玻璃酸钠关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗膝骨关节炎的效果

目的 观察玻璃酸钠关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗膝骨关节炎的效果。方法 选取2021年1—12月益阳医专附属医院收治的66例膝骨关节炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为塞来昔布组和玻璃酸钠组,每组33例。塞来昔布组患者采用塞来昔布胶囊口服治疗,玻璃酸钠组患者在塞来昔布组基础上给予玻璃酸钠注射液关节腔内注射治疗,2组均连续用药4周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗4周后美国特种外科医院人工膝关节置换评分法(HSS评分),血清C反应蛋白(CRP)水平、红细胞沉降率(ESR),并观察2组药物不良反应发生情况。结果 玻璃酸钠组总有效率为96.97%,高于塞来昔布组的75.76%(χ²=4.632,P=0.031)。治疗4周后,2组HSS各维度评分高于治疗前,血清CRP水平与ESR低于治疗前,且玻璃酸钠组升高/降低幅度大于塞来昔布组(P<0.01)。玻璃酸钠组药物不良反应总发生率为12.12%,与塞来昔布组的9.09%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 玻璃酸钠关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗膝骨关节炎的效果较好,有助于促进患者膝关节功能恢复,减轻炎性...     

普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛的临床效果

目的 观察普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛的临床效果。方法 选取2019年7月—2020年7月福建省福清市第三医院收治的膝骨关节炎疼痛患者86例,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,各43例。对照组采用塞来昔布治疗,观察组在对照组基础上加用普瑞巴林治疗,2组均连续治疗8周。比较2组治疗总有效率,治疗前后疼痛指数、膝关节功能评分及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的74.42%(χ²=5.460,P=0.019);治疗8周后,2组VAS评分及WOMAC评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.30%vs. 11.63%,χ²=0.124,P=0.725)。结论 普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛具有良好的效果,可有效减轻患者疼痛指数,促进膝关节功能恢复,不良反应少,安全性良好,值得推广与使用。     

虎力散片联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床研究

目的 探讨虎力散片联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年12月来厦门大学附属第一医院康复医学科诊疗的170例膝骨关节炎患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各85例。对照组口服塞来昔布胶囊,0.2 g/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服虎力散片,0.3 g/次,2次/d。两组用药42 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状改善时间、两组疼痛视觉模拟评分（VAS）、骨关节炎指数评分（WOMAC）、白细胞介素-1β(IL-1β)、血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.82%,显著高于对照组的85.88%(P<0.05)。治疗后,治疗组出现膝关节疼痛、膝关节僵硬、膝关节肿胀、膝关节发冷等症状改善时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组VAS评分、WOMAC评分均较治疗前显著降低（P<0.05）;且治疗后治疗组VAS评分和WOMAC评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者IL-1β、VEGF、TNF...     

温针灸联合塞来昔布对膝骨关节炎患者血清炎症因子及关节功能的影响

目的 探讨温针灸联合塞来昔布对膝骨关节炎患者血清炎症因子及关节功能的影响。方法 80例膝骨关节炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者单纯口服塞来昔布治疗,观察组患者给予温针灸联合塞来昔布治疗。比较两组患者临床治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、美国膝关节协会(AKS)评分、膝关节活动度、血清炎症因子(白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白)。结果 治疗3周后,两组VAS评分低于本组治疗前, AKS膝评分、功能评分高于本组治疗前,且观察组VAS评分(2.02±0.70)分明显低于对照组的(3.66±0.84)分, AKS膝评分、功能评分分别为(90.65±4.26)、(88.14±5.63)分,明显高于对照组的(76.36±4.12)、(77.55±5.02)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周后,观察组膝关节伸直度、屈曲度分别为(-3.12±0.30)、(127.18±19.65)°,明显高于对照组的(-4.76±0.38)、(106.40±18.76)°,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周...     

尪痹片治疗膝骨关节炎的疗效

目的观察比较尪痹片和美洛昔康治疗膝骨关节炎的疗效和不良反应。方法 60例膝骨关节炎患者随机分为观察组和对照组,分别给予尪痹片和美洛昔康治疗6周,比较两组临床疗效。结果两组患者症状均明显改善,而不良反应发生率观察组明显少于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论两种药物对骨关节炎均有效,尪痹片的不良反应更少,值得临床推广。     

温络通痹方辅助治疗寒湿痹阻型膝骨关节炎效果观察

目的 观察温络通痹方辅助治疗寒湿痹阻型膝骨关节炎的效果。方法 选择杭州市富阳中医骨伤医院2020年8月至2022年7月收治的膝骨关节炎患者98例，随机分为观察组与对照组各49例。两组均予塞来昔布胶囊口服，观察组加用温络通痹方，均连续治疗两周，比较两组治疗前后西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）量表评分、Lequesne指数评分、炎症因子水平及疗效。结果 观察组总有效率（93.9%,46/49）明显高于对照组（79.6%,39/49），治疗后WOMAC评分、Lequesne指数评分及肿瘤坏死因子α、C反应蛋白、红细胞沉降率水平低于对照组，差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 温络通痹方辅助治疗寒湿痹阻型膝骨关节炎效果好于单用塞来昔布胶囊，可有效减轻临床症状，改善膝关节功能，减轻炎症反应。     

塞来昔布胶囊联合白芍总苷治疗膝骨关节炎的疗效观察

目的探讨塞来昔布联合白芍总苷治疗膝骨关节炎的疗效及安全性。方法以我院就诊的膝骨关节炎患者为研究对象。随机分为试验组(服用白芍总苷胶囊和塞来昔布胶囊)和对照组(只服用塞来昔布胶囊)。以治疗4周后关节疼痛缓解程度和下肢功能改善情况评价治疗效果,并记录治疗过程中药物不良反应。结果①治疗后4周试验组疼痛程度评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),下肢功能评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。②试验组不良反应发生率(9.09%)与对照组(5.45%)比较,差异无统计学意义(χ2=0.539,P=0.463>0.05)。结论塞来昔布联合白芍总苷治疗膝骨关节炎具有较好临床疗效,且不增加不良反应。     

尼美舒利联合塞来昔布治疗膝骨性关节炎的临床疗效及其对患者骨代谢及炎性反应的影响

目的 观察尼美舒利联合塞来昔布治疗膝骨性关节炎的临床疗效及其对患者骨代谢及炎性反应的影响。方法 选取2019年4月—2021年5月肇庆市中医院收治的68例膝骨性关节炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。对照组患者采用硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用塞来昔布联合尼美舒利治疗,2组疗程均为2个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗2个月后西安大略和麦克马斯特大学(WOMAC)骨关节炎指数评分、症状评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、骨代谢指标[骨钙素(BGP)、骨特异性磷酸酶异构体(BALP)]、炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)],并观察2组不良反应。结果 观察组总有效率为91.18%,高于对照组的70.59%(χ²=4.660,P=0.031)。治疗2个月后,2组WOMAC骨关节炎指数、症状评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0.01)。治疗2个月后,2组VAS评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0.01)。治疗2个月后,2组BGP、BALP水...     

盐酸氨基葡萄糖联合双氯芬酸钠、奥美拉唑治疗膝骨性关节炎的临床疗效及安全性

目的 探讨盐酸氨基葡萄糖联合双氯芬酸钠、奥美拉唑治疗膝骨性关节炎的临床疗效及安全性。方法 选取2017年2月—2020年2月厦门大学附属中山医院收治的150例膝骨性关节炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=75)和观察组(n=75)。对照组采用双氯芬酸钠、奥美拉唑口服治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸氨基葡萄糖口服治疗,2组均持续治疗28 d。比较2组临床疗效,治疗前后血清白介素6(IL-6)、环氧合酶2(COX-2)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)水平及骨关节炎指数(WOMAC)、视觉模拟评分法(VAS)评分、Lysholm膝关节评分量表(LKSS)评分,不良反应发生率。结果 治疗后,观察组总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%(χ2=9.091,P<0.05)。治疗后,2组血清IL-6、COX-2、MMP-3水平低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.01)。治疗后,2组WOMAC、VAS评分均低于治疗前,LKSS评分高于治疗前,且观察组WOMAC、VAS评分低于对照组,LKSS评分高于对照组(P<0.01)。治疗期间,2组不良反应总发生率...     

加味散膝汤联合塞来昔布对膝关节滑膜炎患者关节功能及炎症反应的影响

目的探究加味散膝汤联合塞来昔布对膝关节滑膜炎患者关节功能及炎症反应的影响。方法选取2019年4月至2020年10月湖北省钟祥市人民医院收治的80例膝关节滑膜炎患者作为研究对象,根据随机数字表法,分为对照组(n=40)和治疗组(n=40)。对照组患者予以塞来昔布胶囊,治疗组患者在对照组的基础上予以加味散膝汤,1周为1个疗程,治疗5个疗程。比较两组治疗后的治疗效果、治疗前后关节功能和炎症反应。结果治疗组患者总有效率为95.00%,高于对照组的70.00%(P 0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者的美国膝关节协会评分(AKS)升高,治疗组高于对照组;而治疗后视觉模拟评分法(VAS)、骨关节炎指数(WOMAC)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)和白细胞介素-1(IL-1)水平较治疗前均下降,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论加味散膝汤联合塞来昔布可明显改善膝关节滑膜炎患者的关节功能,抑制炎症反应,同时提高治疗效果。     

依托考昔与塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效和安全性比较

目的比较依托考昔和塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效和安全性。方法将160例膝骨关节炎患者随机分成依托考昔组80例和塞来昔布组80例。分别给予依托考昔片(每次120mg,每日1次)和塞来昔布胶囊(每次200mg,每日2次)治疗。采用膝骨关节炎严重性和活动指数量表评价治疗效果。比较治疗前、治疗后2周、治疗后4周和治疗后12周该量表评分的变化,并记录治疗期间药物不良反应。结果依托考昔组治疗后2周、4周和12周膝骨关节炎严重性和活动指数评分显著低于相同时点的塞来昔布组,差异有统计学意义(P<0.05)。依托考昔组和塞来昔布组不良反应发生率分别为7.5%和8.75%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依托考昔治疗膝骨关节炎疗效优于塞来昔布,且不增加不良反应。     

关节腔注射玻璃酸钠联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疗效观察

目的 观察关节腔注射玻璃酸钠联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床疗效及对关节液细胞因子的影响.方法 将102例膝骨关节炎按随机数字表分为观察组51例和对照组51例,对照组给予玻璃酸钠关节腔注射治疗,20 mg/次,1次/周;观察组在对照组的基础上口服塞来昔布治疗,200 mg/次,1次/d,两组均治疗4周,治疗前后进行VAS疼痛评分及WOMAC关节炎指数评分,抽取关节液检测TNF-α、hs-CRP、IL-1水平,评价两组临床疗效.结果 观察组和对照组治疗后VAS评分均治疗前明显降低（均P＜0.01）,观察组治疗后VAS评分明显低于对照组（P＜0.05）;观察组和对照组治疗后WOMAC评分均治疗前明显降低（均P＜0.01）,观察组治疗后WOMAC评分明显低于对照组（P＜0.05）;观察组和对照组治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-1水平均较治疗前明显降低（均P＜0.01）,观察组治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-1水平明显低于对照组（均P＜0.01）;观察组和对照组的临床总有效率分别为84.31％比66.67％,差异具有统计学意义（Х^2=9.162,P＜0.05）.结论 关节腔注射玻璃酸钠联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床疗效确切,能够有效快速缓解关节疼痛症状,其作用机制可能与抑制关节腔内炎性细胞因子、阻止关节软骨退化有关.     

瘀血痹胶囊联合艾瑞昔布治疗膝骨关节炎的临床研究

目的 探讨瘀血痹胶囊联合艾瑞昔布片治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年3月中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院收治的130例膝骨关节炎患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组餐后温水送服艾瑞昔布片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服瘀血痹胶囊,6粒/次,3次/d。两组患者连续用药8周。观察两组患者的临床疗效,采用视觉模拟评分法（VAS）评估两组患者的疼痛程度,采用改良版西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数量表（WOMAC）评估两组患者的膝关节功能,比较两组患者治疗前后血清炎症因子白介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率（95.38%）高于对照组（84.62%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组VAS、WOMAC评分均显著下降（P<0.05）,且治疗组VAS、WOMAC评分均明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组血清IL-1β、IL-6、TNF-α、CRP水平均显...     

益骨汤加减联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎的效果及对骨代谢的影响

目的 观察益骨汤加减联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎的效果及对骨代谢的影响。方法 选取2020年1月—2022年12月景德镇市中医医院收治的膝骨关节炎患者70例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组采用塞来昔布胶囊治疗,观察组则在对照组基础上予益骨汤加减治疗。比较2组患者治疗效果,治疗前后骨代谢指标,治疗前与治疗10、20 d后膝关节功能评分、疼痛评分,治疗前后症状和体征评分、生活质量评分及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为100.00%,高于对照组的82.86%(χ²=4.557,P=0.033);2组患者治疗后L_1～4骨密度较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01);治疗10、20 d后,2组患者Lysholm评分较治疗前逐渐升高,视觉模拟评分法(VAS)评分较治疗前逐渐下降,且观察组升高/下降幅度大于对照组(P均<0.01);2组患者治疗后晨僵、日常生活及膝关节屈曲评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组患者治疗后生理功能、躯体功能、心理健康和社会功能评分较治疗前升高,...     

痹祺胶囊联合塞来昔布治疗膝骨性关节炎的临床研究

目的探讨痹祺胶囊联合塞来昔布治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法选取2013年10月—2016年8月天津中医药大学第一附属医院收治的膝骨性关节炎患者85例,根据治疗方式的不同将患者分为对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组患者口服塞来昔布胶囊,1粒/次,2次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服痹祺胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者治疗时间均为8周。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组Lequesnse指数、WOMAC评分和血清炎症指标变化。结果治疗后,对照组的总有效率为73.81%,显著低于治疗组的90.70%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Lequesnse指数和WOMAC评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者Lequesnse指数和WOMAC评分下降更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1(IL-1)、IL-6水平较治疗前均明显降低(P0.05);且治疗后治疗组患者hs-CRP、IL-1、IL-6水平显著优于对照组(P0.05)。结论痹祺胶囊联合塞来昔布治疗膝骨性关节炎临床疗效较好,能够显著改善膝关节功能,并降低血清炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

体外冲击波联合电针治疗膝骨关节炎临床效果

目的 探讨体外冲击波(extracorporeal shock wave, ESW)联合电针治疗膝关节骨关节炎临床疗效,通过相关性分析明确不同Kellgren-Lawrence(KL)分级下膝骨关节炎(knee osteoarthritis, KOA)的最优治疗疗效。方法 以2019年8月至2021年12月就诊的168例膝骨关节炎患者为研究对象进行回顾性研究,根据治疗方案分为ESW组(n=58)、电针治疗组(n=50)、ESW联合电针治疗的ESW+电针组(n=60)。比较3组患者治疗前、治疗后1周、3周、5周的HSS评分量表、疼痛视觉模拟评分(VAS)、Lequesne指数评分量表和膝关节活动度变化,采用相关性分析明确KL分级、治疗方法和年龄对治疗效果的影响。结果 经Spearman相关性分析,治疗前KL分级与VAS平方差呈正相关(P<0.05),与关节活动度呈负相关(P<0.05);治疗方法与VAS评分差、Lequesne指数差呈负相关(P<0.05),与关节活动度水平差呈正相关(P<0.05)。其中电针治疗患者VAS评分改变、关节活动度水平差与KL分级呈负相...     

塞来昔布联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效探讨

目的分析塞来昔布联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法104例膝关节骨性关节炎患者,根据治疗方案的不同分为观察组与对照组,各52例。观察组采取塞来昔布联合玻璃酸钠治疗,对照组采取玻璃酸钠治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分及膝关节功能评分。结果观察组患者的临床治疗总有效率92.3%高于对照组的78.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组VAS评分(2.5±0.4)分低于对照组的(3.3±0.8)分,膝关节功能评分(65.3±6.8)分高于对照组的(60.4±5.7)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论塞来昔布与玻璃酸钠的联合应用有助于减轻膝骨关节炎患者的关节疼痛程度,改善膝关节功能状况,有助于提高患者的治疗效果,值得推广应用。     

低浓度医用臭氧治疗膝骨性关节炎的临床研究

目的研究低浓度医用臭氧用于治疗膝骨性关节炎的临床效果。方法 48例膝骨性关节炎患者随机分成两组,A组为医用臭氧组,B组为注射生理盐水组。记录两组患者用药前(T0),用药后1周(T1)、1个月(T2)、3个月(T3)、6个月(T4)VAS评分、WOMAC关节炎指数评分。结果和治疗前比较,治疗后A组VAS评分、WOMAC关节炎指数均显著性下降(P<0.01),而B组无显著性差异(P>0.05);和B组比较,低浓度臭氧组(A组)治疗后各时间点VAS评分显著性降低(P<0.05),WOMAC关节炎指数显著性降低(P<0.01)。结论膝关节内注射低浓度臭氧能显著降低膝骨性关节炎患者的疼痛评分,改善患者WOMAC关节炎指数评分,是一种安全有效地治疗方法。     

玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗骨性膝关节炎的疗效观察

目的观察玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗骨性膝关节炎的疗效。方法将270例骨性膝关节炎患者,随机分为玻璃酸钠联合氨基葡萄糖胶囊的观察组,及塞来昔布片治疗的对照组,5周为一个疗程。观察两组患者VAS、膝关节功能评分及临床疗效。结果治疗后,两组患者VAS及膝关节功能评分均较治疗前明显改善(P<0.05或0.01);治疗3周后,两组间的评分无明显差异;治疗6周后,观察组的评分均明显优于对照组(P<0.05)。观察组的有效率为76.3%,对照组为62.2%,观察组高于对照组(P<0.05)。结论玻璃酸钠联合氨基葡萄糖胶囊可有效缓解骨性膝关节炎患者的疼痛,改善关节活动度,促进骨关节修复,具临床推广价值。     

塞来昔布联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的疗效评价

目的:探究塞来昔布联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法:研究对象选取为2014年1月～2015年5月我院收治的100例膝骨关节炎患者,采用数字表法随机分为观察组和对照组各50例,对照组单纯采用透明质酸钠膝关节注射治疗,观察组在对照组基础上给予塞来昔布胶囊口服,两组均连续治疗5周,对比治疗前后的Lequesne指数和VAS疼痛评分.结果:治疗前两组Lequesne指数和VAS疼痛评分对比均无显著差异(P＞0.05),治疗后观察组Lequesne指数和VAS疼痛评分改善程度均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:塞来昔布联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的疗效确切,能够有效改善患者的膝关节功能,减轻疼痛,值得在临床上推广.