百乐眠胶囊治疗阴虚火旺型失眠症疗效观察

目的 观察百乐眠胶囊治疗阴虚火旺型失眠症的临床疗效.方法 选择阴虚火旺型失眠症患者117例,按数字表法随机分为治疗组58例、对照组59例,治疗组采用百乐眠胶囊治疗,对照组采用黄连阿胶汤加减治疗,疗程15 d,比较两组临床疗效.结果 治疗组临床痊愈15例,显效20例,进步13例,无效10例,有效率为82.76％.对照组临床痊愈12例,显效14例,进步17例,无效16例,有效率为74.57％.两组有效率差异有统计学意义意义（x2=3.89,P＜0.05）.结论 乐眠胶囊治疗阴虚火旺型失眠症有较好的临床疗效,优于黄连阿胶汤加减治疗,值得临床推广应用.     

百乐眠胶囊治疗高血压病伴睡眠障碍对血压的影响

目的：观察中成药百乐眠治疗高血压病伴睡眠障碍对血压的影响。方法：入选高血压病合并中、重度睡眠障碍的患者,在常规降压等治疗的基础上加服百乐眠,2次/d,4粒/次,治疗7d。观察百乐眠治疗后的血压变化及不良反应。结果：百乐眠治疗一周后,41例睡眠障碍改善,平均动脉压下降10mmHg,收缩压、舒张压均明显下降（P＜0.01）,差异具有统计学意义。5例血压下降不明显,5例血压轻度升高,有效率89.36%,2例出现轻度不良反应,未经处理停药后自动缓解。结论：百乐眠胶囊治疗高血压病伴睡眠障碍,能明显改善失眠,有效降低血压。     

百乐眠胶囊联合黛力新治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症的效果观察

目的观察百乐眠胶囊联合黛力新(氟哌噻吨/美利曲辛)治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症的临床效果。方法选取2017年8月-2019年3月上海市金山区金山卫镇社区卫生服务中心收治的脑梗死后焦虑抑郁失眠症患者86例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各43例。对照组给予黛力新治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予百乐眠胶囊治疗。比较2组患者治疗前后SAS和SDS评分、PSQI各因子评分、日常生活能力评分及治疗效果。结果治疗后2组SAS、SDS、PSQI和日常生活能力评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组总有效率为95.35%高于对照组的81.40%(χ^2=10.328,P<0.01)。结论百乐眠胶囊联合黛力新能有效治疗脑梗死后患者焦虑抑郁,提高患者睡眠质量,值得临床推广。     

乌灵胶囊对脑梗死后睡眠障碍患者生活质量影响

目的：研究以奥沙西泮为基础,联合乌灵胶囊对脑梗死后睡眠障碍患者的生活质量影响。方法：纳入2022年7月至2023年7月上海市静安区市北医院神经内科收治的84例脑梗死后睡眠障碍患者,采用随机数表法分为对照组（n=42）和观察组（n=42）。对照组采用常规对症、奥沙西泮治疗,观察组在对照组的基础上联合乌灵胶囊。对比两组治疗后的临床疗效、脑卒中量表评分（NIHSS）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、生活质量评分（SF-36）、5-羟色胺（5-HT）、γ-氨基丁酸（GABA）、脑源性神经营养因子（BDNF）及不良反应发生率。结果：治疗后观察组总有效率97.62%高于对照组83.33%(P <0.05);治疗后两组的PSQI、NIHSS较前降低、SF-36较前升高（P <0.05）,且观察组改善更明显[（3.89±1.12）vs (6.58±1.37),(10.07±1.15)vs (11.88±1.24),(86.32±4.24)vs (81.09±4.17),P <0.05];治疗后两组5-HT、GABA、BDNF高于治疗前,且观察组改善更明显[（331.47±18.56）...     

百乐眠胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症的疗效观察

目的探讨百乐眠胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效。方法选取2016-2018年到云浮市人民医院接受治疗的210例失眠症患者,根据给药不同将所有患者分为3组,每组患者70例。百乐眠组口服百乐眠胶囊,4粒/次,2次/d;艾司唑仑组晚上入睡前30 min口服艾司唑仑片,1片/次,1次/d;联合组口服百乐眠胶囊联合艾司唑仑片,相关药物服用方法同以上两组。三组患者均连续治疗2周。观察三组的临床疗效,比较三组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和不良反应发生情况。结果治疗后,百乐眠组、艾司唑仑组、联合组总有效率分别是74.28%、82.86%、97.14%,联合组总有效率显著高于百乐眠组、艾司唑仑组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组患者PSQI评分均有所降低(P<0.05);但治疗后,联合组患者PSQI各评分均显著低于百乐眠组、艾司唑仑组(P<0.05)。百乐眠组、艾司唑仑组、联合组不良反应发生率分别是8.57%、22.86%、10.00%,艾司唑仑组失眠症患者不良反应发生率明显高于百乐眠组、联合组(P<0.05)。结论百乐眠胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症具有较好的临床疗效,可显著降低PSQI评分,改善患者睡眠质量,具有一定的临床推广应用价值。     

百乐眠胶囊治疗肝郁阴虚型失眠症的疗效观察

目的观察百乐眠胶囊治疗肝郁阴虚型失眠症的疗效。方法选择肝郁阴虚型失眠症患者50例,口服百乐眠胶囊,4粒/次,2次/d,14d为1个疗程,连续治疗两个疗程。结果在治疗前后用阿森斯(Athens)失眠量表(AIS)进行睡眠质量评分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论百乐眠胶囊是治疗肝郁阴虚型失眠症的安全有效药物。     

百乐眠胶囊与扎来普隆胶囊合用治疗失眠的临床观察

失眠症（insomnia）是最常见的睡眠障碍，患者临床上主要表现为入睡困难、睡眠维持困难或早醒，致使睡眠质量或数量达不到正常需求的一种主观体验。我院采用中西医结合的治疗方法，以百乐眠胶囊联合扎来普隆胶囊治疗失眠患者40例，现总结如下。     

百乐眠胶囊联合艾司西酞普兰片对失眠伴心理障碍患者心理状态、睡眠质量的影响

目的:对失眠合并心理障碍患者应用百乐眠胶囊联合艾司西酞普兰片方案治疗后心理状态及睡眠质量积极改善影响.方法:取60例在我院接受诊治的合并心理障碍的失眠患者为分析对象,诊疗时间范围在2019年1月-2020年1月间,随机数字表将患者分为对照组与观察组,各组30例,对照组单纯应用艾司西酞普兰片干预,观察组联合百乐眠胶囊治疗...     

百乐眠胶囊用于失眠症治疗的疗效评估及研究

目的分析讨论百乐眠胶囊应用在失眠症患者中的临床效果。方法本组选择2013年9月至2016年9月我院收治治疗的112例失眠症患者作为研究对象,采取随机双盲法将其分为对照组以及治疗组,每组56例,其中对照组采用乌灵胶囊治疗,治疗组采用百乐眠胶囊治疗。结果治疗组患者的日间功能、睡眠时间、睡眠效率以及睡眠质量等临床指标明显的优于对照组高(P<0.05);对照组的临床总有效率为78.57%,治疗组患者的临床总有效率为94.64%,治疗组患者的临床疗效明显的比对照组高(P<0.05)。结论采用百乐眠胶囊治疗失眠症患者疗效显著,可明显改善患者临床症状,降低并发症发生率,提高患者生活质量以及临床疗效,在临床中值得广泛的关注与应用。     

百乐眠胶囊治疗急性失眠并焦虑患者46例疗效观察

<正>失眠是临床最为常见的睡眠障碍类型,失眠通常指患者对睡眠时间(或)质量不满足并影响神经功能的一种主观体验,失眠表现为入睡困难(入睡时间超过30min)、睡眠维持障碍(整夜觉醒次数≥2次)、早醒、睡眠质量下降和总睡眠时间减少(通常少于6h),同时伴有日间功能障碍[1];急性失眠指病程<1个月的失眠,常并发焦虑障     

文拉法辛联合百乐眠治疗躯体化障碍的疗效观察

目的:比较单用文拉法辛与联合百乐眠治疗躯体化障碍的疗效和不良反应(ADR)。方法:将145例躯体化障碍患者随机分为单用组和联用组,治疗8周后以临床疗效总评量表(CGI)、90项症状自评量表(SCL-90)评价疗效,ADR量表(TESS)评价ADR。结果:治疗8周末,经CGI评分联用组总有效率(94.18%)显著高于单用组(88.14%)(P<0.05);治疗后2组SCL-90中的躯体化障碍因子评分与治疗前比较均有显著性差异(P<0.01),治疗后联用组SCL-90中的躯体化障碍因子评分显著低于单用组(P<0.05);联用组ADR发生率显著低于单用组(P<0.05)。结论:文拉法辛联合百乐眠治疗躯体化障碍疗效优于单用文拉法辛,且可减少ADR发生。     

百乐眠胶囊联合多赛平片治疗重度失眠的临床疗效

失眠症(insomnia)是对睡眠时间和(或)质量不满足并影响日间社会功能的一种主观体验,是最常见的睡眠障碍,患者常表现为人睡困难、睡眠维持困难或早醒,致使睡眠质量或数量达不到正常需求[1].许多心理、社会和行为因素,会导致失眠的慢性化,进而还可诱发一些身心疾病,如心慌、乏力、血压或血糖升高、消化性溃疡、抑郁或焦虑、性欲减退等,严重者甚至可出现自杀倾向.成年人失眠发病率为5%～45%,且还有升高的趋势,特别是在老年人中失眠更普遍.百乐眠胶囊作为治疗失眠的中成药,具有滋阴清热、养心安神的作用,且副作用少.现将我院采用百乐眠胶囊(扬子江药业)联合多塞平片治疗重度失眠临床疗效做出总结.     

百乐眠胶囊与舒乐安定联合治疗重度失眠的临床疗效分析

目的：观察百乐眠胶囊与舒乐安定联合治疗重度失眠的临床疗效。方法研究对象纳入我院自2013年6月到2015年2月收治的77例重度失眠患者,随机分为中西药联合组和西药组,西药组予以西药舒乐安定片干预,中西药联合组予以西药舒乐安定片联合中成药百乐眠胶囊干预,观察两组患者治疗前后的睡眠质量评分和副作用。结果中西药联合组患者睡眠质量评分改善明显高于西药组,经 t检验,组间数据差异显著,具有统计学意义（ P＜0．05）。中西药联合组患者副作用发生率明显低于西药组,经χ2检验,组间数据差异显著,具有统计学意义（ P＜0．05）。结论西药舒乐安定片联合中成药百乐眠胶囊对重度失眠进行治疗疗效确切,可显著改善患者睡眠质量,减少单用西药所致副作用,值得推广。     

百乐眠胶囊治疗肝肾阴虚型老年皮肤瘙痒症的临床疗效

目的 观察百乐眠胶囊治疗肝肾阴虚型老年皮肤瘙痒症的临床疗效。方法 选取2018年8月～2020年8月武警西藏总队医院皮肤科接诊的辩证为肝肾阴虚的老年皮肤瘙痒症患者90例,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用依巴斯汀片治疗,观察组采用百乐眠胶囊治疗。观察两组临床疗效、瘙痒评分、不良反应;随访2周后观察两组复发情况。结果 观察组有效率88.90%(40/45),对照组68.90%(31/45),差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗后瘙痒评分比较,差异有统计学意义(P <0.05);观察组复发率(23.50%),对照组(55.88%),差异有统计学意义(P <0.001);两组均未出现严重不良反应。结论 百乐眠胶囊治疗肝肾阴虚型老年性皮肤瘙痒症,能够有效改善患者的瘙痒症状,减少病情复发。     

百乐眠胶囊联合曲唑酮治疗中度抑郁症的临床研究

目的研究百乐眠胶囊联合盐酸曲唑酮片治疗中度抑郁症的临床疗效。方法选取2016年3月—2019年3月在汉中市中心医院进行治疗的120例中度抑郁患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服盐酸曲唑酮片,初始剂量为50 mg/次,次日开始可增加50 mg/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上口服百乐眠胶囊,4粒/次,2次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分,以及脑源性神经营养因子(BDNF)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.67%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分和SDS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者HAMD评分和SDS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者BDNF、DA、5-HT水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者BDNF、DA、5-HT水平均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论百乐眠胶囊联合盐酸曲唑酮片治疗中度抑郁症具有较好的疗效,能改善临床症状,调节BDNF、DA、5-HT水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

大剂量普罗布考对急性脑梗死治疗效果及神经功能的影响

目的:探究大剂量普罗布考对急性脑梗死患者神经功能的影响.方法:对我院收治的80例急性脑梗死患者采用普罗布考治疗研究对患者神经功能的影响.将所有患者分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组在此基础上采用普罗布考进行治疗,比较两组治疗前后血清S100β和神经功能.结果:观察组经过3d的治疗,到14d血清S100β有明显的好转,P<0.05.14d后观察组ESS评分明显优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.结论:普罗布考对急性脑梗死有很好的治疗效果,不但改善体内血清S100β有很好的效果,而且对神经功能的修复有很好的疗效.     

百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激治疗缺血性脑卒中继发失眠的临床疗效及其对多导睡眠图参数的影响

目的 探讨百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗缺血性脑卒中继发失眠的临床疗效及其对多导睡眠图(PSG)参数的影响.方法 选取常州市德安医院康复中心2019年3月—2020年6月收治的缺血性脑卒中伴继发性失眠患者50例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组25例.对照组给予百乐眠胶囊治疗,观察组给予百乐眠胶囊...     

百乐眠胶囊联合喹硫平治疗轻中度抑郁症的临床研究

目的 探讨百乐眠胶囊联合富马酸喹硫平片治疗轻中度抑郁症的临床疗效.方法 选取2019年6月—2020年6月天津港口医院收治的100例轻中度抑郁症患者,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组口服富马酸喹硫平片,2次/d,总剂量第1天50 mg,第2天100 mg,第3天200 mg,第4天30...