曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的 :观察曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法 :观察 3 2例不稳定性心绞痛病人曲美他嗪治疗 ( 60mg/d)前后的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量、运动试验结果、静息心电图、心率及血压。结果 :曲美他嗪治疗后不稳定性心绞痛病人的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量、总运动时间、静息心电图较治疗前明显改善 (分别P <0 0 1) ;心率及血压无明显变化。结论 :曲美他嗪可改善接受常规治疗的不稳定性心绞痛病人的临床表现     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 :观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :将 6 2例冠心病心绞痛患者随机分为曲美他嗪治疗组和对照组。在常规治疗包括硝酸盐、β 阻滞剂和钙拮抗剂的基础上 ,治疗组加用曲美他嗪治疗 4周。观察用药前后下述指标变化 :(1)心绞痛发作次数 ;(2 )硝酸甘油消耗量 ;(3)心电图的ST T改变情况 ;(4)血压、心率的变化。结果 :用曲美他嗪治疗后 ,冠心病患者的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量及心电图均有明显改善 ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :曲美他嗪能改善心肌缺血 ,对冠心病心绞痛患者有明显疗效。     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取86例冠心病心绞痛患者随机分为曲美他嗪治疗组和对照组,对照组常规给予硝酸盐制剂、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、他汀类制剂和小剂量阿司匹林;治疗组在此基础上加用曲美他嗪治疗,比较两组心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量、心电图、血压、心率变化等指标。结果与对照组相比,治疗组冠心病患者的心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量及心电图有明显改善,两组比较有显著性差异(P<0.05),而血压、心率无明显变化,两组比较无显著性差异(P>0.05),并无明显不良反应。结论加用曲美他嗪治疗冠心病心绞痛效果明显,且安全方便。     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗顽固性心绞痛临床观察

目的观察曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取86例顽固性冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组，对照组常规给予硝酸盐制剂、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、他汀类制剂和小剂量阿司匹林；治疗组在此基础上加用曲美他嗪、丹红注射液治疗，比较两组心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量、心电图、血压、心率变化等指标。结果与对照组相比，治疗组冠心病患者的心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量及心电图有明显改善，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），而血压、心率无明显变化，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05），并无明显不良反应。结论加用曲美他嗪、丹红注射液治疗顽固性冠心病心绞痛效果明显。且安全方便。     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定心绞痛的疗效评价

目的探讨曲美他嗪与丹参川芎嗪注射液对不稳定心绞痛的疗效和安全性。方法94例不稳定心绞痛患者随机分为两组,治疗组48例,对照组46例。均在常规治疗（包括硝酸盐、β-阻滞剂和钙拮抗剂）的基础上,治疗组加曲美他嗪20mg,每日3次口服,5％葡萄糖加丹参川芎嗪注射液10ml静脉滴注,每日1次,14d为1个疗程;对照组仅加丹参川芎嗪注射液静滴,用法、疗程同前。分别观察两组用药前后心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量;心电图sT-T改变情况及血压、心率的变化。结果治疗组临床总有效率95．8％,对照组总有效率89．1％,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。用曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗后,不稳定心绞痛的发作次数、硝酸甘油消耗量及心电图均有明显改善,两组差异均有显著性（P〈0．05）。结论曲美他嗪、丹参川芎注射有效改善心肌供血功能及减少心绞痛发作次数,且疗效可靠,易于耐受。     

曲美他嗪联合地尔硫卓治疗126例稳定性心绞痛的临床观察

目的:观察曲美他嗪联合地尔硫卓治疗稳定性心绞痛的安全性及临床疗效。方法:将收治的126例稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组,每组63例,对照组给予阿司匹林、阿托伐他汀、硝酸酯类以及曲美他嗪等药物,观察组在上述基础上,加用地尔硫卓,两组均用药12周,观察心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量以及心电图等变化。结果:两组用药均能改变发作频率,心电图以及运动耐受力均得到不同程度的改变,观察组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合地尔硫卓治疗稳定性心绞痛能够有效缓解心绞痛发作频率,且安全有效。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床疗效。方法选取我院2009-12~2010-10住院的不稳定型心绞痛患者60例,按照入院随机数字表分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪口服。治疗期间心绞痛发作时给予硝酸甘油片剂舌下含化,记录每周心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量,以4周为观察窗口。结果治疗组患者治疗后每周心绞痛发作次数和硝酸甘油的用量较对照组显著减少（P〈0.05）;治疗后心电图改善总有效率治疗组高于对照组,两组比较有统计学意义（P〈0.05）;卧位血压、心率差异两组患者治疗前后无统计学意义（P（0.05）。结论常规治疗基础上佐用曲美他嗪可显著提高不稳定心绞痛患者的疗效,无明显不良反应,可作为冠心病不稳定心绞痛药物治疗的一线药物。     

曲美他嗪联合地尔硫对稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察曲美他嗪联合地尔硫对稳定型心绞痛的临床疗效。方法 120例稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组,各60例。对照组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪;观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪和地尔硫。观察两组患者心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油消耗量及心电图的改变。结果观察组的心绞痛和心电图治疗效果明显优于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油消耗量均明显降低(P<0.05),且观察组治疗后心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油消耗量均明显低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪联合地尔硫较单一采用曲美他嗪治疗效果好,可明显降低心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油量,缩小心肌缺血范围,减轻心肌缺血程度。     

联用曲美他嗪和通心络胶囊治疗顽固性心绞痛观察

目的：观察曲美他嗪和通心络胶囊联用治疗顽固性心绞痛的临床疗效。方法：14例顽固性心绞痛患者行常规治疗，6周后加用曲美他嗪和通心络胶囊，进行疗效观察。结果：治疗前后血压、血糖、心率无明显变化，与加用曲美他嗪和通心络胶囊治疗前比较，总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇有降低趋势，但无统计学意义，FMD明显改善，治疗后硝酸甘油耗量、每周心绞痛发作次数、缺血发作次数、ST段最大下降幅度、总缺血时间均有所减少，运动诱发心绞痛所需时间，运动至ST段压低1mm所需时间均明显增加，差异显著。结论：在常规治疗基础上加用曲美他嗪和通心络胶囊治疗顽固性心绞痛效果明显，安全无不良反应。     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的：评价曲美他嗪（TMZ）治疗稳定型心绞痛的疗效。方法：22例稳定型心绞痛患者,均于常规应用β－阻滞剂,硝酸酯类药物和／或钙拮抗剂的基础上,加用TMZ20mg每日3次治疗12周,对TMZ治疗前后患者的心绞痛发作情况和心电图踏车运动试验结果进行对比分析,结果：TMZ应用12周后,（1）心绞痛发作次数减少62％（P＜0．001）,硝酸甘油消耗量减少68％（P＜0．001）,心绞痛程度明显改善（P＜0．01）。（2）运动持续时间延长18％（P＜0．001）,运动总作功增加30％（P＜0．001）,运动至ST段下移1mm的时间延长37％（P＜0．001）,运动至ST段压低的最大幅度减少21％（P＜0．001）,而静息和运动高峰时的心率,收缩压,率压积均没有明显变化（P＞0．05）,（3）其中1例既往有癫痫病史,服用曲美他嗪后有诱发癫痫发作的先兆而停药退出,另外上腹部不适1例,心悸1例,便秘1例,均无需停药。结论：（1）在传统血流动力学药物治疗的基础上联用TMZ,可以使稳定型心绞痛患者的心绞痛症状减轻,运动耐量增加,缺血阈改善,且安全性好。（2）曲美他嗪对血流动力学没有影响,其抗缺血机制可能与其直接的细胞保护作用有关。     

曲美他嗪治疗卧位心绞痛疗效观察

目的　观察曲美他嗪对卧位心绞痛的治疗效果。方法　 4 2例卧位心绞痛患者在原有治疗不变的情况下 ,加用曲美他嗪 2 0mg ,每天 3次 ,治疗 4w。治疗前后均行平板运动试验 ,观察用药前后的临床效果及运动耐量变化。结果　治疗后患者每周心绞痛发作的次数及硝酸甘油片的用量均明显下降 (P <0 .0 1) ;运动总工作量显著提高 ,至心绞痛发作时间及ST段下降 1mm的时间均明显延长 (P <0 .0 1) ,心率和收缩压乘积轻度变化 (P >0 .0 5 )。结论　曲美他嗪能提高卧位心绞痛患者的运动耐量 ,可作为治疗该病的辅助药物     

地尔硫联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的:探讨地尔硫联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将116例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各58例。对照组予以曲美他嗪60mg/d,分3次口服;观察组在对照组治疗基础上加用地尔硫(?)注射液。结果:观察组能够显著能够减少心绞痛发作频次,并使心电图上心肌缺血范围和程度减轻,观察组明显优下对照组(P<0 05,或P<0 01),观察组总有效率86.21%,优于对照组70.69%(P<0.05);且两药联合后,患者血流动力学及血脂水平下降更明显,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或,P<0.01)。结论:地尔硫联合曲美他嗪治疗治疗能更好地改善不稳定型心绞痛患者血流动力学、血脂状况,改善微循环值得推广使用。     

曲美他嗪对稳定型劳力性心绞痛患者临床疗效及其对运动耐量的影响

目的:观察曲美他嗪对稳定型劳力性心绞痛患者临床疗效及其对运动耐量的影响。方法:将心血管内科病房住院的确诊为稳定型劳力性心绞痛190例随机分为观察组和对照组各95例。组患者均予以常规治疗,包括严格卧床休息,严密监护,吸氧及抗心绞痛治疗;对照组在常规治疗基础予以口服二硝酸异山梨醇脂;治疗组予以口服盐酸曲美他嗪片20mg,3次/d。两组患者疗程均连续治疗2周。结果:治疗组总有效率94.74%,对照组总有效率85.26%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的运动诱发心绞痛发作所需时间、运动后ST段下降≥1mm所需时间均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的心电图ST段下移、T波倒置、24h缺血总负荷变化明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,或P<0.01)。结论:在传统常规抗心绞痛药物治疗基础上应用曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛疗效肯定,同时还能够增加心绞痛患者的运动耐量,减少心绞痛发作频率。     

High-dosage isosorbide dinitrate therapy for angina.

We investigated the possibility that high dosages (480 mg/d) of isosorbide dinitrate might reduce the frequency of angina attacks in selected patients who had not responded to low dosages of the drug (40 mg/d), and that the patients could tolerate the high levels of medication and maintain their responsiveness over the long term. In the single-blind phases of this trial 24 patients with grade 3 stable angina pectoris were given a placebo for 4 weeks and then increasing doses of isosorbide dinitrate for a further 6 weeks. The 19 patients who both responded to and tolerated high doses of the drug kept taking 480 mg/d for an average of 1 year. The average weekly rate of angina attacks fell by 74%, from 6.05 in the placebo phase to 1.6 during long-term active treatment (p less than 0.01). Nitroglycerin consumption decreased accordingly. The patients' assessments of their levels of activity and well-being and their angina thresholds showed improvement among most of them. The trend of angina frequency was stable in 12 cases, downward in 6 and upward in only 1 case. Exercise performance as evaluated by a graded treadmill test showed a small but nonsignificant improvement of 18%. It was concluded that some patients who do not respond to the antianginal action of low-dosage isosorbide dinitrate and cannot be given beta-blockers may respond to high dosages and tolerate them for over a year. Isosorbide dinitrate may be clinically useful in patients with coronary heart disease even though their exercise performance is not significantly improved.     

曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的:观察曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:选择UAP患者86例,随机均分为两组:常规治疗组给予硝酸盐制剂、β-受体阻滞剂或钙拮抗剂、低分子肝素等,联合治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪20mg,tid。两组均治疗12周,观察治疗前后心率、血压、收缩压与心率乘积、每日硝酸甘油用量、24h心电图ST段最大下移幅度、总下移时间及24h缺血的次数及不良反应。结果:与常规组比较,在缺血发作次数、ST段最大下降幅度、总缺血时间减少、每日硝酸甘油用量指标上联合治疗组比常规治疗组显效率更高、疗效更好,有显著性差异(P<0.01)。结论:传统药物辅以曲美他嗪是治疗UAP的一种安全有效的新方法,疗效确切,值得临床推广使用。     

研究阿托伐他汀与曲美他嗪合用治疗不稳定型心绞痛的疗效与安全性

目的 探讨阿托伐他汀联合曲关他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性.方法 将90例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组44例和治疗组46例:对照组给予硝酸酯类、钙离子通道阻滞剂、β受体阻滞剂等常规治疗;治疗组在对照组的基础上,加上曲美他嗪60 mg/d,分3次口服,阿托伐他汀10 mg/d,临睡前服,疗程为8周.观察治疗...