沐舒坦雾化吸入前吸痰治疗及针对性护理对小儿肺炎的疗效探讨

目的探讨沐舒坦雾化吸入前吸痰治疗及针对性护理对小儿肺炎的疗效。方法120例小儿肺炎患儿,随机分为观察组与对照组,各60例。两组患儿均行常规治疗及针对性护理,吸痰治疗后,对照组给予生理盐水雾化吸入治疗,观察组给予沐舒坦雾化吸入治疗。对比两组患儿的治疗效果及痰量、排痰时间、肺部啰音消失时间及治愈时间。结果观察组患儿治疗总有效率93.33%显著高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的痰量(4.9±6.7)ml明显少于对照组的(7.5±1.1)ml,排痰时间(3.4±4.5)d、肺部啰音消失时间(5.3±2.5)d、治愈时间(5.1±2.8)d均短于对照组的(6.4±2.5)、(8.3±0.5)、(8.3±3.5)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入前吸痰治疗联合针对性护理对肺炎患儿效果显著,可快速清除痰液,有效减少咳痰等现象,提高肺部炎症控制效果,利于患儿预后。     

振动排痰机辅助肺炎患儿排痰的效果观察

目的：观察振动排痰机辅助患儿排痰的效果。方法根据辅助排痰方法的不同,将56例患儿分为对照组和振动组,对照组给予手动叩击排痰,振动组给予机械叩击排痰,观察两组患儿的住院时间、肺部啰音消失时间。结果振动组平均住院时间（6.44±0.81）d,肺部啰音消失时间（3.87±1.44）d,对照组平均住院时间（7.81±0.92）d,肺部啰音消失时间（6.12±1.52）d,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）,振动组住院时间和肺部啰音消失时间均小于对照组。结论振动排痰机排痰效果优于传统叩击排痰方法。     

金振口服液联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗痰热壅肺证小儿支气管炎的临床研究

目的 探讨金振口服液联合吸入用乙酰半胱氨酸在痰热壅肺证小儿支气管炎中的效果。方法 选取2021年1～12月某院收治的98例痰热壅肺证小儿支气管炎患儿,按随机数字表法分为两组,各49例。对照组给予常规对症治疗+吸入用乙酰半胱氨酸治疗,观察组于此基础上加用金振口服液治疗,连续治疗1周,并于治疗后随访1个月。对比两组临床疗效、症状消退时间、炎性因子水平、生活质量、不良反应。结果 观察组治疗总有效率[93.88%(46/49)]高于对照组[79.59%(39/49)],退热时间[(2.19±0.45)d]、咳嗽消失时间[(3.46±0.48)d]、喘息消失时间[(3.71±0.42)d]、肺啰音消失时间[(4.15±0.32)d]均短于对照组[(3.55±0.63),(5.23±0.62),(5.36±0.58),(5.89±0.43)d],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,观察组WBC[(11.06±0.89)×10⁹·...     

156例肺炎患儿辅助机械振动排痰的效果观察

目的:研究机械振动排痰辅助治疗小儿肺炎的临床应用效果。方法:以某院2017年1月~2017年12月收治的肺炎患儿156例作为观察研究对象,随机分为人工排痰的对照组(n=78)以及机械振动排痰的观察组(n=78),治疗1个月后,统计分析两组患儿治疗相关指标。结果:(1)观察组患儿日排痰量(16.8±3.5)ml高于对照组,咳嗽消失时间(6.3±1.6)d、肺部啰音消失时间(4.7±0.9)d、住院时间(7.5±1.7)d均低于对照组(P0.05);(2)观察组患者治疗的总有效率高达96.15%,高于对照组的79.49%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:机械振动辅助排痰在治疗小儿肺炎中,效果显著,值得推广使用。     

乙酰半胱氨酸联合纤支镜治疗儿童机械通气重症肺炎的疗效

目的:分析乙酰半胱氨酸联合纤支镜治疗儿童机械通气重症肺炎的疗效。方法:研究阶段为2015年5月30日—2018年5月30日,共纳入研究对象98例,均为机械通气重症肺炎患儿,根据入院顺序的先后分为两组。对照组(n=49)采用纤支镜肺泡灌洗联合氨溴索治疗,观察组(n=49)采用纤支镜肺泡灌洗联合乙酰半胱氨酸治疗,比较两组临床效果。结果:观察组机械通气时间(6.49±2.99)d、住院时间(11.24±2.16)d均短于对照组机械通气时间(8.61±4.23)d、住院时间(13.82±2.35)d,差异显著具有统计学意义(P<0.05),两组28 d病死率差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。观察组感染控制率95.92%(47/49)、治疗总有效率91.84%(45/49)均明显高于对照组感染控制率81.63%(40/49)、治疗总有效率83.67%(41/49),差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗重症肺炎患儿中,应用乙酰半胱氨酸联合纤支镜的治疗效果显著,因此,值得积极推广与应用。     

普米克令舒辅助治疗儿童支原体肺炎疗效观察

目的:探究普米克令舒辅助治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法:将某院2014年5月~2016年12月收治的120例支原体肺炎患儿随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间、住院时间及不良反应发生率。结果:观察组临床疗效总有效率(93.33%)显著高于对照组(75.00%)(P<0.05);观察组退热时间、咳嗽缓解时间、肺啰音消失时间及住院时间均显著早于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(3.33%)显著低于对照组(15.00%)(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合普米克令舒雾化吸入辅助治疗能有效改善支原体肺炎患儿临床症状,值得在临床上推广应用。     

无创吸痰结合乙酰半胱氨酸治疗小儿支气管肺炎的效果分析

目的观察无创吸痰法结合乙酰半胱氨酸治疗小儿支气管肺炎的效果及对改善临床症状、炎性反应的影响。方法本次研究选择2021年1月至2022年6月期间南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的136例支气管肺炎患儿作为研究对象, 通过抽签法将入组患儿随机分为两组, 每组68例。对照组中男35例, 女33例, 年龄(4.96±1.05)岁, 病程(1.45±0.21)d, 予以常规治疗+雾化吸入乙酰半胱氨酸治疗;观察组中男38例, 女30例, 年龄(4.24±1.36)岁, 病程(1.57±0.45)d, 实施无创吸痰法配合常规治疗+雾化吸入乙酰半胱氨酸治疗。比较两组患儿症状改善情况、炎性反应、肺动脉血气及免疫功能。采用独立样本t检验、χ2检验。结果治疗前, 两组患儿的炎性指标、动脉血气指标以及免疫功能指标差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后, 观察组的止咳时间、退热时间、肺部啰音消失时间、憋喘消失时间分别为(5.24±1.23)d、(1.45±0.27)d、(4.24±1.25)d、(1.88±0.27)d, 均短于对照组的(6.77±1.36)d、(2.06±0.77)d、(5.3...     

乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎临床分析

目的研究通过乙酰半胱氨酸雾化吸入方案对支气管肺炎进行治疗的临床效果。方法80例支气管肺炎患者,入院挂号尾数是奇数的为观察组(40例),偶数为对照组(40例)。对照组的患者在基础治疗基础上用药盐酸氨溴索注射液进行雾化吸入,观察组在对照组的基础之上应用乙酰半胱氨酸进行雾化吸入。比较两组治疗效果、临床症状消失时间以及随访12个月的复发情况。结果观察组的治疗总有效率为95.00%高于对照组的72.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的咳嗽咳痰消失时间(4.32±1.34)d、喘息症状消失时间(3.52±1.30)d、肺部啰音消失时间(4.42±1.02)d均短于对照组的(5.79±1.33)、(5.15±1.31)、(5.82±1.44)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。随访12个月,观察组复发率为12.50%(5/40),明显低于对照组的40.00%(16/40),差异具有统计学意义(χ²=7.8128,P=0.0052<0.05)。结论在常规治疗基础之上用药乙酰半胱氨酸雾化吸入方案可以提升治疗的总有效率,能够有效的缩短患者症状的改善时间,降低复发率,是一种优质的联合用药手段。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的 探讨阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 60例小儿肺炎支原体肺炎患儿,随机分为联合干预组与单药干预组,每组30例。单药干预组患儿单用阿奇霉素治疗,联合干预组患儿应用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿症状体征(啰音、发热、咳喘)改善时间及临床疗效。结果 联合干预组患儿啰音消退时间(4.46±1.56)d、发热消退时间(3.24±0.51)d、咳喘消退时间(6.56±1.56)d均短于单药干预组的(6.81±2.36)、(7.21±0.66)、(10.36±2.26)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合干预组治疗总有效率93.3%高于单药干预组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效确切,值得推广。     

雾化吸入布地奈德、特布他林结合机械辅助排痰治疗重症肺炎患儿的疗效及护理

目的:分析治疗重症肺炎患儿应用雾化吸入布地奈德、特布他林结合机械辅助排痰的临床疗效,并对护理措施进行讨论.方法:90例重症肺炎患儿依据治疗方式的不同将其分为对照组45例(常规治疗)、观察组45例(雾化吸入布地奈德、特布他林结合机械辅助排痰),比较两组临床治疗效果.结果:观察组各症状缓解时间短于对照组(P<0.05).观察组治疗后心功能指标优于对照组(P<0.05).结论:治疗重症肺炎患儿应用雾化吸入布地奈德、特布他林结合机械辅助排痰效果显著.     

布地奈德佐治小儿肺炎的疗效分析

目的研究布地奈德雾化吸入佐治小儿肺炎中的临床治疗效果。方法调查2010年9月～2012年9月我院明确诊断为小儿肺炎的患儿,共314例,将其随机分至观察组和对照组。对照组患儿给予抗感染、镇咳、祛痰、平喘等常规治疗方案;观察组患儿在对照组治疗的基础上加用布地奈德1mg雾化吸入治疗,每次雾化治疗15～20min,1日2次。治疗1周后进行疗效评价,疗效评价指标包括患儿治疗总有效率、治疗无效率、咳嗽消失时间、湿罗音消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间、住院时长。结果观察组患儿治疗总有效率为96.18%,无效率为3.82%;对照组患儿治疗总有效率为85.35%,无效率为14.65%,两组患儿治疗的总有效率、无效率之间存在显著性差异(P<0.05)。观察组患儿平均咳嗽消失时间为(4.98±1.52)d,罗音消失时间为(4.87±1.57)d,气喘消失时间为(3.29±2.09)d,哮鸣音消失时间为(4.37±1.82)d,住院时长为(8.57±1.62)d;对照组相应指标分别为(7.82±2.01)d、(6.81±1.74)d、(5.80±2.71)d、(6.39±2.16)d、(12.01±2.81)d,两组患儿以上各项指标间均存在显著性差异(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入佐治小儿肺炎时,可显著提高患儿治疗的总有效率,降低治疗无效率,改善疾病进展,缩短疾病病程,有助于患儿疾病的治疗及身体的恢复。     

肺炎支原体肺炎患儿行阿奇霉素加布地奈德雾化吸入的疗效观察

目的研究阿奇霉素加布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎患儿的治疗效果。方法以我院2015年1月~2017年6月收治的肺炎支原体肺炎患儿80例作为观察研究对象,随机分为单纯阿奇霉素治疗的对照组(n=40)以及阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗的观察组(n=40),统计分析两组患儿治疗效果。结果 (1)观察组患儿咳嗽消失时间(6.3±1.6)d、退热时间(3.8±0.5)d、肺部啰音消失时间(4.7±0.9)d、住院时间(7.5±1.7)d均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);(2)经统计分析,观察组患者治疗的总有效率高达95.0%,显著高于对照组的77.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素加布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎的临床应用效果良好,可有效改善患儿临床症状。     

改良"三步排痰"技术在婴幼儿肺炎中的应用

目的 观察改良"三步排痰"技术在婴幼儿肺炎中的临床使用效果.方法 将我科810例住院的肺炎患儿随机分为两组.对照组(400例)采用传统的排痰技术,试验组(410例)采用改良"三步排痰"技术,即采用雾化吸入、排痰机振动、刺激吸痰来辅助婴幼儿排痰.对两组治疗前后呼吸功能指标及排痰量、肺部湿性啰音消退时间进行比较.结果 治疗后两组动脉血氧饱和度、氧分压、心率及呼吸频率均优于治疗前,且治疗后上述各项指标比较试验组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后试验组排痰量和肺部湿性啰音消退时间分别为每次(22.04±3.12)ml和(4.25±1.03)d较对照组每次(20.18±1.21)ml和(5.27±1.78)d明显好转,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用改良"三步排痰"技术辅助排痰能有效清除婴幼儿肺炎患儿呼吸道分泌物,提高排痰效果.     

改良"三步排痰"技术在婴幼儿肺炎中的应用

目的 观察改良"三步排痰"技术在婴幼儿肺炎中的临床使用效果.方法 将我科810例住院的肺炎患儿随机分为两组.对照组(400例)采用传统的排痰技术,试验组(410例)采用改良"三步排痰"技术,即采用雾化吸入、排痰机振动、刺激吸痰来辅助婴幼儿排痰.对两组治疗前后呼吸功能指标及排痰量、肺部湿性啰音消退时间进行比较.结果 治疗后两组动脉血氧饱和度、氧分压、心率及呼吸频率均优于治疗前,且治疗后上述各项指标比较试验组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后试验组排痰量和肺部湿性啰音消退时间分别为每次(22.04±3.12)ml和(4.25±1.03)d较对照组每次(20.18±1.21)ml和(5.27±1.78)d明显好转,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用改良"三步排痰"技术辅助排痰能有效清除婴幼儿肺炎患儿呼吸道分泌物,提高排痰效果.     

探究布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床效果

目的观察小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入辅助治疗的疗效。方法 100例肺炎患儿,经电脑随机法分为观察组与对照组,各50例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上采取布地奈德雾化吸入辅助治疗。对比两组治疗效果、各项临床指标、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间分别为(5.24±0.73)、(4.30±0.69)、(5.41±0.65)、(6.39±0.46)d,均短于对照组的(7.10±1.02)、(7.98±0.87)、(8.13±1.17)、(12.54±1.17)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.00%,低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入辅助治疗,能够改善患儿不良症状,缩短患儿住院时间,提升治疗有效率,加快咳嗽、哮鸣音、湿啰音恢复速度,值得临床实践。     

布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗小儿肺炎的临床疗效分析

目的观察布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 88例确诊为肺炎患儿,随机分为观察组(46例)和对照组(42例)。所有患儿均进行退热、镇静、及抗感染等治疗。对照组采用盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗;观察组采用布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗。记录比较两组患儿呼吸困难缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失和住院时间。记录治疗7 d后患儿临床疗效。结果观察组患儿呼吸困难缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率95.65%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液、特布他林联合盐酸氨溴索交替雾化尽快缓解患儿不适症状,缩短病程,提高小儿肺炎临床疗效。     

小儿肺炎支原体肺炎采用阿奇霉素序贯疗法的临床治疗效果分析

目的 探讨小儿肺炎支原体肺炎采用阿奇霉素序贯疗法的临床治疗效果。方法 80例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组,各40例。对照组患者给予红霉素治疗(红霉素序贯疗法);观察组给予阿奇霉素治疗(阿奇霉素序贯疗法)。观察两组患儿症状改善情况,评定治疗效果。结果 观察组患儿的发热、咳嗽和肺部啰音消失时间早于对照组的发热、咳嗽和肺部啰音消失时间,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿显效27例、有效11例、无效2例(显效率67.5%、有效率27.5%、无效率5.0%),总有效率为95.0%;对照组患儿显效20例、有效10例、无效10例(显效率50.0%、有效率25.0%、无效率25.0%),总有效率为75.0%。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 小儿肺炎支原体肺炎采用阿奇霉素序贯疗法的临床治疗效果显著,能够早期缓解症状,值得借鉴。     

单纯雾化和雾化联合机械排痰仪治疗支气管肺炎的效果对比

目的 对比单纯雾化和雾化联合机械排痰仪在治疗支气管肺炎患儿中的效果。方法 100例支气管肺炎患儿,以随机数字表法分为试验组与对照组,各50例。对照组采用单纯雾化进行治疗,试验组采取雾化联合机械排痰仪进行治疗。比较两组疗效、症状改善时间、治疗前后的炎症因子水平。结果 试验组治疗总有效率98.00%高于对照组的86.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组咳嗽改善时间(4.21±1.11)d、肺部啰音改善时间(3.24±0.78)d、发热改善时间(2.24±0.45)d均短于对照组的(5.78±1.24)、(4.68±0.84)、(3.64±0.58)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)均较治疗前降低,且试验组CRP(7.39±3.46)mg/L低于对照组的(10.45±4.51)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 雾化联合机械排痰仪治疗支气管肺炎效果显著,可以促进症状改善,消除炎症反应。     

雾化吸入结合机械辅助排痰对小儿支原体肺炎伴气喘的护理效果研究

目的对雾化吸入结合机械辅助排痰对小儿支原体肺炎伴气喘的临床护理效果进行研究。方法选取我院诊治的150例支原体肺炎伴气喘患儿为研究对象,按随机方式将他们分为3组,每组50例,各为结合组,雾化组及常规组。在同时对三组进行常规抗感染、止咳平喘对症治疗的同时,结合组患儿采用硫酸沙丁胺醇和普米克令舒雾化吸入后行机械辅助排痰治疗护理,雾化组采用雾化吸入治疗护理,常规组采用一般常规治疗护理。于治疗护理5 d后对三组患儿的疗效进行观察比较。结果结合组治疗总有效率为82%(41/50),常规组为46%(23/50),雾化组68%(34/50),结合组疗效高于雾化组与常规组,雾化组高于常规组(P<0.05)。结论雾化吸入结合机械辅助排痰治疗及护理对支原体肺炎伴气喘患儿的咳嗽及咳痰症状具有显著疗效,并可防止哮喘的发生,值得临床推广应用。     

3%高渗盐水联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效观察

目的 探讨对支气管肺炎患者应用3%高渗盐水联合N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗的效果分析。方法 选取2019年1～7月我院收治的患有支气管肺炎患者300例,采用随机数字表法分组。对照组接受生理盐水联合N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,治疗组应用高渗盐水(3%)联合N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗。观察比较两组患者的治疗有效率、临床症状(肺部X线阴影、气促、肺部湿啰音、咳嗽咯痰以及发热)消失时间以及免疫功能改善情况。结果 经过治疗后,治疗组的总体有效率(98.00%)显著高于对照组的总体有效率(84.67%),差异有统计学意义(P 0.05);治疗组的临床症状(肺部X线阴影、气促、肺部湿啰音、咳嗽咯痰以及发热)消失时间分别为(5.01±0.62)(1.65±0.32)(2.00±0.33)(3.21±0.43)h以及(1.78±0.44)h显著短于对照组的临床症状(肺部X线阴影、气促、肺部湿啰音、咳嗽咯痰以及发热)消失时间分别为(7.33±0.65)(2.48±0.38)(3.03±0.37)(4.88±0.45)h以及(3.01±0.54)h,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者的IgM(1.21±0.12)g/L、IgG(1.01±0.38)g/L以及IgA(7.90±1.60)g/L显著高于对照组患者的IgM(1.37±0.17)g/L,IgG(1.29±0.42)g/L以及IgA(9.10±1.88)g/L,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论 给予支气管肺炎患者应用高渗盐水联合N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗效果显著,使临床症状消失时间缩短,提高免疫功能,值得在临床上推广使用。