中药红花的化学成份研究

从中药红花［Ｃａｒｔｈａｍｕｓ　ｔｉｎｃｔｏｒｉｕｓＦｌｏｗｅｒｓ］中分离得八种黄酮醇化合物，经理化分析和光谱鉴定是山奈酚Ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ［Ⅰ］，■皮素ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ（Ⅱ），６－羟基山奈酚６－ｈｙｄｒｏｘｙｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ（Ⅲ），山东酚－３－葡萄糖甙Ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ－３－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ（Ⅳ），　皮素－７－葡萄糖甙ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ－７－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ（Ⅴ），　皮素－３－葡萄糖甙ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ－３－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ（Ⅵ），山奈酚－３－芸香糖甙Ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ－３－ｒｕｔｉｎｏｓｉｄｅ（Ⅶ），芦丁ｒｕｔｉｎ（Ⅷ）。其中（Ⅲ）、（Ⅳ）、（Ⅴ）、（Ⅶ）首次从该植物中离得到。     

万年蒿化学成分的研究

继前报作者又从蒿属植物万年蒿中（氯仿萃取部分，醋酸乙酯萃取部分和经大孔树脂乙醇洗脱部分）分得七个化合物．经理化常数测定，光谱分析鉴定化合物Ⅰ为东莨菪内酯（ｓｃｏｐｏ－ｌｅｔｉｎ），化合物Ⅱ为异秦皮定（ｉｓｏｆｒａｘｉｄｉｎ），化合物Ⅲ为琥珀酸（ｓｕｃｃｉｎｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅳ为ｓｕｇｅｒｅ－ｏｓｉｄ，化合物Ⅴ为万年蒿甙Ｃ（ｓａｃｒｏｓｉｄｅｃ），化合物Ⅵ为邻羟基桂皮酸酯甙（ｏ－ｈｙｄｒｏｘｙ－ｃｉｎｎａｍｏｙｌ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ）和化合物Ⅶ为６－甲氧基－香豆素－７－羟基樱草甙（６－ｍｅｔｈｏｘｙ－ｃｏｕｍａｒｉｎ－７－ｈｙｄｒｏ－ｘｙｌｐｒｉｍｅｖｅｒａｓｉｄｅ），后者为首次从该属植物中分得的已知化合物．     

华桑根皮化学成分的研究

从桑科桑属植物华桑（ＭｏｒｕｓｃａｔｈａｙａｎａＨｅｍｓｌ．）的根皮中分离得到７个化合物，经理化性质及波谱分析分别鉴定为：α－香树脂醇（α－ａｍｙｒｉｎ），α－香树脂醇乙酸酯（α－ａｍｙｒｉｎａｃｅｔａｔｅ），（３β，１３α，１４β，１７α）－７，２４－二烯－３－乙酰羊毛甾醇（ｂｕｔｙｒｏｓｐｅｒｍｙｌａｃｅｔａｔｅ），β－谷甾醇（β－ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ），胡萝卜甙（ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ），莨菪亭（ｓｃｏｐｏｌｅｔｉｎ），七叶灵（ｅｓｃｕｌｉｎ），其中α－香树脂醇乙酸酯、（３β，１３α，１４β，１７α）－７－２４－二烯－３－乙酰羊毛甾醇为首次以该属植物中分离得到的已知化合物     

中药红花的化学成份研究

从中药红花（ＣａｒｔｈａｍｕｓｔｉｎｃｔｏｒｉｕｓＦｌｏｗｅｒｓ）中分离得八种黄酮醇化合物，经理化分析和光谱鉴定是山奈酚Ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ（Ｉ）槲皮素ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ（Ⅱ）６－羟基山萘酮６－ｈｙｄｒｏｘｙｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ（Ⅲ），山萘酚－３－葡萄糖甙Ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ－３－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ（Ⅳ），槲皮素－７－葡萄糖甙ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ－７－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ（Ｖ），槲皮素－３－葡萄糖甙ｑ     

HPLC和~1HNMR分析确定cis－A－和cis－B－羟甲芬太尼的组成和构型

羟甲芬太尼（１）是一个强效的镇痛剂和高亲和、高选择性的阿片μ受体激动剂。通过ＨＰＬＣ和１ＨＮＭＲ分析，ｃｉｓ－Ａ－ｌ被确定为由等量的ｃｉｓ－（＋）－（３Ｒ，４Ｓ，２＇Ｓ）－ｌ和：ｃｉｓ－（—）－（３Ｓ，４Ｒ，２＇Ｒ）－１组成的外消旋体，ｃｉｓ－Ｂ－ｌ被确定为由等量的ｃｉｓ－（—）－（３Ｒ，４Ｓ，２＇Ｒ）－１和ｃｉｓ－（＋）－（３Ｓ，４Ｒ，２＇Ｓ）－１组成的外消旋体。     

药物经济学的研究方法─成本效益分析

药物经济学的研究方法──成本效益分析何志高，周军晖（第二军医大学药学院上海２００４３３）成本－效益分析（ｃｏｓｔ－ｂｅｎｅｆｉｔａｎａｌｙｓｉｓ，简称ＣＢＡ）和成本－效果分析（ｃｏｓｔ－ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｎｅｓｓａｎａｌｙｓｉｓ，简称ＣＥＡ）一样，是...     

5-(2’,4’-二氟苯基)水杨酸的波谱解析

５－（２’，４’－二氟苯基）水杨酸的波谱解析吴露玲（杭州大学化学系，杭州３１００２８）Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆ－ｄｉｆｌｕｏｒｏｐｈｅｎｙｌ）ＳａｌｉｃｙｌｉｃＡｃｉｄａｎｄＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＳｐｅｃｔｒｏｇｒａｍｓＷｕＬｕ－ｌｉｎｇ（Ｄｅｐａｒｔｍ...     

去甲肾上腺素和脑室内注射甲氧明引起的小鼠排便抑制

去甲肾上腺素（ＮＥ）５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｉｐ和赛拉嗪１－２ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ可抑制小鼠排便，而甲氧明（Ｍｅｔ）１５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ，异丙肾上腺素１０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ多巴酚丁胺２０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ和沙丁胺醇５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ无效、Ｍｅｔ１５０μｇｉｃｖ也抑制排便。咪唑克生１ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ可拮抗ＮＥ，赛拉嗪和ｉｃｖＭｅｔ引起的排便抑制，哌唑嗪１ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ和普萘洛尔１０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ则无效。这提示ＮＥ和ｉｃｖＭｅｔ抑制小鼠排便是作用于肠α＿２肾上腺素受体所致。     

女贞子化学成分的研究(Ⅱ)

继前报，作者又从女贞子（ＬｉｇｕｓｌｒｕｍＬｕｃｉｄｕｍＡｉｌ．）乙醇提取物的石油醚萃取部分和乙酸乙酯萃取部分分离鉴定了４个化合物．化合物Ⅵ为１９α－羟基－３－乙酰乌索酸（１９α－ｈｙｄｒｏｘｙ－３－ａｃｅｔｙｌ－ｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅸ为对羟基苯乙醇－β－Ｄ－葡萄糖甙（ｐ－ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｅｔｈｙｌ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ），化合物Ｘ为芹菜素－７－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙（ｃｏｓｍｏｓｓｉｎ），化合物Ⅺ为甘露醇（ｍａｎｎｉｔｏｌ）．其中化合物Ⅵ为一新天然产物．     

云南红豆杉化学成分的研究IV：二个新紫杉烷类三环二萜成分的分离和鉴定

在继续从云南红豆杉（ＴａｓｕｓｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓＣｈｅｎｇｅｔＬ．Ｋ．Ｆｕ）树皮中寻找抗肿瘤活性成分的研究中，又分离出７个紫杉烷类二萜化合物，经光谱解析（ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，１３ＣＮＭＲ，１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹａｎｄ１３Ｃ－１ＨＣＯＬＯＣ），鉴定其中５个为已知化合物：７－ｅｐｉ－１０－ｄｅａｃｅｔｙｌｔａｘｏｌ（Ｉ），７－ｅｐｉ－１０－ｄｅａｃｅｔｙｌｃｅｐｈａｌｏｍａｎｎｉｎｅ（ＩＩ），１０－ｄｅａｃｅｔｙｌｔａｘｏｌ（ＩＩＩ），１０－ｄｅａｃｅｔｙｌｃｅｐｈａｌｏｍａｎｎｉｎｅ（ＩＶ）和１０－ｄｅａｃｅｔｙｌｂａｃｃａｔｉｎＩＩＩ（ＶＩＩ）；２个新化合物是１３（２′，３′－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－３′－ｐｈｅｎｙｌ）－ｐｒｏｐｉｏｎｙｌｂａｃｃａｔｉｎ，ＩＩＩ（Ｖ）和９－ｄｅｏｘｏ－９α－ｈｙｄｒｏｘｙｔａｘｏｌ（ＶＩ），分别命名为云南红豆杉醇（ｙｕｎｎａｎｘｏｌ）和云南红豆杉胺（ｙｕｎｎａｎｘａｍｉｎｅ）。     

假鹰爪根中黄酮成分的分离鉴定

假鹰爪根中黄酮成分的分离鉴定吴久鸿，廖时萱，梁华清，毛士龙（上海第二军医大学药学院植化教研室２００４３３）继前报（１）从假鹰爪（ＤｅｓｍｏｓｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓＬｏｕｒ．）根中分得ｌａｗｉｎａｌ，ｉｓｏｕｎｏｎａｌ和４，７－二羟基－５－甲氧...     

连翘中的木脂素单糖苷

自连翘（ＦｏｒｓｙｔｈｉａｓｕｓｐｅｎｓａＶａｈ１．）的果实中分离得到３种木脂素单糖苷，根据理化数据和光谱手段鉴定为（＋）松脂素－β－Ｄ－葡萄糖苷（ｐｉｎｏｒｅｓｉｎｏｌ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｉｄｅ）（１），（＋）松脂素单甲基醚－β－Ｄ－葡萄糖苷（ｐｉｎｏｒｅｓｉｎｏｌｍｏｎｏｍｅｔｈｙｅｔｈｅｒ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ）（２），（＋）连翘苷（ｐｈｉｌｙｒｉｎ）（３）．其中，（２）为本种植物首次分离．     

牛膝多糖硫酸酯抗I型单纯疱疹病毒的实验研究

以细胞培养技术对牛膝多糖（Ａｃｈｙｒａｎｔｈｅｓｂｉｄｅｎｔａｔａｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ，Ａｂｐｓ）硫酸酯抗Ｉ型单纯疱疹病毒药物效的实验进行研究，受试药物Ａｂｐｓ硫酸酯（Ａ－５，Ａ－６，Ｂ－３，Ｂ－４，Ｂ－５，Ｃ－６，Ｃ－７，Ｃ－８）和对照药物环胞苷（ＣＣ），亚膦酰乙酸（ＰＡＡ）按照综合药效指数评价时，排列顺序为Ａ－６（２．１７）〉ＣＣ（２．１１）〉ＰＡＡ（２．０４）〉Ｂ－３（２．０２）〉Ｂ     

早开堇菜的有效成分(英文)

首次报道了自堇菜科植物早开堇菜（ＶｉｏｌａｐｒｉｏｎａｎｔｈａＢｇｅ．）全草中分离到三个香豆素类化合物。根据理化性质与光谱数据（ＩＲ．ＭＳ．１ＨＮＭＲ．１３ＣＮＭＲ．２ＤＮＭＲ）推定，化合物Ⅲ的结构为６－羟基，７－［（６－Ｏ－乙酰基－β－Ｄ－葡萄糖基）－Ｏ－］－香豆素［６－ｈｙｄｒｏｘｙ，７－［（６’－Ｏ－ａｃｅｔｙｌ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ）－ｏｘｙ－］－ｃｏｕｍａｒｉｎ］是新化合物，命名为早开堇菜甙（ｐｒｉｏｎａｎｔｈｏｓｉｄｅ）。化合物Ⅰ、Ⅱ分别为已知化合物七叶内酯（ｅｓｃｕｌｅｔｉｎ）和菊艺甙（ｃｉｃｈｏｒｉｉｎ）。     

女贞子化学成分的研究（Ⅱ）1）

继前报，作者又从女贞子（Ｌｉｇｕｓｔｒｕｍ Ｌｕｃｉｄｕｍ Ａｉｔ。）乙醇提取物的石油醚萃取部分和乙酸乙酯萃取部分分离鉴定了４个化合物。化合物Ⅵ为１９ａ－羟基－３－乙酰乌索酸（１９ａ－ｈｙｄｒｏｘｙ－３－ａｃｅｔｙｌ－ｕｒｓｏｌｉｃ ａｃｉｄ），化合物Ⅸ为对羟基苯乙醇－β－Ｄ－葡萄糖甙（ｐ－ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｅｔｈｙｌ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ），化合物Ｘ为芹菜素－７－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙（     

得自小根蒜及薤中的几种含氮化合物

从中药薤白的主要基源植物小根蒜（ＡｌｌｉｕｍｍａｃｒｏｓｔｅｍｏｎＢｕｎｇｅ）鳞茎中首次分得５种化合物。它们是腺苷（Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ，１）、胸苷（Ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ，２）、２，３，４，９－四氢－１－甲基－１Ｈ－吡啶骈［３，４－ｂ］吲哚－３－羧酸（２，３，４，９－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ－１－ｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒｉｄｏ［３，４－ｂ］ｉｎｄｏｌｅ－３－ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄ，３）、２，３，４，９－四氢－１Ｈ－吡啶骈［３，４－ｂ］吲哚－３－羧酸（２，３，４，９－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒｉｄｏ［３，４－ｂ］ｉｎｄｏｌｅ－３－ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄ，４）和丁香甙（Ｓｙｒｉｎｇｉｎ，５）．从另一种基源植物薤（Ａ．ｃｈｉｎｅｎｓｅＧ．Ｄｏｎ）鳞茎中分得腺苷（１）、色氨酸（Ｔｒｙｐｔｏｐｈａｎ，６）和化合物（４）．     

临床流行病学系列问答── 31什么是费用－效果分析（cost－effectiveness analysis）和费用一效用分析（cost－utility analysis）？

临床流行病学系列问答──３１什么是费用－效果分析（ｃｏｓｔ－ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｎｅｓｓａｎａｌｙｓｉｓ）和费用一效用分析（ｃｏｓｔ－ｕｔｉｌｉｔｙａｎａｌｙｓｉｓ）？前者分析费用消耗后产生的临床结果（如某预防方案的实施使患者数减少，医疗方案的实施所治...     

大鼠蛛网膜下腔联合注射kappa受体激动剂和NMDA受体拮抗剂协同镇痛

以大鼠热辐射甩尾潜伏期为测痛指标，蛛网膜下腔（ｉｔ）联合注射非镇痛剂量的ｋａｐｐａ阿片受体激动剂强啡肽（ｄｙｎｏｒｐｈｉｎ，Ｄｙｎ）Ａ－（１－１３）５ｎｍｏｌ或Ｕ５０４８８Ｈ（ｔｒａｎｓ－（±）－３，４－ｄｉｃｈｌｏｒｏ－Ｎ－ｍｅｔｈｙｌ－［２－（１－ｐｙｒｒｏｌｉｄｉｎｙｌ）－ｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌ］－ｂｅｎｚｅｎｅａｃｅｔａｍｉｄｅ）１００ｎｍｏｌ和Ｎ－ｍｅｔｈｙｌ－Ｄ－ａｓｐａｒｔａｔｅ（ＮＭＤＡ）受体拮抗剂ＤＬ－２－ａｍｉｎｏ－５－ｐｈｏｓｐｈｏｎｏｖａｌｅｒｉｃａｃｉｄ（ＡＰｖ）１０ｎｍｏｌ或ｋｙｎｕｒｅｎｉｃａｃｉｄ（ＫＹＮ）５０ｎｍｏｌ有显著的协同镇痛效应，其效应与ＮＭＤＡ受体拮抗剂呈一定量效关系。Ｋａｐｐａ阿片受体特异性拮抗剂ｎｏｒ－ｂｉｎａｌｔｏｒｐｈｉ－ｍｉｎｅ（ｎｏｒ－ＢＮＩ）１５ｎｍｏｌｉｔ可完全翻转ＤｙｎＡ－（１－１３）５ｎｍｏｌ和ＡＰｖ１０ｎｍｏｌ及Ｕ５０４８８Ｈ１００ｎｍｏｌ和ＫＹＮ５０ｎｍｏｌ的协同镇痛。说明协同作用是通过ｋａｐｐａ受体和谷氨酸能神经元之间的相互作用实现的。     

卡托普利对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞增殖及癌基因和 …

目的：观察卡托普利（Ｃａｐ）的自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增殖的作用及对原癌基因及抑癌基因的影响。方法：氚－胸腺嘧啶核苷（＾３Ｈ－ＴｄＲ）参入，电镜，原位杂交及Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ杂交。结果：Ｃａｐ在降低ＳＨＲ血压同时，能减少ＶＳＭＣ的线粒体，粗面内质网及＾３Ｈ－Ｔｄ参入量（Ｐ〈０．０１），并有逆转ｃ－ｆｏｓ，ｃ－ｍｙｃ，ｃ－ｓｉｓ原癌基因ｍＲＮＡ表达增强（Ｐ〈０．０     

肉苁蓉的研究进展

肉苁蓉的研究进展薛德钧，詹永成（江西中医学院药学系南昌３３０００６）ＴｈｅＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｔｈｅＲｅｓｅａｃｈｏｆＨｅｒｂａＣｉｓｔａｎｃｈｅｓＸｕｅＤｅ－Ｊｕｎ；ＺｈａｎＹｏｎｇ－ｃｈｅｎｇ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，Ｊｉａｎｇｘｉ...