RP-HPLC法测定市售天麻中天麻素和总天麻素含量

目的:检测广西玉林市药材市场上流通的不同规格等级天麻中天麻素和总天麻素的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18液相色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),检测波长为220nm,流速为1mL/min,柱温为35℃,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97)。结果:天麻素在0.24~4.8μg进样量范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,天麻素和总天麻素的平均回收率分别为100.43%、100.69%。24批市售天麻的天麻素含量为0.27%~1.47%,均超过2015版药典中0.25%的标准;总天麻素含量为1.97%~5.50%。结论:市售24批天麻样品中的天麻素含量均符合2015版药典要求;以总天麻素含量为评价指标对天麻进行品质评价的方法较药典以游离天麻素含量为指标更为合理。     

天麻中天麻素含量测定方法的研究

目的 :改进 2000年版《中国药典》天麻中天麻素的含量测定方法。方法 :样品用 50%乙醇回流提取 ;Hypersil-C₁₈色谱柱 ,流动相乙腈 水 (3∶97) ,流速 1mL·min^-1,检测波长 220nm ,室温下进行测定。结果 :天麻素线性范围为0.040～4.0μg(r=0 .9999) ,平均加样回收率为 97.1% ,RSD为 0 .87% (n=9)。 结论 :采用 2000年版《中国药典》天麻中天麻素的含量测定方法 ,天麻素提取不完全 ,检测灵敏度较低。本方法灵敏、结果准确可靠。     

HPLC测定天麻壮骨丸中天麻素的含量

目的:建立天麻壮骨丸中天麻素的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈、磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长220 nm,流速1 mL.min-1,柱温25℃。结果:天麻素在0.118 8～2.376μg呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.6%,RSD 2.44%。结论:方法快速、简便、准确、重复性好,结果可靠,可为天麻壮骨丸的质量评价提供有效手段。     

高效液相色谱仪测定浏阳天麻中天麻素的含量

天麻为兰科植物天麻GastrocliaelataBl.的干燥块茎 ,产于湖南浏阳大围山 ,海拔 80 0m以上的高寒山区进行的有性繁殖。1　仪器、试剂和药品惠普 110 0高效液相色谱仪 ,乙腈为色谱纯 ,水为高纯水 ,其余试剂均为分析纯。对照品 :天麻素为中国生物制品检定所提供 (批号 :80 7 92 0 1)。原药材 :由中国中医研究院中药研究所何希荣鉴定。2　方法与结果2 1　色谱条件　色谱柱YWG C1810 μm(4 6mm× 2 5 0mm) ,流动相 :乙腈 水 磷酸 (4∶96∶0 2 ) ,流速 :1mL min ,检测波长 :2 2 1nm ,柱温 :4 0℃。2 2　标准曲线的制备　精密称取天麻素对照…     

RP-HPLC测定天菊脑安胶囊中天麻素的含量

天菊脑安胶囊中天麻为方中君药.天麻为兰科植物天麻Gastrodia elata B1.的干燥块茎,具有平肝息风、止痉等功能,用于头痛眩晕、肢体麻木、小儿惊风、癫痫抽搐、破伤风等病症,为传统的名贵中药材.其有效成分为天麻素(gastrodin,天麻苷)及其苷元,其含量测定方法有紫外分光度法、薄层扫描法和高效液相色谱法等[1～3].中国药典则采用高效液相色谱法[3,4].现通过改进色谱条件,建立高效液相色谱法测定天麻素的含量,方法简单,可作为该制剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定复方天麻益阴酒中天麻素的含量

目的：建立复方天麻益阴酒中天麻素的高效液相色谱含量测定方法。方法：C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（3：97）,流速1．0mL/min,检测波长220nm。结果：天麻素与样品中其它组分分离效果较好,天麻素在0．0992～1．4880μg范围内具有良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为97．3％（RSD=0．83％,n=6）。结论：采用此方法测定复方天麻益阴酒中天麻素的含量,准确可靠,简便易行。     

HPLC法测定天麻促智胶囊中天麻素含量

天麻促智胶囊由天麻、杜仲、钩藤等中药组成 ,具有平肝息风 ,清热活血 ,补益肝肾 ,益智安神之功 ,用于老年痴呆属肝阳上亢所表现的头痛头晕、失眠健忘、肢体麻木 ,反应迟钝等症。天麻素为该方君药天麻的主要成分 ,其含量测定已报道的有分光光度法[1] 、薄层扫描法[2 ] 及ＨＰＬＣ法[3 ] 。 2 0 0 0年版中国药典一部天麻项下也有ＨＰＬＣ法测定天麻素含量的规定 ,但经研究均不适用本品。我们经过研究建立了高效液相法测定天麻促智胶囊中天麻素含量 ,分离效果好 ,简单、快速、准确 ,为控制天麻促智胶囊的内在质量提供了实验数据。1　仪器与药…     

高效液相色谱法测定天麻片中天麻素的含量

目的：建立天麻片中天麻素的高效液相色谱含量测定方法。方法：C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（3：97），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：220nm。结果：天麻素与样品中其他组分分离效果较好，天麻素在（0．0992～1．4880）μg范围内具有良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．09％（RSD=0．47％，n=6）。结论：采用此方法测定天麻片中天麻素的含量，准确可靠，简便易行。     

不同等级昭通乌天麻与其他产地天麻的天麻素含量测定及比较

目的:测定不同等级、不同产地天麻中天麻素的含量。方法:采用HPLC测定天麻中天麻素含量。Inert Sustain C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸(3∶97);流速:1.0 m L·min-1;检测波长:220 nm;柱温为室温。结果:不同等级的乌天麻中,天麻等级越高天麻素含量越高。一等乌天麻中天麻素含量为0.82%,而四等乌天麻含量仅为0.32%。而不同产地同一等级的红天麻中天麻素含量差异较大。其中,安徽大别山天麻中天麻素含量最高,为0.94%;湖北宜昌、陕西洋县两个产地天麻中天麻素含量分别为0.66%、0.60%,云南丽江和大姚天麻中天麻素含量较低,仅为0.45%和0.44%。结论:不同的等级和不同的产地对天麻中天麻素的含量均有影响。     

天麻饮片中天麻素的含量测定方法的研究

目的测定天麻饮片中天麻素的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil C18柱(300×4.6mm,10μm),流动相为乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液-水(101530945),流速1mL·min-1,检测波长为220nm.结果天麻素在0.7～3.8μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.66%,RSD=2.2%(n=5).结论含量测定方法快速、准确.适用于天麻中天麻素的含量测定.     

HPLC法测定天麻祛风补片中天麻素的含量

目的建立天麻祛风补片中天麻素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱VPODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．3％磷酸溶液（1：99），检测波长221nm，流速1．0mL·min^-1，柱温40℃。结果回归方程Y=8．326×105X＋6．237×103（r=0．9997，n=5），天麻素在0．274-4．116岭范围内线性良好，加样回收率98．61％，RSD=0．74％。结论本法灵敏度高，操作简便，重复性好，准确可靠，可作为天麻祛风补片中天麻素的含量测定方法。     

对天麻胶囊、天麻丸中天麻鉴别方法的修订建议

目的　改进天麻胶囊、天麻丸中关于天麻的鉴别方法。方法　采用 D1 0 1 吸附树脂柱分离 ,弃去前洗脱液 15 m L ,收集续洗脱液 2 0 m L。以氯仿醋酸乙酯甲醇 (16∶ 2∶ 7)进行薄层层析。结果　满意分离出天麻素斑点。结论　本法操作简便 ,重现性好 ,能可靠鉴别天麻胶囊、天麻丸中天麻的代表成分天麻素的存在与否     

HPLC法测定天麻丸中天麻素的含量

天麻丸由天麻、羌活、杜仲、当归等10味药物组成,具有祛风除湿、舒筋通络、活血止痛的功效,主要用于肝肾不足,风湿瘀阻,肢体拘挛,手足麻木,腰腿酸痛。原质量标准收载于《中国药典》（2005年版）,但《药典》中无相应的含量测定指标,不能完全适应中药现代化的要求。天麻作为处方中的君药,具有平肝熄风止痉的功能,其主要有效成份为天麻素。     

不同地区人工培育天麻中天麻素含量的HPLC法测定

目的：对甘肃各地培育的天麻进行质量考察,并与国内其他主要产区比较,了解甘肃人工天麻的质量状况。方法：色谱柱,大连依利特（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．05%磷酸（5：95）为流动相;检测波长为220nm;流速1．0mL／min;柱温：室温。结果：天麻素在0．22～1．15μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为96．42％,RSD为1．83％（11=6）。甘肃培育天麻中天麻素含量在0．281％～0．774％之间。结论：甘肃栽培天麻质量符合中国药典的规定。     

高效液相色谱法测定舒肝和胃丸中芍药苷的含量

舒肝和胃丸是由香附、白芍、佛手等13味中药组成的复方丸剂[1] ,具有平肝舒郁,和胃止痛的功效。芍药苷含量测定方法有薄层扫描法[2 ] 、高效液相色谱法[3] 、薄层层析 紫外分光光度法等。作为2 0 0 0年版《药典》的科研课题,根据本方具体情况采用高效液相法,该法操作简单,重现性好。1　仪器、试剂及样品SP 880 0高效液相色谱仪,Spectra 2 0 0紫外检测器,SP 4 4 0 0色谱积分仪。所用试剂乙腈为色谱纯,其余均为分析纯。芍药苷对照....     

HPLC法测定天麻定眩胶囊中天麻素的含量

目的 建立天麻定眩胶囊中天麻素含量的测定方法。方法 采用Sinchrom ODS-BP（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,乙腈-甲醇-0.05 %磷酸溶液（1∶2∶97）为流动相;检测波长为220 nm;柱温：40℃;进样体积：10 μL。结果 天麻素在15.09～503 μg·mL-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9997）;平均回收率为99.4 %,RSD=2.52 %（n=6）。结论 该法简便易行、结果准确、重复性好,可用于天麻定眩胶囊中天麻素的含量测定。     

天麻不同品种及不同组织中天麻素的含量比较

目的 比较绿天麻、乌红天麻以及天麻不同组织中天麻素含量.方法采用高效液相色谱法,选用YMC-AQ C18(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱;乙腈:水为流动相,检测波长220 nm进行测定.结果 绿天麻天麻素含量(0.71%)明显高于乌红天麻(0.45%);天麻抽苔后天麻素含量迅速下降.天麻茎、花、果实中均含有天麻素,天麻种子中天麻素含量较少.结论绿天麻质量优于乌红天麻.     

HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量

目的建立天麻配方颗粒中天麻素的含量测定方法.方法采用HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量.LiChrospherR100(4.6×250mm,5μm)色谱柱;甲醇-磷酸盐溶液(含磷酸二氢钾和磷酸氢二钠各为0.1mol/L)-水(1.5∶3∶95.5)为流动相;检测波长为270nm;结果天麻素在1.638～14.742μg范围内呈现良好的线性关系;回收率为98.17%,RSD为1.39%(N=5).结论该方法简便、准确,重现性好,可用于天麻配方颗粒的质量控制.     

蒸制对乌天麻中天麻素和对羟基苯甲醇的含量的影响

目的:通过HPLC法测定蒸制前后乌天麻中天麻素和对羟基苯甲醇的含量,通过对比探索出物理方法蒸制对乌天麻中天麻素和对羟基苯甲醇的含量的影响。方法:色谱柱Agilent XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97),流速1.0m L/min,检测波长220nm,柱温35℃。结果:乌天麻蒸制后天麻素和对羟基苯甲醇含量有明显的变化,为新鲜乌天麻1.28~1.51倍;对羟基苯甲醇转化为天麻素转化率为0.63~0.86。结论:蒸制后天麻素和对羟基苯甲醇总含量为新鲜乌天麻的1.28~1.51倍,对羟基苯甲醇转化为天麻素的转化率为0.63~0.86。     

天麻中天麻素提取检测方法研究

目的:改进天麻中天麻素提取及测定方法。方法:利用热回流提取法,并采用HPLC进行检测,在单因素实验的基础上,利用响应面分析法确定天麻素最佳提取条件。结果:以纯净水为溶剂,在沸水浴条件下,料液比1∶37,提取2次,每次126 min,天麻素的含量达0.377%。此结果比2010年版中国药典天麻素提取方法所得天麻素含量提高了2.12倍。结论:热水回流提取法天麻素的溶出率高,可更准确的反映天麻中天麻素的真实含量。