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摘要:目的:优选定眩饮颗粒的最佳制备工艺。方法:以芍药苷提取量和干浸膏得率为评价指标,选取煎煮次数、加水倍数、煎煮时间为考察因素,采用正交试验优化处方药材提取工艺;以颗粒的成形率、休止角为评价指标,采用单因素试验优选定眩饮颗粒成型工艺。结果:优选出最佳提取工艺为加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h,芍药苷平均提取量为135.69 mg,干浸膏平均得率为32.22%;成型工艺中浸膏与辅料最佳比例为1∶2,辅料糊精与蔗糖的最佳比例为1∶1。结论:优选的定眩饮颗粒药材提取工艺稳定、可行,所制颗粒成型性和溶化性较好。 相似文献
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目的:优选舒肝和胃颗粒的水提取工艺条件。方法:以芍药苷提取量为考察指标,用高效液相色谱法测定芍药苷含量。以加水量、煎煮时间、煎煮次数为影响因素,选用L9(3^4)表进行正交试验。结果:优选工艺为药材加8倍量水,提取2次.每次1.5h。结论:优选工艺提取的浸膏中芍药苷含量较高,而浸膏量较低。 相似文献
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目的优选清热明目胶囊的最佳提取工艺。方法采用正交试验,以该药中赤芍的主要成分芍药苷的提取量为指标,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为因素进行正交试验。结果优选出清热明目胶囊的最佳提取工艺为加水8倍,煎煮3次,每次1h。结论该提取工艺合理,为清热明目胶囊的制备提供了科学依据。 相似文献
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正交试验法优选妇炎康颗粒中芍药苷的提取工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:优化妇炎康颗粒中芍药苷的提取工艺.方法:运用正交设计优选提取工艺,以高效液相色谱法测定芍药苷含量.结果:优化后的提取条件为妇炎康颗粒中的赤芍采用加水提取3次,第1次2 h,加水量为8倍;第2、3次各1 h,加水量为6倍,提取后药汁浓度至适宜体积后加50%乙醇醇沉结论: 相似文献
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目的 优选蒌芍痉挛平颗粒的水提工艺。方法 在单因素试验基础上,以提取时间、加水量、提取次数为考察因素,蒌芍痉挛平颗粒复方提取物中指标成分(芍药苷、甘草苷和甘草酸、木犀草苷、肉桂酸、阿魏酸及重楼皂苷Ⅰ+Ⅱ+Ⅶ)的含量及得膏率的综合评分为评价指标,结合G1-熵权法采用正交试验法优化。结果 最佳水提工艺为,加10倍量水浸泡3 h,提取2次,每次2 h。样品中上述成分的含量分别为每份含398.69,188.87,22.83,15.56,10.32,35.53 mg,RSD为0.69%~2.09%;平均得膏率为28.37%,RSD为0.19%(n=3)。结论 优化的水提工艺操作简单、稳定可行,可为后期蒌芍痉挛平颗粒剂的开发利用奠定基础。 相似文献
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目的优选功血宁颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以黄芪甲苷为指标,选择加水量、煎煮时间、煎煮次数三个因素,考察对提取效果的影响。结果最佳工艺组合确定为A3B2C2,即黄芪等八味药材加水煎煮2次,每次加入8倍量水,煎煮2 h。结论优选出的提取工艺为功血宁颗粒的制备提供了依据。 相似文献
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目的优选复方消痤颗粒的最佳提取工艺。方法以得膏率和芍药苷含量为考察指标,以加水倍数、煎煮时间和煎煮次数为主要影响因素,采用正交试验法优选提取工艺。结果复方消痤颗粒剂的最佳提取工艺为加12倍量的水,煎煮3次,每次煎煮1 h。结论本实验优选出的工艺稳定,经济,可行。 相似文献
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赤芍中芍药苷的提取方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立用水煎煮提取赤芍中芍药苷的方法.方法:以芍药苷为指标成分,用高效液相色谱法进行分析测定,系统考察了不同加水量、提取时间、提取次数对芍药苷提取率的影响,采用正交实验优选提取工艺.结果:提取方法对芍药苷的含量有影响.结论:赤芍加水煎煮3次,每次加水8倍量,每次提取2小时为提取工艺. 相似文献
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目的:优选心脉舒胶囊最佳制备工艺.方法:以芍药苷提取率和干浸膏得率为考察指标,应用正交试验设计筛选心脉舒胶囊最佳制备工艺条件.结果:处方药材加水煎煮提取2次:第一次加10倍量水,煎煮1.5小时;第二次加8倍量水,煎煮1.5小时,提取液滤过,合并,浓缩至1.0g生药/ml,加95%乙醇调节含醇量至80%,充分搅拌,静置12小时.结论:优选的最佳制备工艺稳定可行. 相似文献
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目的以芍药苷和甘草酸的提取率为指标,对逍遥软胶囊中白芍和甘草的提取工艺进行研究。方法采用正交试验优选白芍和甘草水提工艺。结果白芍和甘草的最佳提取工艺为:加8倍量水煎煮3次,每次1h。结论采用此工艺对白芍和甘草的提取分离效果较好且操作简单。 相似文献