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血管紧张素转换酶抑制剂的临床应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
自 8 0年代初第一种人工合成的血管紧张素转换酶抑制剂 ( ACEI)卡托普利用于临床以来 ,ACEI的研究进展迅速。许多临床试验已证实 ,ACEI对高血压、心衰、心室功能障碍、心肌梗死后糖尿病肾病均有治疗作用。现将 ACEI的临床应用进展综述如下。1 ACEI的药理学作用ACEI通过与 ACE的锌结合而发生作用 [1 ]。卡托普利为最先合成的 ACEI,它有五个结合段 ,其中四个为毒蛇毒液中的成分 ,可抑制 Ang I转化为 Ang ,增加的 - SH基 ,增强药物亲合力与作用时间 [2 ]。目前已开发出 75个 ACEI,有 16个已用于临床。ACEI的主要药理作用包… 相似文献
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血管紧张素转换酶抑制剂的若干进展 总被引:3,自引:0,他引:3
陈国伟 《国外医学:内科学分册》1994,21(4):139-142
本文了血管紧张素转换酶抑剂的主要药理作用,对其临床应用情况、副作用和目前常用制作了介绍。 相似文献
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血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ 总被引:3,自引:0,他引:3
高血压是促使肾小球疾病进展的重要因素之一,阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)能降低全身血压及肾小球毛细血管内压力,保护肾脏,延缓肾衰进展.多种药物能在不同环节阻断RAS,其中血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)能抑制血管紧张素转换酶(ACE)而减少血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)的产生,ATⅡ受体拮抗剂(ARA)则通过阻断ATⅡ与其特异性受体结合,而发挥降压作用.由于ACEI和ARA阻断RAS的机制不同,这二类药物在降低血压、减少蛋白尿、保护肾功能方面是否存在差异[1],二者联合应用是否更为合理?本文从ACEI、ARA作用机制及特点等方面加以讨论. 相似文献
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血管紧张素转换酶抑制剂的临床应用分析 总被引:3,自引:0,他引:3
张言 《中西医结合心脑血管病杂志》2005,3(2):180-181
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是一种新型降压药物,在20世纪80年代初应用于临床,随着对ACEI研究的不断深入和各种ACEI制剂的广泛应用,其优越性也日益显现,临床以第一代卡托普利(开搏通)和第二代贝那普利(洛丁新)应用较为普遍,第三代的赖诺普利等则较少.近来临床研究表明,ACEI除降压外,还可有效地控制心力衰竭,而且已成为目前治疗心力衰竭的主要药物,现将我院应用ACEI的现状分析如下. 相似文献
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陈强 《心血管病防治知识》2004,(2):42-43
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)是近年最引人注目的一类新降压药,其研制成功及临床应用是近20多年来非常重要的进展,是心血管药理学研究的一个里程碑,为高血压药物治疗开创了一片新领域。最早的一个药物是卡托普利,于1977年问世,目前可供临床应用的ACEI已有10多个。 相似文献
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血管紧张素转换酶基因多态性与血管紧张素转换酶抑制剂疗效的相关性 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究原发性高血压 (EH)患者的血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)疗效的相关性。方法 ( 1)用ACEI对 5 17例EH患者进行为期 6周的降压治疗 ,所用药物为咪达普利或苯那普利。 ( 2 )用聚合酶链反应 (PCR)方法检测患者的ACE基因多态性 ,ACE基因有 3种表现型 :II型、DD型和DI型。 ( 3 )治疗前后及治疗过程中对患者的收缩压、舒张压和心率进行监测。结果 ( 1)在总共 5 17例患者中 ,ACE基因型为DD者有 13 2人( 2 5 5 % ) ,II者有 13 0人 ( 2 5 2 % ) ,ID者有 2 5 5人 ( 4 9 3 % )。 ( 2 )不同基因型组间的性别、年龄、体重指数及心率等的差异无统计学意义。 ( 3 )在这三组患者中 ,治疗前后收缩压的降幅分别为 ( -14 5± 12 7)mmHg ,( -14 3± 13 1)mmHgand( -14 0± 12 2 )mmHg (P =0 94) ,舒张压的降幅分别为 ( -8 7± 7 4)mmHg ,( -8 7± 7 7)mmHgand ( -8 5± 6 7)mmHg (P =0 96)。结论 本研究没有发现EH患者的ACE基因多态性与ACEI的降压疗效相关 ,据此 ,不能根据EH患者的ACE基因型来指导ACEI的降压治疗 相似文献
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血管紧张素转换酶抑制剂与咳嗽 总被引:10,自引:0,他引:10
血管紧张素转换酶抑制剂与咳嗽河北医学院二院内科崔炜,郭晓楠综述都本洁审校血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)是近年开发出的一类药物,其在心力衰竭,高血压及心肌梗塞等疾患的治疗方面具有独特的效果。但随着临床应用的增多,近年发现这类药物在一部分病人中可引起... 相似文献
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刘利 《国外医学:内科学分册》1994,21(10):429-431
血管紧张素转换酶抑制剂应用于临床已十余年,它们已不只限于治疗高血压和心力衰竭,还发现其对心绞痛、心肌梗塞、肾脏疾病及经皮腔内冠状动脉成形术后再狭窄等方面有较好的疗效。本文就其临床应用现状作一概述。 相似文献
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谢文虎 《实用心脑肺血管病杂志》2015,(2):121-122,125
目的分析血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)联合血管紧张素受体拮抗剂(ARB)治疗心力衰竭的临床疗效。方法选择广州市花都区狮岭镇卫生院2013年4月—2014年3月收治的心力衰竭患者120例,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各60例。两组患者均给予病因治疗和基础治疗,对照组患者加用ACEI类药物卡托普利,观察组患者加用ACEI类药物卡托普利联合ARB类药物氯沙坦,均治疗3个月。比较两组患者临床疗效、治疗前后心功能指标〔心排出量(CO)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、舒张早期和舒张晚期左房室瓣血流速度峰值比(E/A)〕及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者CO、SV、LVEF及E/A比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者CO、SV、LVEF及E/A高于对照组(P0.01)。对照组患者不良反应发生率为18.3%(11/60),与观察组的21.7%(13/60)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 ACEI联合ARB治疗心力衰竭的临床疗效更好,能有效改善患者心功能,且安全性高。 相似文献
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心脏对不同类型的工作负荷过度增加的反应不同,因而所产生的病理性心肌肥厚的类型也不同,血管紧张素Ⅱ在压力和容量负荷性心肌肥厚的发生发展中起着重要的作用,然而血管紧张素转换酶抑制剂对二种病理性心肌肥厚的影响却不尽相同,ACEI对容量负荷性心肌肥厚的影响尤应引起重视。 相似文献
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陆鋆 《中国心血管病研究杂志》2004,2(1):42-43
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)在临床上应用已有20多年,是目前临床上应用最广泛的治疗心血管疾病的一线药物,其最常见的不良反应是咳嗽.为减少该类药物的副作用,本文对405例心血管疾病患者服用此类药物治疗期间发生的咳嗽不良反应进行分析,为临床医生合理应用ACEI提供参考. 相似文献
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本文主要复习血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂在高血压病的应用。特别讨论了:可能的作用机制,目前市售 ACE 抑制剂(卡托普利、依那普利和利西诺普利)的药理学,其对肾的作用,使用的安全性和疗效。由于 ACE 抑制剂对轻、中或严重高血压的治疗非常有效,并有很好的耐受性,因此正成为治疗手段中的重要药物。 相似文献
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目的研究原发性高血压(EH)患者的血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)疗效的相关性.方法 (1)用ACEI对517例EH患者进行为期6周的降压治疗,所用药物为咪达普利或苯那普利.(2)用聚合酶链反应(PCR)方法检测患者的ACE基因多态性,ACE基因有3种表现型Ⅱ型、DD型和DI型.(3)治疗前后及治疗过程中对患者的收缩压、舒张压和心率进行监测.结果 (1)在总共517例患者中,ACE基因型为DD者有132人(25.5%),Ⅱ者有130人(25.2%),ID者有255人(49.3%).(2)不同基因型组间的性别、年龄、体重指数及心率等的差异无统计学意义.(3)在这三组患者中,治疗前后收缩压的降幅分别为(-14.5±12.7)mmHg,(-14.3±13.1)mmHgand(-14.0±12.2)mmHg(P=0.94),舒张压的降幅分别为(-8.7±7.4)mmHg,(-8.7±7.7)mmHg and(-8.5±6.7)mmHg(P=0.96).结论本研究没有发现EH患者的ACE基因多态性与ACEI的降压疗效相关,据此,不能根据EH患者的ACE基因型来指导ACEI的降压治疗. 相似文献
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心力衰竭治疗的基石:血管紧张素转换酶抑制剂 总被引:48,自引:0,他引:48
黄峻 《中华心血管病杂志》2002,30(4):255-257
一、作用机制血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)有益于慢性心力衰竭(CHF)的治疗主要通过两个机制 :(1)抑制肾素 血管紧张素 醛固酮系统 (RAAS)。 (2 )作用于激肽酶Ⅱ ,抑制缓激肽的降解 ,提高缓激肽水平。ACEI不仅抑制循环的RAAS ,而且也抑制组织的RAAS。研究表明 ,组织的RAAS在CHF的病理机制中起重要作用。当心肌受到急性损伤时循环的RAAS激活 ,血浆中儿茶酚胺水平增高 ;当心脏处于相对稳定的代偿状态时神经体液因素活性降低 ,但组织的RAAS仍处于持续激活状态。ACEI促进缓激肽的作用与抑制血管紧张… 相似文献
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血管紧张素转换酶抑制剂与心肌缺血再灌注损伤 总被引:2,自引:1,他引:1
肾素-血管紧张素系统在心肌缺血再灌注损伤中起着重要作用。血管紧张素转换酶抑制剂可抑制血管紧张素转换酶活性,减少血管紧张素Ⅱ的形成;同时抑制激肽酶Ⅱ,减少缓激肽酶Ⅱ,减少缓激肽的降解而增加内源性缓激肽水平;内源性缓激肽促进前列环素I2和一氧化氮的产生,抑制炎症反应,清除氧自由基,改善微循环。 相似文献
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高血压病、糖尿病、脑血管病均为中老年人的常见病,而且常常并发,致使病情复杂。在降压药的应用上不仅要重视降压效果,还要注意对血糖及脑血管病等的影响。近年来新型降压药不断问世,加之对其机理阐明的深入,在选用降压药的看法上已有新的变化,血管紧张素转换酶抑制剂(Angiotensin Converting Enzyme Inhibiter,ACEI)已广泛应用在高血压病的治疗上。但是,在高血压病合并糖尿病脑血管病应用ACEI时,ACEI对糖代谢的影响以及对脑循环脑功能的影响等仍是目前临床关心的课题之 相似文献