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1.
目的:对阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果进行观察和分析。方法选取2011年3月-2012年9月收治的90例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,将所有患儿随机分配为对照组和研究组,每组患儿各45例,对照组在治疗方法上主要采用阿奇霉素进行静脉滴注,研究组则联合阿奇霉素序贯疗法以及孟鲁司特钠口服进行治疗。对两组患儿的临床效果进行比较和分析。结果疗程结束后,研究组的治疗总有效率明显高于对照组患儿,在咳嗽消失时间、啰音吸收时间以及住院时间的比较上,研究组明显较短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠对小儿肺炎支原体肺炎临床疗效优于单用阿奇霉素,具有较高的临床价值,且无明显不良反应,值得推广和普及。 相似文献
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目的探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将我院2014年11月至2017年05月期间接收的81例肺炎支原体肺炎患儿随机分两组,试验组41例,对照组40例;对照组用阿奇霉素进行治疗;试验组在对照组基础上,联合使用孟鲁司特钠进行治疗。比较两组疗效及血清中CRP、IgG、IgA及IgM的含量变化。结果试验组治疗有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);咳嗽消退、体温恢复正常、痰液消失以及音消失的用时方面试验组均明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组免疫球蛋白各项指标的改善情况均明显优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎患者,能有效促进患者康复,临床效果显著。 相似文献
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目的分析孟鲁司特钠联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿血清C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白水平的影响。方法选取2015年9月至2017年6月在邓州市人民医院接受治疗的104例肺炎支原体肺炎患儿,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,各52例。对照组接受阿奇霉素治疗,观察组接受孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗。对比两组血清CRP、免疫球蛋白[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白G(IgG)]水平。结果治疗后,两组血清CRP水平较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IgA水平高于治疗前,观察组IgA水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IgE、IgG水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IgE、IgG水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎,可有效降低患儿血清CRP水平,提高免疫功能。 相似文献
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目的 分析阿奇霉素+孟鲁司特钠在小儿肺炎支原体肺炎中的应用效果及价值。方法 简单随机选取该院2018年1月—2020年12月收治的60例小儿肺炎支原体肺炎患儿进行研究,以治疗方案不同分为对比组、研究组,每组30例,依次给予阿奇霉素、阿奇霉素+孟鲁司特钠治疗,比较治疗效果。结果 研究组综合有效率(96.67%)高于对比组(73.33%),差异有统计学意义(χ2=4.706,P<0.05);研究组咳嗽消退、发热消退以及憋喘消退和肺部湿啰音消退等实际用时均短于对比组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组PEF、FEV1、FVC等肺功能指标水平,PCT、CRP、IL-8以及白细胞计数等炎症因子水平,IgG、IgM、IgA以及补体C3水平等免疫球蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组均优于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在小儿肺炎支原体肺炎患儿临床治疗期间,采取阿奇霉素+孟鲁司特钠用药方案,可取得理想效果,促使症状体征尽快消退,有助于更好地改善肺功能、炎症因子水平及免疫球蛋白水平,因此,阿奇霉素+孟鲁司特钠... 相似文献
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目的:研究阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法:选取2010年2月~2012年2月在我院接受治疗的40例患支原体肺炎的患儿,将其随机分成两组,其中,对照组有20例,进行阿奇霉素的静脉滴注以及常规对症口服;治疗组20例,则在对照组的基础上再加以孟鲁司特进行口服,然后对两组患儿的治愈率和总有效率进行比较,并观察患儿不良反应、临床症状以及体征的消失时间.结果:治疗组患者的治愈率以及总有效率都明显比对照组高,P<0.05.且治疗组患儿咳嗽、气喘以及肺部湿啰音的消失时间都比对照组的少,P<O.05;在整个治疗过程中,没有发现治疗组患儿和孟鲁司存在不良反应特征.结论:阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎,可以使支原体肺炎的患儿临床症状得到有效改善,且能缩短治疗时间,进而提高小儿肺炎支原体肺炎的治愈率. 相似文献
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目的:探讨孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法:选取2008年10月~2012年4月于我院治疗的85例儿童支原体肺炎为研究对象,并将其随机分成观察组43例及对照组42例。对照组给予静滴阿奇霉素治疗5d后休息4d,再给予口服3个疗程阿奇霉素(服药3d,休息4d);观察组在对照组的基础上给予每晚口服孟鲁司特5mg。两组用药时间均为1个月,随访3~6个月,比较两组患儿的疗效。结果:观察组咳嗽好转所需天数较对照组短(P〈0.05),且可减少支原体肺炎诱发喘息的发生率(P〈0.01)。随访3~6个月后,观察组中迁延为哮喘0例(0%),对照组迁延为咳嗽变异性哮喘3例(7.1%),两者比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:孟鲁司特联合阿奇霉素对儿童支原体肺炎疗效显著,值得临床推广应用。 相似文献
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目的探讨肺炎支原体肺炎患儿应用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗的临床价值。方法选取2015年6月‐2017年3月该院收治的肺炎支原体肺炎患儿70例,以随机数字表法分组,观察组与对照组各35例。对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠,对比两组临床疗效及血清C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,观察组总有效率为94.29%,显著高于对照组的77.14%%(P0.05);治疗前两组血清C反应蛋白(CRP)差异无统计学意义(P0.05),经治疗,观察组患儿CRP水平与对照组比较,明显较低(P0.05)。结论在肺炎支原体肺炎患儿治疗中,阿奇霉素与孟鲁司特钠联合应用,治疗效果明显,可显著降低血清CRP水平,值得推广。 相似文献
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目的 系统评价孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效.方法 计算机检索PubMed、GeenMedical、万方数据库、维普数据库、中国知网数据库,纳入孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童MPP的随机对照试验(RCT),检索时间为从建库至今;按纳入与排除标准进行文献筛选、提取资料与质量评价后,使用Rev... 相似文献
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《吉林医学》2019,(5)
目的:探讨孟鲁司特钠辅助阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染后喘息的临床疗效,为小儿肺炎支原体感染后喘息的临床治疗提供更安全、有效的治疗依据。方法:选取肺炎支原体感染后喘息患儿合计123例作为本次研究的主要研究对象,以随机数字表法将其分成三组,A组单纯采用孟鲁斯特纳治疗,B组单纯采用阿奇霉素治疗,C组采用孟鲁司特钠辅助阿奇霉素治疗治疗,每组各41例,比较三组患儿的临床治疗效果。结果:A组与B组总有效率,咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间与睡眠、运动改善时间以及喘息复发率等指标差异无统计学意义(P>0.05);C组与A组B组并发症发生率更高,临床症状消失时间与睡眠、运动改善时间更短,喘息复发率更低,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿肺炎支原体感染后喘息的临床治疗中,孟鲁司特钠辅助阿奇霉素治疗效果极佳,有良好的临床应用价值。 相似文献
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目的:探讨分析联合使用阿奇霉素和孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床可行性。方法:对2013年6月~2014年6月期间我院收治的100例小儿支原体肺炎患者的临床资料进行回顾性分析。我们将这100例患儿随机分为观察组和对照组,每组各有50例患儿。为所有患儿均进行对症治疗,在此基础上,为对照组患儿使用阿奇霉素进行治疗,为观察组患儿联合使用阿奇霉素和孟鲁司特钠进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿的治疗效果。结果:观察组患儿治疗的总痊愈率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组患儿的退热时间、咳嗽停止的时间、肺部啰音消失的时间、住院的时间均短于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:联合使用阿奇霉素和孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床效果好,此治疗方法是可行的。 相似文献
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《吉林医学》2019,(7)
目的:探析孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素冶疗支原体肺炎的疗效。方法:选取接受治疗的80例支原体肺炎患儿作为主要研究对象,采用随机分配的原则进行分组,每组40例。给予对照组常规阿奇霉素治疗,观察组在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,比较两组的临床疗效和安全性。结果:经比较两组患儿的临床治疗效果,观察组的治疗有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间、咳嗽停止时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素冶疗支原体肺炎的临床效果显著,可缩短患儿的症状缓解时间,值得进一步推广和应用。 相似文献
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《中国现代医生》2019,57(8):56-58+61
目的观察头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选取2016年7月~2018年3月收治的108例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字法则分为两组,每组54例,对照组采用阿奇霉素进行治疗,研究组采用头孢他啶钠联合阿奇霉素进行治疗。然后对比两组治疗后的总有效率、临床症状改善效果(退热时间、肺部啰音消退时间、咳嗽喘息消退时间和住院时间)及两组患儿不良反应发生率。结果研究组肺炎支原体肺炎患儿总有效率为98.1%,明显高于对照组(85.2%)(P0.05);研究组肺炎支原体肺炎患儿退热时间、肺部啰音消退时间、咳嗽喘息消退时间和住院时间均明显少于对照组(P0.05);研究组肺炎支原体肺炎患儿不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果更佳,能够有效控制患儿病情,改善症状,有效降低用药的不良反应,安全有效,值得在临床治疗中广泛应用。 相似文献
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目的:观察孟鲁司特钠辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:将120例支原体肺炎患儿按数字表法随机分为对照组和观察组各60例,对照组给予抗感染、对症治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠辅助治疗,对比2组疗效及安全性。结果:2组患儿经足疗程治疗临床症状均消失,观察组喘息、咳嗽消失时间较对照组明显缩短,观察组继发性哮喘发生率8.33%低于对照组的31.67%,差异均有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎效果确切,能够通过拮抗白三烯受体与半胱氨酰白三烯结合等机制降低变态反应,改善气道高反应性,从而促进肺功能恢复和生活质量的提高。 相似文献
16.
《吉林医学》2019,(4)
目的:探讨分析孟鲁司特钠辅助阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体感染对患儿免疫功能和炎性反应水平影响。方法:选取门诊收治的60例儿童肺炎支原体感染患儿,随机分组为观察组30例与对照组30例。对照组患儿采用阿奇霉素进行治疗,观察组患儿在此基础上睡前口服孟鲁司特钠片进行治疗,两组患儿疗程皆为14 d。结果:观察组患儿的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后IgA水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),CRP、IL-6及TNF-α水平皆低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠辅助阿奇霉素可以有效提高儿童肺炎支原体感染患儿临床疗效、改善免疫功能、缓解体内炎性反应水平,疗效确切,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:观察孟鲁司特钠联合丙卡特罗和阿奇霉素治疗支原体肺炎合并哮喘急性发作患儿的效果。方法:选取2022年2月至2023年6月该院收治的150例支原体肺炎合并哮喘急性发作患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各75例。对照组采用丙卡特罗联合阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗,比较两组治疗总有效率、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原、白细胞计数(WBC)]水平、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]水平、止咳时间、退热时间、肺啰音消失时间和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为92.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3 d,研究组ACT评分、FEV1水平、FEV1/FVC水平高于对照组,CRP、降钙素原、WBC水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组止咳时间、退热时间和肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<... 相似文献
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《医学理论与实践》2019,(6)
目的:观察吸入用布地奈德混悬液联合阿奇霉素及孟鲁司特钠对支原体肺炎患儿肺功能及免疫功能的影响。方法:选取2016年6月—2017年12月我院收治的96例支原体肺炎患儿作为观察对象,采用随机数表法将其分为两组,各48例。对照组予以阿奇霉素及孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上予以吸入用布地奈德混悬液治疗。对比两组临床疗效、治疗前、后肺功能[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/FVC(用力肺活量)]及免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]。结果:观察组治疗总有效率为95.83%(46/48),较对照组的75.00%(36/48)高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PEF、FEV_1、FEV_1/FVC水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清IgA水平较对照组高,血清IgG水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吸入用布地奈德混悬液联合阿奇霉素及孟鲁司特钠治疗支原体肺炎患儿,疗效显著,可改善患儿肺功能,调节免疫功能。 相似文献
19.
目的:分析阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:抽取86例小儿支原体肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组,每组各43例,对照组患儿以阿奇霉素序贯治疗,治疗组患儿在此基础上联合孟鲁司特治疗,分析两组患儿治疗后的临床疗效。结果:治疗组与对照组患儿治疗总有效率分别为95.3%、79.1%,治疗效率及病情改善情况对比,P<0.05。两组患儿治疗期间未发生肝肾功能异常情况,无不良反应发生。结论:阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿支原体肺炎取得让人满意的效果,康复时间短,安全性高,值得在临床上推广使用。 相似文献