米氮平联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床研究

目的：探讨米氮平联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效及安全性。方法：将136例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组（米氮平联合利培酮治疗）和对照组（单用利培酮治疗）,疗程10周,采用阳性和阴性综合征量表（PANSS）和治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定疗效和安全性。结果：治疗后两组PANSS评分均较治疗前有显著降低（P〈0.05）。治疗后第4、6、8、10周末,研究组的阴性因子分均显著低于对照组,差异具有显著性（P〈0.05或P〈0.01）。两组不良反应均为轻至中度。结论：米氮平联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状具有起效快、疗效好、不良反应少、患者依从性好的特点。     

利培酮合并米氮平治疗精神分裂症阴性症状68例临床研究

目的:探讨利培酮合并米氮平治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效及安全性。方法:将136例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组(利培酮合并米氮平治疗)和对照组(单用利培酮治疗),疗程10周,采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和安全性。结果:治疗后两组PANSS评分均较治疗前有显著降低(P<0.05)。治疗后第4、6、8、10周末,研究组的阴性因子分均显著低于对照组,差异具有显著性(P<0.05或P<0.01)。两组不良反应均为轻至中度。结论:利培酮合并米氮平治疗精神分裂症阴性症状具有起效快、疗效好、不良反应少、患者依从性好的特点。     

艾司西酞普兰辅助治疗精神分裂症阴性症状疗效观察

精神分裂症是一种反复发作的慢性迁延性疾病,其疾病负担排名为全球前十位,随着抗精神病药物的不断发展,许多精神疾病患者症状得以控制,但抗精神病药物治疗往往很难有效改善精神分裂症患者的阴性症状。艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SS—RI）,临床常用于抑郁症的治疗。     

阿尼西坦对精神分裂症阴性症状的辅助治疗

目的探讨抗精神病药联用阿尼西坦辅助治疗精神分裂症阴性症状的疗效及不良反应。方法采用双盲对照方法，对96例以阴性症状为主的住院慢性精神分裂症患者随机分为两组，在原用抗精神病药物基础上，分别合用阿尼西坦和安慰剂。疗程12周。在治疗前和治疗4、8、12周末应用阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果治疗后阿尼西坦组在阴性症状因子、情感迟钝、情感交流障碍以及被动／淡漠、社交退缩因子与安慰剂组比较显著较好（P〈0．05），而不良反应无显著性差异（P〉0．05）。结论合用阿尼西坦对改善慢性精神分裂症患者的阴性症状有增效作用，安全性高。     

利培酮联合米氮平治疗对精神分裂症阴性症状的改善作用

目的观察利培酮闻合米氮平治疗对精神分裂症阴性症状的改善作用和不良反应情况。方法收集120例以阴性症状为主的精神分裂症住院患者,随机分为研究组(利培酮 米氮平)、对照组A(利培酮 帕罗西汀)和对照组B(单用利培酮)。在治疗前和治疗第2、4、8、12周末,用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、药物治疗不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果研究组有效率82.5%,与对照组A有效率(70%)比较差异无统计学意义,与对照组B有效率(55%)比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4、8、12周与治疗前比较,三组的PANSS总分,以及研究组和对照组A的阴性因子分差异均有统计学意义(P<0.05),对照组B治疗8、12周阴性因子分与治疗前比较有统计学差异(P<0.01)。与对照组A、B比较,研究组PANSS总分于治疗12周末均出现统计学差异(分别为P<0.05,P<0.01);阴性因子分于治疗4、8、12周出现统计学差异(P<0.05或P<0.01)。三组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论利培酮合并米氮平治疗精神分裂症阴性症状疗效较好,且不增加不良反应。     

石杉碱甲辅助治疗精神分裂症的阴性症状疗效观察

精神分裂症的症状表现主要可分为阴性症状及阳性症状 ,以阴性症状为主的精神分裂症患者预后较差 ,作者于1997年 10月～ 1999年 12月采用抗精神病药物氯氮平治疗的基础上合并石杉碱甲片治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者 ,并与单纯服用氯氮平治疗同等条件病人作比较 ,以阴性症状量表 (ＳＡＮＳ)为观察指标 ,以评价石杉碱甲对精神分裂症阴性症状治疗的辅助作用。1　对象与方法1.　对象 :在我院男、女各一个病区中 ,符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ中精神分裂症诊断标准 ,且以阴性症状为主的病人作为治疗对象 ,性别、年龄、病程不限 ,ＳＡＮＳ评分均大…     

艾司西酞普兰辅助治疗精神分裂症阴性症状临床分析

目的:研究分析艾司西酞普兰辅助治疗精神分裂症阴性症状的疗效。方法:选择63例以阴性症状为主要临床相的精神分裂症患者,随机分为两组,研究组为奥氮平合并艾司西酞普兰治疗;对照组为单用奥氮平治疗,治疗12周。使用PANSS总分以及阴性量表评价疗效,使用不良反应量表(TESS)评价不良反应。结果:治疗12周末,合并使用艾司西酞普兰的患者,阴性症状改善明显。两组间PANSS总分以及阴性症状分比较,差异有统计学意义。TESS评分比较无统计学差异。结论:艾司西酞普兰辅助治疗精神分裂症阴性症状有较好疗效,安全性好。     

丙戊酸钠辅助利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效评价

目的:探讨丙戊酸钠辅助利培酮在精神分裂症阴性症状治疗中的临床效果;方法:选取我院2012年3月至2014年6月收治的精神分裂症阴性症状患者68例为观察对象,随机分为观察组与对照组,每组34例,对照组单行利培酮治疗,观察组于对照组基础上加用丙戊酸钠治疗,观察两组患者治疗前后简明精神病量表评分(BPRS)、阴性症状量表评分(SANS),并分析治疗效果;结果:两组患者治疗前BPRS、SANS均无明显差异,观察组BPRS、SANS治疗后明显低于对照组,观察组治疗总有效率为94.12%,明显高于对照组73.53%,差异具有统计学意义(P<0.05);结论:在精神分裂症阴性症状治疗中,采用丙戊酸钠辅助利培酮治疗,可有效提高治疗效果,改善患者症状,安全性高,值得临床推广运用。     

帕利哌酮联合米氮平治疗精神分裂阴性症状的疗效分析

目的:观察并总结帕利哌酮联合米氮平治疗精神分裂阴性症状的疗效。方法:依照随机数字表格法,将本院接收治疗的130例精神分裂症患者分成观察组与对照组,各65例。观察组予以帕利哌酮联合米氮平治疗,对照组单用帕利哌酮治疗。分别在2周、4周、8周、12周比较两组的阴性症状量表及精神病评定表,并比较两组患者的肝功能指标、血常规,藉此来评价两组疗效。结果:两组患者的血常规及肝功能等指标比较,两组无明显统计学差异(P0.05),两组阴性症状量表及精神病评定量表比较有统计学差异(P0.05)。观察组总有效率显著高于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论:应用帕利哌酮联合米氮平治疗精神分裂症,可减轻患者阴性症状,有推荐应用意义。     

帕利哌酮联合米氮平治疗精神分裂阴性症状的疗效分析

目的：观察并总结帕利哌酮联合米氮平治疗精神分裂阴性症状的疗效。方法：依照随机数字表格法,将本院接收治疗的130例精神分裂症患者分成观察组与对照组,各65例。观察组予以帕利哌酮联合米氮平治疗,对照组单用帕利哌酮治疗。分别在2周、4周、8周、12周比较两组的阴性症状量表及精神病评定表,并比较两组患者的肝功能指标、血常规,藉此来评价两组疗效。结果：两组患者的血常规及肝功能等指标比较,两组无明显统计学差异（P＞0．05）,两组阴性症状量表及精神病评定量表比较有统计学差异（P＜0．05）。观察组总有效率显著高于对照组,有统计学差异（P＜0．05）。结论：应用帕利哌酮联合米氮平治疗精神分裂症,可减轻患者阴性症状,有推荐应用意义。     

齐拉西酮与氯氮平治疗精神分裂症阴性症状疗效观察

目的探讨齐拉西酮与氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效和不良反应。方法将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分成氯氮平组和齐拉西酮组,每组30例。氯氮平组患者给予氯氮平片治疗,齐拉西酮组患者采用盐酸齐拉西酮胶囊。观察两组患者治疗前、治疗4、8、12周后阴性症状量表评分及临床疗效、不良反应情况(TESS量表)。结果两组患者治疗4、8、12周后,氯氮平组总有效率分别为43.3%、63.3%、66.7%,齐拉西酮组分别为33.4%、53.3%、63.3%。两组总有效率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗4、8、12周后阴性症状量表评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后齐拉西酮组较氯氮平组不良反应发生情况明显较氯氮平组减少,其中嗜睡、流涎、体重增加、粒细胞减少、心电图异常、便秘较为明显(P0.05)。结论齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状疗效与氯氮平相当,但齐拉西酮不良反应较氯氮平少。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性观察

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法 80名精神分裂症患者随机分为研究组(阿立哌唑治疗)和对照组(利培酮治疗),每组40例,在治疗前及治疗的2、4、8周末分别采用潘氏阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)评分,并记录治疗期间发生的不良反应。结果两组患者治疗后的PANSS量表总分及SANS总分均明显降低(P<0.05),但同一时期,两组患者间的PANSS量表总分及SANS量表评分差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗后第4、8周,研究组患者"思维贫乏"及"意志缺乏"的因子分较对照组明显下降(P<0.05),而对照组患者"兴趣/社交缺乏"的评分则明显低于同期的研究组患者(P<0.05)。阿立哌唑不良反应发生率小于利培酮(P<0.05)。结论阿立哌唑与利培酮均能改善精神分裂症患者的阴性症状,且总体疗效相似,但阿立哌唑更善于改善患者的情感与认知症状,而利培酮则对患者的情感与行为症状更有效。阿立哌唑的用药安全性总体上优于利培酮。     

米氮平与帕罗西汀治疗中国抑郁症患者疗效及安全性的Meta分析

目的：比较米氮平与帕罗西汀在治疗中国抑郁症患者中的疗效及安全性。方法：对米氮平与帕罗西汀对比治疗抑郁症随机对照试验进行系统评价,应用循证医学的研究方法,使用统计分析软件Revman5．2进行Meta分析。结果：14篇随机对照研究满足纳入标准。Meta分析结果表明：①治疗6周后米氮平组与帕罗西汀组的有效率差异无统计学意义[OR=I．15,95％CI（0．79,1．68）,P=O．46],其第6周治愈率差异亦无统计学意义[0R=1．17,95％CI（0．86,1．58）,P=O．24];疗程为l、2周时,米氮平治疗组与帕罗西汀治疗组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分差异有统计学意义,即米氮平起效速度优于帕罗西汀;疗程分别为4、6周时,两组HAMD评分差异无统计学意义,即两者疗效差异无统计学意义。②不良反应：米氮平组嗜睡、体质量增加发生率高于帕罗西汀组[RR=2．40,95％CI（1．33,4．32）;RR=IO．06,95％CI（4．55,22．22）],口干、性功能障碍、恶心和失眠发生率低于帕罗西汀组[RR=O．45,95％CI（0．31,0．67）;RR=O．07,95％CI（0．03,0．17）;RR=O．12,95％CI（0．04,0．34）;RR=O．11,95％CI（0．04,0．27）]。其余常见不良反应差异无统计学意义。结论：两者长期疗效相当,但米氮平起效快于帕罗西汀。在常见不良反应中,米氮平更易引起嗜睡及体质量增加,帕罗西汀更易引起口干、恶心、失眠及性功能障碍,其余不良反应两组差异无统计学意义。     

音乐疗法对精神分裂症阴性症状的疗效分析

目的了解音乐疗法对精神分裂症阴性症状的疗效和影响因素。方法 将158例精神分裂症阴性症状病人随机分组，治疗组82例，对照组76例。治疗组行音乐疗法后，利用阴性症状量表SANS分别对治疗组和对照组进行评定。结果 对照组SANS减分率7％，治疗组减分率32％。结论 音乐疗法对精神分裂症的阴性症状有一定的疗效，且受文化程度、家庭状况及性别等因素的影响。     

探讨舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性

目的:探究舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法:随机选取2014年5月-2016年5月本院收治的精神分裂症患者中116例进行临床分析,按照随机数字表法将其分为对照组和探讨组,各58例。其中对照组单独使用利培酮治疗,探讨组使用舍曲林联合利培酮治疗,观察统计两组临床疗效和不良反应发生情况。结果:探讨组治疗总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组各项阴性症状评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,探讨组各项阴性症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);探讨组不良反应发生率为17.24%,对照组为18.97%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:针对精神分裂症阴性症状患者而言,可通过舍曲林联合利培酮治疗,效果突出,安全性较高,可推广使用。     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症阴性症状对照研究的Meta分析

目的 了解阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症阴性症状疗效的差异.方法 应用Meta分析对15项研究阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究的文章进行再分析,评价其合并效应量的大小和综合显著性检验.结果 ①阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状前后的自身对照,合并效应量d=1.77,95%CI(1.65,1.89),综合显著性检验x2=58.7,P<0.001,提示阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状前后症状学变化有非常显著性差异,效应极强.②阿立哌唑与氯氮平的组间比较,d=0.223, 95%CI(0.104,0.342),综合显著性检验x2=4.15,P＜0.05,提示这两种药物的疗效有统计学差异,差异效应弱.结论 阿立哌唑与氯氮平在治疗精神分裂症阴性症状方面的疗效具有统计学差异(阿立哌唑优于氯氮平),但差异效应弱.     

多奈哌齐辅助治疗精神分裂症阴性症状

目的：探讨多奈哌齐治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法：采用双盲方法,将120例住院精神分裂症患者随机分为两组,在原有抗精神病药种类和日用量保持不变的基础上,分别合用多奈哌齐或安慰剂治疗,疗程12周。采用PANSS和治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。分别于治疗前和治疗4周末、8周末和12周末各测查一次。结果：治疗后多奈哌齐组患者阴性症状分值均较基线降低,且有统计学差异（P〈0．01）,而安慰剂组则无明显改变（P〉0.05）。两组不良反应均无统计学差异（P〉0．05）。结论：多奈哌齐辅助治疗精神分裂症的阴性症状安全、有效。     

齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性Meta分析

目的评价齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症对照研究期间疗效和安全性的差异。方法应用循证医学方法对符合标准的19项研究进行分析,评价齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症过程中有效率、治愈率、治疗后量表评分及不良反应等的差异。结果齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症的有效率、治愈率和治疗后量表评分均无统计学差异（均P＞0.05）;不良反应齐拉西酮组多见失眠、锥体外系反应、心电图异常,奥氮平组多见嗜睡、体重增加、食欲增加、血糖增加,两组比较均有统计学差异（均P＜0.05）。结论齐拉西酮和奥氮平均是治疗精神分裂症的合适药物,治疗效果类似,但是其不良反应存在统计学差异。     

参芪五味子治疗精神分裂症阴性症状疗效观察

目的 评价参芪五味子治疗精神分裂症阴性症状的疗效和副反应。方法 对60例以上阴性症状为主要表现的慢性住院精神分裂症病人给予服用参芪五味子片，为期8周，进行自身对照。以简明精神病评定量表(BPRS)、阴性症状评定量表(SANS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效，并观察可能出现的副反应。结果 疗后BPRS与SANS分显著降低，起效时间为4周左右，总有效率为65．0％，个别病人出现一过性皮疹、嗜睡、肝功能异常。经一般处理后较快好转。结论 参芪五味子是一种安全、有效的中成药，可用作治疗精神分裂症阴性症状，其作用机制有待进一步探索。     

利培酮联合米氮平治疗阴性症状为主的精神分裂症34例对照研究

目的：探讨利培酮联合米氮平治疗阴忭症状为主要表现的精神分裂症的疗效及不良反应.方法：将68例精神分裂症患者随机分为两组,各34例.研究组给予利培酮合并米氮平治疗,对照组单用利培酮治疗,疗程8周,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,用副反应症状量表（TESS）评定不良反应.结果：治疗8周末,研究组显效率61.8%,有效率91.2%;对照组显效率47.1%,有效率70.6%.两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）.治疗2、4周末,两组TESS评分比较差异有显著性（P〈0.05）.结论：利培酮合并米氮平治疗阴性症状为主的精神分裂症,较单用利培酮疗效更好,不良反应更少.