TPF方案治疗52例晚期鼻咽癌的疗效观察

目的评价紫杉醇联合顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)(TPF方案)治疗晚期鼻咽癌的疗效和不良反应。方法应用TPF方案治疗52例晚期鼻咽癌患者,紫杉醇135mg/m2 d1,DDP 20mg/m2 d1~4,5-FU500 mg/m2 d1~5 CIV 120h,每3周重复;入组患者均完成2周期以上的化疗。结果 52例患者中,CR、PR及SD率分别为17.30%(9/52)、50%(26/52)和19.23%(10/52),总有效率(RR)67.30%。不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应。结论紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶方案治疗晚期鼻咽癌疗效肯定,不良反应可以耐受。     

紫杉醇脂质体与盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察紫杉醇脂质体(力朴素)联合顺铂(DDP)与盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的I临床疗效及不良反应.方法 64例经病理学确诊的晚期NSCLC患者,分别接受紫杉醇脂质体联合顺铂治疗32例;盖诺联合顺铂治疗32例.每例患者至少完成2周期以上的化疗评价疗效及不良反应.结果 紫杉醇脂质体组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)10例,总有效率(RR)37.5%,中位缓解期7.8个月,1年生存率46.9%(15/32);盖诺组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)10例,总有效率(RR)34.3%,中位缓解期6.2个月,1年生存率40.7%(13/32).两组有效率、中位缓解期、1年生存率统计学处理无差异(P＞0.05).主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应,周围神经炙、肌肉/关节酸痛.其中较为严重的Ⅲ、Ⅳ骨髓抑制、静脉炎、盖诺组多于紫杉醇脂质体组(P＜0.05);而周围神经炎、肌肉或关节酸痛紫杉醇脂质体组多于盖诺组(P＜0.05);胃肠道反应两组差别不大,未见治疗相关死亡.结论 紫杉醇脂质体与盖诺联合顺铂治疗NSCLC临床疗效相近,不良反应能耐受,安全性好,均是目前较为理想的化疗方案.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(OXA)组成的GEM0X方案治疗晚期食管癌的疗效和毒副反应。方法晚期食管癌66例随机分成两组,观察组34例采用GEMOX方案,对照组32例采用顺铂(DDP)联合氟尿嘧啶氟尿嘧啶(5-FU)组成DF方案治疗,分别观察和评价其疗效和毒性。结果观察组部分缓解(PR)10例,无变化(SD)14例,进展(PD)10例,有效率(CR+PR)为29.4%;对照组PR8例,SD12例,PD10例,有效率为25.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组与对照组Ⅲ/Ⅳ级中性粒细胞下降分别为6例(17.6%)、12例(37.5%),Ⅲ/Ⅳ级血小板下降分别为4例(11.8%)、2例(6.25%),Ⅲ/Ⅳ级恶心呕吐分别为4例(11.8%)、14例(43.8%)。结论吉西他滨联合奥沙利铂组成的GEMOX方案静脉化疗对于晚期食管癌的疗效与顺铂(DDP)联合氟尿嘧啶氟尿嘧啶(5-FU)组成的DF方案相当,但毒副反应较轻,患者易于耐受。     

多希他赛联合顺铂治疗48例晚期鼻咽癌近期疗效分析

目的评价晚期鼻咽癌(NPC)患者应用多希他赛与顺铂联合化疗的临床疗效及安全性。方法 2007年4月至2009年2月采用多希他赛联合顺铂治疗晚期鼻咽癌48例。中位化疗周期数3周期(2周期~5周期)。多希他赛(Docetaxel)75mg/m2,第一天静脉滴注,顺铂(DDP)80mg/m2,分4天静滴,21d为1周期。结果可评价疗效48例,CR13例(27.1%),PR25例(52.1%),NC6例(12.5%),PD4例(8.3%),总有效率(CR+PR)79.1%。中位缓解期(DFS)为6.5(2~12)个月,中位肿瘤进展时间(TTP)7.6(2~14)个月。主要毒性为骨髓抑制和胃肠道反应,Ⅲ度~Ⅳ度白细胞减少发生率为18.7%,无严重并发症发生。结论多希他赛联台顺铂治疗晚期鼻咽癌有较好的疗效,且不良反应可以耐受。     

顺铂腹腔内滴灌联合全身化疗治疗晚期胃癌

目的:研究顺铂腹腔内滴灌配合草酸铂联合亚叶酸钙(CF)及氟尿嘧啶(5-Fu)全身化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法:对入选的65例晚期胃癌患者以草酸铂联合亚叶酸钙(CF)及氟尿嘧啶(5-Fu)双周方案给予全身化疗,并配合每周1次顺铂(DDP)单药腹腔灌注化疗。结果:完成治疗的60例患者中,CR4例,PR34例,总有效率(RR:CR PR百分率)为63%;各种病理分型均有较好疗效;从转移的情况来看,对伴有腹水者疗效较好。结论:顺铂腹腔内滴灌配合草酸铂联合亚叶酸钙(CF)及氟尿嘧啶(5-Fu)全身化疗治疗晚期胃癌,疗效可靠,毒副反应可以耐受,值得临床推广应用。     

紫杉醇加顺铂联合化疗治疗晚期鼻咽癌的临床研究

目的 观察紫杉醇加顺铂联合化疗对晚期鼻咽癌的客观疗效及毒副作用。方法 采用紫杉醇175mg／m^2／dl 顺铂30mg／dl～5化疗，每3周重复，连续2个周期诱导化疗晚期(Ⅲ、Ⅳ期)鼻咽癌患者42例。结果 鼻咽病灶无CR病例，PR33例(78．57％)，颈转移淋巴结CR2例(4．76％)，PR36例(85．71％)。Ⅲ、Ⅳ期有效率分别为87．50％(21／24)和88．88％(16／18)，总有效率(CR PR)88．09％(37/42)，较紫杉醇单药或同类研究高，毒副作用仍以白细胞下降(88．07％)及恶心呕吐(95．23％)明显，但多为Ⅰ～Ⅱ度反应。结论 紫杉醇加顺铂联合化疗治疗晚期鼻咽癌近期疗效明显，能迅速减轻局部肿瘤负荷，是晚期鼻咽癌诱导化疗较理想的方案。     

GP方案治疗晚期复发转移性鼻咽癌的疗效观察

目的观察健择 顺铂(GP)方案治疗晚期复发转移性鼻咽癌的近期疗效及毒性反应.方法选择晚期复发转移性鼻咽癌23例(其中9例为初治,14例曾接受过化疗或放疗),采用GP方案静脉化疗,28天为一周期,全部完成6周期治疗.结果23例中CR4例(17.39%),PR14例(60.86%),有效率(CR PR)78.26%(18/23).主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应和肝功能损害.3例患者出现Ⅲ度骨髓抑制(13.04%),14例(60.86%)出现Ⅰ～Ⅱ度消化道反应,2例出现Ⅰ度肝功能损害.结论GP方案对晚期复发转移性鼻咽癌有较好疗效,对既往接受过化疗(包括含铂方案)者仍有相似的抗癌活性,且毒副反应较轻,可作为晚期复发转移性鼻咽癌的一线治疗或二线救援治疗方案.     

长春瑞滨联合顺铂治疗148例晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察国产长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:盖诺25 mg/m2,d1.8;DDP40 mg/m2,d1,2,21～28天为1周期,至少治疗2周期.结果:CR 15例,PR 56例,SD 46例,PD 31例,有效率为44%.不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应.结论:NVB加DDP联合化疗治疗晚期NSCLC疗效较高,不良反应可耐受,可作为晚期NSCLC一线治疗方案.     

局部晚期宫颈癌不同化疗方案同步化放疗的临床效果

目的 探讨局部晚期官颈癌每周顺铂方案、每四周顺铂加5-氟尿嘧啶方案同步放化疗的疗效及治疗依从性.方法 40例局部晚期官颈癌患者随机分为每周顺铂同步放化疗组(A组)和每四周顺铂加5-氟尿嘧啶同步放化疗组(B组),每组各20例,比较两组的近期疗效、治疗依从性及不良反应.结果 A组中完全缓解(CR)16例、部分缓解(PR)2例、疾病稳定(SD)2例.B组中CR13例、PR 4例、SD3例.两组有效率相仿.A组中完成≥5个周期、B组中完成≥2个周期化疗和给定放疗剂量85％以上的患者分别为18例、12例,A组优于B组(P＜0.05).A组不良反应发生率低于B组.结论 局部晚期宫颈癌每周顺铂方案与每四周顺铂加5-氟尿嘧啶方案同步放化疗的近期疗效相似,但前者治疗依从性较好,不良反应发生率较低.     

ND与TD方案治疗非小细胞肺癌临床疗效对比研究

目的：比较和评价诺维本加顺铂（ND）与特素加顺铂（TD）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及副反应。方法：79例晚期非小细胞肺癌分为ND组40例,TD组39例。化疗方案：ND组：NVB25mg/m^2,IV,D1.5,DDP35mg/m^2,IV,D1-3。TD组：特素135mg/m^2,静滴,D1,DDP35mg/m^2,IV,D1-3。结果：ND组CR＋PR20例,有效率50％,缓解期4－11月,中位缓解期6．5月。TD组CR＋PR16例,有效率41％,缓解期3．5－10月。中位缓解期6月。两组中位生存期分别为11月和10月,一年生存率分别为43％及36％（P＞0．05）。两组主要副反应为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度粒细胞减少ND组明显高于TD组（P＜0．01）,ND组另一副反应为静脉炎,TD组有1例高敏反应,其它副反应 无明显差异。结论：ND与TD方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效无显著差异,副反应均可耐受,但ND组骨髓抑制及静脉炎发生率均明显高于TD组,TD组高敏反应问题临床应用中应引起重视。     

多西他赛为主联合化疗治疗晚期食管癌的临床研究

目的评定以多西他赛为主联合化疗方案治疗晚期或复发的食道癌的疗效及毒副反应。方法对96例晚期或复发的食道癌患者以多西他赛为主联合化疗方案治疗随机分两组。治疗组：多西他赛、顺铂（DP方案）化疗;对照组：多西他赛、顺铂、氟脲嘧啶（DFP方案）化疗。结果治疗组：48例CR8例,PR23例,有效率65.58%;对照组：48例CR7例,PR23例,有效率62.5%。DP方案与DFP方案比较疗效相似,加氟脲嘧啶增加毒性而不增加疗效。结论DP方案是治疗晚期食道癌患者疗效高、毒副反应低的治疗方法之一。     

低剂量吉西他滨联合奈达铂治疗晚期鼻咽癌的疗效观察

目的:探讨低剂量持续静脉滴注吉西他滨联合奈达铂对晚期鼻咽癌患者的疗效、不良反应和耐受性。方法:对36例晚期鼻咽癌患者使用低剂量吉西他滨联合奈达铂方案化疗:吉他西滨250 mg.m-2静脉滴注6 h,d1,8;奈达铂80 mg.m-2静脉滴注,d1,每21 d为1个疗程,连续使用2个疗程后评价;并与30例同期采用顺铂+氟尿嘧啶(PF)方案化疗的晚期鼻咽癌患者进行比较。结果:低剂量吉西他滨联合奈达铂方案组的有效率(CR+PR)为72.2%,明显高于PF组的43.3%,经统计学处理,2组差异有统计学意义(P<0.05);不良反应主要为骨髓抑制(特别是对血小板的抑制),胃肠道反应较轻。结论:低剂量持续静脉滴注吉西他滨联合奈达铂是治疗晚期鼻咽癌的可行方案之一。     

吉西他滨加顺铂治疗晚期鼻咽癌疗效观察

目的评价吉西他滨加顺铂治疗晚期鼻咽癌的疗效和毒副作用.方法分为治疗组：12例,给予吉西他滨1 000 mg/m2 d 1、8天;顺铂70 mg/m2 d 2天,静脉滴注.对照组：12例,给予氟尿嘧啶2 500 mg/m2静脉持续注射48小时,加亚叶酸钙200 mg/m2静脉注射d 1、2天,顺铂用法同前.21天一疗程.结果治疗组：完全缓解（CR）1例、部分缓解（PR）8例、稳定（SD）2例、进展（PD）1例,有效率75%;对照组：CR 2例、PR 4例、SD 4例、PD 2例,有效率50%;毒副反应：两组比较消化道反应、骨髓抑制以及肝肾功能的损伤方面均无明显差别,对照组出现严重的静脉炎.结论有效率高和耐受性良好是吉西他滨加顺铂方案化疗治疗晚期鼻咽癌的突出特点.     

大剂量醛氢叶酸加氟尿嘧啶持续滴注联合顺铂治疗晚期食管癌临床研究

目的 观察大剂量醛氢叶酸(Leucovorin,LV)加氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu)持续48 h滴注联合顺铂(Cisplantin,DDP)治疗晚期食管癌与传统DF方案疗效及其不良反应的差别.方法 病理确诊的食管癌60例,随机分成治疗组30例,采用DDP 25 mg/m2静脉滴注30 min,第1～3天;LV 200 mg/m2静脉滴注2h,5-Fu 0.5静脉注射10 min,然后5-Fu 2.5/m2,用输液泵连续输注48 h,每21天重复,2个周期以上评定疗效.对照组30例,采用DDP 25mg/m2静脉滴注30 min,第1～3天;LV 60 mg/m2静脉滴注2h,第1～5天,5-Fu 500 mg/m2静脉滴注8h,每21天重复,2个周期以上评定疗效.结果 近期疗效,治疗组,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)15例,稳定(SD)9例,进展(PD)5例,总有效率CR+ PR53.3％(16/30).对照组,PR 11例,SD 11例,PD 8例,无PR病例,总有效率36.7％(11/30).恶心、呕吐、口腔粘膜炎、骨髓抑制、腹泻及脱发为主要不良反应.两组均能耐受,未发生Ⅳ度毒性,骨髓抑制对照组比治疗组明显.结论 大剂量LV+ 5-Fu 48 h滴注联合铂治疗晚期食管癌近期疗效较传统DF方案好,不良反应较小,值得进一步扩大研究.     

盐酸拓扑替康与顺铂联合治疗中晚期鼻咽癌的临床观察

目的:探讨盐酸拓扑替康与顺铂联合治疗中晚期鼻咽癌的临床价值。方法:2 5例鼻咽癌患者应用盐酸拓扑替康0 .75 mg/ m2静脉滴注第1天～第5天、顺铂每天2 0 mg/ m2第1天～第3天,3周期为1个疗程,完成2个疗程者评价疗效。结果:完全缓解(CR) 3例,部分缓解(PR) 17例,稳定(SD) 5例,总有效率(CR+PR)为80 % ,结论:该方案为治疗中、晚期鼻咽癌的一个可行方案,患者耐受性好。但治疗期间应密切监测血常规。     

泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效分析

目的 探讨分析泰索帝联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与毒副作用。方法 应用泰索帝联合顺铂对24例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者进行治疗,化疗结束后评价其疗效及毒副作用。结果 CR 2例(8.33%),PR 12例(50.00%),SD 6例(25.00%),PD 4例(16.67%),总有效率为CR+PR14例(58.33%)。本组毒副作用以胃肠道反应和骨髓抑制为主。结论 泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效显著,毒副作用少,是治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的理想化疗方案,值得在临床上推广。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期肿瘤12例近期疗效观察

目的：观察紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期肿瘤的疗效和毒性。方法：采用紫杉醇加顺铂方案化疗。紫杉醇175mg/m^2，第1天，顺铂30mg/m^2，第2－4天，每4周重复。结果：完全缓解(CR)1例（8．3％），部分缓解（PR）6例（50％），总有效率（CR＋PR）58．3％。全组中位缓解期7个月（2－13个月）。比报道的常规化疗方案治疗晚期肿瘤的疗效高。与紫杉醇相关的常见不良反应为骨髓抑制，脱发，肌肉、关节和周围神经痛，均为轻、中度，停药后可恢复。结论：我们认为以紫杉醇为主的化疗方案是治疗晚期肿瘤的有效方法，特别是对耐药的转移性和复发性晚期肿瘤有很好的疗效，可以考虑作为第二线治疗方案。经治疗提示了患者的近期疗效及治疗后的生活质量。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的:探讨长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法:采用NP方案治疗晚期乳腺癌病人33例,均为复治病例。结果:完全缓解(CR)4例,部份缓解(PR)14例,总有效率为54.5%。主要不良反应为骨髓抑制,局部静脉炎和恶心、呕吐。结论:NP方案治疗复发晚期乳腺癌有效率高,不良反应可耐受,可作为晚期乳腺癌病人二线化疗方法。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察健择(吉西他滨,gemcitabine,GEM)联合顺铂(cisplatin,DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 43例患者采用GP方案健择(GEM)1200 mg/m2,第1,8天,顺铂(DDP)25mg/m2第1,3,21天为1周期.结果 43例患者无1例达到完成缓解(CR),部份缓解(PR)为47%(20/43).结论健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,而且毒副反应可以接受.     

泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效分析

目的 探讨分析泰索帝联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与毒副作用。方法 应用泰索帝联合顺铂对24例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者进行治疗,化疗结束后评价其疗效及毒副作用。结果 CR 2例(8.33%),PR 12例(50.00%),SD 6例(25.00%),PD 4例(16.67%),总有效率为CR+PR14例(58.33%)。本组毒副作用以胃肠道反应和骨髓抑制为主。结论 泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效显著,毒副作用少,是治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的理想化疗方案,值得在临床上推广。