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相似文献
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1.
目的 探讨复方甘草酸苷在巨细胞病毒(CMV)感染并肝损害患儿中的应用效果。方法 选取2020年7月至2021年7月江西省儿童医院收治的120例CMV感染并肝损害患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(60例)与观察组(60例)。对照组采用更昔洛韦抗病毒联合还原型谷胱甘肽治疗,观察组在对照组基础上,加用复方甘草酸苷治疗。比较两组患儿的外周血CMV-DNA拷贝数、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)水平、淋巴细胞亚群水平(CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)及不良反应发生情况。结果 两组患儿治疗前的CMV-DNA拷贝数、ALT、AST、AKP比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的CMV-DNA拷贝数、ALT、AST、AKP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前的淋巴细胞亚群水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后的CD3+、CD8+  相似文献   

2.
目的 探析观察获得性免疫缺陷综合征合并巨细胞病毒性视网膜炎进行小剂量更昔洛韦玻璃体腔注射的临床效果分析。方法 选取在本院接受诊治的获得性免疫缺陷综合征合并巨细胞病毒性视网膜炎病人88例(128只眼),随机分为对照组和观察组,各44例。观察组予以小剂量更昔洛韦玻璃体腔注射疗法,对照组予以更昔洛韦静脉注射疗法,两组均治疗4周,比较两组病灶消退时间、病灶稳定时间、治疗前后平均眼压、治疗前后最佳矫正视力(BCVA);比较两组治疗后出现视网膜脱落、玻璃体积血、眼内炎等并发症情况。结果 观察组治疗后的病灶消退时间、病灶稳定时间显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后的平均眼压均有下降,最佳矫正视力(BCVA)均有升高,但观察组治疗后的平均眼压显著低于对照组,而最佳矫正视力(BCVA)显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后并发症发生情况与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 获得性免疫缺陷综合征合并巨细胞病毒性视网膜炎进行更昔洛韦小剂量玻璃体腔注射,可迅速提高病灶消退时间,提高最佳矫正视力,无明显治疗后并发症,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的 观察槐杞黄颗粒辅助治疗儿童传染性单核细胞增多症(IM)的临床疗效。方法 选取2017年1月至2020年12月常州市第二人民医院儿科住院治疗的IM患儿100例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各50例。对照组予更昔洛韦静脉滴注1~2周,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服槐杞黄颗粒,2组随访1个月后统计临床疗效。结果 对照组总有效率为96.00%(48/50),治疗组为100.00%(50/50),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的临床症状、体征消失时间和住院时间均短于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗前,2组血清CD3+、CD8+、CD4+及CD4+/CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,2组血清CD3+和CD8+水平显著降低,CD4+和CD4+/CD8+水平显著升高,...  相似文献   

4.
《抗感染药学》2017,(7):1409-1410
目的:评价脾氨肽与更昔洛韦联用对巨细胞病毒(Cytomegalovirus,以下简称CMV)感染患儿抗病毒的临床疗效。方法:选取2014年4月—2016年4月期间收治的小儿CMV感染患儿100例资料,将其随机分为对照组和观察组(每组50例);对照组患儿给予注射用更昔洛韦治疗,观察组患儿在对照组基础上加用脾氨肽口服冻干粉治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率、不良反应发生率的差异,以及治疗前后尿液CMV-DNA测得值的变化情况。结果:观察组患儿治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率低于对照组(P<0.05);治疗2周、4周后观察组患儿尿液CMV-DNA测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用脾氨肽与更昔洛韦治疗CMV感染患儿的临床疗效优于单用更昔洛韦,降低了不良反应的发生率,改善了尿液中CMV-DNA水平。  相似文献   

5.
目的 观察更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗巨细胞病毒感染的疗效.方法 将60例患儿随机分为更昔洛韦组(对照组)和更昔洛韦、丙种球蛋白联合组(治疗组).对照组予以更昔洛韦治疗;治疗组给予更昔洛韦加丙种球蛋白治疗.各组均予以常规保肝治疗.结果 治疗组血清总胆红素、丙氨酸氯基转移酶、CMV-DNA转阴率均明显优于对照组.治疗组总有效率为81.3%,无效率为18.7%.对照组总有效率57%,无效率为43%.结论 更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗巨细胞病毒感染疗效较好,值得临床推广.  相似文献   

6.
目的 观察清火退热口服液辅助治疗小儿支原体肺炎(mycoplasma pneumonia,MPP)痰热闭肺证的临床疗效及对血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和免疫功能的影响。方法 选取2018年8月至2019年10月在丽水市中医医院儿科就诊的MPP痰热闭肺证患儿130例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各65例。对照组给予西医常规对症治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上予清火退热口服液,2组均1周为1个疗程,治疗2个疗程后统计临床疗效。结果 治疗组总有效率为98.46%(64/65),明显高于对照组的89.23%(58/65),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显升高,CD8+...  相似文献   

7.
目的:探讨重组人干扰素α1b联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症(IM)合并肝功能异常患儿的疗效和安全性。方法:将2020年1月至2021年6月南通大学附属海安医院收治的130例IM合并肝功能异常患儿分为观察组和对照组。对照组65例患儿静脉滴注更昔洛韦治疗,观察组65例患儿在此基础上加用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。观察两组患儿治疗前和治疗10 d后的免疫指标、炎症指标[血清淀粉样蛋白A(SAA)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)]和肝功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和γ-谷氨酰转肽酶(GGT)]的变化,以及临床疗效和安全性。结果:治疗后,观察组患儿的CD3+水平低于对照组,CD4+、CD19+水平高于对照组,差异均有统计学意义(t分别为9.365、7.492和8.127,P<0.05)。治疗后,观察组患儿的SAA、TNF-α和IL-1β水平低于对照组,差异均有统计学意义(t分别为12.982、8.651和17.849,P<0.05)。治疗后,观察组患儿的...  相似文献   

8.
目的:探讨康莱特联合洛铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)伴恶性胸腔积液的疗效及对血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和T淋巴细胞水平的影响。方法:选择2020年7月—2021年12月收治的80例NSCLC伴恶性胸腔积液患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用洛铂治疗,观察组用康莱特联合洛铂治疗。比较两组疗效、血管新生指标含量、T淋巴细胞水平[CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+]及毒副反应。结果:观察组治疗4个疗程的总缓解率高于对照组(P<0.05)。治疗4个疗程后,两组胸腔积液VEGF,MMP-9水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+低于治疗前,但观察组高于对照组;两组CD8+高于治疗前,但观察组低于对照组(P<0.05)。两组毒副反应发...  相似文献   

9.
目的研究干扰素联合伐昔洛韦对带状疱疹患者疼痛及T淋巴细胞亚群的影响。方法40例带状疱疹患者,按照治疗方法不同分为对照组(19例)和试验组(21例)。对照组给予伐昔洛韦治疗,试验组在对照组的基础上联合干扰素治疗。比较两组临床疗效、治疗结束3个月后遗神经痛发生率及治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、T淋巴细胞亚群水平。结果试验组患者的临床总有效率为90.48%,高于对照组的63.16%差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS评分均较治疗前降低,且试验组VAS评分(2.88±1.41)分低于对照组的(4.03±1.82)分,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗结束后3个月,试验组患者后遗神经痛发生率为4.76%,低于对照组的31.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD3+、CD4+较治疗前升高,CD8+较治疗前降低,且试验组CD3+、CD4+高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素联合伐昔洛韦可显著缓解带状疱疹患者皮肤疼痛,改善免疫功能。  相似文献   

10.
目的:观察丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)肝炎的临床疗效。方法将134例确诊为巨细胞病毒肝炎患儿随机分为两组:治疗组66例采用更昔洛韦联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸静脉应用;对照组68例仅以更昔洛韦静脉应用。治疗14d后分别观察两组治疗前后血清直接胆红素、谷丙转氨酶、CMV-DNA载量以及尿素氮(BUN)、肌酐。结果丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合更昔洛韦治疗组血清直接胆红素、谷丙转氨酶较对照组下降显著(P<0.05);但巨细胞病毒阴转率、BUN、肌酐治疗前后无明显差异(P>0.05)。结论丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎疗效显著。  相似文献   

11.
目的 探究流行性感冒应用奥司他韦的效果及对患儿免疫功能及血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法 100例流行性感冒患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用奥司他韦治疗。比较两组临床疗效、免疫功能指标及血清PCT、CRP水平。结果 观察组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于治疗前,且观察组CD3+(64.17±6.53)%、CD4+(44.59±6.29)%、CD4+/CD8+(1.45±0.31)均高于对照组的(61.32±5.15)%、(40.25±5.38)%、(1.21±0.26),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清PCT、CRP水平低于治疗前,且观察组血清PCT(0.10±0.02)μg/L、CR...  相似文献   

12.
目的:观察获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并肺孢子菌肺炎(PCP)患者外周血T淋巴细胞亚群的表达,并分析其与复方磺胺甲口恶唑治疗效果的关系。方法:回顾性收集2018—2020年该院收治的AIDS合并PCP患者的资料,全部患者均接受复方磺胺甲口恶唑治疗3周,采用倾向性评分匹配按2∶1匹配后,纳入治疗有效组88例、无效组38例,共126例作为观察组;另收集同期于该院就诊的63例AIDS未合并PCP的患者资料,作为对照组;查阅患者病历资料,统计患者基线资料、实验室指标等,重点分析AIDS合并PCP患者外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+)的表达,及其与复方磺胺甲口恶唑治疗效果的关系。结果:对照组患者系统抗人类免疫缺陷病毒(HIV)治疗占比最高,其次为有效组,无效组最低,组间差异有统计学意义(P<0.05);无效组患者治疗前血清LDH、CD8+T淋巴细胞百分比最高,其次为有效组,对照组最低;对照组患者CD4+  相似文献   

13.
目的 探讨注射用黄芪多糖联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性。方法 选择2020年1月—2021年12月天津市第五中心医院收治的124例晚期非小细胞肺癌患者,按随机数字表法将分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组采取AP方案治疗,即第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠,500 mg/m2溶于100 mL生理盐水;滴注完30 min后再静脉滴注注射用顺铂注射用顺铂,75 mg/m2溶于500 mL生理盐水。在对照组基础上,治疗组第1~14天静滴滴注注射用黄芪多糖,250 mg加入500 mL生理盐水,1次/d。所有患者均以21 d为1个疗程,连续治疗4个疗程。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清细胞角蛋白片段19(CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、白细胞介素-8(IL-8)和转化生长因子-β1(TGF-β1)水平,FACT-L评分,及外周血CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+和不良反应。结...  相似文献   

14.
王玉涛  吴宏欣 《中国药师》2004,7(7):540-541
目的: 观察更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒(CMV)肝炎的疗效.方法: 36例CMV肝炎患者分为更昔洛韦治疗组20例及利巴韦林对照组16例进行比较.结果: 治疗组总有效率为 85.00%,明显高于对照组43.75%(P<0.01).治疗组和对照组血 CMV-IgM转阴率分别为 90.00%和 50.00%;尿CMV-DNA转阴率分别为 80.00%, 25.00%.结论: 更昔洛韦是治疗小儿 CMV肝炎的有效药物.  相似文献   

15.
目的 观察树枝状角膜炎应用中医内服(解毒祛风退翳汤)的治疗效果。方法 选取2019年4月—2020年3月张家界市中医医院就诊的树枝状角膜炎患者70例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各35例。2组均给予基础西药治疗,观察组联合解毒祛风退翳汤治疗,2组均连续治疗3周。比较2组患者临床疗效,治疗前后证候积分、视力等级、免疫细胞因子水平[分化决定族抗原4(CD4+)、分化决定族抗原8(CD8+)、D4+/CD8+]变化,治疗疗程结束后随访6个月统计疾病复发率。结果 观察组治疗总有效率为94.29%,高于对照组的68.57%(χ2=7.652,P=0.006);治疗3周后,2组证候积分较治疗前下降、视力较治疗前升高,2组CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高,CD8+较治疗前下降,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P <0.05或P <0.01);治疗后随访6个月,观察组疾病复发率...  相似文献   

16.
目的 观察阿维A胶囊联合注射用胸腺五肽与人干扰素α2b注射液治疗复发性尖锐湿疣的临床效果。方法 选取2019年7月—2020年7月茂名市人民医院收治的复发性尖锐湿疣患者120例,所有患者依照双盲、随机法分为观察组和对照组,各60例。对照组予常规注射用胸腺五肽联合人干扰素α2b注射液方案治疗,观察组在对照组基础上联合阿维A胶囊治疗,2组均连续治疗4周。比较2组治疗效果,治疗前后免疫指标[免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白G(Ig G)、免疫球蛋白M(Ig M)]、炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)]、淋巴细胞亚群(CD4+CD25、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平变化及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的76.67%(χ2=10.385,P=0.001);治疗4周后,2组Ig A与Ig M水平,IL-6、IL-2、TNF-α、INF-γ水...  相似文献   

17.
目的 观察奥司他韦联合喜炎平对流行性感冒(简称流感)患者炎症指标及免疫功能的影响。方法 选取石城县人民医院接收的82例流感患者,纳入时间:2020年6月至2022年10月,根据随机数字表法分为两组,即对照组(n=41)、观察组(n=41),均接受常规对症治疗,基于此,对照组接受奥司他韦治疗,观察组进行奥司他韦联合喜炎平治疗,治疗5 d。比较两组疗效;于治疗前、后,比较两组炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)],免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞水平);并比较不良反应发生率。结果 观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CRP、IL-6、IL-4水平、CD8+水平显著下降,两组CD3+、CD4+水平显著升高,且观察组变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 奥司他韦联合喜炎平治疗流感...  相似文献   

18.
目的观察喘可治注射液联合沙美特罗替卡松用于慢性阻塞性肺疾病老年患者的治疗效果。方法选取2017年12月-2018年11月于武安市第一人民医院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病老年患者104例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组52例。2组均予常规治疗,在此基础上对照组予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组在对照组基础上联合喘可治注射液治疗。治疗2周后比较2组患者治疗效果及T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平。结果治疗2周后,观察组总有效率为92.31%,较对照组的71.15%高(χ2=7.792,P=0.005);2组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于治疗前,CD8+水平低于治疗前,且观察组较对照组各项T淋巴细胞亚群水平变化幅度更大(P均<0.01)。结论喘可治注射液联合沙美特罗替卡松用于慢性阻塞性肺疾病老年患者的治疗效果显著,可提高患者免疫力,改善其临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的 探讨替雷利珠单抗注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年1月泾县医院收治的60例晚期胃癌患者,采用随机数字表法将纳入患者分为对照组和治疗组,每组30例。对照组采用XELOX方案:第1天静脉滴注注射用奥沙利铂130 mg/m2,同时口服卡培他滨片1 000 mg/m2,2次/d,连续治疗14 d,并以3周为1个疗程。治疗组在对照组基础上静脉滴注替雷利珠单抗注射液200 mg/次,3周用药1次,3周为1个疗程。两组患者均连续治疗3个疗程。比较两组近期临床疗效、免疫功能指标和血清肿瘤标志物。结果 治疗组的总有效率高于对照组的总有效率(P<0.05)。治疗后,对照组CD3+T细胞、CD4+T细胞和CD4+T/CD8+T比值均显著降低,治疗组CD3+T细胞、CD4+T细胞和CD4+T/CD8+T比值均显著升高(P<0....  相似文献   

20.
目的:探究艾灸联合督脉灸改善癌症患者化疗后免疫功能变化情况。方法:从我院肿瘤科抽取2019年2月—2022年2月期间接受化疗的60例癌症患者,依据随机数字表法划为两组,其中对照组30例,观察组30例。对照组施以常规治疗,观察组则在常规治疗基础上加用艾灸联合督脉灸干预。两组均观察3个疗程,比较两组治疗前后T细胞亚群指标(CD3+细胞、CD4+细胞、NK细胞、CD4+/CD8+)、免疫球蛋白指标(IgA、IgM、IgG)及生存质量(QLQ-C30)评分。结果:两组性别比例、平均年龄、临床分期等研究资料比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后观察组T细胞亚群指标CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组免疫球蛋白指标IgA、IgM、IgG含量均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组生存质量QLQ-C30评分高于对照组(P<0.05)。结论:...  相似文献   

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