磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果

目的探究磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法151例初发2型糖尿病患者,使用随机数字表法分为参照组(74例)和研究组(77例)。参照组患者使用磷酸西格列汀治疗,研究组使用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组患者治疗前后各项血糖指标[空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(2 h PBG),糖化血红蛋白(HbA1c),空腹胰岛素(FINS)]、不良反应发生情况、治疗效果。结果治疗后,研究组患者FBG(6.04±1.28)mmol/L、2 h PBG(10.62±0.84)mmol/L、HbA1c(4.03±1.32)%、FINS(14.83±0.68)mIU/L均低于参照组的(7.28±1.02)mmol/L、(12.94±1.76)mmol/L、(7.75±2.01)%、(16.19±0.53)mIU/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率2.60%低于参照组的10.81%,治疗总有效率83.12%高于参照组的60.81%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗初发2型糖尿病患者的时候,使用磷酸西格列汀联合二甲双胍效果较好,能够改善患者的各项指标,并降低患者不良反应发生率,有着临床推广价值。     

磷酸西格列汀片联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的临床效果观察

目的观察磷酸西格列汀片联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的临床效果及安全性。方法选择老年糖尿病患者90例,将其随机均分为对照组（45例）和治疗组（45例）,对照组给予单用二甲双胍片,治疗组在对照组的基础上给予磷酸西格列汀片,两组患者均治疗3个月。观察两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPBG）及糖化血红蛋白（HbA1c）的变化。结果治疗3个月后,治疗组FBG、2hPBG、HbA1c分别为（6.2±1.8）mmol/L、（8.7±1.7）mmol/L、（6.8±1.2）%,对照组分别为（7.5±1.9）mmol/L、（10.7±1.9）mmol/L、（7.4±1.6）%,两组均较治疗前明显下降（P〈0.01）,且治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论磷酸西格列汀片联合二甲双胍治疗老年糖尿病安全且疗效确切。     

磷酸西格列汀+二甲双胍治疗初发2型糖尿病的药学分析

目的研究初发2型糖尿病的药学分析,并探讨磷酸西格列汀+二甲双胍联合治疗的效果。方法选择我院接受治疗的初发2型糖尿病患者作为本次研究对象,根据其入院顺序对其进行分组,将200例初发2型糖尿病患者进行分组,其中观察组100例患者行磷酸西格列汀+二甲双胍治疗;对照组100例患者实施二甲双胍药物治疗,将两组血糖水平、血脂水平以及治疗效果进行对比。结果观察组初发2型糖尿病患者FBG(6.23±1.02)mmol/L、2 hPBG(7.33±1.02)mmol/L、HbA1c(6.32±1.09)%与对照组(7.67±1.93)mmol/L、(8.89±1.24)mmol/L、(7.78±1.92)%相比较,具有差异(P <0.05)。观察组初发2型糖尿病患者TC(5.32±1.94) mmol/L、TG(2.01±1.02) mmol/L、HDL(2.35±0.13) mmol/L、LDL(2.33±1.24) mmol/L与对照组患者(6.59±1.02)mmol/L、(2.88±0.12)mmol/L、(1.77±0.55)mmol/L、(3.45±1.22)mmol/L相比具有差异,P <0.05。观察组总有效率高于对照组,P <0.05。结论初发2型糖尿病采用磷酸西格列汀+二甲双胍联合治疗效果显著,能够使患者血糖和血脂指标得到改善。     

复方黄芪汤联合骨化三醇治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 分析糖尿病肾病(DN)特点,评价复方黄芪汤与骨化三醇联合治疗的预后效果。方法 92例DN患者,随机分为对照组与观察组,各46例。对照组采用骨化三醇治疗,观察组在对照组基础上联合复方黄芪汤治疗。对比两组治疗效果、治疗前后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]与肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白(ALB)]水平。结果 观察组治疗总有效率95.65%高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FBG(6.50±0.80)mmol/L、2 h PG(9.75±1.05)mmol/L、HbA1c(5.99±1.06)%、Scr(83.30±8.20)μmol/L、BUN(6.42±0.80)mmol/L、尿ALB(0.35±0.10)mg/ml水平均明显优于对照组的(7.45±1.50)mmol/L、(11.30±1.20)mmol/L、(7.45±1.20)%、(88.80±8.50)μmol/L、(7.50±1.02)mmol/L、(0.88±0.15)mg/ml,差异均有统计学意...     

参芪地黄汤加减治疗糖尿病的效果及对患者2 h PBG、FBG水平的影响分析

目的分析糖尿病患者治疗中应用参芪地黄汤加减疗法的临床有效性及对餐后2 h血糖(2 h PBG)、空腹血糖(FBG)水平的影响。方法120例糖尿病患者,随机分为对照组及研究组,每组60例。对照组采用常规西医治疗,研究组采用参芪地黄汤加减治疗。比较两组用药前后血糖指标(FBG、2 h PBG)、相关指标[糖化血红蛋白(HbA1c)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)]、中医证候积分及临床疗效。结果用药后,研究组FBG(6.02±0.48)mmol/L、2 h PBG(7.18±0.65)mmol/L低于对照组的(7.79±0.59)、(9.38±0.97)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,研究组HbA1c(6.48±0.08)%、BUN(4.45±0.18)mmol/L、Scr(70.08±2.47)μmol/L低于对照组的(7.09±0.18)%、(5.18±0.27)mmol/L、(80.89±2.96)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组中医证候积分均较本组用药前降低,且研究组中医证候积分(8.15±0.47)分低于对照组的(15.21±0.63)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将参芪地黄汤加减疗法引入糖尿病治疗中的效果显著,血糖控制良好,可快速有效降低中医证候积分,促进其病情得以改善,值得临床借鉴推广。     

黄葵胶囊联合达格列净对早期糖尿病肾病患者Cys-C、α1-MG的影响

目的 探究黄葵胶囊联合达格列净对早期糖尿病肾病患者胱抑素C(Cys-C)、α1-微球蛋白(α1-MG)的影响。方法 115例早期糖尿病肾病患者,依据随机数字表法将其分为达格列净组(35例)、黄葵胶囊组(38例)、联合组(42例)。达格列净组给予达格列净治疗,黄葵胶囊组给予黄葵胶囊治疗,联合组给予黄葵胶囊联合达格列净治疗。对比三组治疗前后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、炎性因子[可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)]、胱抑素C(Cys-C)、α1-微球蛋白(α1-MG)水平。结果 治疗后,达格列净组FBG为(6.79±0.96)mmol/L、2 h PG为(10.12±2.07)mmol/L、HbA1c为(7.03±1.02)%;黄葵胶囊组FBG为(6.64±0.91)mmol/L、2 h PG为(9.34±1.96)mmol/L、HbA1c为(6.71±0.94)%;联合组FBG为(5.60±0.76)mmol/L、2 h PG为(5.65±1.13)mmol...     

利格列汀辅助治疗老年糖尿病患者的疗效分析

目的分析利格列汀治疗老年糖尿病患者的疗效及有效率。方法 100例老年糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采取二甲双胍口服治疗,观察组给予二甲双胍联合利格列汀治疗。比较两组治疗效果、不良反应以及治疗前后的血脂指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、血糖指标[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]。结果观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者TC(4.04±0.14)mmol/L、TG(1.31±0.5)mmol/L、LDL-C(2.74±0.53)mmol/L均低于对照组的(5.02±0.15)、(1.82±0.41)、(3.82±0.62)mmol/L,HDL-C(2.12±0.50)mmol/L高于对照组的(1.32±0.37)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者FBG(7.25±1.81)mmol/L、2 h PG(9.04±2.71...     

观察艾塞那肽和利拉鲁肽对进行持续皮下胰岛素输注治疗的新诊断2型糖尿病患者的临床疗效

目的 观察进行持续皮下胰岛素输注治疗的新诊断2型糖尿病患者采用艾塞那肽和利拉鲁肽治疗的效果。方法 120例新诊断2型糖尿病患者,以随机双盲法分为对照组、观察A组及观察B组,每组40例。三组患者均进行持续皮下胰岛素输注治疗,待血糖稳定后再实施进一步治疗,其中,对照组患者采用二甲双胍治疗,观察A组患者采用利拉鲁肽治疗,观察B组患者采用艾塞那肽治疗。对比三组患者治疗前后的血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]及血脂指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平,不良反应发生情况。结果 对照组治疗后的FPG、2 h PBG、HbA1c分别为(8.2±2.0)mmol/L、(8.6±1.6)mmol/L、(7.9±1.1)%,观察A组治疗后的FPG、2 h PBG、HbA1c分别为(6.8±1.4)mmol/L、(7.0±1.5)mmol/L、(7.0±0.7)%,观察B组治疗后的FPG、2 h PBG、HbA1c分别为(7.4±1.2)mmol/L、(7.8±1.8)mmo...     

达格列净与二甲双胍联合用药方案治疗初诊2型糖尿病的临床疗效分析

目的分析达格列净与二甲双胍联合用药方案治疗初诊2型糖尿病的临床疗效和不良反应。方法102例初诊2型糖尿病患者,依据随机数字表法分为A组和B组,各51例。B组给予二甲双胍治疗,A组在B组治疗基础上联合达格列净治疗。对比两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平及不良反应发生情况。结果治疗前1个月,A组FBG(7.94±1.32)mmol/L、2 h PG(11.54±2.15)mmol/L、HbA1c(9.45±1.11)%;B组FBG(7.96±1.25)mmol/L、2 h PG(11.68±2.01)mmol/L、HbA1c(9.47±1.15)%。治疗后3个月,A组FBG(5.73±1.04)mmol/L、2 h PG(7.67±1.05)mmol/L、HbA1c(5.04±1.03)%;B组FBG(6.69±1.01)mmol/L、2 h PG(8.71±1.06)mmol/L、HbA1c(7.31±1.02)%。治疗后3个月,两组患者FBG、2 h PG、HbA1c水平均优于本组治疗前,且A组优于B组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应率为3.92%,与B组的1.96%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在初诊2型糖尿病患者治疗中,达格列净与二甲双胍联合用药方案能有效改善患者血糖水平,促进其病情恢复,且安全性较高,值得推荐。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的分析磷酸西格列汀治疗2型糖尿病患者时,对其血糖水平的影响。方法选取我科在2016年5月至2017年5月收治的80例T2DM患者,根据随机数字表法分为观察组(40例,磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗)和对照组(40例,甘精胰岛素联合二甲双胍治疗),比较两组患者治疗1、3个月后的FPG、PBG和HbA1c水平变化。结果两组患者在治疗期间均无明显的不良反应发生;较对照组比较,观察组患者的FPG、PBG和HbA1c水平变化在治疗1、3个月后下降的更加明显(P <0.05)。结论磷酸西格列汀应用于2型糖尿病患者的治疗,控制血糖效果明确,且安全,值得在临床大力推广。     

胰岛素泵联合磷酸西格列汀治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果

目的 探讨胰岛素泵与磷酸西格列汀联合治疗初诊2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果.方法 选取2018年1月至2019年12月江西省九江市第一人民医院收治的88例初诊T2DM患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(44例)和观察组(44例).对照组患者单用胰岛素泵治疗,观察组患者加用磷酸西格列汀治疗.比较两组患者的血糖、胰岛素抵抗、胰岛素用量、血糖达标时间及不良反应发生状况.结果 两组患者治疗前的血糖状况比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗后的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)水平低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后的HbA1c[(6.52±0.57)％]、FPG[(5.68±0.51)mmol/L]、2 h PG[(7.52±1.14)mmol/L]低于对照组[(7.34±0.85)％、(6.75±0.73)mmol/L、(8.69±1.23)mmol/L],差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前的胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗后的HOMA-β高于治疗前,HOMA-IR低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后的HOMA-β为(65.82±6.14),高于对照组的(59.41±5.73),观察组患者治疗后的HOMA-IR为(2.95±0.63),低于对照组的(3.41±0.85),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的胰岛素用量[(14.67±4.31)U]少于对照组[(20.15±5.16)U],观察组患者的血糖达标时间[(8.31±1.25)d]短于对照组[(11.84±2.69)d],观察组患者的不良反应总发生率(4.55％)低于对照组(20.45％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 胰岛素泵联合磷酸西格列汀治疗初诊T2DM患者,可稳定患者的血糖,改善胰岛素抵抗现象,增强胰岛β细胞功能,安全可靠.     

糖化血红蛋白测定在糖尿病诊断中的应用价值

目的探讨糖化血红蛋白(HbA1c)测定在糖尿病诊断中的应用价值。方法选择180例糖尿病患者作为观察组,另选择110例健康体检人员作为对照组。比较两组HbA1c、空腹血糖(FPG)及餐后2 h血糖(2 h PBG)水平及HbA1c、FPG、糖耐量试验(OGTT)检测糖尿病的特异度、灵敏度及阳性预测率。结果观察组HbA1c(8.45±1.39)%、FPG(6.21±1.59)mmol/L和2 h PBG(12.81±1.56)mmol/L均显著高于对照组的(4.59±1.29)%、(4.34±1.75)mmol/L、(6.89±1.34)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。Hb A1c、FPG检测糖尿病的特异度、阳性预测率均高于OGTT,HbA1c、OGTT检测糖尿病的灵敏度均高于FPG检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HbA1c在糖尿病监控并发症、辅助治疗及诊断病情进展情况等方面具有重要的临床意义。     

磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病临床疗效分析

目的:探讨磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病(T2DM)的疗效,为临床治疗提供相应依据。方法:收集宝鸡市中心医院2011年12月至2013年12月82例老年T2DM患者作为研究对象。随机分为对照组与观察组各41例。对照组给予甘精胰岛素治疗,观察组给予磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗,观察并比较两组患者糖代谢指标、体重指数、胰岛功能及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者FBG、2 h PG和Hb A1c以及BMI均显著低于对照组[(5.2±1.5)vs(6.8±1.6)mmol/L,(8.3±1.6)vs(10.4±1.8)mmol/L,(6.4±1.1)vs(7.2±0.9)%,(20.1±1.8)vs(22.7±1.4)kg/m2],差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者空腹C肽、餐后2 h C肽均显著高于对照组[(545.4±58.3)vs(516.7±51.4)pmol/L,(1 818.5±331.2)vs(1 532.2±298.0)pmol/L],差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患者均未出现低血糖事件及其他严重不良反应。结论:磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年T2DM疗效可靠,可以改善患者糖代谢、胰岛功能,并减轻体重,且不良反应少,临床上值得进一步研究。     

利司那肽联合甘精胰岛素治疗口服药血糖控制不佳的2型糖尿病患者效果研究

目的 分析利司那肽联合甘精胰岛素治疗口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM患者的疗效及安全性。方法 100例口服降糖药控制不佳的T2DM患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组于早餐前皮下注射利司那肽联合甘精胰岛素,对照组于早晚餐前皮下注射精蛋白人胰岛素混合注射液。比较两组患者血糖控制达标时间、低血糖发生率以及治疗前后体质量指数、血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、空腹C肽(FCP)、餐后2 hC肽(PCP)、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平。结果 治疗后,观察组血糖控制达标时间(9.96±0.87)d短于对照组的(14.17±1.45)d,体质量指数(22.05±1.07)kg/m2小于对照组的(24.37±1.65)kg/m2,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者FBG(6.49±0.75)mmol/L、2 h PBG(8.53±1.28)mmol/L、HbA1c(5.89±0.42)%低于对照组的(...     

黄葵胶囊联合利拉鲁肽治疗早期糖尿病肾病患者的临床价值

目的 分析黄葵胶囊联合利拉鲁肽治疗早期糖尿病肾病患者的临床应用价值。方法 68例早期糖尿病肾病患者,根据随机分配法分为观察组和对照组,每组34例。对照组患者实施黄葵胶囊联合胰岛素治疗,观察组实施黄葵胶囊联合利拉鲁肽治疗。比较两组患者治疗前后的血糖控制情况[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)]及肾功能指标[尿白蛋白排泄率(UAER)以及尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)]。结果 治疗后,两组FBG、HbA1c、2 h PG水平均低于本组治疗前,且观察组FBG、HbA1c、2 h PG水平分别为(6.31±1.13)mmol/L、(5.42±1.36)%、(8.93±2.18)mmol/L,低于对照组的(8.04±1.16)mmol/L、(7.52±0.89)%、(10.87±2.41)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组UAER、UACR水平分别为(57.26±15.33)μg/min、(64.52±13.16)mg/g,均低于对照组的(68.74±15.12)μg/min、(77.68±14.34)mg/g,差...     

胰岛素不同注射方式对糖尿病血糖控制效果的影响研究

目的 探讨胰岛素不同注射方式对糖尿病(DM)患者的治疗效果。方法 136例DM患者均给予重组人胰岛素注射治疗,采用随机排列法将其分为研究1组和研究2组,各68例。研究1组采用多次皮下注射胰岛素(MSII)治疗方式,研究2组采用胰岛素泵持续皮下注射(CSII)治疗方式。比较两组治疗前后糖代谢指标水平及日均胰岛素用量、血糖指标达标时间。结果 治疗前后两组组间空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究1组FPG为(5.80±1.05)mmol/L、2 h PBG为(7.55±1.13)mmol/L、HbA1c为(6.52±0.84)%,研究2组FPG为(5.76±1.04)mmol/L、2 h PBG为(7.50±1.15)mmol/L、HbA1c为(6.49±0.83)%。两组FPG、2 h PBG及HbA1c水平均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。研究2组日均胰岛素用量(35.07±3.26)U少于研究1组的(43.85±3.82)U,血糖指标达标时间(5.56±1.2...     

恩格列净治疗2型糖尿病合并心衰的疗效观察

目的 分析恩格列净治疗2型糖尿病合并心力衰竭(心衰)的疗效。方法 128例2型糖尿病合并心衰患者,采用信封抽签分组方法分为对照组与观察组,每组64例。对照组应用二甲双胍治疗,观察组应用恩格列净治疗。比较两组患者治疗前后餐后2 h血糖(2 h PBG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、6 min步行试验距离(6MWD)、N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)水平。结果 治疗后,两组患者2 h PBG、FPG、HbA1c水平均明显降低,且观察组患者2 h PBG(7.26±1.22)mmol/L、FPG(5.97±0.48)mmol/L、HbA1c(6.53±0.67)%均低于对照组的(9.84±2.07)mmol/L、(7.24±0.85)mmol/L、(7.75±0.83)%,具有统计学差异(P<0.05)。治疗后,观察组和对照组患者的TNF-α、IL...     

337例门诊2型糖尿病慢病患者用药安全监控和病例分析

目的 分析2型糖尿病慢病患者用药安全性与临床效果。方法 337例2型糖尿病慢病患者,根据不同治疗方式将其分为A组(168例)、B组(169例)。A组患者仅给予单一的二甲双胍治疗,B组患者接受二甲双胍与达格列净联合治疗。比较两组患者治疗前后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、平均血糖水平(MBG)]水平、动态血糖监测系统(CGMS)检测结果[达标时间、血糖标准差(SDBG)、日内平均血糖波动幅度(MAGE)、全天血糖波动次数(NGE)、日间血糖平均绝对差(MODD)]、低血糖事件发生情况。结果 治疗后,两组患者FBG、2 h PBG、MBG水平均较治疗前下降,且B组患者FBG(6.31±1.5)mmol/L、2 h PBG(8.1±2.8)mmol/L、MBG(6.0±1.3)mmol/L均低于A组的(7.02±1.5)、(9.3±3.0)、(7.2±1.5)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。B组患者CGMS达标时间(5.1±1.2)d短于A组的(6.5±1.4)d, SDBG(2.1±0.8)mmol/L、MAGE(3.8±1.4)mmo...     

西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床观察

目的 观察磷酸西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者的临床疗效.方法 将85例初发的2型糖尿病患者随机分为西格列汀组(46例)及二甲双胍组(39例).西格列汀组每天予以西格列汀100 mg(1次服用),二甲双胍组予以二甲双胍1500 mg(分3次服用).2组治疗12周后,所有患者改为二甲胍1500 mg(分3次服用)联合西格列汀100 mg(1次服用)继续治疗12周.西格列汀组和二甲双胍组单一治疗12周后及西格列汀联合二甲双胍继续治疗12周后,观察患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 h BG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂(TG、TC、LDL-C、HDL-C)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、BMI.结果 西格列汀组与二甲双胍组治疗后,FBG、2hBG、HOMA-IR、HbA1c明显下降[西格列汀组:(7.4±1.2) mmol/L比(9.6 ±2.4)mmol/L,(9.0±1.4) mmol/L比(13.2±3.4) mmol/L,(3.2±0.5)比(6.2±0.5),(7.1±1.1)％比(8.7±2.5)％;二甲双胍组:(7.3±1.1) mmo]/L比(9.5±2.5)mmol/L,(8.9±1.5) mmol/L比(13.6±3.2) mmol/L,(3.3±0.4)比(6.0±0.7),(6.7±1.2)％比(8.6±2.6)％;P＜0.05].联合西格列汀与二甲双胍治疗12周后,FBG、2hBG、HOMA-IR、HbA1c均进一步下降,分别为(6.7±1.1)mmol/L、(8.1±1.2)mmol/L、(2.3±0.3)、(6.3±1.3)％,与西格列汀组及二甲双胍组单一治疗12周后比较,差异有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01).结论 西格列汀联合二甲双胍能使初发2型糖尿病患者血糖明显下降,具有很好的临床应用价值.     

恩格列净与利格列汀治疗2型糖尿病合并心力衰竭患者的临床研究

目的 比较恩格列净和利格列汀治疗2型糖尿病(T2DM)合并心力衰竭(HF)患者的疗效及安全性。方法 随机将T2DM合并HF患者分为对照组和试验组。2组患者均予以个体化抗HF及二甲双胍基础降糖治疗,此外,对照组口服利格列汀,每次5 mg,qd;试验组口服恩格列净,每次10 mg,qd。2组患者均连续治疗6个月。比较2组的临床疗效,治疗前后血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、心脏分子标志物[N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、成纤维细胞生长因子(FGF23)、和肽素(CPP)]、心功能指标[左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室重构指数(LVRI)],记录药物不良反应发生情况。结果 试验组和对照组各入组40例。治疗后,试验组和对照组总有效率对应为97.50%(39例/40例)和80.00%(32例/40例),在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组FBG分别为(7.64±1.18)和(7.83±1.24)mmol·L^-1,2 h PBG分别为(8.97±1...