈炎的疗效。方法选择沙眼衣原体性宫颈炎患者109例，随机分为A，B两组。A组58例：口服莫西沙星400mg，1次／d，疗程15d；B组51例：口服强力霉素100mg，2次／d，疗程15d。治疗完成后1—2周进行疗效评价。结果A组治愈54例（93．1％），B组治愈31例（60．8％），两组问治愈率比较差异有高度显著性（P〈0．01）。结论口服莫西沙星对沙眼衣原体性宫颈炎感染疗效好，毒副作用少，优于强力霉素。     

3种短程三联疗法根除幽门螺杆菌感染的疗效比较

目的 :比较 3种短程三联疗法根除幽门螺杆菌 (Hp)的疗效及不良反应。方法 :2 78例Hp阳性的消化性溃疡或慢性糜烂性胃窦炎病人分为 3组。A组 94例 ,以奥美拉唑 2 0mg ,po ,bid× 7d ;B组 82例 ,以兰索拉唑 30mg ,po ,qd× 7d ;C组10 2例 ,以泮托拉唑 4 0mg ,po ,qd× 7d。 3组均加用阿莫西林 10 0 0mg ,po ,bid× 7d及甲硝唑 4 0 0mg ,po ,bid× 7d。疗程结束 1mo后 ,复查胃镜及Hp。结果 :A ,B ,C组Hp根除率分别为 85 % ,88% ,89.2 % ;不良反应率分别为 2 8% ,2 4 % ,30 .4 % ,但均能耐受 ;组间比较P >0 .0 5。结论 :这3种三联疗法根除Hp均有良好疗效 ,且根除率相近 ,均无严重不良反应